КАНЕФРОН® Н

Состав

Действующие вещества: 100 мл капель оральных содержат экстракт жидкий (1:56) из 1,8 г смеси листьев розмарина (Folia Rosmarini), корня любистка (Rаdіх Lеvіstісі), травы золототысячника (Неrbа Септацгігіі) (1:1:1) [экстрагенты: 1-я фракция: этанол 59 % (об/об), 2-4-я фракции: вода очищенная];

Вспомогательные вещества: отсутствуют.

Содержание этанола - 19 % (об/об).

Лекарственная форма

Капли оральные.

Основные физико-химические свойства: прозрачная или слегка мутная жидкость желто-коричневого цвета с ароматом любистка и ароматным, немного горьковатым вкусом.

В процессе хранения возможно помутнение или выпадение осадка.

Фармакотерапевтическая группа

Средства, применяемые в урологии. Код АТХ G04В Х.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Компоненты, входящие в состав растительного лекарственного средства, проявляют комплексную активность, проявляющуюся в противовоспалительном, антиоксидантном, спазмолитическом и обезболивающем действии. Также ^{Канефрон} Н имеет антибактериальный и диуретический эффекты, которые обусловлены веществами, содержащимися в растительных компонентах препарата.

Показания . Растительное лекарственное средство для комплексного лечения воспалительных заболеваний мочевыводящих путей.

Профилактика образования мочевых камешков, в том числе и после их удаления.

Противопоказания

Пептическая язва, повышенная индивидуальная чувствительность к любому компоненту лекарственного средства или другим растениям семейства зонтичных (Apiaceae) (например анис, фенхель) и к анетолу (компонента эфирных масел, содержащих, например, анис и фенхель).

Ирригационная терапия не должна проводиться в случае отеков вследствие сердечной недостаточности или нарушения функции почек или если пациенту было рекомендовано уменьшенное потребление жидкости.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий . Неизвестная.

В случае необходимости одновременного применения любых других лекарственных средств следует проконсультироваться с лечащим врачом. Эффект других лекарств может быть ослаблен или усилен.

Особенности применения

При хранении лекарственного средства возможно помутнение или выпадение осадка, однако это не влияет на его действие.

Если идет лихорадка, спазмы, появляется кровь в моче, возникают расстройства мочеиспускания и острая задержка мочи, необходимо немедленно обратиться к врачу.

Это лекарственное средство содержит 19% этанола. Одна доза согласно инструкции содержит до 0,75 г алкоголя. Не исключен риск для здоровья пациентов, страдающих заболеваниями печени, алкогольной зависимостью, эпилепсией, органическими заболеваниями мозга, для беременных и женщин, кормящих грудью, и детей.

Применение в период беременности и кормлении грудью

Беременность.

В исследованиях на животных не выявлено каких-либо непосредственных или опосредованных вредных эффектов на течение беременности. До сих пор опыт применения Канефрона ^â Н у беременных очень ограничен. Из соображений безопасности применять ^{Канефрон} Н во время беременности не рекомендуется.

Кормление грудью.

Не известно, попадает ли ^{Канефрон} Н или его активные вещества / метаболиты в женское молоко. Нельзя исключать риск для новорожденного/младенца. ^{Канефрон} не следует применять во время лактации.

Репродуктивная функция

Данные о влиянии на фертильность человека отсутствуют. В исследованиях на животных не наблюдалось влияния на репродуктивность женщин и мужчин.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом или другими механизмами

Лекарственное средство в рекомендуемых дозах не влияет на способность управлять транспортом и работать с другими механизмами, но следует учитывать, что оно содержит этанол.

Способ применения и дозы

Если врач не назначил иначе, лекарство следует принимать взрослым и детям от 12 лет по 50 капель 3 раза в сутки (общая суточная доза - 150 капель).

Взрослые принимают капли, как правило, в неразбавленном виде. Если необходимо (например, горький вкус для детей), капли принимать с добавлением любой жидкости. Перед употреблением взболтать! При накапывании препарата флакон следует держать вертикально.

Одновременно с приемом препарата необходимо обеспечить потребление достаточного количества жидкости.

Продолжительность лечения определяет врач индивидуально. Если препарат хорошо переносится, его можно назначать на длительный срок. Следует придерживаться рекомендаций, изложенных в разделе инструкции «Особенности применения».

Дети. Лекарственное средство не следует применять детям до 12 лет.

Передозировка

Случаи отравления препаратом в результате его передозировки неизвестны. Терапия: симптоматическая.

Побочные реакции

Часто случаются нарушения со стороны пищеварительного тракта (тошнота, рвота, диарея). Могут возникать аллергические реакции при повышенной чувствительности к составляющим компонентам лекарственного средства, включая сыпь, крапивницу, зуд, гиперемию кожи. Частота неизвестна.

При возникновении любых нежелательных реакций следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

Срок годности . 2 года.

После первого вскрытия флакона лекарственное средство пригодно для применения в течение 6 месяцев.

Не применять препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Срок годности определяет применение препарата до последнего дня указанного месяца.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 100 мл во флаконе в картонной коробке.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производитель

Бионорика СЕ/Bionorica SE.

Местонахождение производителя и его адрес места ведения деятельности / местонахождение заявителя и представителя заявителя.

Керхенштейнерштрассе, 11-15, 92318, г. Ноймаркт, Германия /

Kerschensteinerstrasse, 11-15, 92318 Neumarkt, Германия.

Контактные данные представителя производителя в Украине ООО «Бионорика»:

Телефон: 044 521 86 00; факс: 044 521 86 01, info@bionorica.ua

Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины