Количество в упаковке:
Есть вопросы?
Нужна консультация?
Круглосуточная поддержка клиентов
Кому можно
Беременным
только в I и II триместрах беременности по назначению врача
Кормящим
для краткосрочного лечения
Аллергикам
с осторожностью
| Торговое название |
Долгит |
| Действующие вещества |
Ибупрофен |
| Количество действующего вещества |
50 мг/г
|
| Форма выпуска |
гель для наружного применения
|
| Количество в упаковке |
20 г
|
| Первичная упаковка |
туба
|
| Способ применения |
Наружное
|
| Взаимодействие с едой |
Не имеет значения
|
| Температура хранения |
от 5°C до 25°C
|
| Чувствительность к свету |
Не чувствительный
|
| Признак |
Импортный
|
| Происхождение |
Химический
|
| Рыночный статус |
Брендированный дженерик
|
| Производитель |
ДОЛОРГИТ ГМБХ И КО. КГ
|
| Страна производства |
Германия
|
| Заявитель |
Dolorgiet
|
| Условия отпуска |
Без рецепта
|
|
Код АТС
|
M Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
M02 Обезболивающие средства для местного применения при заболеваниях костно-мышечной системы
M02A Средства, применяемые местно при суставной и мышечной боли
M02AA Нестероидные противовоспалительные препараты для местного применения
M02AA13 Ибупрофен
|
Скачать сертификат соответствия
Фармакологические свойства
Долгит гель — препарат для местного применения при суставной и мышечной боли ревматического и неревматического происхождения — оказывает выраженное противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, уменьшает отек, который возникает при воспалении в результате травм или ревматических заболеваний, улучшает подвижность суставов. эффект наступает через 30 мин и длится несколько часов. в суставных тканях терапевтические концентрации неизменны на протяжении нескольких часов, в то время как в плазме крови количество действующего вещества незначительно, как результат — системное действие, а также нежелательные явления практически отсутствуют.
Биологическая трансформация ибупрофена происходит в печени, выделяется почками. Cmax в плазме крови достигается через 2 ч и через 6 ч — в синовиальной жидкости. Ибупрофен на 99% связывается с плазматическими белками, быстро метаболизируется и экскретируется с мочой. Время плазматической элиминации составляет 1,8–3,5 ч.
Показания
Ревматизм; дегенеративные заболевания суставов с болевым синдромом (артроз); воспалительные ревматические заболевания суставов и позвоночника; посттравматические воспаления сухожилия, связок, мышц и суставов (ушиб, контузии, растяжение) при спортивных и других травмах; отек и воспаление мягких тканей возле поврежденных суставов (бурсит, тендинит, тендовагинит, поражение связок и суставной капсулы); скованность движений плечевого сустава; миалгия; люмбаго; спортивные и другие травмы (контузия, растяжение).
Применение
Применяют у взрослых и детей в возрасте старше 14 лет. гель наносят тонким слоем на кожу на участок воспаления полосками длиной 4–10 см (что соответствует 2–5 г геля или 100–250 мг ибупрофена) и легко втирают. препарат применяют 3–4 раза в сутки. максимальная суточная доза составляет 20 г геля (что соответствует 1000 мг или 1 г ибупрофена).
Гель не применяют под окклюзионной повязкой.
Продолжительность терапии зависит от степени и характера поражения и определяется клинической картиной. Проникновение активного компонента геля может повышаться при применении электротерапии (ионофореза), интенсивность тока — 0,1–0,5 мА на 5 см2 поверхности электрода, продолжительность процедуры — до 15 мин.
В большинстве случаев период лечения препаратом составляет 1–2 нед.
Противопоказания
Гиперчувствительность к ибупрофену или другим компонентам препарата. возраст до 14 лет. период беременности и кормления грудью. проявления астмы при применении ацетилсалициловой кислоты. дерматозы, мокнущая экзема. язвенные поражения жкт.
Побочные эффекты
Побочные реакции, отмечаемые при применении долгит геля, перечислены ниже по частоте: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, 1/10), иногда (≥1/1000, 1/100), редко (≥1/10 000, 1/1000), очень редко (1/10 000), частота неизвестна.
Редко могут возникать покраснение, раздражение кожи, ощущение жжения, зуд; очень редко — контактный дерматит; бронхоспазм у пациентов с повышенной индивидуальной чувствительностью к ибупрофену. Продолжительное применение геля на больших участках кожи может послужить причиной общесистемного действия ибупрофена.
Особые указания
Не следует наносить на открытые раны или слизистую оболочку. не допускается контакт с глазами. при возникновении сыпи на коже применение геля необходимо немедленно прекратить.
У лиц с БА, сенной лихорадкой, хроническими заболеваниями легких и у пациентов с повышенной чувствительностью к анальгетикам и противоревматическим препаратам существует более высокий риск развития возникновения астматического статуса, отека слизистой оболочки или крапивницы, чем у других пациентов. Применение препарата у этих больных необходимо проводить под контролем врача.
С осторожностью применяют препарат у пациентов с повышенной чувствительностью к другим веществам, вызывающим раздражение кожи, зуд, крапивницу.
С осторожностью применяют препарат при сопутствующих заболеваниях почек.
Дети. Опыта применения препарата у детей в возрасте до 14 лет недостаточно, поэтому его не используют в этой возрастной категории.
Применение в период беременности и кормления грудью. Опыта применения геля в период беременности и кормления грудью нет, поэтому не следует применять гель в эти периоды.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Данных относительно влияния ибупрофена в форме геля на способность управлять транспортными средствами и работать с потенциально опасной техникой нет.
Передозировка
Гель. при передозировке могут возникать побочные эффекты, отмечаемые при системном применении ибупрофена (тошнота, изжога, рвота, метеоризм, кожные аллергические реакции; головная боль, головокружение и др.). в таком случае необходимо отменить препарат. при превышении рекомендованной дозы следует смыть гель водой.
При применении в высоких дозах необходимо сообщить об этом врачу.
Специфического антидота нет.
Условия хранения
В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °с.
Отказ от ответственноти: Описание товара составлено исключительно на основании предоставленной производителем информации и заверено Долоргит. Описание товара предоставляется потребителю во исполнение требований Закона Украины «О защите прав потребителей».
Редакторская группа
Дата создания: 13.03.2022
Дата обновления: 21.11.2024
Автор
Рецензент
Обратите внимание!
Описание лекарственного средства/медицинского изделия Долгит гель туба 20г на этой странице подготовлено на основании инструкции о его применении и предоставляется исключительно для выполнения требований Закона Украины «О защите прав потребителей». Перед применением лекарственного средства/медицинского изделия следует ознакомиться с инструкцией по его применению и проконсультироваться с врачом. Помните, самолечение может быть вредным для Вашего здоровья.
Потребители могут оставить отзывы о товаре по собственному желанию и по собственному усмотрению. Мы не модерируем соответствующие отзывы и не влияем на их содержание. Наше мнение может отличаться от содержания соответствующих отзывов. Рекомендуем не заниматься самолечением на основе отзывов других потребителей.
Часто задаваемые вопросы
Сколько стоит Долгит гель туба 20г?
Цены на Долгит гель туба 20г начинаются от 58.30 грн за упаковку.
Можно ли давать это лекарство детям?
С 14-ти лет. Детальнее необходимо проконсультироваться с вашим лечащим врачом.
Какие условия хранения у геля Долгит (Долоргит)?
Согласно с инструкцией температура хранения Долгит (Долоргит) составляет от 5°C до 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.
Какая страна производства у Долгит (Долоргит)?
Страна производитель у Долгит (Долоргит) - Германия.
Состав
Действующее вещество: ибупрофен;
1 г геля содержит ибупрофена 50 мг;
Другие составляющие: 2-пропанол, солкетал, полоксамер, триглицериды средней цепи, масло лавандовое, масло нероловое, вода очищенная.
Лекарственная форма
Гель.
Основные физико-химические свойства: прозрачный, бесцветный однородный гель с характерным запахом.
Фармакотерапевтическая группа
Средства для местного применения при суставной и мышечной боли. Код ATX M02A A13.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
«Долгит ® гель» – лекарственное средство для местного применения при суставной и мышечной боли ревматического и неревматического происхождения. Оказывает выраженное противовоспалительное, анальгетическое и умеренное жаропонижающее действие, уменьшает отек, возникающий при воспалении, вызванном травмами или ревматическими заболеваниями, улучшает подвижность суставов. Фармакологическая активность препарата обусловлена его подавляющей способностью синтез простагландинов.
При наружном применении ибупрофен быстро всасывается через кожу и проникает в очаг воспаления. Проникновение в место действия может варьироваться в зависимости от степени и вида поражения, а также от участка применения и места действия.
В суставных тканях терапевтические концентрации держатся в течение нескольких часов, в то время как в сыворотке крови действующее вещество составляет лишь незначительное количество, поэтому системное действие практически отсутствует.
Фармакокинетика
Биологическая трансформация ибупрофена происходит в печени. Фармакологически неактивные метаболиты удаляются почками (90%), а также с желчью. Ибупрофен связывается на 99% с белками плазмы. Период полувыведения составляет 1,8–3,5 часа.
Показания
Для местного лечения при спортивных и других травмах, таких как перенапряжение мышц, растяжение связок, сухожилия или ушиб, при дегенеративных заболеваниях суставов с болевым синдромом (артрозы), воспалительных ревматических заболеваниях суставов и позвоночника, отеке или воспалении мягких тканей у суставов (например, при бурсите, тендините, тендовагините, поражении связок и суставной капсулы), скованности движений в области плеча, боли в пояснице, люмбаго, миалгии.
Противопоказания
«Долгит®Гель» противопоказан:
- при повышенной индивидуальной чувствительности к активному веществу ибупрофена, бензилового спирта, бензилбензоата, цитраля, цитронелола, кумарина, эвгенола, фарнезола, гераниола, лимонена/d-лимонена, линалоола, к любому другому препарату. средств (нестероидные противовоспалительные лекарственные средства);
– для применения на открытые раны, при воспалительных и инфекционных заболеваниях кожи, таких как экзема, а также для применения на слизистые;
– для применения под окклюзионную повязку;
– в последнем триместре беременности.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими видами взаимодействий
При наружном применении препарата согласно рекомендациям взаимодействия с другими лекарственными средствами не наблюдалось.
Необходимо сообщить врачу об одновременном лечении другими лекарственными средствами, если это происходит, или о недавно проведенной терапии.
Особенности применения
У пациентов с астмой, сенной лихорадкой, отеком слизистой носа (так называемые ринополипы), хроническими обструктивными заболеваниями дыхательных путей или хроническими инфекциями дыхательных путей (особенно с симптомами, напоминающими сенную лихорадку) и у пациентов с гиперчувствительностью к анальге. больший риск развития астматических приступов (так называемые непереносимость анальгетиков/ анальгетическая астма), местных отеков кожи и слизистых (отек Квинке) или крапивницы. Применение препарата таким пациентам следует проводить под контролем врача.
Следует с осторожностью применять препарат пациентам с гиперчувствительностью (аллергией) на другие вещества, вызывающие раздражение кожи, зуд, крапивницу.
При появлении сыпи на коже следует немедленно прекратить применение геля.
Не допускается попадание препарата в глаза.
Необходимо обратить внимание на то, чтобы дети не касались участков кожи, на которые был нанесен препарат. После каждого применения препарата необходимо тщательно вымыть руки, если они не являются объектом лечения.
Если дискомфорт длится дольше 3 дней, следует проконсультироваться с врачом.
Из-за возможного возникновения чрезмерной светочувствительности пациентам следует избегать интенсивного воздействия солнечного света/УФ-лучей при применении препарата.
Это лекарственное средство содержит ароматизаторы (масло лавандовое и масло нероловое) с бензиловым спиртом, бензилбензоатом, цитралем, цитронелолом, кумарином, эвгенолом, фарнезолом, гераниолом, лимоненом/d-лимоненом, линалоолом, которые могут вызывать аллерг.
Применение в период беременности и кормлении грудью
Нет достаточных данных для оценки безопасности применения ибупрофена в период беременности.
Применение препарата в I–II триместрах беременности возможно только после тщательного изучения соотношения пользы/риска. Максимальная суточная дозировка составляет 15 г геля.
Лекарственное средство противопоказано в последнем триместре беременности. В связи с угнетением родовой деятельности есть риск пролонгации беременности и задержки родов, возникновение сердечно-сосудистых проблем (преждевременное закрытие артериального протока, легочная гипертония) и почечной токсичности (олигурия, маловодие) у плода, увеличение вероятности появления кровотечения у матери и ребенка, повышение риска отеков у матери.
Только незначительное количество активных производных ибупрофена и продуктов его распада проникает в грудное молоко. На данный момент данных о негативном влиянии на новорожденного нет, поэтому при кратковременном лечении нет необходимости прерывать кормление грудью. Однако суточную дозу при трехкратном применении полоски геля длиной 4-10 см нельзя превышать, а при длительном лечении необходимо прервать кормление грудью.
Кормящие грудью женщины не должны применять это лекарственное средство в области груди, чтобы избежать попадания этого препарата в организм младенца.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом или другими механизмами
Лекарственное средство не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с потенциально опасными механизмами.
Способ применения и дозы
Только для наружного применения. Лекарственное средство применять 3-4 раза в день.
В зависимости от величины пораженного участка гель наносить тонким слоем на кожу в области воспаления/болю полосками длиной 4-10 см (соответствующей 2-5 г геля, или 100-250 мг ибупрофена) с последующим легким втиранием до полного всасывания. Максимальная суточная доза составляет 20 г геля (что соответствует 1000 мг ибупрофена).
Продолжительность лечения определяет врач. В большинстве случаев срок лечения составляет 1-2 недели. Данных о терапевтической пользе от применения лекарственного средства в течение более продолжительного времени нет.
Не применять под окклюзионную повязку.
Проникновение активного компонента может быть усилено с помощью ионофореза (специальная форма электротерапии). В таком случае препарат наносить под катод (отрицательный электрод), интенсивность тока 0,1-0,5 мА на 5 см 2 поверхности электрода, продолжительность процедуры – до 10 минут.
Дети.
Не применять детям до 14 лет.
Передозировка
При нанесении большего количества геля, чем рекомендовано, необходимо удалить остатки геля и промыть кожу водой. При применении очень большого количества или при случайном приеме геля необходимо сообщить об этом врачу. Специфический антидот неизвестен.
Побочные реакции
Классификация побочных реакций по частоте возникновения: очень частые (≥1/10), частые (≥1/100,
Частые: такие местные реакции, как покраснение кожи, зуд, жжение, экзантема, в т. ч. с образованием пустул и пузырьков; редкие: такие реакции гиперчувствительности, как местные аллергические реакции (контактные дерматиты); редкие: бронхоспастические реакции; частота неизвестна: реакции светочувствительности.
При применении препарата « Долгит гель» на большие участки кожи и длительное время не могут быть исключены побочные реакции, которые влияют на определенные органы или организм в целом и возможны при системном применении лекарственных средств, содержащих ибупрофен.
Бензиловый спирт, бензилбензоат, цитраль, цитронелол, кумарин, эвгенол, фарнезол, гераниол, лимонен/d-лимонен, линалоол могут вызвать аллергические реакции.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 20 г или 50 г или 100 г или 150 г в тубе; по 1 тубе в картонной коробке.
Производитель
Доллоргит ГмбХ и Ко. КГ/Dolorgiet GmbH&Co. KG.
Адрес
Отто фон Герике штр. 1, 53757 Санкт Аугустин, Германия/
Отто-вон-Гуэриске-Стр. 1, 53757 Санкт-Августин, Германия.
Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины
