БРОНХОМАКС

Срок действия регистрационного свидетельства UA/11271/01/01 от 29.12.2015 к лекарственному средству БРОНХОМАКС уже закончился. Инструкция устарела. Предлагаем ознакомиться с действующей инструкцией для регистрационного свидетельства UA/11271/01/01.
Международное непатентованное наименование Fenspiride
АТС-код R03DX03
Тип МНН Моно
Форма выпуска

сироп, 10 мг/5 мл по 100 мл или 200 мл во флаконе; по 1 флакону в коробке из картона

Условия отпуска

по рецепту

Состав

5 мл препарата содержат гидрохлорида фенспирида 10 мг

Фармакологическая группа Прочие средства для системного применения при обструктивных заболеваниях респираторной системы.
Заявитель Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я"
Украина
Україна, 61013, Харківська обл., місто Харків, вулиця Шевченка, будинок 22
Производитель 1 Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)
Украина
Україна, 61013, Харківська обл., місто Харків, вулиця Шевченка, будинок 22
Производитель 2 Товариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу" (всі стадії виробництва, контроль якості)
Украина
Україна, 61002, Харківська обл., місто Харків, вулиця Мельникова, будинок 41
Регистрационный номер UA/11271/01/01
Дата начала действия 29.12.2015
Дата окончания срока действия 29.12.2020
Досрочное прекращение Нет
Тип ЛС Обычный
ЛС биологического происхождения Нет
ЛС растительного происхождения Нет
ЛС-сирота Нет
Гомеопатическое ЛС Нет

Состав

Действующее вещество: 5 мл препарата содержат фенспирида гидрохлорида 10 мг;

Вспомогательные вещества: метилпарабен (Е 218) пропилпарабен (Е 216) калия сорбат; глицерин аммония глицирризат; сахар прессованный; ароматизатор «Банан», содержащий пропиленгликоль и глицерин триацетат; вода очищенная.

Лекарственная форма

Сироп.

Основные физико-химические свойства: прозрачная жидкость со слегка желтоватым оттенком со специфическим запахом, которая может содержать осадок растворяется после встряхивания.

Фармакотерапевтическая группа

Другие средства для системного применения при обструктивных заболеваниях дыхательной системы. Код ATХ R03D X03.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Препарат обладает антибронхоконстрикторными и противовоспалительными свойствами, обусловленные взаимодействием нескольких взаимосвязанных механизмов:

  • Блокирования Н1-гистаминовых рецепторов и спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру бронхов
  • противовоспалительное действие, что приводит к уменьшению продукции различных воспалительных факторов (цитокинов, TNFa, производных арахидоновой кислоты, простагландинов, лейкотриенов, тромбоксана, свободных радикалов) некоторые из них также оказывают бронхоконстрикторное действие;
  • ингибирования a1-адренорецепторов, стимулирующих секрецию вязкой слизи.

Фармакокинетика

СmaxВ плазме крови достигается в среднем через 2,3 ± 2,5 часа (предел колебания - от 0,5 до 8 часов) после перорального применения. T½ - 12 часов. Выведение - преимущественно с мочой.

Показания

  • Лечение острых и хронических воспалительных процессов ЛОР-органов и дыхательных путей (отит, синусит, ринит, ринофарингит, трахеит, ринотрахеобронхит, бронхит), в составе комплексной терапии бронхиальной астмы.
  • Сезонный и круглогодичный аллергический ринит и другие проявления аллергии со стороны дыхательной системы и ЛОР-органов.
  • Респираторные проявления кори, гриппа.
  • Симптоматическое лечение коклюша.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействий

Соответствующих исследований не проводили. Седативные препараты и алкоголь могут усиливать седативный эффект препаратов, которые обладают свойствами блокаторов Н1-гистаминовых рецепторов (включая фенспирид), поэтому такие комбинации не рекомендуются.

Особенности применения

Лечение препаратом не заменяет антибиотикотерапии.

Глицерин может вызвать головную боль, раздражение желудочно-кишечного тракта и диарею при применении разовой дозы 45 мл препарата.

Если у пациента установлена непереносимость некоторых сахаров, следует проконсультироваться с врачом, прежде чем принимать этот препарат. В связи с наличием сахара препарат может быть вредным для зубов.

1 чайная ложка сиропа (5 мл) содержит 3 г сахара, 1 столовая ложка сиропа (15 мл) - 9 г сахара. С осторожностью применять больным сахарным диабетом.

Наличие в составе метилпарабен (Е 218) и пропилпарабен (Е 216) может вызвать аллергические реакции (возможно, замедленные).

Применение в период беременности и кормлении грудью

Данные по применению фенспирида в период беременности отсутствуют или ограничены, поэтому применять препарат в период беременности не рекомендуется, однако диагностирования беременности во время лечения Фенспиридом не является поводом для прерывания беременности. В исследованиях на животных наблюдались случаи возникновения волчьей пасти у крыс и кроликов. Неизвестно, проникает фенспирид в грудное молоко, поэтому препарат не следует применять в период кормления грудью. Исследования показали отсутствие влияния на фертильность самок и самцов крыс.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом или другими механизмами

Исследований влияния препарата на скорость реакции не проводили. Поскольку препарат может вызвать сонливость, возможен незначительный влияние на скорость реакции, особенно в начале лечения или при употреблении алкоголя.

Способ применения и дозы

Назначать перорально детям в возрасте от 2 лет и взрослым.

Применение препарата противопоказано детям до 2 лет.

Суточную дозу следует назначать с учетом массы тела и возраста, но она не должна превышать рекомендуемую суточную дозу. Суточную дозу следует распределять на 2-3 приема и принимать перед едой.

Детям в возрасте от 2 лет рекомендуемая суточная доза составляет 4 мг/кг массы тела (2 мл/кг):

  • Если масса тела ребенка меньше 10 кг, суточная доза составляет от 2 до 4 чайных ложек сиропа (10-20 мл), соответственно 20-40 мг фенспириду гидрохлорида в сутки;
  • если масса тела ребенка более 10 кг суточная доза составляет от 2 до 4 столовых ложек сиропа (30-60 мл), соответственно 60-120 мг фенспириду гидрохлорида в сутки.

1 чайная ложка сиропа (5 мл) содержит 10 мг фенспирида гидрохлорида, 1 столовая ложка сиропа (15 мл) - 30 мг фенспирида гидрохлорида.

Взрослым и детям старше 12 лет суточная доза сиропа составляет от 3 до 6 столовых ложек (45-90 мл), соответственно 90-180 мг фенспирида гидрохлорида в сутки.

Взрослым фенспирида гидрохлорид можно назначать в виде таблеток.

Продолжительность лечения зависит от течения заболевания и определяется врачом индивидуально.

Дети. Препарат применять детям в возрасте от 2 лет.

Передозировка

В случае приема большого количества препарата могут наблюдаться сонливость или возбуждение, тошнота, рвота, синусовая тахикардия.

Лечение:Промывание желудка, мониторинг ЭКГ, симптоматическая терапия.

Побочные реакции

Со стороны сердечно-сосудистой системы: умеренная тахикардия, которая уменьшается после снижения дозы пальпитация и артериальная гипотензия, вероятно, связаны с тахикардией.

Со стороны пищеварительной системы: расстройства пищеварения, тошнота, боль в желудке, диарея, рвота.

Со стороны нервной системы: сонливость, головокружение.

Со стороны кожи и подкожной ткани: эритема, фиксированная эритема, сыпь, крапивница, ангионевротический отек, зуд, синдром Лайелла, синдром Стивенса-Джонсона.

Общие расстройства: астения (слабость), повышенная утомляемость, возможны реакции гиперчувствительности.

Срок годности

3 года.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 100 мл или 200 мл во флаконе в коробке.

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель

Общество с ограниченной ответственностью «Фармацевтическая компания «Здоровье».

Адрес

Украина, 61013, Харьковская обл., Город Харьков, улица Шевченко, дом 22.

Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины

Промокод скопирован!
Загрузка