АНТАРЕС®

Международное непатентованное наименование Tiazotic acid
АТС-код C01EB23
Тип МНН Моно
Форма выпуска

розчин для ін`єкцій, 50 мг/мл; по 2 мл в ампулі, по 10 ампул у контурній чарунковій упаковці, по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці; по 4 мл в ампулі, по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці, по 2 контурних чарункових упаковки в пачці

Условия отпуска

за рецептом

Состав

1 мл розчину містить морфолінієвої солі тіазотної кислоти, у перерахуванні на 100 % речовину – 50 мг, що еквівалентно 33,3 мг тіазотної кислоти

Фармакологическая группа Кардіологічні препарати. Інші кардіологічні препарати.
Заявитель ПАТ "Галичфарм"
Україна
Україна, 79024, м. Львів, вул. Опришківська, 6/8
Производитель ПАТ "Галичфарм"
Україна
Україна, 79024, м. Львів, вул. Опришківська, 6/8
Регистрационный номер UA/16819/01/01
Дата начала действия 13.07.2018
Дата окончания срока действия 13.07.2023
Досрочное прекращение Нет
Тип ЛС Обычный
ЛС биологического происхождения Нет
ЛС растительного происхождения Нет
ЛС-сирота Нет
Гомеопатическое ЛС Нет
Срок годности 3 роки
Лекарственная форма розчин для ін'єкцій
Инструкция Скачать инструкцию

Цены на АНТАРЕС®

Антарес (тиотриазолин) р-р д/ин. 50мг/мл амп. 4мл №10

Форма выпуска: р-р д/ин. амп. 50мг/мл 4мл

Производитель: ПАО ГАЛИЧФАРМ

1
404.50 грн.
Где есть

Аналоги АНТАРЕС®

Тиотриазолина кап. глаз. 1% фл. 5мл

Форма выпуска: кап. глаз. фл. 10мг/мл 5мл

Производитель: ГНЦЛС ТОВ ЗДОРОВЬЯ

1
72.90 грн.
Где есть

Тиотриазолин р-р д/ин. 25мг/мл амп. 4мл №10

Форма выпуска: р-р д/ин. амп. 25мг/мл 4мл

Производитель: ПАО ГАЛИЧФАРМ

321.70 грн.
Где есть

Тиотриазолин р-р д/ин. 25мг/мл амп. 2мл №10

Форма выпуска: р-р д/ин. амп. 25мг/мл 2мл

Производитель: ПАО ГАЛИЧФАРМ

195.10 грн.
Где есть

Тиотриазолин табл. 200мг №90

Форма выпуска: табл. блистер 200мг

Производитель: КИЕВМЕДПРЕПАРАТ ОАО

205.00 грн.
Где есть

Т-триомакс (тиотриазолин) р-р д/ин. 25мг/мл амп. 2мл №10

Форма выпуска: р-р д/ин. амп. 25мг/мл 2мл

Производитель: ДАРНИЦА ЧАО ФАРМ. ФИРМА

136.90 грн.
Где есть

Т-триомакс (тиотриазолин) р-р д/ин. 25мг/мл амп. 4мл №10

Форма выпуска: р-р д/ин. амп. 25мг/мл 4мл

Производитель: ДАРНИЦА ЧАО ФАРМ. ФИРМА

248.80 грн.
Где есть

Cостав:

действующее вещество: морфолиниевая соль тиазотовой кислоты;

1 мл раствора содержит морфолиниевой соли тиазотовой кислоты, в пересчете на 100 % вещество - 50 мг, что эквивалентно 33,3 мг тиазотовой кислоты;

вспомогательное вещество: вода для инъекций.

Лекарственная форма. Раствор для инъекций.

Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная или с едва желтоватым оттенком жидкость.

Фармакотерапевтическая группа. Кардиологические препараты. Другие кардиологические препараты. Код АТХ С01Е В23.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Фармакологический эффект тиазотовой кислоты обусловлен противоишемическим, мембраностабилизирующим, антиоксидантным и иммуномодулирующим действием.

Воздействие препарата реализуется за счет усиления компенсаторной активации анаэробного гликолиза и активации процессов окисления в цикле Кребсас сохранением внутриклеточного фонда аденозинтрифосфа́та. Наличие в структуре молекулы тиазотовой кислоты тиола серы, для которой характерны окислительно-восстановительные свойства, и третичного азота, который связывает избыток ионов водорода, обуславливает активацию антиоксидантной системы. Сильные восстановительные свойства тиольной группы вызывают реакцию с активными формами кислорода и липидными радикалами. Реактивация антирадикальных ферментов – супероксиддисмутазы, каталазы и глутатионпероксидазы – предотвращает инициацию активных форм кислорода.

Тиазотовая кислота тормозит процессы окисления липидов в ишемизированных участках миокарда, уменьшает чувствительность миокарда к катехоламинам, предотвращает прогрессивное угнетение сократительной функции сердца, стабилизирует и уменьшает соответственно зону некроза и ишемии миокарда. Улучшение реологических свойств крови осуществляется за счет активации фибринолитической системы. Улучшение процессов метаболизма миокарда, повышение его сократительной способности, способствование нормализации сердечного ритма позволяет рекомендовать тиазотовую кислоту для лечения больных с различными формами ишемической болезни сердца.

Фармакокинетика.

Максимальная концентрация тиазотовой кислоты в плазме крови достигается при внутримышечном введении через 0,84 часа, при внутривенном – через 0,1 часа. Связывание с белками крови не превышает 10 %. Тиазотовая кислота накапливается преимущественно в почках – 31 %. В значительном количестве она накапливается в толстой кишке, сердце, селезенке, меньше всего – в тонкой кишке и легких (1–2 %).

Клинические характеристики.

Показания.

В комплексном лечении ишемической болезни сердца: стенокардии, инфаркта миокарда.

Противопоказания.

Повышенная чувствительность к тиазотовой кислоте; острая почечная недостаточность.

Период беременности и кормления грудью.

Детский возраст (до 18 лет).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. Препарат Антаресможно применять в комбинации с базисными средствами терапии ишемической болезни сердца.

Особенности применения.

Применение в период беременности или кормления грудью.Опыт применения препарата в период беременности или кормления грудью недостаточен.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.В случае возникновения побочных реакций со стороны центральной и периферической нервной системы необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортными средствами и работе с другими сложными механизмами.

Способ применения и дозы.

При инфаркте миокарда и нестабильной стенокардии препарат Антарес вводить внутривенно медленно по 2 мл 50 мг/мл раствора (100 мг) со скоростью 2 мл/мин или внутривенно капельно со скоростью 20–30 капель в минуту (2 мл раствора 50 мг/мл разводят в 150–250 мл 0,9 % раствора натрия хлорида), либо вводить внутримышечно по 2 мл 50 мг/мл раствора (100 мг) 2–3 раза в сутки. Курс лечения – 14 суток.

При стенокардии напряжения препарат Антарес вводить внутримышечно по 4 мл 50 мг/мл раствора 2 раза в сутки (суточная доза – 400 мг). Курс лечения – 14 дней.

Дети. Опыт примененияпрепарата детям недостаточнен.

Передозировка. При передозировке в моче повышается концентрация натрия и калия. В таких случаях препарат необходимо отменить. Лечение симптоматическое.

Побочные реакции.

Препарат, как правило, хорошо переносится. У больных с повышенной индивидуальной чувствительностью могут возникать:

со стороны кожи и подкожной клетчатки: зуд, гиперемия кожи, сыпь, крапивница;

со стороны иммунной системы: на фоне приема других препаратов описаны случаи ангионевротического отека, анафилактического шока;

другие: лихорадка, озноб и изменения в месте введения.

У пациентов, преимущественно пожилого возраста, при приеме других препаратов могут возникнуть:

со стороны центральной и периферической нервной системы: общая слабость, головокружение, шум в ушах,головная боль;

со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, артериальная гипертензия, снижение артериального давления;

со стороны желудочно-кишечного тракта: проявления диспепсических явлений, включая сухость во рту, тошноту, вздутие живота, рвоту;

со стороны дыхательной системы: одышка и удушье.

Срок годности. 3 года.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка. По 2 мл в ампуле, по 10 ампул в контурной ячейковой упаковке, по 1 контурной ячейковой упаковке в пачке. По 4 мл в ампуле, по 5 ампул в контурной ячейковой упаковке, покрытой пленкой, по 2 контурных ячейковых упаковки, покрытых пленкой, в пачке.

Категория отпуска. По рецепту.

Производитель. ПАО «Галичфарм».

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности. Украина, 79024, г. Львов, ул. Опрышковская, 6/8.

Промокод скопирован!
Загрузка
Напишіть нам, ми онлайн!