АЛФІРУМ

Международное непатентованное наименование Alfuzosin
АТС-код G04CA01
Тип МНН Моно
Форма выпуска

таблетки з модифікованим вивільненням по 10 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці

Условия отпуска

за рецептом

Состав

1 таблетка містить альфузозину гідрохлориду 10 мг

Фармакологическая группа Засоби, що застосовуються при доброякісній гіпертрофії передміхурової залози. Антагоністи альфа-адренорецепторів.
Заявитель Сан Фармасьютикал Індастріз Лімітед
Індія
Сан Хаус, ділянка № 201 В/1, Західна швидкісна автомагістраль, Горегаон (Е), Мумбаї - 400063, Махараштра, Індія
Производитель Сан Фармасьютикал Індастріз Лімітед
Індія
с. Гангувала, Паонта Сахіб, Дістрікт Сірмоур, Хімачал Прадеш 173025, Індія
Регистрационный номер UA/11768/01/01
Дата начала действия 12.04.2017
Дата окончания срока действия необмежений
Досрочное прекращение Нет
Тип ЛС Обычный
ЛС биологического происхождения Нет
ЛС растительного происхождения Нет
ЛС-сирота Нет
Гомеопатическое ЛС Нет
Инструкция Скачать инструкцию

Цены на АЛФІРУМ

Алфирум табл. 10мг №30

Форма выпуска: табл. с модиф. высвоб. блистер 10мг

Производитель: САН ФАРМАСЬЮТИКАЛС ИНДАСТРИЗ ЛТД

99.00 грн.
Где есть

Состав:

действующее вещество: alfuzosin;

1 таблетка содержит альфузозина гидрохлорида 10 мг;

вспомогательные вещества: лактоза, кремния диоксид коллоидный, повидон, тальк, магния стеарат, гипромеллоза, гидроксипропилцеллюлоза.

Лекарственная форма. Таблетки с модифицированным высвобождением.

Основные физико-химические свойства: белые или почти белые круглые двояковыпуклые таблетки с маркировкой «RY 10» с одной стороны таблетки.

Фармакологическая группа. Средства, применяемые при доброкачественной гипертрофии предстательной железы. Антагонисты альфа-адренорецепторов. Код АТХ G04C A01.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Альфузозин является активным производным хиназолина. Фармакологические испытания in vitro показали избирательность действия альфузозина на альфа1-адренорецепторы, расположенные в предстательной железе, на дне мочевого пузыря и в предстательной части мочеиспускательного канала.

Клинические проявления доброкачественной гипертрофии предстательной железы (ДГПЖ) связаны с интравезикальной непроходимостью, механизм которой включает как анатомические (статические), так и функциональные (динамические) факторы. Функциональный компонент закупорки происходит из-за напряжения гладкой мускулатуры предстательной железы, передается альфа1-адренорецепторами. Активация альфа1-адренорецепторов стимулирует сокращение гладкой мускулатуры, повышая тем самым тонус простаты, оболочки простаты, предстательной части мочеиспускательного канала и дна мочевого пузыря, что приводит к закупорке оттока из мочевого пузыря и, возможно, вторичной нестабильности мочевого пузыря.

Альфа-блокада ослабляет интравезикальную непроходимость путем прямого действия на гладкую мускулатуру предстательной железы.

Альфузозин снижает давление в мочеиспускательном канале и таким образом уменьшает сопротивление оттоку мочи в ходе мочеиспускания. Альфузозин подавляет гипертоническую реакцию уретры раньше, чем сосудистой мускулатуры.

Альфузозин улучшает параметры выделения, снижая тонус уретры и сопротивляемость оттока из мочевого пузыря, облегчает опорожнение пузыря.

Фармакокинетика.

Абсорбция.

Среднее значение относительной биодоступности составляет 104,4% по сравнению с формой немедленного высвобождения (2,5 мг дважды в сутки) у здоровых добровольцев среднего возраста, а Сmax достигается через 9 часов после приема препарата по сравнению с 1 часом для формы немедленного высвобождения.

Исследования показали, что соответствующий фармакокинетический профиль достигается при применении препарата после еды.

В случае применения препарата после еды средние значения Cmax и Ctrough составляют 13,6 (СВ = 5,6) и 3,2 (СВ = 1,6) нг/мл соответственно. Среднее значение AUC0-24 составляет 194 (СВ = 75) нг * ч/мл. Плато концентрации наблюдается от 3 до 14 часов, концентрация превышает 8,1 нг/мл (Cmax) в течение 11 часов.

Распределение.

Связывания альфузозина с белками плазмы составляет около 90%.

Метаболизм и выведение.

Альфузозин подвергается значительному метаболизму в печени, только 11% исходного соединения проявляется в неизмененном виде в моче. Большинство метаболитов (которые не имеют активности) выводится с калом (75-91%).

Период полувыведения составляет 9,1 часа.

Специальные группы пациентов.

Почечная недостаточность. Средние значения Сmax и AUC у больных с почечной недостаточностью умеренно увеличены, без изменения периода полувыведения. Считается, что это изменение фармакокинетического профиля препарата не имеет клинического значения. Поэтому она не требует коррекции дозы.

Сердечная недостаточность. Фармакокинетический профиль альфузозина не изменяется при хронической сердечной недостаточности.

Пациенты пожилого возраста. У больных пожилого возраста фармакокинетические параметры (Cmax и AUC ) Не увеличиваются.

Клинические характеристики.

Показания.

Симптоматическое лечение доброкачественной гиперплазии предстательной железы.

Противопоказания.

Повышенная чувствительность к альфузозину или другим компонентам препарата. Ортостатическая гипотензия, комбинация с другими альфа-блокаторами, печеночная недостаточность, хроническая почечная недостаточность (клиренс креатинина <30 мл/мин).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Нужно соблюдать особую осторожность при одновременном применении альфузозином и гипотензивных препаратов, нитратов и сильных ингибиторов CYP3А4 (кетоконазол, итраконазол и ритонавир).

Применение общих анестетиков у пациентов, принимающих альфузозин, может вызвать тяжелую артериальную гипотонию. Рекомендуется прекратить применение препарата за 24 часа до операции.

Особенности применения.

Как и в случае применения всех альфа1-блокаторов, у некоторых пациентов (особенно у больных, получающих гипотензивное лечение) в течение нескольких часов после приема препарата может развиться постуральная гипотензия с симптомами (головокружение, усталость, повышенное потоотделение) или без них. В таких случаях больной должен лежать до полного исчезновения симптомов. Эти явления обычно временные, наблюдаются в начале лечения и не требуют отмены препарата. Больного необходимо предупредить о возможности возникновения таких явлений.

Пациентам с повышенной чувствительностью к альфа1-блокаторов следует начинать лечиться с меньших доз. Необходимо регулярно контролировать артериальное давление, особенно в начале лечения.

Пациентам с коронарной недостаточностью применять препарат. Необходимо продолжить специфическое лечение коронарной недостаточности. Если возобновляется или ухудшается течение стенокардии при обычной антиангинальном терапии, Альфирум следует отменить.

У некоторых пациентов, которые лечились или ранее применяли тамсулозин, во время операции по поводу катаракты наблюдался интраоперационный синдром атонической радужки (ИСАР, вариант синдрома узких зрачков). Отдельные сообщения получены также в случае применения других альфа1-блокаторов, поэтому нельзя исключать возможность такого эффекта при применении Алфирума. Поскольку ИСАР может повышать процедурные осложнения во время операции по поводу катаракты, хирурга-офтальмолога необходимо заранее предупредить о существующем или предварительное применение альфа1-блокаторов.

Опыт применения препарата у лиц с нарушениями функции почек ограничен, поэтому рекомендуется с осторожностью применять препарат таким пациентам.

Препарат не применять пациентам с клиренсом креатинина менее 30 мл/мин.

Содержание лактозы.

Поскольку препарат содержит лактозу, его не следует применять пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, с острой лактозной недостаточностью, глюкозо-галактозы мальабсорбцией или недостаточностью.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Не применять в период беременности и кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Препарат может вызывать такие побочные реакции как вертиго, головокружение и астению, поэтому во время лечения следует воздерживаться от управления автомобилем или работы с механизмами.

Способ применения и дозы.

Препарат предназначен исключительно мужчинам!

Рекомендуемая доза составляет 1 таблетку 10 мг в день. Применять сразу после еды. Таблетки глотать целиком. Больного следует предупредить, что таблетки нельзя раскусывать, разжевывать, измельчать или растирать в порошок. Измельчения таблеток может привести к быстрому высвобождению и всасывания действующего вещества препарата и вследствие этого - к быстрому появлению побочных эффектов препарата.

Дети.

Препарат не применять детям.

Передозировки.

При передозировке препарата наблюдается артериальная гипотензия. При передозировке необходимо госпитализировать больного, провести лечение артериальной гипотензии. Больной должен находиться в лежачем положении.

Препарат плохо диализируется за высокой степени связывания с белками.

Побочные реакции.

Побочные реакции указанные по частоте: очень часто (> 1/10), часто (> 1/100; <1/10), нечасто (> 1/1000; <1/100), редко (> 1/10000; < 1/1000), очень редко (<1/10000). В каждой группе побочные реакции приведены в порядке уменьшения тяжести.

Со стороны нервной системы: часто - обморок/головокружение, головная боль иногда - вертиго, недомогание, сонливость.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: иногда - тахикардия, учащенное сердцебиение, артериальная гипотензия (постуральная), синкопе; очень редко - возникновение, ухудшение или рецидив стенокардии у пациентов с предварительно существующей болезнью коронарных артерий.

Со стороны пищеварительного тракта: часто - тошнота, боль в животе иногда - диарея, сухость во рту.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: иногда - сыпь, зуд очень редко - крапивница, ангионевротический отек.

Общие нарушения: часто - астения иногда - приливы, отек, боль в груди; в единичных случаях - приапизм.

Срок годности.

2 года.

Условия хранения.

Хранить при температуре не выше 25°С в сухом и недоступном для детей месте.

Упаковка.

По 10 таблеток в блистере, по 3 блистера в картонной упаковке.

Категория отпуска.

По рецепту.

Производитель.

Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед /

Sun Pharmaceutical Industries Limited.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.

с. Гангувала, Паонта Сахиб, Дистрикт Сирмоур, Химачал-Прадеш 173025, Индия /

V. Ganguwala, Paonta Sahib, District Sirmour, Himachal Pradesh 173025, India.

Промокод скопирован!
Загрузка
Напишіть нам, ми онлайн!