ЛАРГИНИД

Состав

Действующее вещество : даларгин;

1 ампула содержит 1 мг даларгина.

Лекарственная форма

Лиофилизат для раствора для инъекций.

Основные физико-химические свойства : белая ячеистая масса.

Фармакотерапевтическая группа

Средства, влияющие на пищеварительный тракт и метаболические процессы. Код АТХ A16А Х.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Даларгин – пептидное соединение (тирозин-2-аланил-глицин-фенилаланил-лейцил-аргинина диацетат), в структуру которого входят остатки 6 аминокислот. Даларгин относится к средствам, регулирующим метаболические процессы. Препарат ускоряет заживление язв желудка и двенадцатиперстной кишки, снижает кислотность желудочного сока за счет антисекреторной активности. ЛАРГИНИД оказывает также гипотензивное влияние. Наблюдается положительное влияние лекарственного средства на психические функции больных алкоголизмом.

Фармакокинетика

Не изучалась.

Показания

В составе комплексной терапии:

· обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки при длительном рубцевании язвы;

· облитерирующие заболевания нижних конечностей;

· нарушение психического состояния при алкоголизме;

· панкреатит;

· панкреонекроз.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к действующему веществу.

Выражена артериальная гипотензия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими видами взаимодействий.

Если существует выраженный болевой симптом, одновременно с препаратом Ларгинид следует назначить антацидные средства.

Особенности применения

Информация отсутствует.

Применение в период беременности и кормлении грудью

В период беременности лекарственное средство противопоказано.

При необходимости лечения препаратом ЛАРГИНИД следует прекратить кормление грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом или другими механизмами

Не изучена.

Если во время лечения ЛАРГИНИД наблюдается головокружение, следует воздержаться от управления транспортными средствами или работ с другими механизмами.

Способ применения и дозы

Ларгинид вводить внутримышечно и внутривенно. Растворы для инъекций следует готовить непосредственно перед применением. Содержимое ампулы растворить в 0,9% растворе натрия хлорида следующим образом:

При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки или облитерирующих заболеваниях нижних конечностей разовая доза препарата ЛАРГИНИД составляет 1–2 мг.

Внутримышечные инъекции вводить 2 раза в сутки, внутривенные – 1 раз в сутки. Максимальная суточная доза (при внутримышечном введении) – до 5 мг.

Курс лечения длится 3-4 недели. Общая доза препарата ЛАРГИНИД на курс лечения составляет 30–50 мг.

При психических расстройствах алкогольного генеза вводят 1 мг препарата в 10 мл 0,9% раствора натрия хлорида.

При остром панкреатите препарат вводят внутривенно: в первый день - 2 мг, затем по 5 мг 1-2 раза в сутки. Курс лечения – от 4 до 6 дней.

При панкреонекрозе вводить внутривенно по 5 мг 3-4 раза в сутки (через 6-8 часов). Курс лечения – от 2 до 6 дней.

Дети.

Информация о безопасности и эффективности применения препарата ЛАРГИНИД детям отсутствует, поэтому не рекомендуется назначать препарат этой возрастной категории пациентов.

Передозировка

Не описано.

Побочные реакции

Со стороны сосудов : снижение АД.

Со стороны сердца : тахикардия, сердцебиение.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, онемение верхних конечностей и лицо.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: учащение или затруднение дыхания, удушье.

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции.

Со стороны кожи и подкожных тканей: зуд, гиперемия, крапивница, покраснение или жжение кожи лица, бледность кожных покровов, потливость.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, боли в животе, включая боль в эпигастрии.

Общие расстройства и реакции в месте введения: общая слабость, озноб, повышение температуры тела, боль за грудиной, отек лица; гиперемия, сыпь, зуд в месте введения.

Срок годности

3 года.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Несовместимость

Не применять растворители, не указанные в разделе «Способ применения и дозы».

Упаковка

По 1 мг в ампулах; по 10 ампул в пачке или по 5 ампул в блистере, по 2 блистера в пачке.

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель

АО «БИОЛИК», Украина.

Адрес

Харьковская обл., город Харьков, Померки.

Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины