Мпивиропак

Препарат Мпивиропак показан для лечения хронического гепатита С (ХГС) у взрослых пациентов и подростков в возрасте от 12 до 18 лет.

Гиперчувствительность к активным компонентам или любого вспомогательного вещества.

Совместное применение с розувастатином.

Со стороны нервной системы: головная боль.

Со стороны кожи и подкожных тканей: сыпь, отек Квинке.

Расстройства общего характера: утомляемость.

Применение в период беременности или кормления грудью

Рекомендуется избегать применения препарата Мпивиропак во время беременности и кормления грудью.

Дети

Безопасность и эффективность применения лекарственного средства Мпивиропак детям до 12 лет не исследовалась. Данных о пациентов в возрасте до 12 лет нет.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Мпивиропак не оказывает негативного влияния на способность управлять транспортным средством и работать с механизмами.

Самые высокие документированные дозы ледипасвиру и софосбувиру составляли 120 мг дважды в сутки в течение 10 дней, и разовый прием в дозе 1200 мг соответственно. В исследованиях, проведенных с участием здоровых добровольцев, не наблюдалось непредвиденных эффектов при вышеупомянутых уровнях доз, и частота и тяжесть нежелательных явлений были близки к таким в группе плацебо. Влияние в более высоких дозах неизвестен.

Поскольку в состав препарата Мпивиропак входит ледипасвир и софосбувир, любые виды взаимодействия, установленные для этих компонентов, могут возникать в случае лечения Мпивиропакам.

Способность Мпивиропака влиять на действие других лекарственных средств

Ледипасвир in vitro выступает ингибитором переносчика лекарственных средств P gp и белка, определяет резистентность к раку молочной железы (BCRP), и может усиливать поглощение в кишечнике одновременно применяемых субстратов этих переносчиков.

Хранить при температуре не выше 30°С.

Хранить в недоступном для детей месте.