Есть вопросы?
Нужна консультация?
Круглосуточная поддержка клиентов
Кому можно
Аллергикам
с осторожностью
Водителям
с осторожностью
| Торговое название |
Оверин |
| Действующие вещества |
Оксодигидроакридинилацетат натрия |
| Количество действующего вещества |
125 мг/мл
|
| Форма выпуска |
раствор для инъекций
|
| Количество в упаковке |
5 ампул по 2 мл
|
| Первичная упаковка |
ампула
|
| Способ применения |
Внутримышечный
|
| Взаимодействие с едой |
Не имеет значения
|
| Температура хранения |
от 5°C до 25°C
|
| Чувствительность к свету |
Чувствительный
|
| Признак |
Отечественный
|
| Происхождение |
Химический
|
| Рыночный статус |
Традиционный
|
| Производитель |
ЛЕКХИМ ООО
|
| Страна производства |
Украина
|
| Заявитель |
Gfmg
|
| Условия отпуска |
По рецепту
|
|
Код АТС
|
L Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
L03 Стимуляторы иммунной системы
L03A Иммуностимуляторы
L03AX Прочие иммуностимуляторы
|
Раствор для инъекций Оверин показан для лечения (в составе комплексной терапии):
- гриппа и других острых респираторных вирусных заболеваний, в том числе на фоне иммунодефицитных состояний;
- инфекций, вызванных вирусом Неrреs simplex, Vаrісеllа zoostеr, Неrреs simplex genitalis, в том числе у лиц с нарушениями иммунной системы;
- цитомегаловирусной инфекции у лиц с иммунодефицитом;
- радиационного иммунодефицита;
- ВИЧ-инфекции;
- энцефалитов и энцефаломиелитов вирусной этиологии;
- острых и хронических гепатитов В и С;
- уретритов, эпидидимитов, простатитов, цервицитов и сальпингитов хламидийной этиологии;
- венерической лимфогранулемы;
- онкологических заболеваний;
- рассеянного склероза;
- кандидозных поражений кожи и слизистых оболочек;
- папилломавирусной инфекции.
Состав
Действующее вещество: натрия оксодигидроакридинилацетат;
1 мл раствора содержит натрий оксодигидроакридинилацетата 125 мг;
Вспомогательные вещества: натрия цитрат; кислота лимонная, моногидрат; вода для инъекций.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к препарату.
- Аутоиммунные заболевания.
- Беременность и период кормления грудью.
- Детский возраст.
- Нарушение функции почек (КК<30 мл/мин).
Способ применения
Оверин® вводят взрослым внутримышечно по 250 мг (1 ампула) или 4-6 мг на кг массы тела. При необходимости разовая доза препарата Оверин® может быть увеличена до
500 мг.
Курс лечения состоит из 5-7 инъекций препарата Оверин® в дозе 250 мг с интервалом 48 часов, курсовая доза зависит от клинической ситуации и характера заболевания. Длительность курса лечения – 8-12 дней.
Профилактическая доза составляет 250 мг (1 ампула). При длительном применении (от 3 до 12 месяцев) рекомендованный интервал между введениями препарата Оверин® 3-7 суток.
При ВИЧ-инфекции раствор препарата Оверин® применяют в комбинации со специфическими противовирусными препаратами. Курс лечения состоит из 10 инъекций по 250 мг, с интервалом между инъекциями 48 часов. После курса лечения делают перерыв 2 месяца. Возможно применение повторных курсов по показаниям.
Особенности применения
Беременные
Противопоказано.
Дети
Препарат не назначают детям (до 18 лет).
Передозировка
Сведений относительно передозировки препарата нет.
Побочные эффекты
Возможна локальная боль в месте введения препарата, которая быстро проходит. Могут наблюдаться субфебрильная температура, аллергические реакции (в том числе анафилактические реакции).
В единичных случаях возможно появление аллергической реакции в виде высыпаний на коже.
Взаимодействие
Во время клинических исследований и применения в клинической практике не было зарегистрировано случаев несовместимости или потенцирования действия препарата при взаимодействии с другими лекарственными препаратами.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке в недоступном для детей, защищенном от влаги и света месте, при температуре не выше 25ºС.
Не применять после окончания срока годности, указанного на упаковке.
Срок годности - 2 года.
Обратите внимание!
Описание лекарственного средства/медицинского изделия Оверин р-р д/ин. 250мг/2мл амп. 2мл №5 на этой странице подготовлено на основании инструкции о его применении и предоставляется исключительно для выполнения требований Закона Украины «О защите прав потребителей». Перед применением лекарственного средства/медицинского изделия следует ознакомиться с инструкцией по его применению и проконсультироваться с врачом. Помните, самолечение может быть вредным для Вашего здоровья.
Редакторская группа
Дата создания: 28.10.2024
Дата обновления: 29.01.2025
Автор
Рецензент
НАПИСАТЬ ОТЗЫВ
СКРЫТЬ ФОРМУ
Отзывы потребителей
Колола оверін 10 уколів через день.
Досить дорогий препарат, болить місце уколу і м'яз, до 15-20 хвилин після уколу. Якщо походити зразу після уколу, то стає легше. Також перед самим уколом можна погріти трошки в руці, тоді менша біль буде.
Читала багато відгуків, де люди не розуміють, що цей препарат лікує, тому колола і сумнівалася чи поможе щось чи ні.
Але пройшла курс, після цього здала аналізи, і все добре, як би не було, але в моїй ситуації цей препарат допоміг.
Також в ідеалі, щоб колола медсестра або людина яка дійсно вміє робити уколи.
Мене колола медсестра, то жодних синяків не було.
Потребители могут оставить отзывы о товаре по собственному желанию и по собственному усмотрению. Мы не модерируем соответствующие отзывы и не влияем на их содержание. Наше мнение может отличаться от содержания соответствующих отзывов. Рекомендуем не заниматься самолечением на основе отзывов других потребителей.
Часто задаваемые вопросы
Сколько стоит Оверин р-р д/ин. 250мг/2мл амп. 2мл №5?
Цены на Оверин р-р д/ин. 250мг/2мл амп. 2мл №5 начинаются от 334.76 грн - ампула / 1 шт.
Можно ли давать это лекарство детям?
Нельзя. Детальнее необходимо проконсультироваться с вашим лечащим врачом.
Какие условия хранения у раствора Оверин (Лекхим)?
Согласно с инструкцией температура хранения Оверин (Лекхим) составляет от 5°C до 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.
Какие аналоги у раствора Оверин №1?
Полными аналогами Оверин р-р д/ин. 250мг/2мл амп. 2мл №5 являются:
Какая страна производства у Оверин (Лекхим)?
Страна производитель у Оверин (Лекхим) - Украина.
Динамика цен на "Оверин р-р д/ин. 250мг/2мл амп. 2мл №5"
Состав
Действующее вещество: натрия оксодигидроакридинилацетат;
1 мл раствора содержит натрия оксодигидроакридинилацетата 125 мг;
Другие составляющие: натрия цитрат; лимонная кислота, моногидрат; вода для инъекций.
Лекарственная форма
Раствор для инъекций.
Основные физико-химические свойства: прозрачная жидкость зеленовато-желтого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Антинеопластические и иммуномодулирующие средства. Остальные иммуностимуляторы.
Код АТВ L03А Х.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Лекарственное средство оказывает противовирусное действие на ДНК и РНК-геномные вирусы и применяется для лечения и профилактики вирусных инфекций. Обладает также выраженным антихламидийным действием. Активность препарата связана с его способностью вызывать повышение концентрации эндогенных интерферонов, особенно интерферона альфа. Инъекция 250 мг препарата Оверину® на сывороточные титры интерферона эквивалентна введению 6-9 млн МЕ рекомбинантного интерферона - альфа. Оверин® активирует стволовые клетки костного мозга, Т-лимфоциты и макрофаги. Он проявляет иммуномодулирующую активность, нормализует баланс между субпопуляциями Т-хелперных и Т-супрессорных клеток. При ряде заболеваний Оверин® способен снижать продукцию фактора некроза опухоли в организме (ВИЧ-инфекция, сепсис) и активировать естественные клетки-киллеры (при опухолевых заболеваниях). Оказывает выраженный стимулирующий эффект на активность системы полиморфноядерных лейкоцитов.
Пик активности интерферона в крови и тканях наблюдается в течение нескольких часов после внутримышечного введения препарата Оверину® и выдерживают в течение 16-20 часов после введения. Оверин® выводится с мочой в неизмененном виде.
Фармакокинетика
При внутримышечном введении биодоступность препарата Оверин® составляет более 90%. После приема 100–500 мг Оверина® максимальная концентрация в плазме крови достигается через 15–30 мин и составляет 8,3 мкг/мл. Через 5 часов, лишь небольшое количество лекарственного средства Оверин ® определяется, и после 6 часов Оверина® не обнаруживается в плазме крови.
Препарат выделяется из организма в неизмененном виде почками, не подвергаясь метаболизму, с периодом полувыведения 1 час.
Титры сывороточных интерферонов начинают повышаться в плазме через 15–30 мин после введения Оверина® . Выявлены 2 пика содержания интерферонов в плазме: 70 МЕ/мл через 1,5–2 часа и 110 МЕ/мл через 8–10 часов, после чего содержимое начинает уменьшаться. Через 24 ч концентрация сывороточных интерферонов остается достаточно высокой, а к начальным значениям возвращается через 46–48 ч после введения.
Показания
Лечение (в составе комбинированной терапии):
– гриппа и других острых респираторных вирусных заболеваний, в том числе на фоне иммунодефицитных состояний;
- инфекций, вызванных вирусом Неrres simplex, Varіsella zoostеr, Неrres simplex genitalis , в том числе у лиц с нарушениями иммунной системы;
- цитомегаловирусной инфекции у лиц с иммунодефицитом;
- радиационного иммунодефицита;
- ВИЧ-инфекции;
- энцефалитов и энцефаломиелитов вирусной этиологии;
- острых и хронических гепатитов В и С;
- уретритов, эпидидимитов, простатитов, цервицитов и сальпингитов хламидийной этиологии;
- венерической лимфогранулемы;
- онкологических заболеваний;
- рассеянного склероза;
- кандидозных поражений кожи и слизистых;
– папилломавирусной инфекции.
Профилактика гриппа и других острых респираторных вирусных болезней.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату.
Аутоиммунные заболевания. Беременность и период кормления грудью. Детский возраст. Нарушение функции почек
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействий
Во время клинических исследований и применения в клинической практике не было зарегистрировано случаев несовместимости или потенцирования действия препарата при взаимодействии с другими лекарственными препаратами.
Особенности применения
С осторожностью следует применять препарат для лечения больных пожилого возраста, а также лиц, которым проводят иммуносупрессивную терапию.
Длительное применение препарата Оверин® не оказывает отрицательного влияния на функции сердечно-сосудистой, нервной, дыхательной, кроветворной систем, желудочно-кишечного тракта, выделительной системы и других систем организма человека. В проведенных исследованиях на животных и культурах тканей человека не получены данные о наличии тератогенных, мутагенных и канцерогенных свойств препарата.
В случае плохой переносимости или длительной локальной боли рекомендуется вводить Оверин® вместе с раствором местного анестетика.
Данное лекарственное средство содержит менее 1 ммоль (23 мг)/дозу натрия, т. е. практически свободно от натрия.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Применение в период беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан применять в период беременности и кормления грудью.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом или другими механизмами
Отсутствует информация о влиянии препарата на скорость реакции при управлении автотранспортом или во время другой потенциально опасной деятельности, что требует повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.
Способ применения и дозы
Овериным®Вводят взрослым внутримышечно в дозе 250 мг (1 ампула) или 4-6 мг/кг массы тела. При необходимости разовая доза Оверину® может быть увеличена до 500 мг.
Курс лечения состоит из 5-7 инъекций Оверина® в дозе 250 мг с интервалом 48 часов, курсовая доза зависит от клинической ситуации и течения заболевания. Продолжительность курса лечения – 8–12 дней.
Профилактическая доза составляет 250 мг (1 ампула). При длительном применении (от 3 до 12 месяцев) рекомендуемый интервал между инъекциями Оверина ® составляет 3-7 дней.
При ВИЧ-инфекции раствор препарата Оверин® применяют в сочетании со специфическими противовирусными препаратами. Курс лечения состоит из 10 инъекций по 250 мг с интервалом между инъекциями 48 часов. После курса лечения делают перерыв 2 месяца. Возможное применение повторных курсов по показаниям.
Дети.
Препарат назначают детям (до 18 лет).
Передозировка
Сведения о передозировке препарата нет.
Побочные реакции
Возможна локальная боль в месте введения быстро проходящего препарата. Могут наблюдаться субфебрильная температура, аллергические реакции (в том числе анафилактические реакции).
В редких случаях возможно появление аллергической реакции в виде сыпи на коже.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке в недоступном для детей, защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25 °C.
Несовместимость
Не допускается введение Оверина® совместно с другими препаратами из одного шприца.
Упаковка
По 2 мл раствора (250 мг/2 мл) в ампулах из светозащитного стекла, по 5 ампул в контурной ячеистой упаковке из поливинилхлоридной пленки. По 1 контурной ячеистой упаковке в пачке из картона.
Производитель
ЧАО «Лекхим-Харьков».
Адрес
Украина, 61115, г. Харьков, ул. Северина Потоцкого, 36
Заявитель
ООО «Геолик Фарм Маркетинг Групп».
Местонахождение заявителя.
Украина, 02094, г. Киев, ул. Магнитогорская, 1
Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины
