ЦИДЕЛОН

Состав

действующие вещества: zinc sulfate, decamethoxine;

1 мл раствора содержит цинка сульфата 2,5 мг; декаметоксина 0,2 мг;

другие составляющие: натрия хлорид, метилцеллюлоза, вода очищенная.

Лекарственная форма

Капли глазные.

Основные физико-химические свойства: бесцветная, прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость.

Фармакотерапевтическая группа

Средства для применения в офтальмологии. Противомикробные средства. Код ATX S01А X03.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Комбинированный препарат для местного использования. Оказывает антисептическое, противоаллергическое и противовоспалительное действие. Цинка сульфат при местном применении оказывает антисептическое, вяжущее, подсушивающее и местное противовоспалительное действие.

Декаметоксин оказывает антисептическое действие и оказывает широкий спектр антимикробного действия в отношении грамположительных (стафилококки, пневмококки, стрептококки) и грамотрицательных (гонококки, менингококки) кокков, коринебактерий, грамотрицательных бактерий (энтеробактерии, псевдомонады). dida, хламидий и вирусов . В процессе использования Циделона резистентные варианты микробов формируются медлительно. Препарат потенцирует действие традиционных антимикробных средств при комплексном лечении.

Фармакокинетика.

Не исследована.

Показания

Воспалительные заболевания переднего отдела глаза микробной этиологии (кератит, кератоконъюнктивит), а также воспалительные реакции конъюнктивы после операционных вмешательств.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства. Детский возраст до 12 лет.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Не применять вместе с другими офтальмологическими средствами.

Особенности применения

После вскрытия флакон закрывать крышкой-капельницей.

Лекарственное средство не следует применять при использовании контактных линз.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Поскольку нет опыта применения препарата беременным или кормящим грудью, назначая препарат, следует учитывать соотношение риска/пользы.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Пациентам, у которых наблюдается нечеткость зрения после закапывания препарата, следует воздерживаться от управления автотранспортом или работы с другими механизмами.

Способ применения и дозы

Препарат назначать взрослым и детям в возрасте от 12 лет по 1–2 капли 3 раза в сутки в больной глаз. Продолжительность лечения определяет врач в зависимости от тяжести и течения заболевания: обычно до полного исчезновения симптомов.

Дети.

Не применять детям до 12 лет.

Передозировка

Случаев передозировки не наблюдалось.

Побочные реакции

При повышенной чувствительности к компонентам препарата возможно развитие реакций гиперчувствительности. Возможны реакции в месте применения.

Срок годности

3 года.

Срок хранения раствора после раскрытия флакона – 14 суток.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 5 мл или по 10 мл во флаконе с крышкой-капельницей в коробке.

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель

Общество с ограниченной ответственностью «Опытный завод «ГНЦЛС».

Общество с ограниченной ответственностью «ФАРМЭКС ГРУПП».

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Украина, 61057, Харьковская обл., город Харьков, улица Воробьева, дом 8.

(Общество с ограниченной ответственностью «Опытный завод «ГНЦЛС»)

08301, Киевская обл., город Борисполь, улица Шевченко, дом 100.

(Общество с ограниченной ответственностью «ФАРМЭКС ГРУПП»)

Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины