КЕТОГЕЛЬ - ЗДОРОВЬЕ

Состав

Действующее вещество: ketoprofen;

1 г препарата содержит кетопрофен 25 мг;

Другие составляющие: карбомер, диизопропаноламин, этанол 96 %, масло мяты перечной, вода очищенная.

Лекарственная форма

Гель.

Основные физико-химические свойства: гель вязкой консистенции, бесцветный, прозрачный или почти прозрачный со специфическим запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Нестероидные противовоспалительные средства для местного применения. Код АТХ М02А А10.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Кетопрофен оказывает противовоспалительное и анальгетическое действие.

Кетопрофен, содержащийся в соответствующем наполнителе, через кожу достигает участка воспаления и таким образом обеспечивает возможность местного лечения поражений суставов, сухожилий, связок и мышц, сопровождающихся болевым синдромом.

Фармакокинетика

Всасывание лекарственного средства, нанесенного на кожу, в общий кровоток проходит очень медленно. При нанесении от 50 до 150 мг кетопрофена концентрация действующего вещества в плазме крови через 5–8 часов составляет всего 0,08–0,15 мкг/мл.

Показания

Посттравматические боли в мышцах и суставах, воспаление сухожилий.

Противопоказания

Лекарственное средство противопоказано в следующих случаях:

· наличие в анамнезе гиперчувствительности к любому из вспомогательных веществ лекарственного средства.

· наличие в анамнезе реакций фоточувствительности.

· Известны реакции гиперчувствительности, например симптомы астмы, аллергический ринит и крапивница, возникающие у пациента при применении кетопрофена, фенофибрата, тиапрофеновой кислоты, ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных средств (НПВС).

· наличие в анамнезе кожных проявлений аллергии при применении кетопрофена, тиапрофеновой кислоты, фенофибрата, блокаторов ультрафиолетовых (УФ) лучей или парфюмерных средств.

· Воздействие солнечных лучей (даже рассеянного света) или УФ-облучения в солярии во время лечения гелем и в течение 2 недель после его прекращения (см. раздел «Особенности применения»).

· нанесение на кожу с патологическими изменениями, такими как дерматоз, экзема или акне, на инфицированную кожу или на открытые раны.

· Нанесение на кожу вокруг глаз.

· III триместр беременности (см. раздел «Применение в период беременности или кормление грудью»).

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействий

Никаких взаимодействий лекарственного средства с другими препаратами не наблюдалось. Взаимодействие маловероятно, поскольку концентрация в сыворотке после местного применения низкая. Однако рекомендуется наблюдать за состоянием пациентов, получающих лечение с применением производных кумарина.

Особенности применения

Лекарственное средство с осторожностью следует применять больным с сердечной, печеночной или почечной недостаточностью. Были сообщения об единичных случаях системных побочных реакций, связанных с поражением почек.

Применение геля не следует совмещать с ношением окклюзионной повязки.

Гель не должен контактировать со слизистыми и глазами.

Местное применение большого количества препарата может приводить к таким системным эффектам, как гиперчувствительность и бронхиальная астма.

Применение, особенно в течение длительного времени, препаратов местного применения может вызвать явления сенсибилизации или местного раздражения.

При появлении покраснения лечение следует прекратить.

При развитии любых кожных реакций, в том числе связанных с сопутствующим применением октокриленсодержащих лекарственных средств, лечение гелем следует немедленно прекратить (октокрилен — вспомогательное вещество, используемое для предупреждения фотодеградации косметических средств и средств личной гигиены, таких как шампуни. , лосьоны после бритья, гели для душа и ванны, кремы для кожи, губная помада, кремы против старения, средства для снятия макияжа и лаки для волос).

Во время лечения и в течение 2 недель после его завершения рекомендуется носить одежду, закрывающую участок нанесения, во избежание фоточувствительности.

Каждый раз после каждого нанесения лекарственного средства следует тщательно мыть руки. Нельзя превышать рекомендованную продолжительность лечения, поскольку с течением времени возрастает риск развития контактного дерматита и реакций фоточувствительности.

Пациенты, страдающие астмой в сочетании с хроническим ринитом, хроническим синуситом и/или полипами носа, имеют более высокий риск возникновения аллергии на ацетилсалициловую кислоту и/или НПВС, чем остальное население.

Привыкание к лекарственному средству не развивается.

Безопасность и эффективность кетопрофена в форме геля у детей не установлены.

Применение в период беременности и кормлении грудью

Клинические данные по лекарственной форме для местного применения отсутствуют. Нижеследующие рекомендации основываются на данных, касающихся лекарственных форм для системного применения.

Беременность.

I и II триместр беременности.

Поскольку исследования безопасности применения кетопрофена у беременных женщин не проводились, во время I и II триместров беременности следует избегать его применения.

III триместр беременности.

Во время III триместра беременности все ингибиторы синтеза простагландинов, включая кетопрофен, могут приводить к токсическому поражению сердечно-сосудистой системы и почек у плода. В конце беременности как у матери, так и у ребенка может продлиться время кровотечения. В связи с этим применение кетопрофена противопоказано во время ІІІ триместра беременности.

Применение НПВС может также вызвать задержку родов.

Период кормления грудью.

Данные о проникновении кетопрофена при его местном применении в молоко отсутствуют.

После системного лечения следы кетопрофена были обнаружены в грудном молоке. Кетопрофен не следует применять в период кормления грудью.

В течение I и II триместров беременности и при кормлении грудью лекарственное средство следует применять только после консультации с врачом и после совместной оценки соотношения польза/риск в каждом отдельном случае. В случае вероятной или запланированной беременности перед применением препарата необходимо обратиться к врачу.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом или другими механизмами

Неизвестно.

Способ применения и дозы

Для наружного использования.

Полоску геля длиной 3-5 см наносить тонким слоем на кожу травмированного участка и легко втирать для облегчения всасывания 1-3 раза в сутки. Продолжительность лечения определяет врач индивидуально.

Дети.

Безопасность и эффективность геля кетопрофена для детей не установлены.

Передозировка

При местном применении передозировка маловероятна. Учитывая низкий уровень кетопрофена в плазме крови при нанесении на кожу, явления передозировки могут быть исключены. При случайном проглатывании геля могут развиться системные побочные действия, выраженность которых зависит от количества проглоченного препарата. В этих случаях следует проводить симптоматическое и поддерживающее лечение, как и при передозировке противовоспалительных средств, применяемых внутрь.

Побочные реакции

Как и все лекарственные средства, кетопрофен может вызвать побочные действия, хотя они развиваются не у каждого.

Возможно возникновение побочных реакций на коже. Были сообщения о местных кожных реакциях (например, эритема, зуд и ощущение жжения), которые далее могут распространяться за пределы участка нанесения лекарственного средства и в некоторых случаях могут быть тяжелыми и приобретать генерализованный характер (например, буллезная или фликтенулярная экзема), дополнительно к реакциям гиперчувствительности и кожных реакций (фоточувствительность).

Частота и степень тяжести этих побочных реакций значительно уменьшаются, если во время лечения и в течение двух недель после лечения избегать воздействия солнечного света, в том числе избегать посещения солярия.

Другие системные эффекты НПВС: их развитие зависит от трансдермальной диффузии действующего вещества и от количества наносимого геля, площади поражения, степени целостности кожи, длительности лечения и использования окклюзионных повязок (реакции со стороны пищеварительной системы и почек).

Возникновение побочных реакций определяли следующим образом: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, редко (≥ 1/1 000, частота неизвестна (на основе имеющихся данных оценка частоты невозможна)).

Со стороны иммунной системы: частота неизвестна: анафилактические реакции, включая анафилактический шок, ангионевротический отек, реакции гиперчувствительности.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: очень редко: желудочно-кишечное кровотечение, диарея, пептическая язва.

Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: редко: местные кожные реакции, такие как эритема, экзема, зуд и чувство жжения; редко: дерматологические реакции: фотосенсибилизация, буллезная сыпь, крапивница; очень редко: контактный дерматит; частота неизвестна: буллезный дерматит. Тяжелые побочные реакции, такие как буллезная или фликтенулярная экзема, способные распространяться и приобретать генерализованный характер, развиваются крайне редко.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: очень редко: почечная недостаточность или ухудшение состояния при наличии такового. Зафиксированы частные случаи системных побочных реакций, такие как нарушения со стороны почек.

Пациенты пожилого возраста более подвержены развитию побочных реакций на НПВС.

Сообщения о возможных побочных реакциях

Сообщения о побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеют очень важное значение. Они позволяют продолжать наблюдение за соотношением пользы и риска при применении лекарственного средства. К работникам здравоохранения обращаются с просьбой сообщать о любых подозреваемых побочных реакциях.

Срок годности

2 года.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 50 г или 100 г препарата в тубе, туба в коробке.

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель

Общество с ограниченной ответственностью «Фармацевтическая компания Здоровье».

Адрес

Украина, 61013, Харьковская обл., город Харьков, улица Шевченко, дом 22.

Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины