Абакавир и Ламивудин
Абакавир и ламивудин - противовирусный препарат для системного применения. Противовирусные средства прямого действия. Противовирусные средства для лечения ВИЧ-инфекции, комбинации. Ламивудин и абакавир.
Показания
Абакавир и Ламивудин назначаются в составе комбинированной антиретровирусной терапии для лечения ВИЧ-инфекции у взрослых и детей с массой тела от 25 кг.
Перед началом лечения абакавиром скрининг на носительство аллеля HLA B * 5701 должен быть проведен у любого ВИЧ-инфицированного пациента независимо от его расовой принадлежности. Применять абакавир пациентам, которые являются носителями аллели HLA B * 5701, нельзя.
Противопоказания
- Абакавир и Ламивудин противопоказан пациентам с гиперчувствительностью к абакавиру, ламивудину или любому другому компоненту препарата.
- Абакавир и Ламивудин противопоказан пациентам с умеренной или тяжелой печеночной недостаточностью.
Побочные действия
Хотя обычно реакции гиперчувствительности почти у всех пациентов сопровождаются повышением температуры и/или появлением сыпи (макулопапулезной или в виде крапивницы) как части синдрома, возникали такие реакции и без сыпи и температуры. Другие основные симптомы включают гастроинтестинальные, респираторные или системные симптомы, такие как заторможенность и недомогание.
Кожа: сыпь (обычно макулопапулезная или в виде крапивницы).
Пищеварительный тракт: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, язвы во рту.
Дыхательная система: одышка, кашель, боль в горле, дистресс-синдром у взрослых, дыхательная недостаточность.
Другие проявления: лихорадка, заторможенность, недомогание, отек, лимфаденопатия, артериальная гипотензия, конъюнктивит, анафилаксия.
Нервная система: головная боль, парестезии.
Гематологические реакции: лимфопения.
Гепатобилиарной системы: повышение уровня функциональных печеночных тестов, гепатит, печеночная недостаточность.
Костно-мышечная система: миалгия, единичные случаи миолиз, артралгия, повышение уровня КФК.
Мочевыделительной системы: повышение уровня креатинина, почечная недостаточность.
Особенности применения
Следует придерживаться следующих рекомендаций:
- Перед началом лечения у каждого больного ВИЧ, независимо от его расовой принадлежности, нужно задокументировать статус по аллели HLA B * 5701.
- Не следует назначить лечение абакавира и ламивудина пациентам с положительным статусом по аллели HLA B * 5701, а также пациентам с отрицательным статусом по аллели HLA B * 5701, у которых обнаружили подозрение на РГЧ на абакавир при применении других лекарственных средств, содержащих абакавир (например, лекарственные средства, содержащие фиксированную комбинацию: ламивудин, зиовудин и абакавир или ламивудин, абакавир и долутегравир).
- Применение Абакавира и Ламивудина следует немедленно прекратить, даже при отсутствии у пациентов аллеля HLA B * 5701, при подозрении на РГЧ. Лечение абакавиром и ламивудином после начала развития РГЧ может привести к состояниям, угрожающим жизни.
- После прекращения лечения Абакавиром и Ламивудином - из-за подозрения на РГЧ лечения Лакавиром и Ламивудином или любым другим лекарственным средством, содержащим абакавир (например, лекарственные средства, содержащие фиксированную комбинацию: ламивудин, зидовудин и абакавир или ламивудин, абакавир и долутегравир), никогда нельзя обновлять.
- Результатом обновления лечения абакавиром после РГЧ является быстрое возобновление симптомов в течение нескольких часов. Эти симптомы обычно более тяжелыми, чем первичная реакция, и могут включать артериальную гипотензию, угрожающую жизни и смерти.
- Пациентов нужно проинформировать о необходимости извлечь из упаковки препарата и прочитать эту инструкцию и специальную «Предупредительную карту», а также держать последнюю все время при себе.
Применение в период беременности или кормления грудью
Нет данных относительно применения Абакавира и Ламивудина в период беременности, однако риск врожденных пороков вряд ли существует у человека. Женщинам не рекомендуется кормить детей грудным молоком, если они находятся на лечении абакавиром и ламивудином.
Дети
Не рекомендуется применять Абакавир и Ламивудин для лечения детей с массой тела до 25 кг в связи с отсутствием возможности коррекции дозы. Для подбора терапии врачам следует обратиться к инструкциям по применению ламивудина и абакавира.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Специальных исследований по влиянию ламивудина или абакавира на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами не проводили. При оценке способности пациента управлять автомобилем или другими механизмами следует учитывать его клиническое состояние и профиль побочных эффектов Абакавира и Ламивудина.
Передозировка
Симптомы. Специфических симптомов, характерных для передозировки абакавира или ламивудина, не обнаружено, кроме указанных в разделе «Побочные реакции».
Лечение. В случае передозировки за пациентом нужно наблюдать (с целью выявления признаков токсического действия препарата, см. раздел «Побочные реакции») и при необходимости осуществлять комплекс стандартной поддерживающей терапии. Поскольку ламивудин диализируется, для лечения передозировки можно применять гемодиализ, хотя этот способ лечения недостаточно изучен. Может абакавир быть удален с помощью перитонеального диализа или гемодиализа, неизвестно.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 30°С в недоступном для детей месте.
Обратите внимание!
Описание препарата Абакавир и Ламивудин на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Абакавир и Ламивудин: инструкции
Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг/300 мг; по 30 или по 90 таблеток во флаконе из полиэтилена высокой плотности, закрытый полипропиленовой крышкой с защитой от открытия детьми; по 30 или по 90 таблеток во флаконе из полиэтилена высокой плотности, закрытый полипропиленовой крышкой с защитой от открытия детьми в картонной упаковке; по 1 флакону в картонной упаковке
Состав: 1 таблетка содержит абакавира (в форме абакавира сульфата) 600 мг, ламивудина 300 мг
Производитель: Индия
Форма выпуска: таблетки, по 600 мг/300 мг в контейнере из ПЭНТ по 30 таблеток, по 1 контейнеру из ПЭНТ в картонной пачке
Состав: 1 таблетка содержит: абакавира сульфата эквивалентно абакавиру - 702,78 мг; ламивудина 300 мг
Производитель: Индия
Форма выпуска: таблетки, по 600 мг/300 мг в контейнере из ПЭНТ по 30 таблеток, по 1 контейнеру из ПЭНТ в картонной пачке
Состав: 1 таблетка содержит: абакавира сульфата эквивалентно абакавиру - 702,78 мг; ламивудина 300 мг
Производитель: Индия
Форма выпуска: таблетки для пероральной суспензии по 60 мг/30 мг, бутылка с ПЭНТ по 60 таблеток; по 1 бутылке в картонной пачке
Состав: 1 таблетка содержит: абакавира сульфата 70,28 мг эквивалентно 60 мг абакавира; ламивудина 30 мг
Производитель: Индия
Форма выпуска: таблетки для пероральной суспензии по 60 мг/30 мг, бутылка с ПЭНТ по 60 таблеток; по 1 бутылке в картонной пачке
Состав: 1 таблетка содержит: абакавира сульфата 70,28 мг эквивалентно 60 мг абакавира; ламивудина 30 мг
Производитель: Индия
Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг/30 мг №30 в контейнере №1, №100 (10х10) в блистерах
Состав: 1 таблетка содержит: абакавира (в форме сульфата) 60 мг; ламивудина 30 мг
Производитель: Индия