Арипипразол — антипсихотическое средство.
Повышенная чувствительность к арипипразолу или к любому другому компоненту, входящему в состав препарата.
В исследованиях арипипразола частыми побочными реакциями (более 3% от общего количества пациентов, принимавших арипипразол) были акатизия и тошнота.
При лечении нейролептиками улучшения клинического состояния пациента может занять от нескольких дней до нескольких недель. В этот период следует вести тщательное наблюдение за состоянием пациента.
В связи с недостаточной информацией о безопасности применения арипипразола в период беременности его можно назначать только тогда, когда ожидаемая польза для беременной превышает потенциальный риск для плода.
Арипипразол выделяется в грудное молоко. В случае необходимости приема препарата кормление грудью следует прекратить.
Препарат не рекомендуется для применения у детей.
Арипипразол может оказывать влияние от незначительного до умеренного на способность управлять автотранспортом вследствие побочных реакций со стороны нервной системы и органов зрения, таких как седативный эффект, сонливость, обморок, нечеткость зрения, диплопия (см. Раздел «Побочные реакции»). В процессе лечения рекомендуется воздерживаться от управления автотранспортом или работы с механизмами, пока не станет известной чувствительность пациентов к препарату.
У пациентов описаны случаи умышленной или случайной острой передозировки арипипразолом, дозами до 1260 мг без дальнейшего летального исхода. Потенциально важными с медицинской точки зрения симптомами, которые наблюдались, были летаргия, повышенное артериальное давление, сонливость, тахикардия, тошнота, рвота и диарея. Лечение передозировки должно включать поддерживающую терапию, обеспечение проходимости дыхательных путей, оксигенотерапию, искусственную вентиляцию легких, а также контроль симптомов. Следует учитывать возможность передозировки многочисленными лекарственными средствами. Поэтому необходимо немедленно начать контроль состояния сердечно-сосудистой системы, что должно включать постоянный мониторинг ЭКГ для выявления возможных аритмий. После подтвержденной или вероятной передозировки арипипразолом необходимо тщательное медицинское наблюдение и контроль за состоянием пациента к его восстановлению. Активированный уголь (50 г), применявшийся через 1:00 после приема арипипразола, снижало показатель Cmax арипипразола примерно на 41%, а показатель AUC - примерно на 51%, что указывает на возможную эффективность активированного угля в лечении передозировки. Хотя информация о влиянии гемодиализа для лечения передозировки арипипразолом отсутствует, маловероятно, чтобы гемодиализ мог быть полезным в лечении передозировки, поскольку арипипразол в значительной степени связывается с белками плазмы.
Хранить при температуре не выше 25°С в оригинальной упаковке. Хранить в недоступном для детей месте.
Описание лекарственного средства/медицинского изделия Арипипразол на этой странице подготовлено на основании инструкции о его применении и предоставляется исключительно для выполнения требований Закона Украины «О защите прав потребителей». Перед применением лекарственного средства/медицинского изделия следует ознакомиться с инструкцией по его применению и проконсультироваться с врачом. Помните, самолечение может быть вредным для Вашего здоровья.
Форма выпуска: таблетки по 5 мг, по 7 таблеток в блистере, по 4 блистера в картонной коробке
Состав: 1 таблетка содержит арипипразол 5 мг
Производитель: Испания
Форма выпуска: таблетки по 10 мг, по 7 таблеток в блистере, по 4 блистера в картонной коробке
Состав: 1 таблетка содержит арипипразол 10 мг
Производитель: Испания