Международное непатентованное наименование | Coagulation factor VIII |
АТС-код | B02BD02 |
Тип МНН | Моно |
Форма выпуска |
порошок и растворитель для раствора для инъекций по 250 МЕ, порошок во флаконах; растворитель (вода для инъекций) по 5 мл во флаконах; по 1 флакону с порошком в комплекте с 1 флаконом с растворителем и набором для растворения и ввода в коробку |
Условия отпуска |
по рецепту |
Состав |
1 флакон содержит: фактор коагуляции крови человека VIII, рекомбинантный (октоког альфа) – 250 МЕ |
Фармакологическая группа | Факторы коагуляции крови. |
Заявитель |
Бакстер АГ Австрия |
Производитель 1 |
Бакстер АГ Австрия |
Производитель 2 |
Баксалта Мануфактуринг Сарл Швейцария |
Производитель 3 |
Баксалта Белджіум Мануфектурінг СА Бельгия |
Производитель 4 |
хамельн фармацевтикалс гмбх Германия |
Регистрационный номер | UA/16026/01/01 |
Дата начала действия | 19.05.2017 |
Дата окончания срока действия | 01.04.2025 |
Досрочное прекращение | Нет |
Тип ЛС | Обычный |
ЛС биологического происхождения | Да |
ЛС растительного происхождения | Нет |
ЛС-сирота | Нет |
Гомеопатическое ЛС | Нет |
Срок годности | 2 года |
Лекарственная форма | порошок и растворитель для раствора для инъекций |
Действующее вещества: coagulation factor VIII (octocog alfa).
1 флакон содержит:
Вспомогательные вещества: трегалоза. гистидин, гидроксиметиламинометан, натрия хлорид, кальция хлорид, глутатион (восстановленный), полисорбат 80, маннитол.
* Активность (в международных единицах) определяется с использованием хромогенных количественной пробы по сравнению с внутренним стандартным образцом, соответствует стандарту ВОЗ. Удельная активность составляет примерно 4000 - 10000 МЕ/ мг белка.
** Фактор свертывания крови человека VIII производится по технологии рекомбинантного ДНК из клеток яичника китайского хомячка (СНО). В процессе посева клеточной культуры, на этапе очистки и конечного приготовления рецептуры не входят (экзогенные) белки человеческого или животного происхождения.
Порошок и растворитель для раствора действие инъекций.
Основные физико-химические свойства: рассыпчатый порошок белого или почти белого цвета: после восстановления - прозрачный, бесцветный раствор, свободный от посторонних включений.
Витамин К и другие гемостатические средства. Фактор свертывания крови VIII. Код ATX В02ВD02.
Комплекс фактор VIII / фактора Виллебранда состоит из двух молекул (фактора VIII и фактора Виллебранда) с различными физиологическими функциями. АДВЕИТ содержит рекомбинантный фактор VIII свертывания (октоког альфа), гликопротеин, биологически эквивалентен гликопротеина фактора VIII в человеческой плазме.
Октоког альфа - это гликопротеин. состоящий из 2332 аминокислот примерной молекулярной массой 280кДа. При инфузионном введении больному гемофилией фактор VIII связывается с фактором Виллебранда в системе кровообращения пациента. Активированный фактор VIII действует как кофактор для активированного фактора IX, ускоряя превращение фактора X на активированный фактор X. активированный фактор X превращает протромбин в тромбин. После этого тромбин превращает фиброген в фибрин, и формируется фибриновый сгусток. Гемофилия А - это связано с полом наследственное расстройство свертывания крови через пониженные уровни активности фактора VIII, вызывает профузные кровотечения в суставах, мышцах или внутренних органах, возникающие спонтанно или в результате случайной или хирургической травмы. Уровни фактора VIII в плазме увеличиваются с помощью заместительной терапии, благодаря которой временно корректируется дефицит фактора VIII и склонность к кровотечению.
Развитие ингибиторов
Иммуногенность Адвейта оценивалась у пациентов, ранее получавших лечение. В ходе клинических испытаний с участием 233 детей и взрослых пациентов [дети (в возрасте 0-16 лет) и взрослые (старше 16 лет)] с диагнозом тяжелой гемофилии А (фактор VIII <И%), которым предварительно застосувавалы концентрации фактора VIII> 150 дней для взрослых и детей старшего возраста и> 50 дней для детей <6 лет, один пациент проявил низкий титр ингибитора (2.4 ЕД в модифицированном анализе Бетезда) после 26 дней приема Адвейт. Следующие испытания ингибитора у этого пациента после выхода из исследования были отрицательными. Во всех исследованиях средний влияние лекарственного средства АДВЕЙТ наблюдался в течение 97 дней приема (диапазон от 1 до 709) у пациентов, ранее получавших лечение. Общая частота развития любого ингибитора фактора VIII (низкий или высокий) составляет 0,4% (1 из 233).
По завершении неконтролируемого исследования в 16 из 45 (35,6%) больных тяжелой гемофилией А (фактор VIII <1%), которые ранее не лечились, при применении не менее 25 ЕД фактора VIII развивались ингибиторы фактора VIII: в 7 из 45 (15.6%) проявился высокий титр ингибитора, а в 9 из 45 (20%) проявился низкий титр ингибитора. 1 из которых может классифицироваться как транзитный ингибитор.
Факторами риска, которые были связаны с развитием ингибитора в данном исследовании стали представители некавказской этнической группы, история развития ингибиторов в анамнезе семьи и интенсивное лечение при применении высоких доз в течение первых 20 дней. В 20 испытуемых, не имели ни одного из этих факторов риска, не было выявлено развития ингибитора.
Были собраны данные индукции иммунной толерантности (ИИТ) у больных, которые проявили титр ингибитора. В субисследовании с участием детей, ранее не принимавших препарат, ИИТ-процедуры в 11 таких пациентов были задокументированы. Ретроспективный анализ был сделан в 30 исследованиях на ИИТ, а сбор данных еще ведется.
В исследовании две долгосрочные профилактические схемы лечения были сопоставлены в 53 пациентов, ранее получавших лечение: режим дозирования в соответствии с индивидуальной фармакокинетики (в пределах диапазона от 20 до 80 МЕ фактора VIII на кг массы тела с интервалом 72 ± 6 часов, п = 23) и стандартный профилактический режим дозирования (от 20 до 40 МЕ/кг каждые 48 ± 6 часов, п = 30). Фармакокинетика зависит от режима дозирования (в соответствии с формулой) с целью поддержания фактора VIII на минимальном уровне> 1% в интервале 72 часа. Данные этого исследования показывают, что два профилактические режимы дозирования можно сравнить с точки зрения уменьшения скорости кровотечения.
Европейское медицинское агентство отказалось от обязанности представить результаты исследований лекарственного средства АДВЕЙТ во всех подгруппах педиатрического населения с гемофилией А (врожденный дефицит фактора VIII): «Индукция иммунной толерантности (1ИТ) у пациентов с гемофилией А (врожденный дефицит фактора VIII). которые производили ингибиторы к фактору VIII »и« Лечение и профилактика кровотечения у пациентов с гемофилией А (врожденный дефицит фактора VIII) ».
Все фармакокинетические исследования лекарственного средства АДВЕЙТ были проведены с участием больных, которые ранее лечились от тяжелой и умеренной гемофилии А (начальный уровень фактора VIII <2%). Анализ образцов плазмы был проведен в центральной лаборатории с помощью одноуровневого анализа.
В общем фармакокинетику оценивали в 195 пациентов с острой гемофилией А (начальный уровень фактора VIII <1%); детей в возрасте от 1 месяца до <2 лет, детей в возрасте от 2 до <5 лет, детей старшего возраста от 5 до <12 лет, подростков (от 12 до <18 лет) и взрослых (от 18 лет и старше).
Таблица 1.
Сводные данные фармакокинетических параметров лекарственного средства АДВЕЙТ у пациентов с тяжелой формой гемофилии А (начальный уровень VIII <1%)
Параметр (среднее значение ± стандартное отклонение) |
Новорожденные (n = 5) |
Дети (n = 30) |
Дети старшего возраста (n = 18) |
Подростки (n = 33) |
Взрослые (n = 109) |
|
---|---|---|---|---|---|---|
Всего AUC (МЕ * ч/дл) |
1362 , 1 ± 311,8 |
1180,0 ± 432,7 |
1506,6 ± 530.0 |
1317,1 ± 438,6 |
1538,5 ± 519,1 |
|
скорректированы инкрементальное восстановления при Сих (МЕ/дл в МЕ/кг)| |
2,2 ± 0,6 |
1.8 ± 0,4 |
2.0 ± 0,5 |
2,1 ± 0,6 |
2,2 ± 0,6 |
|
Период полураспада (ч) |
9,0 ± 1,5 |
9,6 ± 1,7 |
11,8 ± 3,8 |
12,1 ± 3,2 |
12,9 ± 4,3 |
|
Максимальная концентрация в плазме после инфузии (МЕ/дл) |
110,5 ± 30,2 |
90,8 ± 19,1 |
100,5 ± 25,6 |
107,6 ± 27,6 |
111,3 ± 27,1 |
|
Среднее время жизни (ч) |
11,0 ± 2,8 |
12,0 ± 2,7 |
15.1 ± 4,7 |
15,0 ± 5,0 |
16 2 ± 6,1 |
|
Объем распределения в стабильном состоянии (дл/кг) |
0,4 ± 0,1 |
0,5 ± 0,1 |
0,5 ± 0,2 |
0,6 ± 0,2 |
0,5 ± 0,2 |
|
Клиренс (мл/кг * ч) |
3,9 ± 0,9 |
4,8 ± 1,5 |
3,8 ± 1,5 |
4,1 ± 1,0 |
3,6 ± 1,2 |
Вычисляется как Cmax - базовый уровень фактора VIII, разделенный на дозу в МЕ/кг. где Cmax является максимальным послеинфузионным значением фактора VII.
Клинические характеристики. Показания.
Лечение и профилактика кровотечений у пациентов с гемофилией A (врожденным дефицитом фактора VIII).
Гиперчувствительность к активному веществу или к любому вспомогательному веществу, входящему в состав препарата, или к белкам мышей и хомяков.
Взаимодействие препарата АДВЕЙТ с другими лекарственными препаратами неизвестна.
Гиперчувствительность
В некоторых случаях при введении лекарственного средства АДВЕЙТ возникали тяжелые аллергические реакции, включая анафилаксии. Препарат содержит небольшое количество белка мышей и хомяков. Если возникли симптомы гиперчувствительности, пациентам следует немедленно прекратить применение препарата и обратиться к врачу. Пациенты должны быть проинформированы о ранних признаках реакции гиперчувствительности, такие как крапивница, генерализованная крапивница, сжатие в области грудной клетки, одышка, гипотония и анафилаксия.
В случаях шока нужно начать общие противошоковые мероприятия.
Развитие ингибиторов
Образование нейтрализующих антител (ингибиторов) к фактору VIII является известным осложнением при лечении больных гемофилией А. Этими ингибиторами обычно иммуноглобулины IgG, направленные против прокоагуляцийнои активности фактора VIII, которые выражаются в единицах Бетезда на мл плазмы с использованием модифицированного анализа. У пациентов с развитием ингибиторов к фактору VIII. возможна недостаточная клиническая реакция. В таких случаях рекомендуется обращаться в специализированные центры гемофилии. Риск развития ингибиторов связан с влиянием фактора VIII. при этом он максимален в первые 20 дней, и с другими генетическими и экологическими факторами. В редких случаях ингибиторы могут развиваться после первых 100 дней лечения.
Наблюдались случаи рецидива развития ингибиторов (с низким титром) после перехода с одного препарата рекомбинантного фактора VIII на другой у пациентов, что раньше проходили лечение в течение более 100 дней, у которых в анамнезе наблюдалось развитие ингибиторов. Поэтому нужно вести тщательное наблюдение за пациентами на предмет развития ингибиторов после изменения лекарственных средств.
В общем необходимо вести тщательное наблюдение за пациентами, которые проходят лечение рекомбинантным фактором свёртывания крови VIII, на предмет развития ингибиторов путем проведения соответствующих клинических наблюдений и лабораторных анализов. Если ожидаемые уровни активности фактора VIII в плазме не достигаются или кровотечение не контролируется соответствующей дозой, нужно провести тест на присутствие фактора VIII. У пациентов с высоким уровнем ингибитора зам иена терапия фактором VIII может быть неэффективной, поэтому нужно рассмотреть другие возможные методы лечения. Курировать таких пациентов должен врач с опытом лечения пациентов с гемофилией и ингибиторами фактора VIII.
Осложнения, связанные с катетеризацией
Если необходим центральный венозный устройство (CVAD), присутствует риск возникновения CVAD-связанного осложнения включая местные инфекции, бактериемии и тромбоз в месте катетеризации.
Факторы, то связанные с вспомогательными веществами
После разведения препарат содержит 0,45 ммоль натрия (10 мг) на флакон. Это следует учитывать, если пациент находится на контролируемой натриевой диете.
В интересах пациентов рекомендуется по возможности при каждом введении препарата АДВЕЙТ записывать название и номер серии (партии) лекарственного средства для того чтобы можно было проследить связь между реакцией пациента на этот препарат с определенной партии.
Дети
Меры безопасности для детей не отличаются от таковых для взрослых.
При отсутствии данных о совместимости препарат не следует смешивать с другими лекарственными средствами или растворителями.
Влияние фактора VIII на репродуктивность лабораторных животных не изучались. Через низкую частоту заболевания женщин гемофилией А отсутствует опыт по применению фактора VIII во время беременности и кормления грудью.
АДВЕЙТ не влияет на способность управлять автомобилем или другими механизмами.
Лечение следует начинать под наблюдением врача, имеющего опыт в лечении гемофилии, при наличии реанимационных условий для немедленной помощи при анафилаксии.
Дозировка
Дозировка и длительность заместительной терапии зависит от уровня дефицита фактора VIII. места и масштабов кровотечения, а также от клинического состояния пациента.
Количество единиц фактора VIII. вводимого выражается в международных единицах (МЕ) согласно действующему стандарту ВОЗ. Активность фактора VIII в плазме выражается или в процентах (по нормальной человеческой плазмы), или в МЕ (по международному стандарту фактора VIII в плазме).
1 международная единица (МЕ) активности фактора VIII эквивалентна количеству фактора VIII в 1 мл нормальной человеческой плазмы.
Лечение при необходимости
Расчет необходимой дозы фактора VIII базируется на эмпирических результатах, согласно которым 1 МЕ фактора VIII на килограмм массы тела повышает активность фактора VIII на 2 МЕ/дл плазмы. Необходимая доза определяется по формуле:
Количество введенных единиц (МЕ) = масса тела х ожидаемый рост фактора Vlll (%) * 0,5
При следующих геморрагических случаев фактор VIII активности не должен опускаться ниже определенного уровня активности плазмы (в % нормальных или МЕ/дл) в соответствующий период. нижеследующей таблице 2 можно использовать как ориентир в случаях кровотечений и при хирургических вмешательствах.
Таблица 2.
Схема дозирования в случаях кровотечений и при хирургических вмешательствах
Степень кровотечения / тип хирургического вмешательства |
Нужна максимальная активность фактора VIII в крови после инфузии (% или МЕ/дл) |
Частота введения (часов) / длительность терапии (в днях) |
---|---|---|
Ранний гемартроз, мышечная 1 кровотечение или кровотечение в полости рта. |
20-40 |
Повторяйте инъекции каждые 12-24 часа (от 8 до 24 часов пациентам в возрасте до 6 лет) в течение не менее 1 дня, пока не прекратится кровотечение или не будет достигнуто заживление. |
Повышенный гемартроз, мышечная кровотечение или гематома. |
30-60 |
Повторяйте инъекции каждые 12-24 часа (от 8 до 24 часов пациентам в возрасте до 6 лет) в течение 3-4 дней или более, пока не будут устранены боль или недееспособность. |
Угрожающая для жизни кровотечение. |
60-100 |
Повторяйте инъекции каждые 8-24 часов (от 8 до 24 часов пациентам в возрасте до 6 лет), пока не будет устранена угроза для жизни. |
Незначительное хирургическое вмешательство в том числе удаление зубов |
30-60 |
Каждые 24 часа (от 12 до 24 часов пациентам в возрасте до 6 лет) в течение не менее 1 суток, пока не будет достигнуто заживление. |
Значительное хирургическое вмешательство |
80-100 (перед операцией и после операции) |
Повторяйте инъекции каждые 8-24 часов (от 6 до 24 часов пациентам в возрасте до 6 лет) до адекватного заживления, дальше продолжайте лечение. По меньшей мере в течение 7 дней для поддержания активности фактора VIII от 30% до 60% (МЕ/дл) |
Доза и частота введения должны быть подобраны в соответствии с клинической ситуации в каждом конкретном случае. При определенных обстоятельствах (например, наличие ингибитора с низким титром) может потребоваться большая доза, чем рассчитано по формуле.
Во время курса лечения целесообразно определить уровни фактора VIII в плазме. Рекомендуется контролировать введения дозы и частоту повторных инъекций. Тщательный контроль заместительной терапии особенно важен в случаях масштабной хирургической операции. Отдельные пациенты могут отличаться реакцией к фактору VIII, достигая различных уровней восстановления in vivo с различными периодами полураспада.
Профилактика
Для профилактики кровотечений у пациентов с гемофилией А в течение длительного периода применяют дозы от 20 до 40 МЕ фактора VIII на килограмм массы тела с интервалом от 2 до 3 дней.
АДВЕЙТ следует вводить внутривенно. Скорость введения должна быть контролируемой для обеспечения комфорта пациента, максимум 10 мл/мин.
Растворяли лиофилизированный препарат Погребной стерилизованной водой для инъекций с помощью устройства для растворения, который входит в комплект. Раствор должен быть чистым, прозрачным, бесцветным, свободным от посторонних примесей и иметь pH от 6,7 до 7,3. Для введения следует использовать шприц с наконечником типа Люэра.
Использовать препарат в течение 3 часов после растворения.
Не охлаждайте препарат после растворения.
Неиспользованный препарат или отходы уничтожить в соответствии с местными правилами.
Не использовать приспособления БАКСДЖЕКТ II, если система стерильного барьера или упаковка имеют признаки повреждения.
Разведение с устройством БАКСДЖЕКТ II
- Для разведения используют только стерилизованную воду для инъекций, в упаковке предусмотрено устройство для разведения.
- Не использовать устройство БАКСДЖЕКТ II, если система стерильного барьера или упаковка повреждены или есть другие посторонние дефекты.
- Нужно соблюдать правила асептики.
Введение
Соблюдайте правила асептики.
Лекарственные средства для парентерального применения следует проверять на наличие твердых частиц непосредственно перед использованием, если это позволяет раствор и флакон. Нужно применять только прозрачный и бесцветный раствор.
Снимите синий колпачок с БАКСДЖЕКТ II. Не набирайте воздух в шприц. Присоедините шприц к БАКСДЖЕКТ II.
Переверните систему (флакон с концентратом должно быть сверху). Наоборот концентрат в шприц, медленно потянув поршень.
Отсоедините шприц.
Присоедините бабочка иглы к шприцу. Введите в. Препарат можно вводить со скоростью не более 10 мл в минуту. Перед и во время введения препарата АДВЕЙТ надо измерять частоту пульса. Возможно существенное повышение частоты пульса, обычно быстро проходит при снижении скорости введения или временном прерывании инъекции.
С микробиологической точки зрения, после разведения препарат следует использовать немедленно. Однако была продемонстрирована химическая га физическая стабильность лекарственного средства после вскрытия упаковки в течение 3 часов при температуре 25 °C.
В течение срока годности препарат может храниться при комнатной температуре (25 °C) в течение одного периода, не превышающего 6 месяцев. Завершение срока 6 месяцев хранения при комнатной температуре должно быть отмечено на картонной упаковке лекарственного средства. Препарат нельзя возвращать в холодильник снова.
Дети.
Меры безопасности для детей (до 18 лет) не отличаются от таковых для взрослых. У пациентов в возрасте от 6 лет для профилактики применяют дозы от 20 до 50 МЕ фактора VIII на килограмм массы тела от 3 до 4 раз в неделю.
Нет сообщений о симптомах передозировки препарата.
Клинические испытания лекарственного средства включали 418 исследований однократного применения лекарственного средства АДВЕЙТ с проявлением 93 побочных реакций. Частые нежелательные побочные реакции включали развитие нейтрализующих антител к фактору VIII (ингибиторов), головная боль и лихорадку.
Гиперчувствительность или аллергические реакции (которые могут включать отек Квинке, зуд и покраснение в месте инфузии. Озноб, покраснение, генерализованной крапивницы, головная боль, крапивница, гипотензия, летаргию, тошноту, беспокойство, тахикардию, тяжесть в груди, рвота, хрипы) наблюдались редко, в некоторых случаях они прогрессировали к острой анафилаксии (включая шок).
В случае появления антител к белку мыши или хомячка могут наблюдаться сопутствующие реакции гиперчувствительности.
У пациентов с гемофилией А могут развиться нейтрализующие антитела - ингибиторы фактора VIII. Если возникают такие ингибиторы, клиническая реакция не будет достаточной. В таких случаях рекомендуется связаться со специализированным центром гемофилии.
Частота развития побочных реакций в клинических исследованиях и в послерегистрационный период приведена ниже в таблице.
Критерии оценки частоты развития побочной реакции препарата: очень часто (> 1/10); часто (> 1/100 до <1/10); нечасто (> 1/1000 до <1/100); редко (> 1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); неизвестно (не может быть установлена по имеющимся данным).
Система органов |
Приоритетное срок |
Частотаа |
---|---|---|
Инфекции |
Грипп |
нечасто |
Ларингит |
редко |
|
Лимфангит |
нечасто |
|
Стороны иммунной системы |
Анафилактическая реакция |
нечасто |
Повышенная чувствительностьс |
неизвестно |
|
Расстройства нервной системы |
Головная боль |
часто |
Головокружение |
часто |
|
Ухудшение памяти |
нечасто |
|
тремора |
нечасто |
|
Мигрень |
нечасто |
|
Дисгевзия |
нечасто |
|
Нарушение зрения |
Воспаление глаз |
нечасто |
Сосудистые расстройства |
Гематома |
нечасто |
Приток крови к лицу |
нечасто |
|
Бледность |
нечасто |
|
Респираторные, торакальные и медиастинальные расстройства |
Одышка |
нечасто |
ЖКТ |
Диарея |
нечасто |
боли в верхней части живота |
редко |
|
Тошнота |
редко |
|
рвота |
нечасто |
|
Поражение кожи и подкожной ткани |
Зуд |
нечасто |
Сыпь |
редко |
|
Гипергидроз |
нечасто |
|
Пеленочный дерматит |
редко |
|
Общие нарушения и поражения места введения |
Гипертермия |
часто |
Периферийное отек |
нечасто |
|
Боль в груди |
редко |
|
Простуда |
редко |
|
Плохое самочувствие |
нечасто |
|
Усталость |
неизвестно |
|
Дискомфорт |
неизвестно |
|
Лабораторные показатели |
Положительный анализ на антитела к фактору VIIIс |
часто |
Повышенный уровень аланинаминотрансферазы |
нечасто |
|
Пониженный уровень фактора коагуляции VIIIb |
нечасто |
А Рассчитано на основе общего количества больных, получавших АДВЕЙТ.
b Неожиданное снижение уровня фактора VIII свертывания крови произошло у одного пациента во время непрерывной инфузии препарата АДВЕЙТ после операционного вмешательства (после 10-14 дней). Был поддерживающий гемостаз все время в этот период, и уровни фактора VIII в плазме и клиренс вернулись к соответствующим значениям на 15-й день после операции. Анализ ингибитора фактора VIII был проведен после завершения непрерывной инфузии, и результаты исследования были отрицательными.
С Побочные реакции, описанные в разделе ниже.
Описание отдельных побочных реакций
Развитие ингибиторов
Развитие ингибиторов наблюдался у пациентов, предварительно проходили лечение и в тех, которые не получали лечения. Подробно смотри разделы «Фармакологические свойства», «Особенности применения». «Противопоказания».
Нежелательные побочные реакции к остаткам от производственного процесса
В 229 пациентов, проходивших лечение, исследовали наличие антител к белковым клеткам китайского хомячка (СНО): 3 пациенты показали статически значимую тенденцию в титрах, у 4 пациентов были устойчивы пики или переходный пиковый потенциал, и 1 пациент имел одновременно оба показателя, но никаких клинических симптомов. С 229 пациентов, которые были проверены на антитела к мышиных IgG. 10 показали статически значимую тенденцию к росту, 2 продемонстрировали устойчивый пик или переходный пиковый потенциал и 1 пациент имел одновременно оба показателя. 4 пациента сообщили об отдельных случаях крапивницы, зуд, сыпь и несколько повышенное количество эозинофилов при повторных применениях лекарственного средства.
Гиперчувствительность
Аллергический тип реакций включает анафилаксии и проявляется головокружением, парестезии, сыпью, покраснением, отеком лица, зудом.
Дети
Кроме образования ингибиторов у детей, ранее не получавших лечения, и осложнений связанных с катетеризацией, не обнаружено различий в побочных реакциях, которые были отмечены в клинических исследованиях.
2 года.
Растворитель (вода для инъекций) - 5 лет.
Хранить при температуре от 2 до 8 °C. Не замораживать! Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света.
Хранить в недоступном для детей месте.
Порошок и растворитель для приготовления раствора для инъекций, по 2000 МЕ 1 флакон с порошком в комплекте с 1 флаконом с растворителем (вода для инъекций) по 5 мл и по 1 приспособлению для разведения БАКСДЖЕКТ ИИ в коробке.
По рецепту.
Баксалта Белджиум Мануфектуринг СА.
Адрес
Бульвар Рене Бранкуа 80. Лессин. 7860. Бельгия.
Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины