АМИКАЦИН-ВИСТА

Состав

действующее вещество: амикацин;

1 мл раствора содержит амикацина сульфата эквивалентно амикацину 250 мг; другие составляющие: натрия цитрат, натрия метабисульфит, вода для инъекций, серная кислота (10 N).

Лекарственная форма

Раствор для инъекций.

Основные физико-химические свойства: прозрачный раствор от бесцветного до светло-желтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Антибактериальные средства для системного использования. Аминогликозиды.

Код АТН J01G B06.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Амикацин – полусинтетический антибиотик группы аминогликозидов широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие. Активно проникая через мембрану бактерий, необратимо связывается с 30S-субъединицей рибосом, что угнетает синтез белка возбудителя. Высокоактивен в отношении аэробных грамотрицательных бактерий: Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Providencia stuartii.

Активен также в отношении некоторых грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (в т. ч. штаммов, устойчивых к пенициллину, метициллину, некоторым цефалоспоринам), некоторым штаммам Streptococcus spp.

Неактивен в отношении анаэробных бактерий.

Фармакокинетика.

Всасывание.

После внутримышечного введения всасывается быстро и полностью. Максимальная концентрация (Cmaх) в плазме крови при внутримышечном введении лекарственного средства в дозе 7,5 мг/кг – 21 мг/мл, после внутривенной инфузии в дозе 7,5 мг/кг в течение 30 мин – 38 мкг/мл. Время достижения CMAх в плазме крови после внутримышечного введения около 1,5 часа.

Деление.

Равномерно распределяется во внеклеточном веществе (содержание абсцессов, плевральный выпот, асцитическая, перикардиальная, синовиальная, лимфатическая и перитонеальная жидкость); в высоких концентрациях обнаруживается в моче; у низких — в желчи, грудном молоке, водянистой влаге глаза, бронхиальном секрете, мокроте и спинномозговой жидкости. Легко проникает во все ткани организма, где скапливается внутриклеточно. Высокие концентрации выявляются в органах с интенсивным кровоснабжением: легких, печени, миокарде, селезенке и особенно в корковом веществе почек; более низкие концентрации – в мышцах, жировой ткани и костях.

У взрослых пациентов в средних терапевтических дозах (в норме) амикацин не проникает через гематоэнцефалический барьер. У грудных детей достигаются более высокие концентрации в спинномозговой жидкости, чем у взрослых.

Амикацин проникает через плацентарный барьер – обнаруживается в крови плода и амниотической жидкости.

Объем распределения у взрослых — 0,26 л/кг, у детей — 0,2–0,4 л/кг, у новорожденных меньше недели с массой тела менее 1,5 кг — до 0,68 л/кг, с массой тела более 1,5 кг - до 0,58 л/кг, у больных муковисцидозом - 0,3-0,39 л/кг.

Средняя терапевтическая концентрация при внутривенном или внутримышечном введении сохраняется в течение 10–12 часов.

Метаболизм.

Не метаболизируется.

Вывод.

Период полувыведения (Т½) в терминальной (b) фазе у взрослых - 2-4 часа, у младенцев - 5-8 часов, у детей - 2,5-4 часа. Конечная величина Т½ - более 100 часов (высвобождается из внутриклеточных депо).

Выводится почками путем клубочковой фильтрации (65-94%) преимущественно в неизмененном виде. Почечный клиренс - 79-100 мл/мин.

Фармакокинетика в специальных клинических случаях.

При нарушении функции почек у взрослых Т½ варьирует в зависимости от степени нарушения до 100 часов, у больных с муковисцидозом 1–2 часа. У больных с ожогами и гипертермией Т½ может быть короче по сравнению со средними показателями вследствие повышенного клиренса.

Выводится при гемодиализе (50% за 4–6 часов) и перитонеальном диализе (25% за 48–72 часа).

Показания

Инфекции, вызванные чувствительными к амикацину штаммами микроорганизмов, резистентными к другим аминогликозидам.

Противопоказания

– почечная недостаточность;

– неврит слухового нерва;

– повышенная чувствительность к амикацину или к любому другому антибиотику аминогликозидной группы и их производным;

– повышенная чувствительность к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав лекарственного средства;

– миастения гравис;

– нарушение функции вестибулярного аппарата;

– азотемия (остаточный азот выше 150 мг %);

– предварительное лечение ото- или нефротоксическими лекарственными средствами.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Фармацевтически несовместим с пенициллинами, гепарином, цефалоспорином, капреомицином, амфотерицином В, гидрохлоротиазидом, эритромицином, нитрофурантоином, витаминами группы В и С, калия хлоридом.

Амикацин-Виста проявляет синергизм при взаимодействии с карбенициллином, бензилпенициллином, цефалоспоринами (у больных с тяжелой хронической почечной недостаточностью при одновременном применении с β-лактатными антибиотиками возможно снижение эффективности аминогликозидов).

Налидиксовая кислота, полимиксин В, цисплатин и ванкомицин повышают риск развития ото- и нефротоксичности.

При одновременном применении с пенициллином, цефалоспоринами, сульфаниламидами, ванкомицином, метоксифлураном, энфлураном, нестероидными противовоспалительными средствами (НПВС), рентгеноконтрастными средствами, циклоспорином, цисплатином, амфотерицином эмидом) повышается риск развития нефротоксического действия.

Индометацин, фенилбутазон и другие НПВС, нарушающие почечный кровоток, могут замедлять скорость выведения лекарственного средства Амикацин-Виста. Если амикацин-виста применять одновременно с внутривенным введением индометацина недоношенным младенцам, происходит повышение концентрации лекарственного средства в плазме крови и возникает риск развития токсичности.

Усиливает миорелаксационное действие курареподобных лекарственных средств.

При введении аминогликозидов с бисфосфонатами существует повышенный риск гипокальциемии.

При введении аминогликозидов с соединениями платины существует повышенный риск нефротоксичности и, возможно, ототоксичности.

Одновременно введенный тиамин (витамин В1) может разрушаться за счет реакционноспособного компонента бисульфита натрия в составе сульфата амикацина.

Метоксифлуран, полимиксин для парентерального введения, капреомицин и другие лекарственные средства, блокирующие нервно-мышечную передачу (галогенизированные углеводные лекарственные средства, применяемые для ингаляционной анестезии, опиоидные анальгетики), переливание большого объема крови с цитратными консервантами. дыхание. Парентеральное введение индометацина повышает риск развития токсического действия аминогликозидов (увеличение Т½ и снижение клиренса).

Амикацин уменьшает эффективность лекарственных средств, применяемых при миастении грависа.

При одновременном применении с этиловым эфиром и блокаторами нервно-мышечной передачи повышается риск угнетения дыхания.

Риск развития ототоксического действия возрастает при одновременном применении лекарственного средства Амикацин-Виста с фурасемидом и этакриновой кислотой.

Комбинации антибиотиков — амикацин+цефтазидим и амикацин+цефотаксим — проявляют наиболее аддитивный и синергистический эффект в отношении Pseudomonas aeruginosa.

При применении нескольких антибиотиков Амикацин-Виста нельзя смешивать в одном шприце или флаконе с другими антибактериальными агентами.

Особенности применения

Не применять Амикацин-Виста больным с повышенной чувствительностью к другим аминогликозидам из-за опасности перекрестной аллергии. В связи с потенциальной ототоксичностью и нефротоксичностью аминогликозидов больные должны находиться под особым наблюдением врача.

С осторожностью следует применять лекарственное средство при паркинсонизме, ботулизме (аминогликозиды могут вызывать нарушение нервно-мышечной передачи, что приводит к дальнейшему ослаблению скелетной мускулатуры), дегидратации, младенцам (особенно недоношенным), больным пожилого возраста, пациентам, имеющим нарушение нервно- мышечной проводимости, в связи с возможностью возникновения курареподобного эффекта. В период лечения необходимо не реже 1 раза в неделю контролировать функцию почек, слухового нерва и вестибулярного аппарата.

Вероятность развития нефротоксичных явлений у больных с нарушением функции почек, а также при применении лекарственного средства в высоких дозах или длительное время (этой категории пациентов требуется ежедневный контроль функции почек).

При неудовлетворительных аудиометрических тестах дозу лекарственного средства следует снизить или прекратить лечение.

При наличии инфекций, трудно поддающихся лечению, или осложненных инфекций через 10 суток следует оценить проведенное лечение препаратом и перед назначением следующего курса проверить функцию почек, слух, вестибулярный аппарат и концентрацию лекарственного средства в сыворотке крови. Если нет ожидаемого клинического эффекта через 3–5 дней, лечение следует прекратить и провести определение чувствительности возбудителя к антибиотикам. Пациентам с инфекционно-воспалительными заболеваниями мочевыводящих путей рекомендуется употреблять много жидкости.

Основным токсическим эффектом лекарственного средства при парентеральном введении является его действие на VIII пару черепно-мозговых нервов, проявляющееся вначале глухотой в диапазоне звуков высокой частоты. Риск развития ототоксичности, вызванной аминогликозидами, больше у пациентов с нарушением функции почек, а также у тех, кто получает высокие дозы, или у тех, чья терапия длится в течение 5-7 дней лечения.

До начала лечения необходимо провести коррекцию водно-электролитного баланса у пациента. В период лечения амикацином сульфатом необходимо употреблять достаточное количество жидкости, часто определять концентрацию креатинина в плазме крови и при необходимости корректировать схему дозирования. Пациентам пожилого возраста следует уменьшать дозу лекарственного средства Амикацин-Виста в связи со снижением функциональной активности почек и возможным снижением массы тела. Следует регулярно оценивать функциональную активность почек. Требуется анализ мочи до или во время лечения. Необходимо периодическое обследование и запись аудиограммы, определение вестибулярной функции. Если наблюдается почечная, вестибулярная или слуховая недостаточность, следует снизить дозы или прекратить прием амикацина сульфата. Применение лекарственного средства Амикацин-Виста может изменить следующие лабораторные показатели: сывороточная аланинаминотрансфераза, аспартатаминотрансфераза, билирубин, лактатдегидрогеназа, алкалинфосфат, мочевой азот, креатинин, ионы кальция, магния, калия. Для пациентов с нарушением функции почек суточную дозу следует снизить и/или увеличить интервал между дозами в соответствии с концентрацией креатинина в сыворотке крови для предотвращения накопления лекарственного средства в крови и сведения к минимуму риска ототоксичности. Если появляются признаки раздражения почек (например, альбуминурия, микрогематурия, лейкоцитурия), необходимо увеличить гидратацию, а дозу снизить. Эти проявления обычно исчезают после завершения лечения. Если появляются признаки ототоксичности (например, головокружение, звон, шум в ушах или понижение слуха) или нефротоксичность (например, снижение клиренса креатинина, олигурия), следует прекратить применение лекарственного средства Амикацин-Виста или снизить дозу. Если возникают проявления азотемии или нарастает олигурия, лечение должно быть остановлено.

Одновременное применение амикацина сульфата и диуретиков быстрого действия, например производных этокриновой кислоты, фуросемида, маннита (особенно если вводить внутривенно диуретик), может привести к развитию необратимой глухоты.

Нельзя назначать одновременно два аминогликозида или заменять одно лекарственное средство другим, если первый аминогликозид применяли в течение 7–10 дней. Повторный курс можно проводить не раньше чем через 4–6 недель.

При отсутствии положительной клинической динамики следует помнить о возможности развития резистентных микроорганизмов. В подобных случаях необходимо отменить лечение и начать соответствующую терапию.

Сообщалось о нейромышечной блокаде и параличе дыхания как после парентерального введения, местной инстилляции (при ортопедическом и абдоминальном орошении или при местном лечении эмпиемы), так и после перорального применения аминогликозидов. Возможность возникновения паралича дыхания следует учитывать, если применяются аминогликозиды любым путем, особенно у пациентов, получающих анестетики, лекарственные средства, блокирующие нейромышечную проводимость, такие как тубокурарин, сукцинилхолин, декаметоний, атракурий, ророний, векуроний, а также у пациентов, которым проводят массивное переливание цитрат-антикоагулянтной крови. Если возникает нейромышечная блокада, соли кальция могут спровоцировать респираторный паралич – может потребоваться механическая респираторная помощь.

Нейромышечная блокада и мышечный паралич были продемонстрированы на лабораторных животных, получавших большие дозы амикацина.

Амикацин-Виста нельзя применять пациентам с миастенией гравис (см. раздел «Противопоказания»).

Аминогликозиды следует с осторожностью применять пациентам с мышечными расстройствами, такими как паркинсонизм, поскольку эти лекарственные средства могут усиливать мышечную слабость из-за их потенциального курареподобного воздействия на нейромышечную проводимость. При одновременном применении с цефалоспоринами желательно вводить их в разные места (при в/м введении) с интервалом не менее 1 часа.

Применение амикацина сульфата может изменить следующие лабораторные показатели: сывороточная аланинаминотрансфераза, аспартатаминотрансфераза, билирубин, лактатдегидрогеназа, алкалинфосфат, мочевой азот, креатинин, ионы кальция, магния, калия, натрия. Педиатрическая популяция.

Аминогликозиды следует применять с осторожностью недоношенным и новорожденным детям из-за незрелости почек у этих пациентов и удлинения периода полувыведения этих препаратов из сыворотки крови.

Другое.

Аминогликозиды быстро и почти полностью всасываются при их местном применении, за исключением мочевого пузыря, в сочетании с хирургическими процедурами. Сообщалось о необратимой глухоте, почечной недостаточности и смерти из-за нервно-мышечной блокады после орошения малых и крупных хирургических полей препаратом с аминогликозидами. Применение амикацина, как и других антибиотиков может привести к чрезмерному росту нечувствительных организмов. Если это произошло, следует назначить соответствующую терапию. Сообщалось об инфаркте макулы, что иногда приводит к постоянной потере зрения после интравитриозного введения (инъекции в глаз) амикацина.

Важная информация о вспомогательных веществах.

Лекарственное средство содержит метабисульфит натрия, что может повлечь за собой реакции аллергического типа (возможно замедленные), в том числе симптомы анафилаксии и различной степени тяжести астматические приступы, особенно у больных бронхиальной астмой.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Беременность.

Безопасность применения амикацина в период беременности еще не установлена. Амикацин следует назначать беременным и новорожденным только при острой необходимости и под пристальным наблюдением врача (см. раздел «Особенности применения»).

Данные по применению аминогликозидов во время беременности ограничены. Аминогликозиды могут нанести вред плоду и проникают через плаценту. Зафиксировано сообщение о полной, необратимой двусторонней врожденной глухоте у детей, матери которых получали стрептомицин во время беременности. Сообщалось о неблагоприятном влиянии на плод или новорожденных у беременных женщин, получавших другие аминогликозиды. Если амикацин используется во время беременности или если забеременеет во время приема амикацина, пациентку следует проинформировать о потенциальной опасности для плода. Кормление грудью.

Амикацин выделяется в грудное молоко. Следует принять решение о прекращении грудного вскармливания или прекращении применения лекарственного средства.

фертильность.

В исследованиях репродуктивной токсичности на мышах и крысах не сообщалось о влиянии на фертильность или токсичность для плода.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Опыт применения амикацина свидетельствует о том, что он не влияет на способность управлять автомобилем или работать с механизмами, но следует учитывать вероятность таких побочных эффектов со стороны ЦНС, как сонливость, нарушение нейромышечной передачи.

Способ применения и дозы

Применять амикацин-виста внутримышечно или внутривенно. Обычные дозы для детей от 12 лет и взрослых - по 5 мг/кг массы тела каждые 8 часов или по 7,5 мг/кг массы тела каждые 12 часов. Максимальная доза для взрослых – 15 мг/кг массы тела в сутки. В тяжелых случаях и при инфекциях, вызванных Pseudomonas, суточную дозу распределять на 3 введения. Максимальная суточная доза — 1,5 г. Максимальная курсовая доза не должна превышать 15 г. Продолжительность лечения обычно составляет 3–7 дней при внутривенном введении и 7–10 дней при внутримышечном. Недоношенным новорожденным назначать в начальной дозе 10 мг/кг массы тела, затем каждые 18-24 часа по 7,5 мг/кг массы тела в течение 7-10 дней. Доношенным новорожденным и детям до 12 лет сначала назначать 10 мг/кг массы тела, затем — 7,5 мг/кг массы тела каждые 12 часов в течение 7–10 дней.

При лечении больных с нарушенной функцией почек суточную дозу следует уменьшить и/или увеличить интервалы между введениями. Дозу снижать в зависимости от содержания креатинина в плазме крови и массы тела пациента. Интервал между введениями антибиотика рассчитывать путем умножения значения уровня креатинина в плазме крови на 9; например, если уровень креатинина 2 мг, лекарственное средство применять через каждые 18 часов. Вводить Амикацин-Виста путем внутривенной инфузии взрослым и детям нужно, используя объем жидкости, достаточной для капельного вливания в течение 60-90 минут (со скоростью 50 капель в 1 мин), а новорожденным - в течение 1-2 часов. Концентрация раствора амикацин-виста при внутривенном введении не должна превышать 5 мг/мл. Внутривенную инъекцию лекарственного средства Амикацин-Виста следует проводить очень медленно (в течение 2–7 мин). Раствор для парентерального введения готовить непосредственно перед введением и использовать сразу после приготовления. Для введения можно применять следующие растворители: 0,9% раствор натрия хлорида, 5% раствор глюкозы, лактатный раствор Рингера для инъекций, содержащий глюкозу (5%).

Дети.

Лекарственное средство применяют в педиатрической практике.

Амикацин-Виста применять с осторожностью для лечения недоношенных и доношенных младенцев, поскольку из-за недоразвития выделительной системы выведение аминогликозидов может удлиняться, вызывая токсичность.

Передозировка

Симптомы. Возможно появление ото- и нефротоксического действия лекарственного средства и признаков нейромышечной блокады: шум в ушах, слуховые расстройства, кожная сыпь, головная боль, головокружение, лихорадка, парестезии, снижение функции почек (до почечной недостаточности), угнетение или паралич дыхания, токсические реакции (атаксия, расстройства мочеиспускания, жажда, снижение аппетита, тошнота, рвота).

Лечение: при необходимости лекарственное средство выводят из организма путем парентерального диализа или гемодиализа. Снижают уровень лекарственного средства непрерывной артериовенозной гемофильтрацией. Также применяют обменную гемотрансфузию для выведения лекарственного средства из организма у новорожденных. При первых признаках блокады нейромышечной проводимости необходимо прекратить введение амикацина сульфата и ввести внутривенно раствор кальция хлорида или подкожно раствор прозерина и атропина. При необходимости больного переводят на управляемое дыхание.

Побочные реакции

Инфекции и инвазии: суперинфекция или колонизация резистентными бактериями или дрожжевыми грибами.

Со стороны иммунной системы: анафилактические реакции, включая анафилактический шок, анафилактоидные реакции, реакции гиперчувствительности.

Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, нарушение функции печени (повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия).

Со стороны системы кроветворения: анемия, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, гематурия, эозинофилия.

Со стороны органов зрения: слепота, инфаркт сетчатки.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: васкулит, артериальная гипотензия.

Со стороны нервной системы: головная боль, сонливость, нейротоксическое действие (подергивание мышц, чувство онемения, покалывание, эпилептические приступы), возможно снижение слуха, вестибулярные расстройства, головокружение, парестезии, тремор, судороги, энцефалопатия; в редких случаях - нарушение нейромышечной проводимости, возможно возникновение нейромышечной блокады (мышечный паралич, угнетение дыхания).

Со стороны органов чувств: ототоксичность (тугоухость, снижение слуха, шум в ушах, вестибулярные лабиринтные нарушения, частично обратимая или необратимая глухота), токсическое действие на вестибулярный аппарат (дискоординация движений, головокружение, тошнота, рвота).

Со стороны мочевыделительной системы: нефротоксичность – нарушение функции почек (олигурия, протеинурия, микрогематурия, альбуминурия, цилиндрурия, гиперазотемия, гематурия, повышение уровня креатинина); редко — острый некроз, интерстициальный нефрит, ОПН, токсическая нефропатия, азотемия, измененные эритроциты в моче, содержание лейкоцитов в моче.

Со стороны эндокринной системы и метаболизма: гипомагниемия.

Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, мышечные судороги.

Со стороны дыхательной системы: апноэ, бронхоспазм.

Со стороны кожи и подкожной ткани: кожная сыпь, зуд, крапивница, гиперемия кожи, лихорадка, отек Квинке.

Другие реакции в месте введения инъекции, боль в месте введения, парестезии, тремор, гиперемия, отек, гипертермия, гипербилирубинемия, повышение уровня трансаминаз крови. Метабисульфит натрия, который входит в состав лекарственного средства, может обусловливать развитие тяжелых реакций гиперчувствительности и бронхоспазмы.

Амикацин не предназначен для интравитреального применения. Сообщалось о слепоте и инфаркте сетчатки после интравитреального введения (инъекции в глаз) амикацина. Все аминогликозиды могут вызвать ототоксичность, почечную токсичность и нейромышечную блокаду. Эти токсические явления чаще встречаются у пациентов с почечной недостаточностью, у пациентов, получающих другие ототоксические или нефротоксические лекарственные средства, и у пациентов, получающих лечение более длительный период и/или более высокими дозами, чем рекомендуется.

Изменения функции почек обычно обратимы при прекращении приема лекарственного средства. Токсическое воздействие на восьмой черепной нерв может привести к потере слуха, потере равновесия. Амикацин в первую очередь оказывает влияние на слуховую функцию. Кохлеарное повреждение предполагает высокочастотную необратимую глухоту и часто наблюдается до того, как становится возможным клинически определить нарушения слуха. Сообщалось об инфаркте желтого пятна, что иногда приводило к постоянной потере зрения после внутривенного введения (инъекции в глаз) амикацина.

При соблюдении рекомендуемых мер предосторожности и дозировка частота возникновения токсических реакций, таких как шум в ушах, головокружение и частичная обратимая глухота, кожная сыпь, лекарственная лихорадка, головная боль, парестезия, тошнота и рвота, является низкой.

О реакциях со стороны мочевыделительной системы (нарушения функции почек, такие как альбуминурия, цилиндрурия, азотемия и олигурия) сообщали очень редко.

Сообщения о подозреваемых побочных реакциях.

Сообщения о подозреваемых побочных реакциях после регистрации лекарственного средства являются важной процедурой. Это позволяет продолжать мониторинг соотношения «польза/риск» для соответствующего лекарственного средства. Медицинским работникам необходимо сообщать о любых подозреваемых побочных реакциях через государственную систему фармаконадзора.

Несовместимость

Раствор сульфата амикацина не следует непосредственно смешивать с другими аминогликозидами, с пенициллинами, гепарином, цефалоспоринами, капреомицином, амфотерицином В, тиопенталом, гидрохлоротиазидом, эритромицином, нитрофурантоином, витаминами группы В и С, калия. При необходимости два лекарственных средства вводить по отдельности, последовательно.

Срок годности

2 года.

Условия хранения

Для лекарственного средства не требуется специальных условий хранения. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 2 мл (500 мг) во флаконах, по 1 флакону в пачке.

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель

АНФАРМ ХЕЛЛАС С.А / ANFARM HELLAS S.A

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

61-й км Национальной Дороги Афины-Ламия, Схиматари Виотия 32009, Греция

61-й км Нац. Роуд. Афины-Ламия, Схиматари-Виотиас 32009, Греция

Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины