| Торговое название | Санорин |
| Действующие вещества | Нафазолин |
| Количество действующего вещества: | 0,5 мг/мл |
| Форма выпуска: | спрей назальный |
| Количество в упаковке: | 10 мл |
| Первичная упаковка: | флакон |
| Способ применения: | Назальные |
| Взаимодействие с едой: | Не имеет значения |
| Температура хранения: | от 5°C до 25°C |
| Чувствительность к свету: | Чувствительный |
| Признак: | Импортный |
| Происхождение: | Химический |
| Рыночный статус: | Брендированный дженерик |
| Производитель: | ТЕВА ЧЕХ ИНДАСТРИЗ С.Р.О. |
| Страна производства: | Чехия |
| Заявитель: | Xantis Pharma |
| Условия отпуска: | Без рецепта |
|
Код АТС R Препараты для лечения заболеваний респираторной системы R01 Средства применяемые при заболеваниях полости носа R01A Противоотечные и другие препараты для местного применения при заболеваниях полости носа R01AA Симпатомиметики, простые препараты R01AA08 Нафазолин |
|
Нафазолин — лекарственное средство, которое стимулирует симпатическую нервную систему и влияет на α-адренорецепторы. вследствие сосудосуживающего действия препарата санорин уменьшаются отек, гиперемия, экссудация, что способствует облегчению носового дыхания при рините. нафазолин способствует открытию и расширению выводящих протоков придаточных пазух носа и евстахиевых труб, что улучшает отток секрета и предотвращает оседание бактерий.
При местном применении нафазолин полностью всасывается.
Терапевтическое действие наступает в течение 5 мин и продолжается 4–6 ч при интраназальном применении.
Острый ринит, воспаление придаточных пазух носа, средний отит. для уменьшения отека при диагностических и лечебных процедурах.
Капли.
Капли 0,5 мг/мл. Детям в возрасте от 3 до 6 лет закапывают по 1 капле, детям в возрасте от 6 до 15 лет — по 1–2 капли в каждый носовой ход.
Капли 1мг/мл. Взрослым в возрасте от 15 лет закапывают по 1–3 капли в каждый носовой ход. Препарат закапывают в носовые ходы 3 раза в сутки с интервалом не менее 4 ч. Не рекомендуется применять у детей 3 сут, и взрослых — 5 сут. Если наступает облегчение носового дыхания, применение можно прекратить раньше. Повторно применять Санорин можно только через несколько суток.
С диагностической целью в носовой эндоскопии (например для диагностики и лечения назальных полипов) закапывают по 3–4 капли в каждый носовой ход после очистки носа.
При закапывании в левый носовой ход слегка наклоняют голову влево, а при закапывании в правый носовой ход — вправо.
Спрей. Взрослым и детям в возрасте старше 15 лет применяют по 1–3 орошения в каждый носовой ход 3 раза в сутки с интервалом не менее 4 ч.
Не рекомендуется применять взрослым больше 1 нед и детям более 3 дней. Если носовое дыхание облегчается, применение можно прекратить раньше. Повторно применить Санорин спрей можно только через несколько суток.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; сухое воспаление слизистой оболочки носа; детский возраст до 15 лет для спрея, капель1 мг/мл и эмульсии; для капель 0,5 мг/мл — также детский возраст до 3 лет.
При применении в рекомендованных дозах санорин переносится хорошо.
Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности.
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: жжение и сухость слизистой оболочки носа.
Препарат содержит метилпарабен, который может вызвать аллергические реакции (включая отдаленные во времени), в том числе сыпь, покраснение кожи, зуд, затруднение дыхания, сухой кашель, повышение частоты дыхания.
В редких случаях может возникнуть ощущение сильной заложенности носа после того, как действие закончится.
Иногда отмечают системные побочные эффекты, провоцируемые раздражением симпатических нервов и возникающие преимущественно после передозировки:
со стороны нервной системы: нервозность, головная боль, тремор.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, сердцебиение, АГ.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: повышенное потоотделение.
Эти побочные эффекты возникают преимущественно вследствие передозировки. Назальное применение препарата 5 дней у взрослых или 3 сут у детей или очень частое применение может вызвать привыкание к препарату, которое сопровождается отеком слизистой оболочки носа вскоре после его применения.
Длительное применение препарата может привести к поражению слизистой оболочки носа со снижением цилиарной активности, необратимому повреждению слизистой оболочки носа и к сухому воспалению слизистой оболочки носа.
Препарат применяют с особой осторожностью при тяжелых заболеваниях сердечно-сосудистой системы (аг, ибс), при сахарном диабете, гипертиреозе, феохромоцитоме и одновременно с ингибиторами мао и другими потенциально гипертензивными препартами. осторожность необходима при проведении общей анестезии с применением анестетиков, повышающих чувствительность миокарда к симпатомиметикам (например галотан), а также при ба, в период беременности и кормления грудью. при применении препарата в высоких дозах возможно развитие таких побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой и нервной системы, как ощущение сердцебиения, аг, аритмия, головная боль, вертиго, бессонница, сонливость.
Избегать длительного применения у взрослых и детей. Продолжительное применение препарата может привести к хронической заложенности носа и атрофии слизистой оболочки носа.
Период беременности и кормления грудью. Препарат допустимо применять в исключительных случаях только по назначению врача, который определит соотношение пользы и возможного риска. Нет информации относительно проникновения нафазолина нитрата через плаценту или в грудное молоко.
Дети. Капли 1 мг/мл, спрей и эмульсию применяют у детей в возрасте старше 15 лет. Капли 0,5 мг/мл применяют у детей в возрасте от 3 лет.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами и работе с другими механизмами. Применение препарата в рекомендуемых дозах не влияет на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами.
Применение препарата одновременно с ингибиторами мао, трициклическими антидепрессантами, мапротилином или на протяжении нескольких дней после отмены последних может вызывать повышение АД.
Передозировка или случайное проглатывание препарата может обусловить системное побочное действие, которое проявляется нервозностью, повышенной потливостью, головной болью, тремором, тахикардией, ощущением сердцебиения, аг. также возможны цианоз, тошнота, лихорадка, спазмы, сердечный приступ, отек легких, нарушение дыхания и психические нарушения. угнетающее влияние на цнс проявляется такими симптомами, как гипотермия, брадикардия, повышенная потливость, сонливость, шок по типу гипотензивного, апноэ, кома. лечение симптоматическое. риск передозировки возрастает у детей, которые являются более уязвимыми к негативному воздействию, чем взрослые.
В защищенном от света месте в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °с. не замораживать!
Описание лекарственного средства/медицинского изделия Санорин спрей назал. р-р 0,5мг/мл фл. 10мл на этой странице подготовлено на основании инструкции о его применении и предоставляется исключительно для выполнения требований Закона Украины «О защите прав потребителей». Перед применением лекарственного средства/медицинского изделия следует ознакомиться с инструкцией по его применению и проконсультироваться с врачом. Помните, самолечение может быть вредным для Вашего здоровья.
Склад:
діюча речовина: нафазоліну нітрат;
1 мл розчину містить 0,5 мг нафазоліну нітрату;
допоміжні речовини: кислота борна, етилендіамін, метилпарабен (Е 218), вода очищена.
Лікарська форма. Спрей назальний, розчин.
Основні фізико-хімічні властивості: прозорий безбарвний розчин без запаху.
Фармакотерапевтична група. Протинабрякові та інші препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Симпатоміметики, прості.
Код АТX R01A A08.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Нафазолін — засіб, який стимулює симпатичну нервову систему і діє на -адренорецептори, чинить мінімальний вплив на β-адренорецептори. Внаслідок судинозвужувальної дії зменшується набряк, гіперемія, ексудація, що сприяє полегшенню носового дихання при ринітах. Нафазолін сприяє відкриттю і розширенню вихідних проток придаткових пазух носа і євстахієвих труб, що покращує відтік секрету і запобігає осіданню бактерій.
Терапевтична дія при інтраназальному застосуванні настає протягом 5 хвилин і продовжується 4‒6 годин.
Фармакокінетика.
При місцевому застосуванні нафазолін повністю всмоктується.
Клінічні характеристики.
Показання.
Гострий риніт. Як допоміжний засіб при запаленні навколоносових пазух та середнього вуха.
Протипоказання.
Підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якого компонента лікарського засобу.
Сухе запалення слизової оболонки носа.
Не застосовують у дітей до 3 років.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Застосування Санорину одночасно з інгібіторами моноаміноксидази (МАО), трициклічними антидепресантами, мапротиліном або протягом кількох днів після їх відміни може спричинити підвищення артеріального тиску (навіть через декілька днів після застосування).
Особливості застосування.
Препарат застосовувати з обережністю при тяжких захворюваннях серцево-судинної системи (артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця), при цукровому діабеті, гіпертиреозі, феохромоцитомі, супутньому застосуванні інгібіторів МАО або інших препаратів, що можуть чинити гіпертензивну дію.
Обережність необхідна під час загальної анестезії із застосуванням анестетиків, що підвищують чутливість міокарда до симпатоміметиків (наприклад, галотан), при бронхіальній астмі, а також у період вагітності і годування груддю.
При застосуванні великих доз препарату можливий розвиток таких побічних ефектів з боку серцево-судинної та нервової систем, як відчуття серцебиття, артеріальна гіпертензія, аритмія, головний біль, запаморочення, сонливість або безсоння.
Важливо уникати тривалого застосування та передозування, оскільки це може призвести до набряку та подальшої атрофії слизової оболонки носа.
Цей лікарський засіб містить метилпарабен, який може спричинити алергічні реакції (можливо, відстрочені).
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Немає даних щодо здатності нафазоліну проникати крізь плацентарний бар’єр або у грудне молоко. Тому до призначення препарату жінкам у період вагітності або годування груддю слід уважно розглянути усі можливі ризики та користь від лікування та призначати препарат, якщо це є абсолютно необхідним.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Застосування лікарського засобу Санорин у рекомендованих дозах не впливає або майже не впливає на здатність керувати транспортними засобами або механізмами.
Спосіб застосування та дози.
Дітям віком від 3 до 6 років застосовувати по 1‒2 зрошування у кожен носовий хід, дітям віком від 6 до 15 років — по 2 зрошування у кожен носовий хід.
Санорин застосовувати 3 рази на день, але не частіше ніж через 4 години.
Санорин не можна застосовувати більше 3 діб.
Якщо носове дихання полегшується, застосування можна припинити раніше.
Повторно застосувати Санорин можна тільки через кілька діб.
Діти.
Застосовувати дітям віком від 3 років.
Передозування.
Передозування або випадкове проковтування препарату може спричинити системну побічну дію: нервозність, підвищену пітливість, головний біль, тремор, тахікардію, відчуття серцебиття, артеріальну гіпертензію. Можуть виникнути ціаноз, нудота, підвищення температури тіла, спазми, зупинка серця, набряк легенів, психічні порушення, блідість шкіри, серцевий напад.
Пригнічувальний вплив на центральну нервову систему проявляється такими симптомами, як зниження температури тіла, брадикардія, підвищена пітливість, сонливість, шок, схожий на гіпотензивний, апное, кома. Ризик передозування зростає у дітей, які є більш вразливими до негативного впливу, ніж дорослі.
Лікування симптоматичне.
Побічні реакції.
У пацієнтів із підвищеною чутливістю лікарський засіб зрідка може спричинити печіння та сухість слизової оболонки носа. У поодиноких випадках може з’являтися відчуття сильної закладеності носа.
Тільки у поодиноких випадках виникає системна побічна дія (найчастіше при передозуванні):
З боку імунної системи: алергічні реакції, включаючи набряк Квінке, печіння.
З боку нервової системи: нервозність, головний біль, тремор.
З боку серцевої системи: тахікардія, відчуття серцебиття.
З боку судинної системи: артеріальна гіпертензія.
З боку шкіри та підшкірних тканин: підвищена пітливість.
Тривале або часте застосування препарату може призвести до виникнення звикання - саноринізму, що супроводжується інтенсивним набряком слизової оболонки носа, який виникає через відносно короткий проміжок часу після застосування. Довготривале застосування препарату може призводити до ушкодження епітелію слизової оболонки, пригнічення активності війок епітелію та спричинити необоротне ушкодження слизової оболонки і розвиток сухого риніту.
Термін придатності. 3 роки.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від світла, при температурі не вище 25 °С, у недоступному для дітей місці. Не заморожувати.
Упаковка. По 10 мл розчину у флаконі з механічним розпилювачем; по 1 флакону разом з аплікатором для порожнини носа в коробці.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Виробник.
Тева Чех Індастріз с.р.о.
Санека Фармасьютікалз АТ.
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
Остравска 29/305, Опава-Комаров, 747 70, Чеська Республіка.
Нітрянська 100, 920 27 Глоговець, Словацька Республіка.
Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины
ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!
Добавление отзыва
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}
