Есть вопросы?
Нужна консультация?
Круглосуточная поддержка клиентов
Кому можно
Беременным
с осторожностью
Кормящим
по назначению врача
Аллергикам
с осторожностью
Торговое название |
Либексин |
Действующие вещества |
Преноксдиазин |
Количество действующего вещества |
100 мг
|
Форма выпуска |
таблетки для внутреннего применения
|
Количество в упаковке |
20 таблеток
|
Первичная упаковка |
блистер
|
Способ применения |
Оральные
|
Взаимодействие с едой |
После
|
Температура хранения |
от 5°C до 25°C
|
Чувствительность к свету |
Не чувствительный
|
Признак |
Импортный
|
Происхождение |
Химический
|
Рыночный статус |
Брендированный дженерик
|
Производитель |
ХИНОИН ПРАЙВИТ КО. ЛТД
|
Страна производства |
Венгрия
|
Заявитель |
Sanofi
|
Условия отпуска |
Без рецепта
|
Код АТС
|
R Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
R05 Препараты применяемые при кашле и простудных заболеваниях
R05D Противокашлевые средства, за исключением комбинированных препаратов, содержащих экспекторанты
R05DB Прочие противокашлевые средства
R05DB18 Преноксдиазин
|
Скачать сертификат соответствия
Фармакологические свойства
Преноксдиазин (3-(2,2-дифенил-этил)-5-(2-пиперидино-этил)-1,2,4-оксадиазола гидрохлорид) — синтетический противокашлевой препарат периферического действия. оказывает местноанестезирующее действие: снижает возбудимость периферических сенсорных рецепторов; оказывает прямое спазмолитическое действие, препятствует развитию бронхоспазма. центральное действие выражено незначительно: оказывает тормозящее влияние на кашлевой центр без угнетения дыхания.
Быстро и хорошо абсорбируется в желудке после приема внутрь. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 30 мин после приема, терапевтический уровень в плазме крови сохраняется в течение 6–8 ч. Метаболизируется в печени с образованием 4 метаболитов; только 30% препарата экскретируется в неизмененной форме. В течение 1 ч после приема 55–59% препарата связывается с белками плазмы крови. Период полувыведения составляет 2,6 ч. За 24 ч 93% введенной дозы выводится из организма, из которых 50% выводится с калом и 50% — с мочой.
Показания
Острый или хронический кашель различного генеза, главным образом непродуктивный (острый и хронический бронхит, грипп, пневмония, эмфизема, ночной кашель у пациентов с сердечной недостаточностью, подготовка пациентов к бронхоскопическому или бронхографическому исследованию).
Применение
Таблетки необходимо проглатывать не разжевывая. в противном случае препарат может вызвать временное онемение, нечувствительность слизистой оболочки полости рта.
Взрослым обычно назначают по 100 мг 3–4 раза в сутки, при необходимости дозу можно повысить до 200 мг 3–4 раза в сутки или до 300 мг 3 раза в сутки.
Средняя доза для детей в возрасте старше 6 лет в зависимости от возраста и массы тела — по 25–50 мг 3–4 раза в сутки (по 1/4–1/2 таблетки 3–4 раза в сутки), максимальная разовая доза — 100 мг, максимальная суточная — 200 мг.
При подготовке к бронхоскопии препарат в дозе 0,9–3,8 мг/кг массы тела назначают одновременно с 0,5–1 мг атропина за 1 ч до начала процедуры.
Противопоказания
Заболевания с обильной бронхиальной гиперсекрецией, послеоперационные состояния (после ингаляционного наркоза), возраст до 6 лет.
Побочные эффекты
Редко — сухость слизистых оболочек полости рта и глотки, аллергические реакции (кожная сыпь, ангионевротический отек), очень редко — гастралгия, запор (корригируется диетой, в отдельных случаях может потребоваться применение легких слабительных средств). в случае превышения максимальных рекомендуемых доз могут наблюдаться легкий седативный эффект и повышенная утомляемость. эти симптомы проходят через несколько часов после применения препарата.
Особые указания
При образовании трудно отделяющейся, густой мокроты следует назначить отхаркивающие и муколитические средства. в связи с отсутствием данных об эмбриотоксичности в период беременности препарат назначают с особой осторожностью. у больных с непереносимостью лактозы препарат может вызывать диспепсические явления из-за содержания лактозы в таблетках.
Условия хранения
При температуре 15–25 °с.
Обратите внимание!
Описание лекарственного средства/медицинского изделия Либексин табл. 100мг №20 на этой странице подготовлено на основании инструкции о его применении и предоставляется исключительно для выполнения требований Закона Украины «О защите прав потребителей». Перед применением лекарственного средства/медицинского изделия следует ознакомиться с инструкцией по его применению и проконсультироваться с врачом. Помните, самолечение может быть вредным для Вашего здоровья.
Редакторская группа
Дата создания: 10.01.2023
Дата обновления: 03.12.2024
Автор
Рецензент
НАПИСАТЬ ОТЗЫВ
СКРЫТЬ ФОРМУ
Отзывы потребителей
Менi допомогло,приймала по 2 / 3 на день 7 днiв
Я дуже задоволена.Дякую.
Жан Панин
21 февраля 2022
Три пачки съел. Перву. принимал по одной таблетке три раза в день. Потом две по три за раз принимал трижды в день. Эффект сомнительный. Мне точно не помог.
Комісаренко Дмитро
8 февраля 2022
Чудово знімає кашель, добре працює разом із відхаркувальним
Потребители могут оставить отзывы о товаре по собственному желанию и по собственному усмотрению. Мы не модерируем соответствующие отзывы и не влияем на их содержание. Наше мнение может отличаться от содержания соответствующих отзывов. Рекомендуем не заниматься самолечением на основе отзывов других потребителей.
Часто задаваемые вопросы
Сколько стоит Либексин табл. 100мг №20?
Цены на Либексин табл. 100мг №20 начинаются от 101.20 грн за упаковку.
Можно ли давать это лекарство детям?
С 3-х лет. Детальнее необходимо проконсультироваться с вашим лечащим врачом.
Какие условия хранения у таблеток Либексин (Хиноин)?
Согласно с инструкцией температура хранения Либексин (Хиноин) составляет от 5°C до 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.
Какая страна производства у Либексин (Хиноин)?
Страна производитель у Либексин (Хиноин) - Венгрия.
Состав
Действующее вещество: преноксдиазин;
1 таблетка содержит гидрохлорида преноксдиазина 100 мг;
Другие составляющие: глицерин, магния стеарат, тальк, повидон, крахмал кукурузный, лактозы моногидрат.
Лекарственная форма
Таблетки.
Основные физико-химические свойства: почти белый цвет плоские таблетки со скошенными краями; с одной стороны есть маркировка «LIBEXIN», с другой – двойная распределительная черта.
Фармакотерапевтическая группа
Противокашлевые средства, кроме комбинированных препаратов, содержащих экспекторанты.
Код ATX R 5D B18.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Действующее вещество гидрохлорид преноксдиазина оказывает противокашлевое действие за счет:
- локального анестезирующего действия: снижает возбудимость периферических сенсорных (кашлевых) рецепторов;
- бронхолитическое действие: угнетает барорецепторы, участвующие в кашлевом рефлексе;
- незначительное снижение активности дыхательного центра, но не влечет за собой угнетение дыхания.
Облегчает дыхание и влияет на количество мокроты.
Противокашлевый эффект длится более 3-4 часов.
Фармакокинетика
Действующее вещество абсорбируется в кишечнике быстро и экстенсивно. Максимальная концентрация в сыворотке крови достигается в течение 30 мин после применения; терапевтический уровень может наблюдаться в течение 6–8 часов.
Он умеренно связывается с белками плазмы крови в течение первого часа – на 55-59%.
Время полувыведения составляет 2,6 часа.
Значительная часть принятой дозы метаболизируется в печени, около 1/3 части выводится в неизмененном виде. Кроме того, он выводится в виде 4 метаболитов.
Желчевыделение играет наиболее важную роль в первые 12 часов метаболизма препарата. 93% экскретируется в течение 24 часов после применения. 50-74% принимаемой дозы выводится с калом, а 26-50% выводится с мочой в течение 72 часов после применения.
Показания
Острый или хронический кашель, главным образом непродуктивный, любого происхождения (при бронхите, трахеите, плеврите, пневмонии или кашель у пациентов с сердечной недостаточностью).
Медикаментозная подготовка к бронхоскопическому или бронхографическому обследованию.
Подходит для ослабления кашля, сопровождающего заболевание с нарушением дыхания и аэрации, так как не вмешивается в деятельность респираторного центра.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Заболевания, сопровождающиеся значительной бронхиальной секрецией; послеоперационные состояния (после ингаляционной анестезии).
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими видами взаимодействий
Неизвестная.
Особенности применения
В случае наличия плохо отходящей вязкой мокроты необходимо также применять отхаркивающие и муколитические средства.
Препарат содержит 38 мг моногидрата лактозы. Пациентам с редкой наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы Лаппа или мальабсорбцией глюкозы-галактозы не следует принимать это лекарство.
Применение в период беременности и кормлении грудью
Беременность
Ограниченный объем данных указывает на отсутствие мальформационной или фето/неонатальной токсичности гидрохлорида преноксдиазина. В настоящее время не существует других соответствующих эпидемиологических данных. Беременным женщинам перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом.
Кормление грудью
Нет клинических данных о проникновении препарата в молоко матери, поэтому в период кормления грудью его следует принимать после тщательной оценки соотношения корысть-риск и по назначению врача.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом или другими механизмами
В высоких дозах препарат может замедлять скорость реакции, поэтому при применении высоких доз решение по способности управлять автомобилем и работать со сложными механизмами определяется индивидуально.
Способ применения и дозы
Таблетку следует проглатывать целиком, не разжевывая и не измельчая, иначе может развиться временное онемение и нечувствительность слизистой рта.
Взрослые
Средняя доза составляет 1 таблетку 3-4 раза в день (от 3 до 4 раз по 100 мг).
В более тяжелых случаях дозу можно увеличить до 2 таблеток 3-4 раза в сутки или 3 таблетки 3 раза в сутки (от 3 до 4 раз по 200 мг или 3 раза по 300 мг соответственно).
Дети от 3 до 14 лет
В зависимости от возраста и массы тела пациента средняя доза ниже: от ¼ до ½ таблетки 3-4 раза в сутки (от 3 до 4 раз по 25 или 50 мг).
Для детей от 3 до 6 лет или с массой тела от 10 до 20 кг: ½ таблетки 3 раза в сутки (3 раза по 50 мг).
Для детей от 6 до 14 лет или с массой тела более 20 кг: ½ таблетки 3-4 раза в сутки (от 3 до 4 раз по 50 мг).
Медикаментозная подготовка к бронхоскопическому обследованию
От 0,9 до 3,8 мг гидрохлорида преноксдиазина на 1 кг массы тела в комбинации с 0,5-1 мг атропина за 1 час до начала проведения процедуры.
Максимальная разовая доза составляет 1/2 таблетки для детей и 3 таблетки для взрослых.
Максимальная суточная дозировка составляет 200 мг (2 таблетки) для детей и 900 мг (9 таблеток) для взрослых.
Дети.
Детям младше 3 лет в данной лекарственной форме препарат применять не рекомендуется.
Передозировка
В течение нескольких часов после применения в дозе, превышающей терапевтическую, могут наблюдаться седативный эффект и усталость.
Побочные реакции
Побочные эффекты приведены в соответствии с частотой их возникновения: очень часто (≥ 1/10), часто (от ≥ 1/100 до 1/10), редко (от ≥ 1/1000 до 1/100), редко (от ≥ 1/ 10000 до 1/1000), очень редко (1/10000), неизвестно (не могут быть оценены на основе имеющихся данных).
Со стороны желудочно-кишечного тракта
Редко: сухость во рту и горле.
Неизвестно: могут возникнуть желудочно-кишечные побочные эффекты (гастралгия, запоры) (в 10% случаев), которые прекращаются при приеме пищи.
Со стороны иммунной системы
Редко аллергические реакции.
Со стороны респираторной системы, грудной клетки и средостения.
Неизвестно: бронхоспазм.
Сообщения о подозреваемых побочных реакциях
Сообщения о подозреваемых побочных реакциях после регистрации лекарственного средства являются важной процедурой. Это позволяет продолжать контролировать соотношение "польза/риск" для этого лекарственного средства. Медицинских работников просят сообщать обо всех подозреваемых побочных реакциях в Государственный экспертный центр Минздрава Украины.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте. Хранить в оригинальной упаковке при температуре ниже 25 °C.
Упаковка
№20 (20х1): по 20 таблеток в блистере, по 1 блистеру в картонной коробке.
Производитель
ХИНОИН Завод Фармацевтических и Химических Продуктов Прайвит Ко. Лтд. Предприятие 2 (предприятие Верешедьхаз), Венгрия.
Адрес
2112 Верешедьхаз, Леваи у. 5, Венгрия.
Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины