* Мається на увазі максимальна концентрація Диклак® гель 5% у лінійці порівняно з Диклак® Ліпогель 1%.

1. Мається на увазі місцеве лікування болю та запалення суглобів, м’язів, зв’язок та сухожиль ревматичного або травматичного походження згідно з інструкцією для застосування лікарського засобу Диклак® Гель 5%.

2. Згідно з інструкцією для медичного застосування лікарського засобу, Диклофенак накопичується у шкірі, яка слугує резервуаром, звідки відбувається поступове вивільнення речовини у прилеглі тканини. Звідти диклофенак переважно надходить у глибші запалені тканини, такі як суглоби, де продовжує діяти і визначається в концентраціях, до 20 разів вищих, ніж у плазмі крові.

3. Згідно з інструкцією для медичного застосування лікарського засобу Диклак® Гель 5% призводить до зменшення болю, набряку тканин та скорочення періоду поновлення функцій ушкоджених суглобів, зв’язок, сухожиль і м’язів.

Реклама лікарського засобу. Диклак® Гель, гель 5%. РП UA/8908/01/01. Лікарські засоби мають протипоказання та можуть викликати побічні реакції. Перед застосуванням лікарського засобу необхідно проконсультуватися з лікарем та обов’язково ознайомитися з інструкцією для медичного застосування. Ви можете повідомити про побічні реакції та/або відсутність ефективності лікарського засобу представника заявника: +380 (44) 495 28 66 (вартість дзвінків згідно з тарифами вашого оператора зв’язку), adverse.event.ukraine@sandoz.com, patient.safety.ukraine@sandoz.com, www.sandoz.ua. ТОВ «Сандоз Україна» м. Київ, пр. С. Бандери, 28-а (літ. Г)

4-66-ДИК-ОТС-0424