Фарестон таблетки по 60 мг флакон 60 шт

Фармакодинамика. торемифен является нестероидным производным трифенилэтилена. как и другие представители этого класса (например тамоксифен и кломифен), торемифен связывается с рецепторами эстрогенов и оказывает эстрогеноподобный и/или антиэстрогенный эффект в зависимости от длительности лечения, пола, органа-мишени и прочих особенностей.

При лечении торемифеном больных раком молочной железы в постменопаузальный период было выявлено умеренное снижение плазменного ХС и ЛПНП.

Торемифен конкурентно связывается с эстрогенрецепторами и тормозит эстрогенопосредованную стимуляцию синтеза ДНК и клеточной репликации. В экспериментальных моделях рака при применении в высоких дозах торемифен оказывал эстрогеннезависимый противоопухолевый эффект.

Противоопухолевый эффект торемифена при раке молочной железы опосредован антиэстрогенным действием, однако нельзя исключить, что другие механизмы (изменения в экспрессии онкогенов, секреция факторов роста, индукция апоптоза и влияние на кинетику клеточного цикла) также могут оказывать противоопухолевое действие.

Фармакокинетика

Абсорбция. После перорального приема торемифен быстро абсорбируется. C_max в плазме крови определяется в среднем через 3 ч (в пределах 2–5 ч). Прием пищи не влияет на продолжительность абсорбции, но может отсрочивать достижение C_max на 1,5–2 ч. Изменения, связанные с приемом пищи, клинически незначимы.

Распределение. Концентрация в плазме крови описывается биэкспоненциальной кривой. Т_½ в первой фазе (распределение) составляет 4 (2–12) ч, во второй (элиминация) — 5 (2–10) сут. CL и V не оценивали из-за отсутствия исследований в/в инфузий. Более 99,5% торемифена связывается с протеинами плазмы крови (альбуминами). Кинетика торемифена в плазме крови при приеме внутрь 11–680 мг/сут имеет линейный характер. Средняя равновесная концентрация торемифена при приеме рекомендуемой дозы 60 мг/сут составляет 0,9 (0,6–1,3) мкг/мл.

Метаболизм. Торемифен активно метаболизируется. В плазме основным метаболитом является N-диметилторемифен со средним Т_½ 11 (4–20) сут. Он обладает сходным антиэстрогенным эффектом, однако несколько менее выраженным, чем торемифен. Более 99,9% связаны с белками плазмы крови. Еще 3 менее значимых метаболита определяются в плазме крови: деаминогидрокситоремифен, 4-гидрокситоремифен и N,N-дидеметилторемифен.

Элиминация. Торемифен элиминируется в основном в виде метаболитов с калом. Могут отмечать энтерогепатическую рециркуляцию. Около 10% принятой дозы выводится с мочой в виде метаболитов. Из-за медленной элиминации равновесная концентрация в плазме крови достигается в течение 4–6 нед.

Лечение гормонзависимого метастатического рака молочной железы в постменопаузальный период в качестве препарата первой линии.

Профилактика и лечение дисгормональных гиперплазий молочной железы.

Фарестон не рекомендуется пациентам с эстрогенрецепторнегативными опухолями.

Препарат принимают внутрь, независимо от приема пищи.

Дисгормональные гиперплазии молочной железы. Рекомендуемая доза — 20 мг/сут.

Эстрогензависимый рак молочной железы. Для первой линии гормонотерапии рекомендуемая доза составляет 60 мг/сут.

Почечная недостаточность. При почечной недостаточности коррекции дозы не требуется.

Печеночная недостаточность. При печеночной недостаточности торемифен следует назначать с осторожностью.

Гиперплазия эндометрия в анамнезе и выраженная печеночная недостаточность являются противопоказанием к длительному применению торемифена.

Гиперчувствительность к торемифену или любому из вспомогательных веществ.

При применении торемифена отмечали изменения сердечной электропроводимости, а именно — удлинение интервала Q–T, поэтому препарат противопоказан пациентам с:

• врожденным или приобретенным удлинением интервала Q–T;
• нарушениями электролитного баланса, особенно некорректированной гипокалиемией;
• клинически значимой брадикардией;
• клинически значимой сердечной недостаточностью со снижением фракции выброса левого желудочка;
• симптоматическими аритмиями в анамнезе.

Торемифен не рекомендуют к применению одновременно с препаратами, удлиняющими интервал Q–T.

Чаще всего возникают такие побочные реакции: приливы крови, повышенная потливость, маточные кровотечения, влагалищные выделения, повышенная утомляемость, тошнота, сыпь, зуд, головокружение и депрессия. обычно эти побочные эффекты выражены в легкой форме и вызваны антиэстрогенным действием торемифена.

Частота возникновения побочных реакций имеет следующую классификацию: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, 1/10); нечасто (≥1/1000, 1/100); редко (≥1/10 000 до 1/1000); очень редко (1/10 000); частота неизвестна (невозможно определить по имеющимся данным).

Доброкачественные и злокачественные новообразования: очень редко — рак эндометрия.

Нарушения метаболизма и питания: нечасто — потеря аппетита.

Психические нарушения: часто — депрессия; нечасто — бессонница.

Нарушения со стороны нервной системы: часто — головокружение; нечасто — головная боль.

Нарушения со стороны органа зрения: очень редко — кратковременное помутнение роговицы, катаракта.

Нарушения со стороны органа слуха: редко — вертиго.

Нарушения со стороны сосудов: очень часто — приливы крови; нечасто — тромбоэмболические эпизоды.

Нарушения со стороны дыхательной системы: нечасто — диспноэ.

Нарушения со стороны пищеварительного тракта: часто — тошнота, рвота; нечасто — запор.

Нарушения со стороны гепатобилиарной системы: редко — повышение уровней трансаминаз; очень редко — желтуха.

Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки: очень часто — повышенное потоотделение; часто — сыпь, зуд; очень редко — алопеция.

Нарушения со стороны репродуктивной системы: часто — маточные кровотечения, влагалищные выделения; нечасто — гипертрофия эндометрия; редко — полипы эндометрия; очень редко — гиперплазия эндометрия.

Общие нарушения: часто — повышенная утомляемость, отек; нечасто — увеличение массы тела.

Тромбоэмболические эпизоды включают тромбоз глубоких вен, тромбофлебит и легочную эмболию.

Лечение торемифеном ассоциируется с изменениями уровней печеночных ферментов (повышение уровней трансаминаз) и очень редко — с тяжелыми нарушениями функции печени (желтуха).

В начале терапии у пациентов с метастазами в кости сообщалось о случаях развития гиперкальциемии. В течение терапии торемифеном может возникать гипертрофия эндометрия в результате частичного эстрогенного действия торемифена. Существует риск появления изменений эндометрия, таких как гиперплазия, полипоз и рак. Это может быть вызвано основным механизмом действия препарата — эстрогенной стимуляцией.

Удлинение интервала Q–T при применении препарата Фарестон является дозозависимым.

Перед началом лечения пациенты должны пройти гинекологическое обследование. особое внимание следует уделить состоянию слизистой оболочки эндометрия. затем гинекологические обследования необходимо повторять не менее 1 раза в год. пациентки с аг, сахарным диабетом и высоким уровнем индекса массы тела (30) или получавшие длительную заместительную гормональную терапию, находятся в группе риска по раку эндометрия и поэтому нуждаются в тщательном мониторинге.

Сообщалось о случаях анемии, лейкопении и тромбоцитопении. Красные кровяные клетки, лейкоциты или тромбоциты следует контролировать при применении препарата Фарестон.

При применении торемифена сообщалось о случаях повреждения печени, в том числе отмечалось повышение уровня печеночных ферментов (более чем в 10 раз превышающее верхний предел нормы), случаях гепатита и желтухи. Большинство из этих случаев возникали в течение первых месяцев лечения. Характер повреждения печени преимущественно был гепатоцеллюлярным.

Торемифен не рекомендуется для лечения пациентов, у которых в анамнезе были случаи тяжелых тромбоэмболических заболеваний.

Торемифен не рекомендуется для лечения пациентов, в анамнезе которых были случаи тяжелых тромбоэмболических заболеваний.

У некоторых пациентов Фарестон может вызывать дозозависимое удлинение интервала Q–T. Фарестон необходимо применять с осторожностью пациентам с проаритмическими состояниями (особенно у пациентов пожилого возраста), такими как миокардиальная ишемия или удлинение интервала Q–T, которые могут приводить к повышению риска возникновения вентрикулярной аритмии (включая трепетание/фибрилляцию предсердий) и остановке сердца. При возникновении симптомов, которые могут ассоциироваться с сердечной аритмией и возникают в течение применения препарата Фарестон, терапию необходимо прекратить и провести ЭКГ.

Не следует применять препарат, если интервал Q–Тс 500 мс.

Пациентам с декомпенсированной сердечной недостаточностью или со стенокардией тяжелой степени требуется тщательный мониторинг.

Поскольку у больных с метастазами в костях в начале лечения препаратом может развиться гиперкальциемия, им требуется тщательный мониторинг.

Данных о применении препарата пациентами с декомпенсированным сахарным диабетом, сердечной недостаточностью или тяжелым общим состоянием нет.

Препарат содержит лактозу (таблетки по 20 мг — 19,0 мг/таблетку, таблетки по 60 мг — 28,5 мг/таблетку). При редкой наследственной непереносимости галактозы, лактазной недостаточности Лаппа или мальабсорбции глюкозы/галактозы препарат не применяют.

Период беременности и кормления грудью. Препарат рекомендован для применения в менопаузальный период.

Фарестон не следует применять в период беременности и кормления грудью из-за отсутствия данных относительно безопасности и эффективности применения препарата в этот период.

Дети. Информация о применении у детей отсутствует, поэтому препарат не показан к применению в этой категории пациентов.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами и работе с другими механизмами. Обычно препарат не влияет на скорость реакции при управлении транспортными средствами и работе с другими механизмами, но в отдельных случаях возможно возникновение головокружения. В таких случаях необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и работы с другими механизмами.

Не исключено возникновение дополнительного удлинения интервала q–t при применении фарестона вместе с другими препаратами, которые могут пролонгировать интервал q–t. это может привести к повышенному риску возникновения вентрикулярных аритмий, включая трепетание/фибрилляцию предсердий. поэтому одновременное применение фарестона со следующими лекарственными препаратами противопоказано:

• антиаритмические препараты класса IA (например квинидин, гидроквинидин, дизопирамид);
• антиаритмические препараты класса III (например амиодарон, соталол, дофетилид, ибутилид);
• нейролептики (например фенотиазин, пимозид, сертиндол, галоперидол, сульпирид);
• некоторые антибактериальные препараты (например моксифлоксацин, эритромицин в/в, пентамидин, противомалярийные средства, особенно галофантрин);
• некоторые антигистаминные средства (например терфенадин, астемизол, мизоластин);
• другие (цизаприд, винкамин в/в, бепридил, дифеманил).

При одновременном применении препаратов, которые уменьшают почечную экскрецию кальция (тиазидные диуретики), возможно развитие гиперкальциемии.

Индукторы ферментных систем печени (например фенобарбитал, фенитоин, карбамазепин) могут ускорять метаболизм торемифена в печени и приводить к снижению равновесной концентрации торемифена в плазме крови. В таком случае может возникнуть необходимость удвоить суточную дозу.

Одновременный прием антиэстрогенов и варфариноподобных антикоагулянтов может значительно увеличивать время кровотечения. Следует избегать их одновременного применения. Теоретически некоторые препараты, ингибирующие ферментную систему CYP 3А, могут замедлять метаболизм торемифена. К этой группе лекарственных средств относятся антимикотики — производные имидазола (кетоконазол) и другие подобные средства антимикотического действия (итраконазол, вориконазол, позаконазол), ингибиторы протеазы (ритонавир, нелфинавир), макролиды (кларитромицин, эритромицин и телитромицин). При одновременном назначении таких препаратов следует учитывать этот факт.

Головокружение, головная боль, вертиго, тошнота и/или рвота могут возникать при применении препарата в дозе 680 мг/сут. также следует принимать во внимание удлинение интервала q–t, которое может возникать при передозировке. терапия при передозировке симптоматическая, специфического антидота нет.

При температуре не выше 25 °c.

действующее вещество: 1 таблетка содержит торемифена цитрат, эквивалент 60 мг торемифена;

другие составляющие: крахмал кукурузный, лактозы моногидрат, повидон, крахмалгликолят натрия (тип А), магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный безводный.

Таблетки.

Основные физико-химические свойства:

белого, почти белого цвета, круглые, плоские, со скошенными краями, с отметкой ТО 60 с одной стороны.

Антиэстрогенные средства.

Код ATX L02B A02.

Фармакодинамика.

Торемифен является нестероидным производным веществом трифенилэтилена. Как и другие представители этого класса (например, тамоксифен и кломифен), торемифен связывается с рецепторами эстрогена и оказывает эстрогеноподобный и/или антиэстрогенный эффект в зависимости от длительности лечения, пола, органа-мишени и других особенностей.

При лечении торемифеном больных раком молочной железы в постменопаузе было выявлено умеренное снижение сывороточного холестерола и ЛПНП.

Торемифен конкурентно связывается с эстрогенрецепторами и тормозит эстрогенопосредованную стимуляцию синтеза ДНК и клеточную репликацию. На экспериментальных моделях рака при применении высоких доз торемифен оказывал эстрогенезависимый противоопухолевый эффект.

Противоопухолевый эффект торемифена на рак молочной железы опосредован антиэстрогенным действием, однако нельзя исключить, что другие механизмы (изменения в экспрессии онкогенов, секреция факторов роста, индукция апоптоза и влияние на кинетику клеточного цикла) также могут оказывать противоопухолевый эффект.

Фармакокинетика.

Абсорбция. После приема внутрь торемифен быстро абсорбируется. Пик концентрации в плазме крови определяется в среднем через 3 (в пределах 2–5) часов. Пища не влияет на длительность абсорбции, но может откладывать получение пиковых концентраций на 1,5–2 часа. Изменения, связанные с приемом пищи, клинически незначительны.

Деление. Концентрация в плазме крови описывается биэкспоненциальной кривой. Период полувыведения в первой фазе (распределение) составляет 4 (2–12) часов, во второй (элиминация) – 5 (2–10) суток. Воображаемый клиренс (CL) и объем распределения (V) не оценивались из-за отсутствия исследований внутривенных инфузий. Более 99,5% торемифена связывается с протеинами плазмы крови (альбуминами). Кинетика торемифена в плазме крови при пероральном приеме от 11 до 680 мг/сут имеет линейный характер. Средняя равновесная концентрация торемифена при приеме рекомендуемой дозы 60 мг/сут составляет 0,9 (0,6–1,3) мкг/мл.

Метаболизм. Торемифен активно метаболизируется. Основным метаболитом в плазме крови является N-диметилторемифен со средним периодом полувыведения 11 (4–20) суток. Он имеет схожий антиэстрогенный эффект, но несколько меньше, чем торемифен. Более 99,9% связано с белками плазмы крови. Еще 3 менее значимых метаболита определяются в плазме крови: деаминогидрокситоремифен, 4-гидрокситоремифен и N,N-дидеметилторемифен.

Элиминация. Торемифен элиминируется в основном в виде метаболитов с калом. Может наблюдаться энтерогепатическая рециркуляция. Более 10% применяемой дозы выводится с мочой в виде метаболитов. Из-за медленной элиминации равновесная концентрация в плазме крови достигается в течение 4–6 недель.

Лечение гормонозависимого метастатического рака молочной железы в постменопаузе в качестве препарата первой линии.

Фарестон не рекомендован пациентам с эстрогенрецепторотрицательными опухолями.

Гиперплазия эндометрия в анамнезе и выраженная печеночная недостаточность противопоказаны к длительному применению торемифена.

Гиперчувствительность к торемифену или любому из вспомогательных веществ.

При применении торемифена наблюдались изменения сердечной электропроводности, а именно – удлинение интервала QT, поэтому лекарственное средство противопоказано пациентам с:

– врожденным или приобретенным удлинением интервала QT;

– нарушениями электролитного баланса, особенно с неоткорректированной гипокалиемией;

– клинически значимой брадикардией;

– клинически значимой сердечной недостаточностью со снижением фракции выброса левого желудочка;

– симптоматическими аритмиями в анамнезе.

Торемифен не рекомендуется для применения вместе с препаратами, удлиняющими интервал QT.

Не исключено возникновение дополнительного эффекта удлинения интервала QT при применении Фарестона вместе с другими препаратами, которые могут пролонгировать интервал QT. Это повышает риск возникновения вентрикулярных аритмий, включая трепетание/мерцание. Поэтому одновременное применение Фарестона с лекарственными препаратами противопоказано:

– антиаритмические препараты класса IA (например, квинидин, гидроквинидин, дизопирамид);

– антиаритмические препараты класса III (например, амиодарон, соталол, дофетилид, ибутилид);

– нейролептики (например, фенотиазины, пимозид, сертиндол, галоперидол, сультопирид);

– некоторые антибактериальные препараты (например, моксифлоксцин, эритромицин внутривенно (в/в), пентамидин, противомалярийные средства, особенно галофантрин);

– некоторые антигистаминные средства (например, терфенадин, астемизол, мизоластин);

– другие (цисапирид, винкамин в/в, бепридил, дифеманил).

При одновременном применении препаратов, уменьшающих почечную экскрецию кальция (тиазидные диуретики) возможно развитие гиперкальциемии.

Индукторы ферментных систем печени (например, фенобарбитал, фенитоин, карбамазепин) могут ускорять метаболизм торемифена в печени и приводить к уменьшению равновесной концентрации торемифена в плазме крови. В этом случае может возникнуть необходимость удвоить суточную дозу.

Одновременный прием антиэстрогенов и варфариноподобных антикоагулянтов может значительно увеличивать время кровотечения. Следует избегать их одновременного применения.

Теоретически, некоторые препараты, ингибирующие ферментную систему CYP 3A, могут замедлять метаболизм торемифена. К этой группе лекарственных средств относятся антимикотики – производные имидазола (кетоконазол) и другие подобные средства антимикотического действия (итраконазол, вориконазол, внеконазол), ингибиторы протеазы (ритонавир, нелфинавир), макролиды (кларитромицин, эритромицин и телитромицин). При одновременном назначении таких препаратов (например, кетоконазол, эритромицин, тролеандомицин) следует учитывать этот факт.

Перед началом лечения пациенты должны пройти гинекологическое обследование. Особое внимание следует уделить состоянию слизистой эндометрия. Затем гинекологические обследования необходимо повторять не менее одного раза в год. Пациентки с артериальной гипертензией, сахарным диабетом и высоким уровнем индекса массы тела (> 30) или получавшие длительную заместительную гормональную терапию находятся в группе риска рака эндометрия, и поэтому требуют тщательного мониторинга.

Сообщалось о случаях анемии, лейкопении и тромбоцитопении. Красные кровяные клетки, лейкоциты или тромбоциты следует контролировать при применении лекарственного средства Фарестон.

При применении торемифена сообщалось о случаях повреждения печени, в том числе отмечалось повышение уровня печеночных ферментов (в более чем 10 раз выше верхнего предела нормы), случаях гепатита и желтухи. Большинство из этих случаев возникало в первые месяцы лечения. Характер повреждения печени в основном был гепатоцеллюлярным.

Торемифен не рекомендуется для лечения пациентов, у которых в анамнезе были случаи тяжелых тромбоэмболических заболеваний.

У некоторых пациентов Фарестон может вызвать дозозависимое удлинение интервала QT.

Фарестон необходимо применять с осторожностью пациентам с проаритмическими состояниями (особенно у пациентов пожилого возраста), такими как миокардиальная ишемия или удлинение интервала QT, которые могут привести к повышению риска возникновения вентрикулярной аритмии (включая трепетание/мерцание) и остановки сердца. При возникновении симптомов, которые могут ассоциироваться с сердечной аритмией, возникающих во время применения Фарестона, терапию необходимо прекратить и провести ЭКГ исследования.

Не следует применять препарат, если интервал QTс > 500 мс.

Пациенты с декомпенсированной сердечной недостаточностью или пациенты со стенокардией тяжелой степени нуждаются в тщательном мониторинге.

Поскольку у пациентов с метастазами в костях в начале лечения препаратом может развиться гиперкальциемия, эти пациенты нуждаются в тщательном мониторинге.

Информация о применении препарата пациентам с нестабильным диабетом, сердечной недостаточностью или тяжелым общим состоянием отсутствует.

Препарат содержит лактозу (таблетки по 20 мг – 19,0 мг/таблетку, таблетки по 60 мг – 28,5 мг/таблетку). При редкой наследственной непереносимости галактозы, лактазной недостаточности или мальабсорбции глюкозы/галактозы применение препарата не показано.

Лекарственное средство рекомендовано для применения пациенткам в менопаузе.

Фарестон не следует применять в период беременности или кормления грудью из-за отсутствия информации о его безопасности и эффективности. Исследования на животных продемонстрировали репродуктивную токсичность. Потенциальный риск для человека неизвестен.

Обычно препарат не влияет на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами, но в редких случаях возможно возникновение головокружения. В таких случаях необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта или работы с другими механизмами.

Препарат предназначен для перорального применения независимо от еды.

Рекомендуемая доза составляет 60 мг/сут.

Почечная недостаточность.

При почечной недостаточности коррекция дозы не требуется.

Печеночная недостаточность.

При печеночной недостаточности торемифен следует назначать с осторожностью.

Информация о применении препарата детям отсутствует, поэтому применение препарата этой категории пациентов не показано.

Головокружение, головная боль, вертиго могут возникать при применении препарата в дозе 680 мг/сут. Также следует учитывать удлинение интервала QT, которое может возникнуть при передозировке.

Терапия передозировки симптоматическая, специфического антидота не существует.

Чаще возникают следующие побочные реакции: приливы, повышенная потливость, маточные кровотечения, вагинальные выделения, повышенная утомляемость, тошнота, сыпь, зуд, головокружение и депрессия. Обычно эти побочные реакции выражены в легкой форме и вызваны антиэстрогенным действием торемифена.

Частота побочных реакций классифицирована следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000 до <1/1000); чрезвычайно редко (<1/10000), частота неизвестна (нельзя определить по имеющимся данным).

Доброкачественные и злокачественные новообразования.

Очень редко: рак эндометрия.

Со стороны крови и лимфатической системы.

Частота неизвестна: тромбоцитопения, анемия, лейкопения.

Со стороны метаболизма и питания.

Нечасто: потеря аппетита.

Психические нарушения.

Часто депрессия.

Нечасто: бессонница.

Со стороны нервной системы.

Часто: головокружение.

Нечасто: головная боль.

Со стороны органов зрения.

Чрезвычайно редко: кратковременное помутнение роговицы.

Со стороны органов слуха.

Редко вертиго.

Со стороны сосудистой системы.

Очень часто: прилив крови.

Нечасто: тромбоэмболические эпизоды.

Со стороны дыхательной системы.

Нечасто: диспное.

Со стороны пищеварительного тракта.

Часто: тошнота, рвота.

Нечасто: запор.

Со стороны гепатобилиарной системы.

Редко: повышение уровней трансаминаз.

Чрезвычайно редко: желтуха.

Частота не известна: гепатит, стеатоз печени.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки.

Очень часто: повышенная потливость.

Часто: сыпь, зуд.

Чрезвычайно редко: алопеция.

Со стороны репродуктивной системы.

Часто: маточные кровотечения, влагалищные выделения.

Нечасто гипертрофия эндометрия.

Редко полипы эндометрия.

Очень редко: гиперплазия эндометрия.

Общие нарушения.

Часто: повышенная утомляемость, отек.

Нечасто увеличение массы тела.

Реакции гиперчувствительности.

Тромбоэмболические эпизоды включают глубокий тромбоз вен, тромбофлебиты и легочную эмболию.

Лечение торемифеном ассоциировано с изменениями уровней печеночных ферментов (повышение уровней трансаминаз) и очень редко – с тяжелыми нарушениями функции печени (желтуха).

В начале терапии у пациентов с метастазами в костях сообщалось о случаях развития гиперкальциемии.

В течение терапии торемифеном может возникнуть гипертрофия эндометрия вследствие частичного эстрогенного действия торемифена. Существует риск возникновения изменений эндометрия, таких как гиперплазия, полипоз и рак. Это может быть вызвано основным механизмом действия препарата – эстрогенной стимуляцией.

Удлинение QT интервала при применении лекарственного средства Фарестон является дозозависимым.

5 лет.

Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

60 мг – по 60 таблеток во флаконе; по 1 флакону в картонной коробке.

За рецептом.

Орион Корпорейшн/Orion Corporation.

Джоэнсуунката 7, 24100 Сало, Финляндия / Joensuunkatu 7, 24100 Salo, Finland.

Общество с ограниченной ответственностью «КУСУМ ФАРМ».

Украина, 40020, Сумская область, г. Сумы, ул. Скрябина, 54.