Рекомбинат - гемостатический препарат. Фактор свертывания крови VIII.
Гиперчувствительность к активному веществу или любому вспомогательному веществу, входящему в состав препарата, или к белкам крупного рогатого скота, мышей и хомяков.
Частые побочные реакции: озноб.
Редкие побочные реакции: потливость, боль в конечностях, усталость; аномальные результаты тестов на звуковую стимуляцию.
Фактор VIII следует назначать во время беременности и кормления грудью, только если есть четкие показания.
Рекомбинат применяют детям разных возрастных групп, включая новорожденных. Дозы для педиатрических пациентов не отличаются от доз для взрослых.
Отсутствует информация о влиянии на способность управлять автомобилем или другими механизмами.
Симптомы передозировки неизвестны.
Хранить при температуре от 2 до 8°С. Не замораживать. Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света. В течение срока годности при температуре от 15 до 25°С может храниться до 6 месяцев. Не возвращать в холодильник после хранения при температуре от 15 до 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. После разведения может быть применен в течение 3:00 при условии хранения при комнатной температуре.
Описание препарата Рекомбинат на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Форма выпуска: лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций по 250 МЕ во флаконах в комплекте с растворителем (вода для инъекций) по 10 мл во флаконах и набором для растворения и введения или с приспособлением для разведения Baxject II и набором для введения
Состав: фактор коагуляции крови человека VIII, рекомбинантный (октоког альфа) - 250 МЕ
Производитель: Бельгия
Форма выпуска: лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций по 500 МЕ во флаконах в комплекте с растворителем (вода для инъекций) по 10 мл во флаконах и набором для растворения и введения или с приспособлением для разведения Baxject II и набором для введения
Состав: фактор коагуляции крови человека VIII, рекомбинантный (октоког альфа) - 500 МЕ
Производитель: Бельгия
Форма выпуска: лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций по 1000 МЕ во флаконах в комплекте с растворителем (вода для инъекций) по 10 мл во флаконах и набором для растворения и введения или с приспособлением для разведения Baxject II и набором для введения
Состав: фактор коагуляции крови человека VIII, рекомбинантный (октоког альфа) - 1000 МЕ
Производитель: Бельгия
Форма выпуска: порошок и растворитель для раствора для инъекций по 250 МЕ. 1 флакон с порошком для раствора для инъекций (по 250 МЕ) в комплекте с 1 флаконом с растворителем (вода для инъекций) по 10 мл с приспособлением для разведения БАКСДЖЕКТ II и 1 набором для внутривенного введения (1 мини-набор для инфузии, 1 стерильный одноразовый шприц, 2 пропитанные спиртом тампоны, 2 пластыря) в картонной коробке или 1 флакон с порошком для раствора для инъекций (по 250 МЕ) в комплекте с 1 флаконом с растворителем (вода для инъекций) по 10 мл и 1 мини-набором для ввода (1 игла-фильтр, 1 двусторонняя игла, 1 стерильный одноразовый шприц, 2 спиртовых тампона, 2 пластыря) в картонной коробке
Состав: 1 флакон содержит: 250 МЕ* фактора коагуляции крови человека VIII рекомбинантного, октокога альфа, который после разведения составляет примерно 25 МЕ/мл октоког альфа *активность (в международных единицах) определяется с использованием хромогенной количественной пробы по сравнению с внутренним стандартным образцом, соответствующим стандарту ВОЗ; удельная активность составляет примерно 4000–8000 МЕ/мг белка
Производитель: Бельгия
Форма выпуска: порошок и растворитель для раствора для инъекций по 500 МЕ. 1 флакон с порошком для раствора для инъекций (по 500 МЕ) в комплекте с 1 флаконом с растворителем (вода для инъекций) по 10 мл с приспособлением для разведения БАКСДЖЕКТ II и 1 набором для внутривенного введения (1 мини-набор для инфузии, 1 стерильный одноразовый шприц, 2 пропитанные спиртом тампоны, 2 пластыря) в картонной коробке или 1 флакон с порошком для раствора для инъекций (по 500 МЕ) в комплекте с 1 флаконом с растворителем (вода для инъекций) по 10 мл и 1 мини-набором для ввода (1 игла-фильтр, 1 двусторонняя игла, 1 стерильный одноразовый шприц, 2 спиртовых тампона, 2 пластыря) в картонной коробке
Состав: 1 флакон содержит: 500 МЕ* фактора коагуляции крови человека VIII рекомбинантного, октокога альфа, который после разведения составляет примерно 50 МЕ/мл октоког альфа *активность (в международных единицах) определяется с использованием хромогенной количественной пробы по сравнению с внутренним стандартным образцом, соответствующим стандарту ВОЗ; удельная активность составляет примерно 4000–8000 МЕ/мг белка
Производитель: Бельгия
Форма выпуска: порошок и растворитель для раствора для инъекций по 1000 МЕ. 1 флакон с порошком для раствора для инъекций (по 1000 МЕ) в комплекте с 1 флаконом с растворителем (вода для инъекций) по 10 мл с приспособлением для разведения БАКСДЖЕКТ II и 1 набором для внутривенного введения (1 мини-набор для инфузии, 1 стерильный одноразовый шприц, 2 пропитанные спиртом тампоны, 2 пластыря) в картонной коробке или 1 флакон с порошком для раствора для инъекций (по 1000 МЕ) в комплекте с 1 флаконом с растворителем (вода для инъекций) по 10 мл и 1 мини-набором для ввода (1 игла-фильтр, 1 двусторонняя игла, 1 стерильный одноразовый шприц, 2 спиртовых тампона, 2 пластыря) в картонной коробке
Состав: 1 флакон содержит: 1000 МЕ* фактора коагуляции крови человека VIII рекомбинантного, октокога альфа, который после разведения составляет примерно 100 МЕ/мл октоког альфа *активность (в международных единицах) определяется с использованием хромогенной количественной пробы по сравнению с внутренним стандартным образцом, соответствующим стандарту ВОЗ; удельная активность составляет примерно 4000–8000 МЕ/мг белка
Производитель: Бельгия