Солу-медрол порошок для раствора для инъекций по 500 мг 1 шт в комплекте с растворителем по 7,8 мл в флаконах 1 шт

Артикул: 15719
664.10 грн.

Цена актуальна на 19:45 | Годен до: июнь 2024
Есть вопросы?
Нужна консультация?

Круглосуточная поддержка клиентов

Telegram Viber
Кому можно
Взрослым
Можно
Детям
Можно
Беременным
Нельзя
Кормящим
Нельзя
Аллергикам
с осторожностью
Диабетикам
с осторожностью
Водителям
с осторожностью
Торговое название Солу-медрол
Действующие вещества Метилпреднизолон
Количество действующего вещества 500 мг
Форма выпуска порошок для инъекций
Количество в упаковке По 500 мг порошка во флаконе и 7,8 мл растворителя
Первичная упаковка флакон
Способ применения Инфузионный
Взаимодействие с едой Не имеет значения
Температура хранения от 5°C до 25°C
Чувствительность к свету Не чувствительный
Признак Импортный
Происхождение Химический
Рыночный статус Оригинал
Производитель ПФАЙЗЕР МЕНЮФЕКЧУРИНГ БЕЛЬГИЯ НВ
Страна производства Бельгия
Заявитель Pfizer
Условия отпуска По рецепту
Код АТС

H Препараты гормонов (исключая половые гормоны)

H02 Гормоны коры надпочечников

H02A Простые препараты кортикостероидов для системного применения

H02AB Глюкокортикоиды

H02AB04 Метилпреднизолон

Скачать сертификат соответствия

Солу-Медрол является инъекционной формой метилпреднизолона (синтетический ГКС) для внутримышечного и внутривенного введения. Данный высококонцентрированный раствор подходит, в частности, для лечения патологических состояний, при которых необходима эффективная и быстрая действие гормона. Метилпреднизолон оказывает сильное противовоспалительное, иммуносупрессивную и противоаллергическое действие.

Применение Солу-медрола следует рассматривать только как исключительно симптоматическое лечение, за исключением отдельных эндокринных расстройств, когда они применяются в качестве заместительной терапии.

Противовоспалительное лечение.

Ревматические заболевания.

Как вспомогательная терапия для кратковременного применения (чтобы помочь пациенту пережить острый эпизод или обострения) при следующих заболеваниях:

  • посттравматический остеоартроз;
  • синовит при остеоартрите;
  • ревматоидный артрит, в частности ювенильный ревматоидный артрит (в отдельных случаях может потребоваться поддерживающей терапии низкой дозой)
  • острый и подострый бурсит,
  • эпикондилит;
  • острый неспецифический тендосиновиит;
  • острый подагрический артрит
  • псориатический артрит
  • анкилозирующий спондилит.
  • Коллагенозы (системные болезни соединительной ткани).

Во время обострения или в качестве поддерживающей терапии в отдельных случаях при таких заболеваниях, как:

  • системная красная волчанка (и волчаночный нефрит);
  • острый ревматический кардит;
  • системный дерматомиозит (полимиозит)
  • узелковый периартериит;
  • синдром Гудпасчера.
  • Дерматологические заболевания:
  • пухирчатка;
  • тяжелая мультиформная эритема (синдром Стивенса-Джонсона)
  • эксфолиативный дерматит
  • бульозний герпетиформний дерматит;
  • тяжкий себорейний дерматит;
  • тяжелый псориаз;
  • грибовидный микоз;
  • крапивница.
  • Аллергические состояния.

Контроль тяжелых или инвалидизирующих аллергических состояний, которые не поддаются должным проведенном традиционному лечению, при таких заболеваниях, как:

  • бронхиальная астма;
  • контактный дерматит
  • атопический дерматит
  • сывороточная болезнь,
  • сезонный или круглогодичный аллергический ринит
  • реакции гиперчувствительности к лекарственным средствам;
  • крапивница
  • острый неинфекционный отек гортани (лекарственным средством первого выбора является эпинефрин).
  • Офтальмологические заболевания.

Тяжелые острые и хронические аллергические и воспалительные процессы в области глаза, в частности:

  • очна форма Herpes zoster;
  • ирит, иридоциклит;
  • хориоретинит,
  • диффузный задний увеит и хориоидеи;
  • неврит зрительного нерва
  • симпатическая офтальмия;
  • воспаление среднего сегмента глаза;
  • аллергический конъюнктивит
  • аллергические язвы края роговицы
  • кератит.
  • Заболевания желудочно-кишечного тракта.

Критические периоды при следующих заболеваниях:

  • язвенный колит (системная терапия);
  • региональный энтерит (системная терапия).
  • Респираторные заболевания:
  • саркоидоз легких;
  • бериллиоз,
  • фульминантной или диссеминированный туберкулез легких, при одновременном применении с соответствующей противотуберкулезной химиотерапией;
  • синдром Леффлера, не поддающийся лечению другими средствами;
  • аспирационный пневмонит;
  • средняя и тяжелая форма пневмонии, вызванной Pneumocystis carinii , у больных СПИДом (как вспомогательная терапия в течение первых 72 часов протипневмоцистнои терапии)
  • обострение хронического обструктивного заболевания легких.
  • Состояния, сопровождающиеся отеками.

Для индуцирования диуреза или ремиссии при протеинурии при нефротическом синдроме, протеинурии без уремии.

Лечения гематологических и онкологических заболеваний.

  • Гематологические заболевания:
  • приобретенная (аутоиммунная) гемолитическая анемия
  • идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура взрослых (только внутривенно внутримышечно применение противопоказано)
  • вторичная тромбоцитопения взрослых,
  • эритробластопения (эритроцитарная анемия);
  • врожденная (эритроидная) гипопластическая анемия;
  • Онкологические заболевания.

Паллиативное лечение таких заболеваний, как:

  • лейкозы и лимфомы у взрослых,
  • острый лейкоз у детей
  • для улучшения качества жизни больных с терминальной стадией ракового заболевания.

Эндокринные расстройства.

  • Первичная или вторичная недостаточность коры надпочечников.
  • Острая недостаточность коры надпочечников.

При этих показаниях препаратами выбора являются гидрокортизон или кортизон. При определенных обстоятельствах можно применять синтетические аналоги в комбинации с минералокортикоидами.

  • Лечение шоковых состояний: шок вследствие недостаточности коры надпочечников или шок, который не отвечает традиционное лечение, в случае подтвержденной или предполагаемой недостаточности коры надпочечников (всего препаратом выбора является гидрокортизон). Если минералокортикоидные эффекты являются нежелательными, преимущество может отдаваться метилпреднизолона.
  • Перед хирургическим вмешательством и в случае тяжелой травмы или заболевания у пациентов с установленной недостаточностью коры надпочечников или при наличии сомнений в резерва коры надпочечников.
  • Врожденная гиперплазия надпочечников.
  • Негнойный тиреоидит.
  • Гиперкальциемия, связанная со злокачественным новообразованием.

Состав

действующее вещество: methylprednisolone;

1 флакон содержит 125 мг метилпреднизолона в виде метилпреднизолона натрия сукцината;

Вспомогательные вещества: натрия дигидрофосфат моногидрат, натрия фосфат безводный

Растворитель для дозирования: вода для инъекций

Противопоказания

Системные грибковые инфекции.

Гиперчувствительность к метилпреднизолону или к любому из вспомогательных веществ, указанных в разделе «Состав».

Способ применения и дозы

Раствор метилпреднизолона натрия сукцината можно вводить с помощью внутривенной или внутримышечной инъекции или путем инфузии. При оказании первичной неотложной помощи предпочтение отдается применению в виде внутривенной инъекции (см. Таблицу 1 для получения информации о рекомендуемых доз). Дозу для младенцев и детей можно уменьшать, однако в большей степени руководствоваться нужно тяжестью состояния и ответом пациента на лечение, а не его возрастом или массой тела. Доза должна составлять не менее 0,5 мг / кг массы тела каждые 24 часа.

При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре взрослых препарат применяют только внутривенно (внутримышечное применение противопоказано).

Дозу необходимо снижать или отменять постепенно, если препарат вводился более нескольких дней. Если при хроническом заболевании возникает спонтанная ремиссия, лечение необходимо прекратить. Во время длительной терапии нужно периодически выполнять обычные лабораторные исследования, в частности анализ мочи, определение уровня сахара в крови через 2:00 после еды, а также контролировать показатели артериального давления и массы тела, проводить рентгенографию органов грудной клетки. У пациентов с язвами в анамнезе или выраженной диспепсией желательно выполнять рентгенографию верхних отделов ЖКТ. В случае внезапного прекращения длительного лечения также необходимо проводить медицинское наблюдение. Для введения в виде внутривенной (или внутримышечной) инъекции раствор готовят согласно инструкции.

Инструкции по применению препарата в двоемнисному флаконе типа Act-O-Vial.

  1. Нажимают на пластиковый активатор, чтобы растворитель поступил в нижней емкости.
  2. Осторожно взбалтывают, чтобы перемешать раствор.
  3. Снимают пластиковую пластину, которая покрывает центр пробки.
  4. стерилизуют освободившуюся часть резиновой пробки.
  5. Вводят иглу (желательно размером 22G) вертикально сквозь центр пробки, пока ее кончик не станет видимым. Переворачивают флакон и набирают нужную дозу лекарственного средства. Если используют более толстую иглу, важно избегать наклона иглы и вводить ее перпендикулярно в центр резиновой пробки.

Инструкции по применению препарата во флаконе в комплекте с растворителем.

В асептических условиях добавляют растворитель во флакон со стерильным порошком. Применяют только специальный растворитель.

Для того чтобы набрать препарат из флакона см. пункт 5 «Инструкции по применению препарата в двоемнисному флаконе типа Act-O-Vial» относительно размера иглы, которую желательно использовать.

Приготовление перфузионных растворов.

Сначала готовят восстановленный раствор согласно инструкции. Терапию можно начинать, введя раствор метилпреднизолона натрия сукцината на протяжении не менее 5 минут (дозы до 250 мг включительно) и в течение по крайней мере 30 минут (дозы, превышающие 250 мг). Последующие дозы можно набирать и вводить аналогично. Если нужно, лекарственное средство можно вводить в разбавленных растворах с помощью смешивания восстановленного препарата с 5% раствором глюкозы в воде, физиологическим раствором, 5% раствором глюкозы в 0,45% или 0,9% натрия хлорида. Полученные растворы физически и химически стабильными в течение 48 часов.

Любые неиспользованные остатки лекарственного средства или отходы следует утилизировать в соответствии с требованиями местного законодательства.

Особенности применения

Применение в период беременности или кормления грудью

Беременность.

Некоторые исследования на животных показали, что кортикостероиды при введении во время беременности в больших дозах могут вызвать пороки развития плода. Однако кортикостероиды не влекут развития врожденных аномалий при применении беременными женщинами. Несмотря на результаты исследований на животных, риск поражения плода является низким в случае применения препарата во время беременности. При отсутствии адекватных исследований эффекта препарата на репродуктивную систему человека и внутриутробное развитие плода, метилпреднизолона натрия сукцинат следует применять во время беременности только после тщательного оценивания соотношение польза / риск для матери и плода. Если длительное лечение кортикостероидами следует прекратить во время беременности (как и другие длительные методы лечения), это должно происходить постепенно (см. Также «Способ применения и дозы»).

Кортикостероиды легко пересекают плацентарный барьер. В некоторых ретроспективных исследованиях наблюдалось повышение частоты рождения детей с низкой массой тела у матерей, получавших кортикостероиды. У людей риск низкой массы тела новорожденных зависит от дозы препарата. Этот риск можно минимизировать путем применения низких доз кортикостероидов. Несмотря на то, что недостаточность надпочечников встречается редко у новорожденных, которые подвергались внутриутробному воздействию кортикостероидов, следует проводить тщательное наблюдение и оценку состояния младенцев, подвергавшихся воздействию существенных доз кортикостероидов, по выявлению признаков недостаточности надпочечников. Влияние кортикостероидов на схватки и роды неизвестен.

Кормления грудью.

Кортикостероиды, включая преднизолон, проникают в грудное молоко. Это лекарственное средство следует применять во время кормления грудью только после тщательного оценивания соотношение польза / риск для матери и младенца.

Бензиловый спирт может проникать через плацентарный барьер.

Дети

Препарат можно назначать детям, в т.ч. младенцам.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Хотя нарушения зрения относится к редким побочных реакций, пациентам, которые управляют транспортными средствами и / или работают с другими механизмами, следует быть осторожными.

Передозировка

Не существует клинического синдрома острой передозировки метилпреднизолона натрия сукцината. Хроническое передозировка вызывает характерные симптомы синдрома Кушинга. Метилпреднизолон выводится путем диализа.

Побочные реакции

Возможны системные побочные реакции. Несмотря на то, что они редко возникают при очень кратковременной терапии, за ними следует всегда тщательно наблюдать. Это является частью надзора при любой кортикостероидов и касается не только конкретного препарата. Возможные побочные реакции на глюкокортикоиды, в частности метилпреднизолон, включают:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Для того чтобы избежать проблем с совместимостью и стабильностью, метилпреднизолона натрия сукцинат рекомендуется вводить отдельно от других соединений, применяемых в. К лекарственным средствам, которые характеризуются физической несовместимостью с метилпреднизолона натрия сукцинатом в растворе, принадлежат (перечень не является исчерпывающим): аллопуринол натрия, доксапраму гидрохлорид, тайгециклин, дилтиазема гидрохлорид, кальция глюконат, векурония бромид, рокурония бромид, цизатракурию безилат, гликопиролатом, пропофол.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте.

Хранить при температуре не выше 25°С.

Приготовленный раствор можно хранить при комнатной температуре не более 12 часов.

Срок годности - 2 года.

Описание товара заверено производителем Пфайзер.

Редакторская группа
Дата создания: 17.11.2023       Дата обновления: 28.03.2024

Обратите внимание!

Описание препарата Солу-медрол пор. и раст. д/р-ра д/ин. 500мг фл.+ раств. фл. 7,8мл №1 на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).

Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

НАПИСАТЬ ОТЗЫВ СКРЫТЬ ФОРМУ
Оценить*:
Оцените пожалуйста товар!
Защитный код
Неверно введен код


Часто задаваемые вопросы

Сколько стоит Солу-медрол пор. и раст. д/р-ра д/ин. 500мг фл.+ раств. фл. 7,8мл №1?

Цены на Солу-медрол пор. и раст. д/р-ра д/ин. 500мг фл.+ раств. фл. 7,8мл №1 начинаются от 664.10 грн. за упаковку.

Можно ли давать это лекарство детям?

Можно. Детальнее необходимо проконсультироваться с вашим лечащим врачом.

Какие условия хранения у порошка Солу-медрол (Пфайзер)?

Согласно с инструкцией температура хранения Солу-медрол (Пфайзер) составляет от 5°C до 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.

Какие аналоги у порошка Солу-медрол №1?

Полными аналогами Солу-медрол пор. и раст. д/р-ра д/ин. 500мг фл.+ раств. фл. 7,8мл №1 являются:

Какая страна производства у Солу-медрол (Пфайзер)?

Страна производитель у Солу-медрол (Пфайзер) - Бельгия.

Динамика цен на "Солу-медрол пор. и раст. д/р-ра д/ин. 500мг фл.+ раств. фл. 7,8мл №1"

РАНЕЕ ВЫ СМОТРЕЛИ

Промокод скопирован!
Загрузка