Гемцит спал

• Рак мочевого пузыря.
• Рак поджелудочной железы.
• Рак легких немелкоклеточный.
• Рак яичников.
• Рак молочной железы.
• Рак желчных протоков.

• Повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата.
• Период кормления грудью.

Побочные реакции, связанные с лечением гемцитабином, о которых чаще всего сообщалось: тошнота, как с рвотой так и без, повышение уровня печеночных трансаминаз (АлАТ и АсАТ), а также щелочной фосфатазы наблюдались примерно у 60% пациентов; о протеинурии и гематурии сообщалось примерно у 50% пациентов; одышка наблюдалась у 10-40% пациентов (наибольшая частота наблюдалась у больных раком легких); аллергические высыпания на коже наблюдались у 25% пациентов, а у 10% они сопровождались зудом.

Применение в период беременности или кормления грудью

Не следует применять гемцитабин в период беременности, кроме случаев очевидной необходимости.

Следует прекратить кормление грудью в течение лечения гемцитабином.

Дети

Гемцитабин не рекомендуется назначать детям.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Никаких исследований по изучению способности влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами не проводили. Поскольку гемцитабин может вызывать сонливость (от легкой до умеренной), особенно в сочетании с алкоголем, пациентам необходимо избегать эксплуатации технических средств, управление автомобилем, пока вышеупомянутое явление не исчезнет.

Известного антидота в случае передозировки гемцитабина не существует. Клинически допустимая токсичность наблюдалась при назначении дозы до 5700мг/м2 путем 30-минутной инфузии каждые 2 недели. В случае подозрения на передозировку необходимо осуществлять контроль состояния пациента с проведением соответствующих анализов крови, в случае необходимости назначать симптоматическую терапию.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 30°С.

Хранить в недоступном для детей месте.