действующее вещество : изосорбида-5-мононитрат;
1 капсула содержит изосорбида-5-мононитрата 40 мг или 60 мг
вспомогательные вещества : этилцеллюлоза, желатин, крахмал кукурузный, сахароза, тальк, титана диоксид (Е 171).
Капсулы твердые пролонгированного действия (по 10 капсул в блистере, по 2 или по 3 или по 5 блистеров в картонной коробке).
Изосорбида-5-мононитрат имеет прямую расслабляющую действие на гладкие мышцы сосудов и вызывает вазодилатацию.
Влияние изосорбида-5-мононитрата на посткапиллярные венулы и магистральные артерии, особенно на части коронарных артерий, которые способны реагировать, является большим, чем на сосуды сопротивления. Вазодилатация приводит к увеличению венозного объема, уменьшение венозного возврата к сердцу, снижение шлуночковго объема и давления наполнения желудочков (снижение «преднагрузки»). Уменьшение размеров желудочка и систолического давления на стенки миокарда приводит к уменьшению энергетических потребностей миокарда и потребности в кислороде соответственно.
Снижение давления наполнения сердца способствует перфузии подверженных ишемии субэндокардиальных зон, может улучшать региональную сократительную способность миокарда и ударный объем.
Расширение крупных артерий, близких к сердцу, приводит к уменьшению системного сосудистого сопротивления ( "постнагрузки") и сопротивления легочных артерий.
Изосорбида-5-мононитрат вызывает расслабление бронхиальных мышц, мышц мочевых путей, желчного пузыря, желчных протоков и пищевода, тонкой и толстой кишок, в том числе сфинктеров.
На молекулярном уровне механизм действия нитратов осуществляются, скорее всего, из-за образования оксида азота (NO) и циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ), который считается медиатором релаксации.
Всасывания
После приема изосорбида-5-мононитрат абсорбируется быстро и полностью без эффекта первого прохождения. Системная биодоступность составляет примерно 90-100%. Максимум концентрации препарата в плазме крови достигается через 5:00. При применении во время еды максимум концентрации препарата в плазме крови достигается на час позже.
Распределение
Изосорбида-5-мононитрат широко распределяется в организме большим объемом. Степень связывания с белками плазмы крови меньше 5%.
Метаболизм
Изосорбида-5-мононитрат почти полностью метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов.
Вывод
Период полувыведения после приема препарата составляет 5:00. Изосорбида-5-мононитрат в виде метаболитов выводится преимущественно почками. Примерно 2% выводится в неизмененном виде.
Профилактика и длительное лечение стенокардии.
Если не назначено иначе, Оликард в капсулах по 40 мг (что соответствует 40 мг изосорбида-5-мононитрата) назначать по 1 капсуле в сутки. В случае необходимости дозу можно увеличить до двух приемов в сутки по 1 капсуле Оликард по 40 мг (что соответствует 80 мг изосорбида-5-мононитрата).
Для поддержания полного эффекта препарата при применении по 1 капсуле два раза в сутки, вторую дозу следует принимать не позднее чем через 6:00 после приема первой дозы.
Если не назначено иначе, Оликард в капсулах по 60 мг (что соответствует 60 мг изосорбида-5-мононитрата) назначать по 1 капсуле в сутки.
Лечение следует начинать с назначения препарата в низкой дозе, постепенно повышая ее до необходимой. Длительность применения препарата определяется индивидуально врачом.
способ применения
Капсулы следует глотать целиком, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости (стаканом воды).
Случаев передозировки не зафиксировано.
Симптомы возможной интоксикации.
Могут возникать ортостатическая гипотензия, рефлекторная тахикардия и головная боль, слабость, головокружение, гиперемия, тошнота, рвота и диарея. В случае применения высоких доз возможно появление метгемоглобинемии, цианоза, одышка и тахипноэ из-за наличия ионов нитрита.
Применение очень больших доз может вызвать повышение внутричерепного давления и появление церебральных симптомов. В случае хронической передозировки наблюдалось увеличение
уровня метгемоглобина. Клиническое значение этих данных не подтверждено.
Лечение передозировки.
Общие меры должны включать: применение кислорода, размещение пациента в горизонтальном положении с приподнятыми ногами. При необходимости обеспечить введение жидкости. Наблюдение за жизненно важными параметрами в условиях реанимации должно проводиться в течение как минимум 12:00 после передозировки. При необходимости нужно принять другие симптоматические меры. В течение часа после приема внутрь потенциально токсической дозы препарата следует рассмотреть необходимость приема активного угля. В случае симптоматической метгемоглобинемии показано применение метиленового синего (1-2 мг / кг) внутривенно. Гемодиализ и гемоперфузия не является эффективным средством. В случае тяжелой метгемоглобинемии, если метиленовый синий не вызывает эффективного действия, может понадобится заменное переливание крови.
По частоте побочные реакции подразделяются на: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 до <1/10), нечастые (≥ 1/1 000 до <1/100), редкие (≥ 1/10000 до <1/1000), очень редкие (<1/10000), неизвестной частоты (невозможно определить по имеющимся данным).
Сообщалось о головной боли как об очень часто возникали. Частота возникновения головной боли постепенно уменьшалась через некоторое время при продолжении лечения.
Классы систем органов согласно MedDRA | очень часто | часто | нечасто | неизвестной частоты |
Со стороны нервной системы | Головная боль | головокружение | сонливость | |
Со стороны сердца | Усиление симптомов стенокардии, брадиаритмия, ортостатическая гипотензия, рефлекторная тахикардия | |||
сосудистые расстройства | гиперемия | Обморок (синкопе), циркуляторный коллапс | ||
Со стороны желудочно-кишечного тракта | Тошнота, рвота | |||
Со стороны кожи и подкожной клетчатки | Эксфолиативный дерматит, аллергические реакции кожи | |||
Общие нарушения и реакции в месте введения препарата | слабость |
Наблюдались случаи возникновения толерантности к препарату, в т.ч. перекрестной толерантности к другим органическим нитратам. Чтобы предотвратить ослабление эффекта от применения или полной неэффективности лекарственного средства, рекомендуется избегать непрерывного применения высоких доз в течение длительного времени.
Отсутствуют данные о влиянии изосорбида-5-мононитрата на беременность.
Исследования на животных не показали прямых или косвенных вредных эффектов на беременность, развитие эмбриона / плода, роды и постнатальное развитие при применении дозы препарата, предназначенного для пациентов.
Изосорбида-5-мононитрат следует принимать, только если ожидаемая польза превышает возможный риск для плода.
Информация о проникновении изосорбида-5-мононитрата в грудное молоко или животного отсутствует. Однако не следует исключать риск для ребенка. Решение продолжать / прекратить кормление грудью или продолжать / прекратить лечение изосорбида-5-мононитрата должно быть принято, исходя из оценки пользы кормления ребенка грудью и оценки отношения польза / риск лечения для матери.
Из-за отсутствия достаточного количества данных о безопасности и эффективности применения назначать детям не рекомендуется.
Исследований влияния препарата на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами не проводилось. Во время лечения изосорбида-5-мононитрата, особенно в начале лечения, при увеличении дозы и перехода на другой препарат и при применении с алкоголем может возникнуть головокружение, сонливость или усталость. Это нужно учитывать при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.
Одновременный прием с другими вазодилататорами, антигипертензивными средствами (например b-блокаторами, антагонистами кальция), нейролептиками, трициклическими антидепрессантами или алкоголем может усиливать гипотензивное действие изосорбида-5-мононитрата.
В случае одновременного применения донаторов оксида азота, в частности изосорбида-5-мононитрата и таких ингибиторов фосфодиэстеразы-5 как силденафил, варденафил или тадалафил может усилиться гипотензивное действие (см. Раздел «Противопоказания»).
В случае одновременного применения изосорбида-5-мононитрата с дигидроэрготамином может быть усилена гипертензивное действие последнего из-за повышения концентрации дигидроэрготамина в плазме.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности - 3 года.
Описание лекарственного средства/медицинского изделия Оликард на этой странице подготовлено на основании инструкции о его применении и предоставляется исключительно для выполнения требований Закона Украины «О защите прав потребителей». Перед применением лекарственного средства/медицинского изделия следует ознакомиться с инструкцией по его применению и проконсультироваться с врачом. Помните, самолечение может быть вредным для Вашего здоровья.