Биоклот А относится к группе гемостатических средств.
Лечение и профилактика кровотечений, вызванных врожденной или приобретенной недостаточностью фактора VIII (гемофилия А, ингибиторная форма гемофилии А, приобретенный дефицит фактора VIII, связанный со спонтанной появлением ингибитора фактора VIII). Болезнь Виллебранда с недостаточностью фактора VIII.
Гиперчувствительность к компонентам препарата.
Повышенная чувствительность или аллергические реакции, к которым относится ангионевротический отек, изжога, гиперемия и острая боль в месте введения, озноб, приливы, общая крапивница, головная боль, сыпь, артериальная гипотензия, артериальная гипертензия, летаргия, тошнота, беспокойство, тахикардия, ощущение сжатия в груди, звон в ушах, рвота и свистящее дыхание, слабость. В некоторых случаях они могут прогрессировать до тяжелой анафилаксии (в том числе анафилактического шока). Пациентов нужно сообщить о необходимости обращения к врачу в случае появления этих симптомов.
В редких случаях наблюдается повышение температуры тела, лихорадка.
БиоКлот А® не следует смешивать с другими лекарственными препаратами перед введением. Рекомендуется промывать общую систему для внутривенного введения 0,9% раствором натрия хлорида до и после введения препарата БиоКлот А®.
Безопасность применения препарата БиоКлот А ® в период беременности не установлена. Поэтому препарат можно застосоовуваты в период беременности и кормления грудью только в случае однозначных показаний, если польза превышает риск.
Дети
Применение препарата детям не рекомендуется.
Обычно не наблюдается влияние на способность управлять автотранспортом или работали с другими механизмами. Но следует учитывать возможность развития побочных реакций со стороны нервной системы.
Данных о симптомах передозировки фактора свертывания крови человека VIII нет. В случае значительной передозировки могут возникнуть тромбоэмболические осложнения. В таком случае показано симптоматическое лечение.
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от действия света при температуре от 2 до 8° С. Допускается хранение при температуре не выше 25° С в течение 6 месяцев в любой период срока годности.
Хранить в недоступном для детей месте.
Описание лекарственного средства/медицинского изделия БиоКлот на этой странице подготовлено на основании инструкции о его применении и предоставляется исключительно для выполнения требований Закона Украины «О защите прав потребителей». Перед применением лекарственного средства/медицинского изделия следует ознакомиться с инструкцией по его применению и проконсультироваться с врачом. Помните, самолечение может быть вредным для Вашего здоровья.
Форма выпуска: лиофилизат для раствора для инъекций по 250 МЕ, 1 флакон с лиофиллизатом в комплекте с растворителем (вода для инъекций) по 5 мл во флаконе; по 1 флакону с лиофилизатором и по 1 флакону с растворителем вместе со средствами для растворения и ввода (1 устройство для переноски и фильтрации, 1 шприц одноразовый с иглой для инъекций, 1 крыльчатая инфузионная система) в пачке из картона
Состав: 1 флакон активністю 250 МО містить*: фактор згортання VIII людини 250 МО, фактор фон Віллебранда людини 125 МО/*Активність фактору фон Віллебранда людини (МО) вимірюють відповідно до активності кофактора ристоцетину (VWF:RCo) порівняно з Міжнародним стандартом на концентрат фактора фон Віллебранда (ВООЗ)./Активність фактору згортання VIII (МО) визначають за допомогою хромогенного аналізу згідно Європейській фармакопеї.
Производитель: Україна
Форма выпуска: лиофилизат для раствора для инъекций по 500 МЕ; 1 флакон с лиофилизатором в комплекте с растворителем (вода для инъекций) по 10 мл во флаконе; по 1 флакону с лиофилизатором и по 1 флакону с растворителем вместе со средствами для растворения и ввода (1 устройство для переноски и фильтрации, 1 шприц одноразовый с иглой для инъекций, 1 крыльчатая инфузионная система) в пачке из картона
Состав: 1 флакон активностью 250 МЕ содержит*: фактор свёртывания VIII человека 250 МЕ, фактор фон Виллебранда человека 125 МЕ/*Активность фактора фон Виллебранда человека (МЕ) измеряют в соответствии с активностью кофактора ристоцетина (VWF:RCo) по сравнению с Международным стандартом ВО/В. фактор свертывания VIII (МЕ) определяют с помощью хромогенного анализа согласно Европейской фармакопее.
Производитель: Україна
Форма выпуска: лиофилизат для раствора для инъекций по 1000 МЕ; 1 флакон с лиофилизатором в комплекте с растворителем (вода для инъекций) по 10 мл во флаконе; по 1 флакону с лиофилизатором и по 1 флакону с растворителем вместе со средствами для растворения и ввода (1 устройство для переноски и фильтрации, 1 шприц одноразовый с иглой для инъекций, 1 крыльчатая инфузионная система) в пачке из картона
Состав: 1 флакон активністю 1000 МО містить*: фактор згортання VIII людини 1000 МО, фактор фон Віллебранда людини 500 МО/*Активність фактору фон Віллебранда людини (МО) вимірюють відповідно до активності кофактора ристоцетину (VWF:RCo) порівняно з Міжнародним стандартом на концентрат фактора фон Віллебранда (ВООЗ)./Активність фактору згортання VIII (МО) визначають за допомогою хромогенного аналізу згідно Європейській фармакопеї.
Производитель: Україна
ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}
