МЕДАКСА

Состав

Действующее вещество: оксалиплатин;

1 флакон содержит 50 мг или 100 мг, или 150 мг оксалиплатина; 1 мл восстановленного раствора 5 мг оксалиплатина;

Вспомогательные вещества: лактоза.

Лекарственная форма

Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инфузий.

Основные физико-химические свойства: белого цвета лиофилизированный порошок.

Фармакотерапевтическая группа

Антинеопластичес средства. Соединения платины. Оксалиплатин. Код ATX L01X A03.

Фармакологические свойства

Фармакологические.

Оксалиплатин - антинеопластическую лекарственное средство, относится к новому классу соединений на основе платины, содержащие комплекс атома платины с 1,2-диаминоциклогексаном (ДАЦГ) и оксалатной группой.

Оксалиплатин представляет собой отдельный энантиомер, цис - [оксалат (транс-1-1,2-ДАЦГ) платину].

Оксалиплатин демонстрирует широкий спектр как цитотоксичности in vitro, так и противоопухолевой активности in vivo на различных моделях опухолевых систем, включая модели колоректального рака человека. Оксалиплатин также демонстрирует in vitro и in vivo активность на различных моделях резистентных к цисплатина опухолей. Наблюдается синергическое цитотоксическое действие в комбинации с 5-фторурацилом (5-ФУ) как in vitro, так и in vivo.

Исследование механизма действия оксалиплатина хотя и не до конца проясняют последний, но демонстрируют, что производные воды, образующиеся в результате биотрансформации оксалиплатина, взаимодействуют с ДНК с образованием как меж-, так и внутришньоланцюгових поперечных связей, что приводит к нарушению синтеза ДНК и оказывает цитотоксическое и противоопухолевое действие.

У пациентов с метастазирующим колоректальным раком сообщалось об эффективности оксалиплатина (85 мг / м ² каждые 2 недели) в сочетании с 5-ФУ / Фолиевая кислотой в процессе трех клинических исследований.

Фармакокинетика

Фармакокинетика отдельных активных соединений не изучали. Фармакокинетика ультрафильтрабельнои платины представлена смесью всех свободных, активных и неактивных разновидностей платины после двухчасовой инфузии оксалиплатина в дозе 130 мг / м ² каждые 3 недели (от 1 до 5 циклов) и оксалиплатина в дозе 85 мг / м ² каждые 2 недели (от 1 до 3 циклов).

Метаболизм

Считается, что биотрансформация in vitro является результатом неферментного расписания, и не существует доказательств метаболизма диаминоциклогексанового (ДАЦГ) кольца, опосредованного цитохромом P450.

Оксалиплатин подвергается обширной биотрансформации в организме пациентов, лекарственное средство в неизмененном виде не было найдено в ультрафильтрате плазмы крови после окончания двухчасовой инфузии. Несколько цитотоксических продуктов биотрансформации, в частности монохлор-, дихлор- и диаква-ДАЦГ соединения платины, идентифицированы в системном кровотоке вместе с рядом неактивных конъюгатов в более поздних точках времени.

Выведение

Платина выводится преимущественно с мочой, клиренс наблюдается в основном в течение 48 часов после введения. До 5-го дня примерно 54% общей дозы выводится из мочой и

Значительное уменьшение клиренса с 17,6 ± 2,18 л/ч до 9,95 ± 1,91 л/ч наблюдалось при поражении почек вместе со статистически значимым уменьшением объема распределения с 330 ± 40,9 до 241 ± 36,1 л. Влияние тяжелого поражения почек на клиренс платины не исследовалась.

Показания

В комбинации с 5-фторурацилом (5-ФУ) и Фолиевая кислотой оксалиплатин показан для:

§ адъювантной терапии стадии III (стадия С по Дюком) рака толстой кишки после полного удаления первичной опухоли;

§ лечения метастатического колоректального рака.

Противопоказания

Оксалиплатин противопоказан пациентам:

· С повышенной чувствительностью в анамнезе к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ лекарственного средства

· В период кормления грудью

· С миелосупрессией до начала первого курса лечения, которой свидетельствует начальный уровень нейтрофилов 9 / л и / или количество тромбоцитов 9 / л;

· С наличием периферической сенсорной нейропатии с функциональным нарушением до начала первого курса лечения;

· С тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина

Особые меры безопасности

Инструкция по использованию и уничтожению

Как i при использовании других потенциально токсичных веществ, необходимо соблюдать осторожность при использовании i приготовлении растворов оксалиплатина.

Согласно правилам лечебного учреждения, приготовления инъекционных растворов цитотоксических средств осуществляют опытные специалисты, владеющие знаниями по лекарственного средства, применяемого в условиях, гарантирующих защиту окружающей среды и особенно защиту персонала, осуществляющего введения лекарственного средства. Необходима отдельная зона для приготовления препарата. В зоне приготовления препарата запрещено курить, употреблять пищу и напитки.

Персонал необходимо обеспечить соответствующими защитными материалами, а именно: длинными халатами с рукавами, защитными масками, шапочками, защитными очками, стерильными одноразовыми перчатками, защитным покрытием рабочего участка, контейнерами и пакетами для сбора отходов.

Экскременты и рвотные массы необходимо обрабатывать с осторожностью.

Беременных необходимо предупреждать об опасности применения цитотоксических средств и работы с ними.

С поврежденной упаковкой необходимо обращаться с осторожностью, и рассматривать такую упаковку как загрязненные отходы. Загрязненные отходы необходимо сжигать в пригодных для этого маркированных жестких контейнерах.

Если порошок, раствор-концентрат или разведенный раствор для инфузий оксалиплатина попадает на кожу, ее необходимо немедленно и тщательно промыть водой. Если порошок, раствор-концентрат или раствор для инфузий оксалиплатина попадает на слизистые оболочки, их необходимо немедленно и тщательно промыть водой.

Утилизация

Остатки препарата и все предметы, которые использовались для растворения, разведения и введения оксалиплатина, необходимо уничтожить согласно стандартным больничных процедур по уничтожению отходов цитотоксических веществ в соответствии с действующим законодательством об утилизации опасных отходов.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействий

У пациентов, получавших единую дозу оксалиплатина 85 мг / ^м2 непосредственно перед введением 5-фторурацила, не наблюдалось изменений уровня биодоступности 5-фторурацила.

In vitro не наблюдается значимого замещения связывания с белками плазмы крови оксалиплатина при применении таких лекарственных средств: эритромицин, салицилаты, гранисетрон, паклитаксел и натрия вальпроат.

Особую осторожность следует проявлять, если пациент получает оксалиплатин вместе с другими лекарственными средствами, которые влияют на удлинение интервала QT. В случае одновременного применения таких лекарственных средств следует внимательно наблюдать за интервалом QT (см. Раздел «Особенности применения»). Применение лекарственных средств, связанных с рабдомиолизом, одновременно с применением оксалиплатина должна проводиться с особой осторожностью (см. Раздел «Особенности применения»).

Особенности применения

Нарушение функции почек

Из-за ограниченности информации о безопасности для пациентов с умеренными нарушениями функции почек, введение препарата необходимо рассматривать только после надлежащей оценки соотношения польза / риск для пациента. В такой ситуации необходимо тщательно контролировать функцию почек и осуществлять коррекцию доз в соответствии с проявлений токсичности.

Реакции повышенной чувствительности

Необходимо обеспечить особенно тщательное наблюдение за пациентами, в анамнезе которых есть проявления аллергии на другие препараты, содержащие платину. В случае возникновения анафилактических реакций инфузию следует немедленно прекратить и начать соответствующее симптоматическое лечение. Повторное введение оксалиплатина таким пациентам противопоказано. Поступали сообщения о случаях перекрестных реакций со всеми соединениями платины, которые иногда завершались летально.

В случае экстравазации оксалиплатина инфузию следует немедленно прекратить и начать обычное симптоматическое лечение.

Неврологические симптомы

Неврологическую токсичность оксалиплатина необходимо тщательно контролировать, особенно при одновременном применении других лекарственных средств, проявляют неврологическую токсичность. Необходимо проводить неврологический осмотр перед каждым введением препарата и периодически в дальнейшем.

Пациентам, у которых развивается острая ларингофарингеальна дизестезия (см. Раздел «Побочные реакции») в процессе инфузии или в пределах нескольких часов после двухчасовой инфузии, следующую инфузию оксалиплатина необходимо осуществлять в течение 6:00.

Для предотвращения возникновения такой дизестезии нужно проинформировать пациента о необходимости предотвращения холода и глотания свежей / холодной пищи и / или напитков в течение нескольких часов после применения препарата.

Периферическая нейропатия

В случае развития неврологических симптомов (парестезии, дизестезия) дальнейшая коррекция доз оксалиплатина должна основываться на продолжительности и тяжести таких симптомов.

· Если симптомы длятся дольше 7 дней и беспокоят пациента, в дальнейшем дозу оксалиплатина необходимо уменьшить с 85 до 65 мг / м ² (антиметастатическая терапия) или до 75 мг / м ² (адъювантная терапия).

· Если парестезии без функциональных нарушений сохраняется до следующего цикла, следующую дозу оксалиплатина необходимо уменьшить с 85 до 65 мг / м ² (антиметастатическая терапия) или до 75 мг / м ² (адъювантная терапия).

· Если парестезии с функциональными нарушениями сохраняется до следующего цикла, необходимо прекратить лечение оксалиплатином.

· Если указанные симптомы исчезают после прекращения лечения оксалиплатином, может быть рассмотрено возобновление лечения.

Пациентов следует проинформировать о возможности сохранения постоянных симптомов периферической сенсорной нейропатии после окончания лечения. Локализованная умеренная парестезия или парестезии, которая может мешать функциональной деятельности, может храниться до 3 лет после прекращения адъювантной лечения.

Синдром оборотной задней лейкоэнцефалопатии (СОЗЛ)

Случаи возникновения СОЗЛ были зарегистрированы у пациентов, получавших оксалиплатин в составе комбинированной химиотерапии. СОЗЛ является редким оборотным неврологическим заболеванием, быстро развивается и может сопровождаться судорогами, артериальной гипертензией, головной болью, спутанностью сознания, слепотой и другими зрительными и неврологическими расстройствами (см. Раздел «Побочные реакции»). Диагноз СОЗЛ подтверждается с помощью методов визуализации головного мозга, желательно МРТ (магнитно-резонансной томографии).

Тошнота, рвота, диарея, дегидратация и гематологические изменения

Желудочно-кишечная токсичность, которая проявляется тошнотой и рвотой, является основанием для назначения профилактической и / или лечебной противорвотное терапии.

Дегидратация, паралитическая непроходимость кишечника, кишечная обструкция, гипокалиемия, метаболический ацидоз и поражения почек могут быть вызваны тяжелым поносом / рвотой, особенно при комбинировании оксалиплатина с 5-ФУ.

Сообщалось о случаях ишемии кишечника, включая летальные случаи, при лечении оксалиплатином. В случае ишемии кишечника лечение оксалиплатином следует прекратить и принять соответствующие меры (см. Раздел «Побочные реакции»). Если развивается гематологическая токсичность (нейтрофилы 9 / л или тромбоциты 9 / л), проведение следующего курса лечения необходимо отложить до возвращения гематологических показателей до приемлемого уровня. Необходимо проводить развернутый анализ крови с определением лейкоцитарной формулы до начала лечения и перед каждым последующим курсом. Могут дополнительно наблюдаться миелосупрессивного эффекты. Пациенты с тяжелой и устойчивой миелосупрессией находятся в группе высокого риска развития инфекционных осложнений. Сепсис, нейтропенический сепсис и септический шок наблюдались у пациентов, принимавших оксалиплатин, включая летальные случаи (см. Раздел «Побочные реакции»). При возникновении этих симптомов применения оксалиплатина следует прекратить.

Пациентов нужно должным образом проинформировать о риске диареи / рвоты, мукозита / стоматита и нейтропении после введения оксалиплатина и 5-фторурацила, а также о необходимости немедленно контактировать с врачом для соответствующего лечения.

Если развивается мукозит / стоматит с нейтропенией или без нее, дальнейшее лечение необходимо отложить до выздоровления от мукозита / стоматита до 1 степени или меньше и / или до тех пор, пока количество нейтрофилов не достигнет уровня ≥ 1,5 x · 10 ⁹ / л.

Для оксалиплатина в сочетании с 5-фторурацилом (с Фолиевая кислотой или без нее) необходимо проводить обычную коррекцию доз с учетом токсичности, которая сопровождает применение 5-фторурацила.

Если развивается диарея IV степени, нейтропения III-IV степени (количество нейтрофилов 9 / л), фебрильная нейтропения (лихорадка неизвестного происхождения без клинически или микробиологически подтвержденной инфекции, абсолютное количество нейтрофилов 9 / л, однократное повышение температуры до> 38,3 °C или постоянная температура на уровне> 38 °C в течение более одного часа) или тромбоцитопения III-IV степени (количество тромбоцитов 9 / л), дозу оксалиплатина необходимо уменьшить с 85 до 65 мг / м ² (антиметастатическая терапия) или 75 мг / м ² (адъювантная терапия) дополнительно к необходимому уменьшения дозы 5-фторурацила.

В случае введения оксалиплатина интраперитонеально (ненадлежащее путь введения) могут возникать кровоизлияния в брюшную полость.

Легочные проявления

В случаях необъяснимых симптомов со стороны дыхательных путей, таких как непродуктивный кашель, одышка, влажные хрипы или легочные инфильтраты, лечение оксалиплатином необходимо прекратить до тех пор, пока дальнейшее обследование легких не позволит исключить интерстициальное заболевание легких (см. Раздел «Побочные реакции»).

Со стороны системы крови

Гемолитико-уремический синдром (ГУС) является опасной для жизни побочной реакцией (частота неизвестна). Применение оксалиплатина следует прекратить при появлении первых признаков микроангиопатической гемолитической анемии, а также при внезапном падении уровня гемоглобина с сопутствующей тромбоцитопенией, повышенным уровнем билирубина, креатинина, азота мочевины крови и лактатдегидрогеназы в сыворотке крови. Почечная недостаточность может сохраняться и после отмены препарата, в этом случае следует провести гемодиализ.

У пациентов, получавших лечение оксалиплатином, сообщалось о случаях диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови (ДВС), включая летальные исходы. В случае диагноза ДВС лечение следует прекратить и назначить необходимое лечение (см. Раздел «Побочные реакции»).

Удлинение интервала QT

Удлинение интервала QT может повышать риск развития желудочковой аритмии, включая пируэт тахикардию, в том числе с летальным исходом (см. Раздел «Побочные реакции»). По интервалом QT следует внимательно наблюдать постоянно до и после применения оксалиплатина. Особое внимание следует обратить на пациентов с удлинением интервала QT в анамнезе и на пациентов со склонностью к удлинению интервала QT, пациентов, принимающих лекарственные средства, которые могут способствовать удлинению интервала QT, а также на пациентов с нарушениями электролитного обмена, такими как гипокалиемия, гипокальциемия или гипомагниемия. В случае удлинения интервала QT лечения оксалиплатином следует прекратить (см. Разделы «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий» и «Побочные реакции»).

Рабдомиолиз

У пациентов, получавших лечение оксалиплатином, сообщалось о случаях рабдомиолиза, включая летальные исходы. В случае боли и отека мышц, которые сопровождаются слабостью, лихорадкой или темной мочой, лечение оксалиплатином следует прекратить. После подтверждения диагноза рабдомиолиз нужно принять меры. Применение лекарственных средств, связанных с рабдомиолизом, одновременно с применением оксалиплатина должна проводиться с особой осторожностью (см. Разделы «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий» и «Побочные реакции»).

Язва желудка / желудочно-кишечное кровотечение и перфорация

Оксалиплатин может вызвать язву желудка и потенциальные осложнения, такие как желудочно-кишечное кровотечение и перфорация, которая может иметь летальный исход. В случае язвы желудка лечение оксалиплатином следует прекратить и принять соответствующие меры (см. Раздел «Побочные реакции»).

Печеночные проявления

В случае нарушения функции печени по данным анализов или портальной гипертензии, не предопределены метастазами в печени, следует учитывать возможность возникновения единичных случаев сосудистых нарушений в печени, вызванных действием препарата.

Фертильность

Во время доклинических исследований были обнаружены генотоксические эффекты оксалиплатина. Мужчинам рекомендуется применять противозачаточные средства в течение всего периода приема оксалиплатина и в течение 6 месяцев после прекращения терапии, а также проконсультироваться о возможности консервации спермы до начала терапии, поскольку оксалиплатин может вызвать необратимую бесплодие. Женщины должны избегать беременности во время приема препарата и использовать эффективное средство контрацепции.

Лактоза

В случае установления непереносимости некоторых сахаров необходимо проконсультироваться с врачом, прежде чем принимать этот препарат.

Применение в период беременности и кормлении грудью

Беременность. До сих пор не существует доступной информации относительно безопасности применения препарата беременным. В процессе исследований на животных наблюдался токсическое воздействие оксалиплатина на репродуктивную систему. Итак, оксалиплатин не рекомендуется назначать в период беременности, а также женщинам репродуктивного возраста, не использующие противозачаточные средства. Применение оксалиплатина необходимо рассматривать только после информирования пациента о риске для плода и только при наличии согласия пациента. Соответствующие противозачаточные меры необходимо применять в процессе лечения, а также в течение 4 месяцев после прекращения лечения для женщин и 6 месяцев для мужчин. Оксалиплатин может оказать негативное влияние на фертильность.

Период кормления грудью. Проникновение препарата в грудное молоко не изучали. Кормление грудью в процессе лечения оксалиплатином противопоказано.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом или другими механизмами

Влияние лекарственного средства на способность управлять автомобилем не изучался. Однако, поскольку прием оксалиплатина вызывает повышенный риск возникновения головокружения, тошноты, рвоты и других неврологических симптомов, влияющие на ходу и равновесие, препарат может иметь незначительный или умеренное влияние на способность управлять автомобилем и работать с потенциально опасными механизмами.

На способность пациентов управлять транспортными средствами и работать с механизмами могут влиять нарушения зрения, в частности временная потеря зрения (проходит после прекращения терапии). Таким образом, пациентов необходимо предупреждать о возможном влиянии этих проявлений на способность управлять транспортными средствами и работать с другими механизмами.

Способ применения и дозы

Восстановленный раствор-концентрат в оригинальном флаконе

С микробиологических и химических причин восстановлен раствор-концентрат следует сразу разводить.

Раствор для инфузий после разведения

После разведения восстановленного раствора-концентрата 5% раствором глюкозы химическая и физическая стабильность была продемонстрирована в течение 24 часов при температуре 2-8 °C.

С микробиологической точки зрения продукт необходимо использовать немедленно. Если раствор не был использован немедленно, пользователь несет ответственность за продолжительность и условия хранения, которые не должны превышать 24 ч при температуре 2-8 °C.

Препарат предназначен только для лечения взрослых

Рекомендуемая доза оксалиплатина для адъювантной терапии составляет 85 мг / м ² с введением повторных доз каждые 2 недели в течение 12 циклов (6 месяцев).

Рекомендуемая доза оксалиплатина для лечения метастазирующего колоректального рака составляет 85 мг / м ² с введением повторных доз каждые 2 недели.

Дозы подлежат коррекции с учетом переносимости (см. Раздел «Особенности применения»).

Оксалиплатин следует всегда вводить раньше, чем фторпиримидины, например 5-фторурацил

Оксалиплатин вводить в виде инфузии продолжительностью 2-6 часов в 250-500 мл

5% раствора глюкозы для обеспечения концентрации от 0,2 мг/мл до 0,7 мг/мл 0,7 мг/мл - высокая концентрация в клинической практике для дозы оксалиплатина 85 мг / ^м2.

Оксалиплатин следует применять главным образом по схеме на основе непрерывной инфузии 5-ФУ. В случае применения схемы с введением 5-фторурацила нужно каждые 2 недели сочетать болюсное введение и непрерывную инфузию 5-фторурацила.

Особые группы пациентов

Больные с нарушением функции почек

Исследований оксалиплатина с участием пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек не проводили. Лечение пациентов с умеренным поражением почек можно начинать в обычной рекомендуемой дозе (см. Раздел «Особенности применения»). Необходимость в коррекции дозы для пациентов с легкими нарушениями функции почек отсутствует.

Пациенты с поражением печени

В исследовании фазы И, включавшее пациентов с различным уровнем поражения печени, частота и тяжесть гепатобилиарных нарушений, возможно, была связана с прогрессирующим заболеванием и аномальными результатами печеночных проб в начале исследования. В процессе клинических исследований не проводили специальной коррекции доз для больных с нарушениями функции печени.

Пациенты пожилого возраста

Не наблюдалось роста частоты тяжелой токсичности при применении оксалиплатина в качестве монотерапии или в комбинации с 5-фторурацилом у пациентов в возрасте от 65 лет. Следовательно, нет необходимости в специальной коррекции доз для пациентов пожилого возраста.

Способ применения и дозы

Оксалиплатин вводить в виде инфузии. Введение оксалиплатина не требует предварительной гидратации. Оксалиплатин вводить через центральную венозную линию или периферическую вену разведенным в 250-500 мл 5% раствора глюкозы для обеспечения концентрации не менее 0,2 мг/мл продолжительность инфузии должна составлять 2-6 часов. Инфузию оксалиплатина необходимо всегда вводить перед инфузией 5-фторурацилом.

При экстравазации введение препарата следует немедленно прекратить.

Специальные меры безопасности при применении

· Запрещается использовать для инъекций оборудования, содержащего алюминий;

· НЕ РАЗРЕШАЕТСЯ вводить лекарственное средство в неразбавленном виде;

· Разводить ТОЛЬКО 5% раствором глюкозы для инфузий (50 мг/мл)

· НЕ РАЗРЕШАЕТСЯ разводить оксалиплатин раствором натрия хлорида или растворами, содержащими хлор;

· Следует избегать экстравазального введения;

· НЕ РАЗРЕШАЕТСЯ смешивать с другими лекарственными средствами в одном флаконе для инфузий или вводить одновременно в одной линии для инфузий;

· НЕ РАЗРЕШАЕТСЯ смешивать оксалиплатин со щелочными лекарственными средствами или растворами, в том числе 5-фторурацилом, препаратами фолиниевой кислоты, содержащие трометамол как вспомогательное вещество, и солями трометамолу и других активных веществ. Щелочные лекарственные средства или растворы негативно влияют на стабильность оксалиплатина.

Инструкция для применения с Фолиевая кислотой (кальция фолинат или натрия фолинат)

Оксалиплатин в дозе 85 мг / м ^2, разведенный в 250-500 мл 5% раствора глюкозы (50 мг/мл), вводить путем инфузии одновременно с инфузией фолиниевой кислоты, разведенной в 5% растворе глюкозы продолжительность инфузии составляет 2-6 часов и проводится через Y-линию, установленную непосредственно перед инфузией.

Эти два лекарственные средства не разрешается смешивать в одном флаконе для инфузий. Фолиевая кислота не должна содержать трометамол как вспомогательное вещество, ее необходимо разбавлять только физиологическим 5% раствором глюкозы и никогда не использовать для разведения щелочные растворы или растворы, содержащие хлор, в том числе хлорид натрия.

Инструкция по применению с 5-фторурацилом

Оксалиплатин всегда необходимо вводить перед введением фторпиримидинов, таких как 5-фторурацил.

После введения оксалиплатина систему промывать и затем вводить 5-фторурацил.

Для дополнительной информации по комбинации лекарственных средств с оксалиплатином см. краткую характеристику препарата соответствующих производителей.

Любой готовый раствор при наличии механических включений вводить не разрешается, такой раствор необходимо уничтожить в соответствии с действующим законодательством по утилизации опасных отходов (см. «Утилизация»).

Приготовление раствора-концентрата из порошка

· Для приготовления раствора-концентрата использовать воду для инъекций или 5% раствор глюкозы (50 мг/мл).

· К флакона, содержащего 50 мг, добавить 10 мл растворителя, чтобы получить концентрацию оксалиплатина 5 мг/мл.

· К флакона, содержащий 100 мг, добавить 20 мл растворителя, чтобы получить концентрацию оксалиплатина 5 мг/мл.

· К флакона, содержащий 150 мг, добавить 30 мл растворителя, чтобы получить концентрацию оксалиплатина 5 мг/мл.

Разведение перед инфузией

Братья необходимое количество раствора-концентрата из флакона (флаконов) и далее разбавлять 250-500 мл 5% раствора глюкозы для обеспечения концентрации оксалиплатина от 0,2 мг/мл до 0,7 мг/мл - диапазона концентраций, для которых была продемонстрирована физико химическая стабильность оксалиплатина.

Введение путем инфузии

После разведения раствора-концентрата в 5% растворе глюкозы химическая и физическая стабильность была продемонстрирована в течение 24 часов при температуре 2-8 °C. С микробиологической точки зрения, раствор для инфузий необходимо использовать немедленно. Если раствор не был использован немедленно, пользователь несет ответственность за продолжительность и условия хранения, не должна превышать 24 ч при температуре 2-8 °C.

Перед введением раствор необходимо осмотреть. Только прозрачный раствор без механических включений пригоден к применению. Только для одноразового использования. Любой неиспользованный препарат необходимо уничтожить (см. Ниже раздел «Утилизация»).

НИКОГДА не использовать раствор хлорида натрия для приготовления восстановленного концентрата или разбавленного раствора.

Была протестирована совместимость раствора оксалиплатина для инфузий с типичным образцом системы для инфузии, изготовленной из ПВХ.

Инфузия

Введение оксалиплатина не требует предварительной гидратации. Оксалиплатин необходимо вводить через центральную венозную линию или периферическую вену разведенным в 250-500 мл 5% раствора глюкозы для обеспечения концентрации не менее 0,2 мг/мл продолжительность инфузии должна составлять 2-6 часов. Инфузию оксалиплатина всегда осуществлять перед инфузией 5-фторурацила.

Дети.

Препарат предназначен для применения только взрослым пациентам.

Передозировка

Антидот для оксалиплатина неизвестен. В случае передозировки может наблюдаться усиление выраженности побочных эффектов. Необходимо осуществлять гематологический контроль одновременно с симптоматическим лечением других проявлений интоксикации.

Побочные реакции

Наиболее распространенными побочными реакциями оксалиплатина в комбинации с 5-фторурацилом / Фолиевая кислотой (5-ФУ / ФК) были нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (диарея, тошнота, рвота и мукозит), гематологические нарушения (нейтропения, тромбоцитопения) и неврологические побочные реакции (острая и кумулятивная периферическая сенсорная нейропатия). В общем указанные побочные эффекты возникали чаще и были тяжелее при применении комбинации оксалиплатина и 5-ФУ / ФК по сравнению с применением только комбинации 5-ФУ / ФК.

По частоте побочные реакции распределены в таблице следующим образом: очень часто (≥1 / 10), часто (≥1 / 100,

Дальнейшие детали приведены после таблицы.

* Смотрите подробную информацию в разделе, приведенном ниже.

** Смотрите раздел «Особенности применения».

+ Очень распространены: частые аллергии / аллергические реакции, возникающие преимущественно во время проведения инфузии и иногда завершались летально (к частым аллергическим реакциям относятся кожные высыпания, в том числе крапивница, конъюнктивит и ринит) анафилактические реакции, включая бронхоспазм, ангионевротический отек, артериальная гипотензия, ощущение боли в грудной клетке, анафилактический шок и анафилактоидные реакции. Также наблюдалась гиперчувствительность замедленного типа при введении оксалиплатина или даже через несколько дней после инфузии.

++ очень часто: повышение температуры тела, озноб (дрожание) как инфекционного происхождения (с появлением фебрильной нейтропении или без), так и, возможно, иммунологического происхождения.

+++ Наблюдались реакции в месте инъекции, в том числе локализованная боль, покраснение, отек и тромбоз.

Экстравазация также может вызвать местный боль и воспаления, которые могут быть тяжелыми и привести к осложнениям, в том числе и к некрозу, особенно при инфузии оксалиплатина в периферическую вену (см. Раздел «Особенности применения»).

++++ Часто наблюдается септическая нейтропения, в том числе с летальным исходом.

Инфекции и инвазии

Частота побочных реакций у пациентов (%)

Данные постмаркетинговых исследований (частота неизвестна):

Септический шок, включая летальный исход.

Со стороны системы крови и лимфатической системы

Со стороны крови и лимфатической системы у пациентов (%), по степени

редко

ДВС (ДВС), включая летальные случаи (см. Раздел «Особенности применения»).

Данные постмаркетинговых исследований (частота неизвестна):

Гемолитический уремический синдром, аутоиммунная панцитопения, вторичная лейкопения.

Со стороны иммунной системы

Со стороны иммунной системы у пациентов (%), по степени

Со стороны нервной системы

Неврологическая токсичность оксалиплатина зависит от дозы. Она проявляется периферической сенсорной нейропатии, которая характеризуется дизестезией и / или парестезии конечностей с судорогами или без них, часто провоцируются простудой. Эти симптомы развиваются у 95% пациентов, получающих лечение. Продолжительность таких симптомов, обычно регрессируют между курсами лечения, возрастает с количеством циклов лечения. Возникновение боли и / или функционального расстройства является основанием для коррекции дозы или даже к прекращению лечения в зависимости от продолжительности симптомов (см. Раздел «Особенности применения»). Функциональное расстройство включает сложности с выполнением точных движений и возможно следствием сенсорного нарушения. Риск развития устойчивых симптомов для кумулятивной дозы 850 мг / м ² (10 циклов) составляет примерно 10% и для кумулятивной дозы 1020 мг / м ² (12 циклов) - 20%. В большинстве случаев неврологические симптомы улучшаются или полностью исчезают с прекращением лечения.

При адъювантной терапии рака толстого кишечника через 6 месяцев после прекращения лечения у 87% пациентов симптомы были умеренными или отсутствуют. Через 3 года наблюдения после прекращения ад`ювантного лечения примерно 3% пациентов демонстрируют локализованную парестезии умеренной интенсивности (2,3%) или парестезии, которая может мешать функциональной деятельности (0,5%).

Сообщалось об острых нейросенсорные проявления. Они начинаются в пределах нескольких часов после введения и часто провоцируются холодом. Такие проявления обычно представлены скоротечной парестезии, дизестезией и гипестезией.

Острый синдром фаринголарингеальная дизестезии возникает в 1-2% пациентов и характеризуется субъективными ощущениями дисфагии или одышкой / ощущением удушья без каких-либо объективных признаков дыхательной недостаточности (отсутствие цианоза или гипоксии), ларингоспазму или бронхоспазма (отсутствие стридора или хрипов). Независимо от введения в таких случаях антигистаминных средств эти симптомы быстро исчезали даже при отсутствии лечения. Увеличение продолжительности инфузии помогает уменьшить частоту указанного синдрома (см. Раздел «Особенности применения»).

Иногда наблюдаются другие симптомы, включающие спазм челюсти / мышечные спазмы / непроизвольные сокращения мышц / мышечное подергивание / миоклонус, расстройства координации / нарушения походки / атаксия / нарушение равновесия, ощущение тяжести / сжатия / дискомфорта / боли в горле или в грудной клетке. Кроме того, дисфункция черепных нервов может сопровождаться или развиваться в виде отдельного явления, такого как птоз, диплопия, афония / дисфония / хриплисть, которую иногда описывают как паралич голосовых связок, аномальное ощущение языка или дизартрия, которую иногда описывают как афазии, невралгия тройничного нерва / боль лица / боль в глазах, снижение остроты зрения, нарушение зрительного поля. Сообщалось о других неврологические симптомы, такие как дизартрия, потеря глубокого сухожильного рефлекса и симптом Лермит в процессе лечения оксалиплатином. Зарегистрированы единичные случаи неврита зрительного нерва.

Данные постмаркетинговых исследований (частота неизвестна):

Конвульсии, ишемические и геморрагические нарушения мозгового кровообращения, падения.

Сердечные расстройства

Данные постмаркетинговых исследований (частота неизвестна):

Удлинение интервала QT, которое может приводить к желудочковой аритмии, включая пируэт тахикардию, возможны летальные исходы (см. раздел «Особенности применения»).

Острый коронарный синдром, включая инфаркт миокарда и коронарный артериоспазм и стенокардией у пациентов, получавших оксалиплатин в сочетании с 5-фторурацилом и бевацизумабом.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

Данные постмаркетинговых исследований (частота неизвестна):

Ларингоспазм, пневмония и бронхопневмония, в том числе с летальным исходом.

Со стороны желудочно-кишечного тракта

Гастроинтестинальная токсичность у пациентов (%), по степени

Показана профилактика и / или лечение мощными противорвотное средствами.

Дегидратация, паралитическая непроходимость кишечника, кишечная обструкция, гипокалиемия, метаболический ацидоз и поражение почек могут быть вызваны тяжелой диареей / рвотой, особенно при комбинировании оксалиплатина с 5-фторурацилом. Наблюдался парез кишечника. Были зарегистрированы единичные случаи панкреатита.

Данные постмаркетинговых исследований (частота неизвестна):

Ишемия кишечника, включая летальные случаи (см. раздел «Особенности применения»); язва желудка и перфорация, включая летальные случаи (см. раздел «Особенности применения»); эзофагит.

Гепатобилиарной системы

Очень редко: синусоидальный синдром печеночной обструкции, также известный как окклюзионное заболевания вен печени или патологические проявления, связанные с таким расстройством печени, включая пелиоз печени, узловую регенеративную гиперплазию, перисинусоидальных фиброз. Клиническими признаками могут быть портальная гипертензия и / или повышение трансаминаз.

Заболевания кожи и подкожной клетчатки

Данные постмаркетинговых исследований (частота неизвестна):

Аллергический васкулит.

Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани

Опыт постмаркетингового применения (частота неизвестна):

Рабдомиолиз, включая летальные случаи (см. раздел «Особенности применения»).

Со стороны почек и мочевыделительной системы

Очень редко: острый тубулярный некроз, острый интерстициальный нефрит и острая почечная недостаточность.

Отчеты о нежелательных лекарственных реакции

Отчеты о нежелательных лекарственных реакции после регистрации лекарственного средства очень важны. Они позволяют продолжать мониторинг баланса польза / риск лекарственного средства. В случае возникновения каких-либо лекарственных реакций следует сообщить работников здравоохранения.

Срок годности

4 года.

Условия хранения

Препарат не требует особых условий хранения. Хранить в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте.

Несовместимость

Разведенный препарат не допускается смешивать с другими лекарственными средствами в одном флаконе для инфузий или вводить одновременно в одной линии для инфузий. Оксалиплатин можно вводить вместе с Фолиевая кислотой через Y-линию.

НЕ РАЗРЕШАЕТСЯ:

§ смешивать оксалиплатин со щелочными лекарственными средствами или растворами, в том числе 5-фторурацилом, препаратами фолиниевой кислоты, содержащие трометамол как вспомогательное вещество, и солями трометамолу и других активных веществ; щелочные лекарственные средства или растворы негативно влияют на стабильность оксалиплатина;

§ разводить оксалиплатин раствором натрия хлорида или растворами, содержащими ионы хлора (в том числе хлоридов кальция, калия, натрия)

§ смешивать с другими лекарственными средствами в одном флаконе для инфузий или вводить одновременно в одной линии для инфузий (см. Раздел «Особенности применения»);

§ использовать для инъекций оборудования, содержащего алюминий.

Упаковка

Стеклянные флаконы (тип I). По 1 флакона 50 мг или 100 мг, или 150 мг оксалиплатина, в картонной коробке из картона упаковочного.

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель

Медак гезельшафт фюр клинише Шпециальпрепарате мбХ /

Medac Gesellschaft fur klinische Spezialpraparate mbH

Адрес

Театерштрассе, 6, 22880 Ведель, Германия /

Theaterstrasse 6, 22880 Wedel, Germany.

Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины