Троксерутин гель 2% туба 40 г

• действующее вещество: troxerutinum;
• 1 г геля содержит троксерутину 20 мг;
• другие составляющие: карбомер, триэтаноламин, динатрия эдетат, метилпарагидроксибензоат (Е 218), пропиленгликоль, вода очищенная.

Повышенная чувствительность к троксерутину или любому вспомогательному веществу лекарственного средства. Троксерутин, гель 2%, не следует наносить на слизистые, открытые раны и экзематозные участки кожи.

При применении геля Троксерутин очень редко могут наблюдаться раздражение кожи или аллергические реакции, в том числе покраснение, зуд, кожная сыпь, дерматит, ангионевротический отек. Обычно эти симптомы быстро проходят после прекращения применения лекарственного средства.

Только для применения на кожу.

Гель наносить на пораженный участок равномерным тонким слоем 2 раза в день (утром и вечером), втирая легкими массирующими движениями до полного впитывания лекарственного средства. При необходимости можно наложить тугую или эластичную повязку. При хронической венозной недостаточности использовать комбинированную терапию до полного исчезновения симптомов.

Дозировка и длительность применения лекарственного средства определяет врач, учитывая тяжесть и течение заболевания.

Реакции гиперчувствительности чаще наблюдаются у пациентов с кожными и/или аллергическими заболеваниями.

Больным с выраженными нарушениями функции почек не рекомендуется применять лекарственное средство длительное время.

Если при применении лекарственного средства выраженность симптомов заболевания не уменьшается, следует обратиться к врачу.

Применение в период беременности или кормления грудью

Нет данных о негативном влиянии лекарственного средства при применении в период беременности или кормления грудью. Однако применение геля Троксерутин в I триместре беременности не рекомендуется.

Дети

Нет противопоказаний по применению лекарственного средства детям.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Не влияет.

При местном применении случаи передозировки лекарственного средства не зарегистрированы. В случае случайного проглатывания большого количества лекарственного средства необходимо принять общие меры для выведения лекарственного средства (например, спровоцировать рвоту) и применить средства для симптоматического лечения. При необходимости следует провести перитонеальный диализ.

Лекарственное средство усиливает действие аскорбиновой кислоты на укрепление структуры и уменьшение проницаемости сосудистой стенки.

Хранить при температуре не выше 25 °С. Не замораживать! Хранить в недоступном для детей месте.

Действующее вещество: troxerutinum ;

1 г геля содержит троксерутину 20 мг;

Другие составляющие: карбомер, триэтаноламин, динатрия эдетат, метилпарагидроксибензоат (Е 218), пропиленгликоль, вода очищенная.

Гель 2%.

Основные физико-химические свойства: гель от желтого до светло-коричневого цвета, прозрачный или слегка опалесцирующий со слабым характерным запахом однородной консистенции.

Ангиопротекторы. Капилляростабилизирующие средства. Биофлавоноиды. Троксерутин. Код АТХ С05С А04.

Фармакодинамика

Лекарственное средство Троксерутин, гель 2% – это смесь биофлавоноидов, содержащая не менее 95% троксерутина. Троксерутин накапливается избирательно в эндотелиальном слое венул, глубоко проникает в субэндотелиальный слой венозной стенки, причем концентрация оказывается выше, чем в других тканях. Лекарственное средство предотвращает повреждение клеточных мембран, вызванное окислением.

Антиоксидантный эффект проявляется в понижении и устранении окислительных свойств кислорода, ингибировании перекисного окисления липидов, защите сосудистого эндотелия от окислительного действия гидроксильных радикалов. Троксерутин уменьшает повышенную проницаемость капилляров и оказывает венотонизирующее воздействие. Цитопротективный эффект является результатом ингибирования активации и адгезии нейтрофилов, снижения агрегации эритроцитов и повышения устойчивости к деформации эритроцитов, уменьшения высвобождения медиаторов воспаления.

Повышает венозноартериальный рефлюкс, удлиняет время повторного венозного наполнения, улучшает микроциркуляцию и микрососудистую перфузию.

Действие лекарственного средства Троксерутин, геля 2%, направлено на уменьшение отека, боли, улучшение трофики и устранение различных патологических нарушений, связанных с венозной недостаточностью.

Фармакокинетика

После местного применения геля Троксерутин активный компонент легко высвобождается из водорастворимого основания геля и проникает в дерму примерно через 30 минут, а в подкожную жировую ткань – через 2-5 часов.

Троксерутин, гель 2%, применяется для симптоматического лечения таких заболеваний:

‒ венозная недостаточность;

‒ предварикозный и варикозный синдром;

‒ поверхностный тромбофлебит, флебит и послефлебитные состояния;

‒ комплексное лечение геморроидальной болезни;

‒ мышечные крампы (судорожная стяжка икроножных мышц).

Повышенная чувствительность к троксерутину или любому вспомогательному веществу лекарственного средства. Троксерутин, гель 2%, не следует наносить на слизистые, открытые раны и экзематозные участки кожи.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими видами взаимодействий

Лекарственное средство усиливает действие аскорбиновой кислоты на укрепление структуры и уменьшение проницаемости сосудистой стенки.

Реакции гиперчувствительности чаще наблюдаются у пациентов с кожными и/или аллергическими заболеваниями.

Больным с выраженными нарушениями функции почек не рекомендуется применять лекарственное средство длительное время.

Если при применении лекарственного средства выраженность симптомов заболевания не уменьшается, следует обратиться к врачу.

Нет данных о негативном влиянии лекарственного средства при применении в период беременности или кормления грудью. Однако применение геля Троксерутин в I триместре беременности не рекомендуется.

Не влияет.

Только для применения на кожу.

Гель наносить на пораженный участок равномерным тонким слоем 2 раза в день (утром и вечером), втирая легкими массирующими движениями до полного впитывания лекарственного средства. При необходимости можно наложить тугую или эластичную повязку. При хронической венозной недостаточности использовать комбинированную терапию до полного исчезновения симптомов.

Дозировка и длительность применения лекарственного средства определяет врач, учитывая тяжесть и течение заболевания.

Дети.

Нет противопоказаний по применению лекарственного средства детям.

При местном применении случаи передозировки лекарственного средства не зарегистрированы. В случае случайного проглатывания большого количества лекарственного средства необходимо принять общие меры для выведения лекарственного средства (например, спровоцировать рвоту) и применить средства для симптоматического лечения. При необходимости следует провести перитонеальный диализ.

При применении геля Троксерутин очень редко могут наблюдаться раздражение кожи или аллергические реакции, в том числе покраснение, зуд, кожная сыпь, дерматит, ангионевротический отек. Обычно эти симптомы быстро проходят после прекращения применения лекарственного средства.

3 года.

Срок годности после первого открытия тубы – 6 месяцев.

Хранить при температуре не выше 25 °C. Не замораживать! Хранить в недоступном для детей месте.

По 40 или 100 г в тубах. По одной тубе в пачке из картона.

Без рецепта.

ООО "Тернофарм".

Местонахождение производителя и адрес места его деятельности / местонахождение заявителя

Украина, 46010, г. Тернополь, ул. Фабричная, 4.

Тел./факс: (0352) 521-444, www.ternopharm.com.ua

Дата последнего просмотра.