Паклитаксел Эбеве концентрат для раствора для инфузий 6 мг/мл флакон 16.7 мл (100 мг) 1 шт

Артикул: 86554
1595.00 грн.

Цена актуальна на 12:45 | Годен до: июнь 2024
Есть вопросы?
Нужна консультация?

Круглосуточная поддержка клиентов

Telegram Viber
Кому можно
Взрослым
Можно
Детям
Нельзя
Беременным
Нельзя
Кормящим
Нельзя
Аллергикам
с осторожностью
Диабетикам
с осторожностью
Водителям
Нельзя
Торговое название Паклитаксел
Действующие вещества Паклитаксел
Количество действующего вещества 6 мг/мл
Форма выпуска концентрат для инфузий
Количество в упаковке 16,7 мл
Первичная упаковка флакон
Способ применения Инфузионный
Взаимодействие с едой Не имеет значения
Температура хранения от 5°C до 25°C
Чувствительность к свету Не чувствительный
Признак Импортный
Происхождение Растительный
Рыночный статус Дженерик-дженерик
Производитель ЭБЭВЕ ФАРМА ГЕС.М.Б.Х.
Страна производства Австрия
Заявитель Ebewe
Условия отпуска По рецепту
Код АТС

L Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы

L01 Противоопухолевые препараты

L01C Алкалоиды растительного происхождения и прочие препараты природного происхождения

L01CD Таксаны

L01CD01 Паклитаксел

Скачать сертификат соответствия

Концентрат для раствора для инфузий Паклитаксел «Эбеве» применяется при следующих показаниях:

  • рак яичников (химиотерапия первой линии для лечения рака яичников, а также в комбинации с цисплатином при распространенной форме болезни или при остаточных опухолях (размером более одного см) после лапаротомии; химиотерапия второй линии метастатического рака яичников при неэффективности стандартной терапии препаратами платины);
  • рак молочной железы (адъювантная химиотерапия больных с поражением лимфатических узлов после стандартной комбинированной терапии антрациклинами или циклофосфамидами, первичная химиотерапия местнораспространенного или метастатического рака молочной железы в комбинации с антрациклинами или в сочетании с трастузумабом в случае выявленной иммуногистохимическим методом надекспресии онкопротеинов HER-2 (3 +) или же при наличии противопоказаний к терапии антрациклинами; монотерапия метастатического рака молочной железы у больных, которые не являются кандидатами на стандартную терапию антрациклинами, или же в случае неэффективности предшествующей терапии антрациклинами);
  • распространенный немелкоклеточный рак легких (НМКРЛ) (комбинированная химиотерапия с цисплатином в случае невозможности применения хирургического лечения и/или лучевой терапии);
  • саркома Капоши у больных СПИДом (терапия второй линии распространенной саркомы Капоши в случае неэффективности предшествующей терапии липосомальными антрациклинами).

Состав

Действующее вещество: паклитаксел;

1 мл концентрата содержит паклитаксела 6 мг;

Вспомогательные вещества: масло касторовое полиетоксильована, этанол.

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к паклитакселу или другим компонентам препарата, особенно к маслу касторовому полиэтоксилированному;
  • беременность и лактация;
  • нейтропения до начала лечения (начальное количество нейтрофилов < 1,5×10 9 /л, в случае саркомы Капоши у больных СПИДом количество нейтрофилов < 1×10 9 /л), тромбоцитопения (< 100×10 9 /л);
  • сопутствующие тяжелые неконтролируемые инфекции у больных саркомой Капоши;
  • тяжелые нарушения функции печени.

Способ применения

До начала лечения препаратом всем пациентам необходимо получить премедикацию кортикостероидами, антигистаминными препаратами и антагонистами Н2-рецепторов.

Раствор паклитаксела необходимо вводить внутривенно капельно с помощью инфузионных систем со встроенными мембранными фильтрами с размером пор ≤ 0,22 мкм.

Особенности применения

Беременные

Информация о лечении паклитакселом беременных женщин отсутствует. Как и другие цитотоксические препараты, паклитаксел может вредно воздействовать на плод, поэтому его не следует назначать в период беременности. Женщинам и мужчинам следует пользоваться контрацептивными средствами, чтобы предотвратить беременность в период лечения паклитакселом и по крайней мере 6 месяцев после окончания лечения паклитакселом, и немедленно информировать врача, если беременность все же наступила. Во время лечения паклитакселом кормление грудью следует прекратить.

В случае необходимости провести криоконсервацию спермы у мужчин до начала лечения паклитакселом из-за возможного развития бесплодия.

Дети

Безопасность и эффективность применения паклитаксела детям не установлены, поэтому паклитаксел не рекомендуется для применения этой категории пациентов.

Водители

В период лечения паклитакселом следует воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Необходимо учитывать, что препарат содержит этанол, а некоторые побочные эффекты могут негативно влиять на способность управлять автотранспортом или работать с механизмами.

Передозировка

Симптомы. Основными ожидаемыми осложнениями передозировки является угнетение функции костного мозга, периферическая нейропатия, воспаление слизистых оболочек.

Лечение. В случае передозировки следует немедленно прекратить применение препарата и проводить симптоматическое лечение с контролем содержания форменных элементов крови и состояния функций жизненно важных органов. Антидот паклитаксела неизвестен.

Побочные эффекты

Самым распространенным побочным эффектом при лечении паклитакселом является угнетение функции костного мозга.

Взаимодействие

При комбинированной химиотерапии первой линии рака яичников паклитаксел необходимо вводить до цисплатина. В этом случае профиль безопасности паклитаксела не отличается от такового при монотерапии. Если же паклитаксел вводится после цисплатина, наблюдается более тяжелая миелосупрессия, а клиренс паклитаксела снижается приблизительно на 20%. Риск развития почечной недостаточности у больных раком яичников, получают комбинированную терапию паклитакселом и цисплатином, выше, чем при монотерапии цисплатином.

Поскольку элиминация доксорубицина и его активных метаболитов может снижаться при сокращении периода времени между приемами паклитаксела и доксорубицина, при первичной химиотерапии метастатического рака молочной железы паклитаксел необходимо вводить через 24 часа после доксорубицина.

Условия хранения

Не требует специальных условий хранения.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности - 3 года.

Описание товара заверено производителем Эбєве фарма.

Редакторская группа
Дата создания: 21.01.2021       Дата обновления: 29.03.2024

Обратите внимание!

Описание препарата Паклитаксел Эбеве конц. д/р-ра д/инф. 6мг/мл фл. 16.7мл (100мг) №1 на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).

Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

НАПИСАТЬ ОТЗЫВ СКРЫТЬ ФОРМУ
Оценить*:
Оцените пожалуйста товар!
Защитный код
Неверно введен код


Часто задаваемые вопросы

Сколько стоит Паклитаксел Эбеве конц. д/р-ра д/инф. 6мг/мл фл. 16.7мл (100мг) №1?

Цены на Паклитаксел Эбеве конц. д/р-ра д/инф. 6мг/мл фл. 16.7мл (100мг) №1 начинаются от 1595.00 грн. за упаковку.

Можно ли давать это лекарство детям?

Нельзя. Детальнее необходимо проконсультироваться с вашим лечащим врачом.

Какие условия хранения у концентрата Паклитаксел (Эбєве фарма)?

Согласно с инструкцией температура хранения Паклитаксел (Эбєве фарма) составляет от 5°C до 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.

Какие аналоги у концентрата Паклитаксел №1?

Какая страна производства у Паклитаксел (Эбєве фарма)?

Страна производитель у Паклитаксел (Эбєве фарма) - Австрия.

Динамика цен на "Паклитаксел Эбеве конц. д/р-ра д/инф. 6мг/мл фл. 16.7мл (100мг) №1"

РАНЕЕ ВЫ СМОТРЕЛИ

Промокод скопирован!
Загрузка