ХЛОРОФИЛЛИПТ

Состав

Действующее вещество: 1 мл раствора содержит хлорофилипт экстракта густого (10,76:1) (экстрагент этанол 93 %) 2,5 мг;

Вспомогательное вещество: этанол (96%).

Лекарственная форма

Концентрат для инъекций, спиртовый.

Основные физико-химические свойства: прозрачная жидкость зеленого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Противомикробные средства для системного применения. Код ATX J01X Х.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Хлорофилипт оказывает антибактериальное (бактерицидное и бактериостатическое) и этиотропное действие в отношении антибиотикоустойчивых и антибиотикозависимых стафилококков. Хлорофилипт обладает способностью элиминировать плазмиды устойчивости различных возбудителей бактериальной инфекции к антибиотикам, увеличивает содержание кислорода в тканях, оказывает выраженное детоксицирующее действие, поэтому препарат также следует применять при состояниях пониженной естественной защиты организма как средство борьбы с гипоксией тканей и для повышения эффективности антибактериальных препаратов. . При экспериментальном исследовании Хлорофиллипта выявлен тропизм данного препарата к легочной ткани и отсутствие какого-либо канцерогенного, мутагенного, тератогенного и эмбриотоксического эффектов. Бактерицидная концентрация Хлорофиллипта в крови создается при одномоментном введении внутривенно 8 мл 0,25% раствора, бактериостатическая – 4 мл 0,25% раствора. Терапевтическая концентрация содержится в среднем 6 часов, оптимальным является введение препарата 4 раза в сутки.

Фармакокинетика

Не исследована.

Показания

Стафилококковые септические состояния (послеродовые, послеоперационные, постинфекционные), гнойно-воспалительные и послеоперационные осложнения стафилококковой этиологии: при ожоговой болезни, стафилококковом эндокардите у больных после операций на сердце, пневмонии; абсцессы легких; при плеврите, перитоните, остеомиелите, пара- и метроэндометрите, послеабортном сепсисе, а также при острых и подострых воспалительных заболеваниях внутренних половых органов, не связанных с родами или абортами, гнойно-деструктивных формах пиелонефрита и уросепсисе. При заболеваниях, вызванных нестафилококковыми антибиотикорезистентными возбудителями (в частности, для лечения рожевого воспаления, туберкулеза любой локализации, листериозной инфекции).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими видами взаимодействий. Усиливает действие антисептических препаратов.

Особенности применения

Это лекарственное средство содержит 1484 мг/дозу этанола (алкоголя). Вреден для пациентов, больных алкоголизмом. Следует быть осторожным при применении пациентам с заболеваниями печени и больным эпилепсией.

Применение в период беременности и кормлении грудью

Эффективность и безопасность применения препарата в период беременности или кормления грудью не изучалась, поэтому препарат не следует применять в этой категории пациентов.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом или другими механизмами

Не влияет.

Способ применения и дозы

Внутривенное (медленное) введение Хлорофиллипта назначать при септических состояниях, ожоговой болезни, пневмонии. 2 мл 0,25% спиртового раствора препарата разводить 38 мл стерильного 0,9% раствора хлорида натрия (т. е. в 20 раз). Препарат готовить ex tempore . Раствор должен быть прозрачным, без хлопьев. Приготовленный раствор вводить внутривенно по 40 мл 4 раза в день в день в течение 4-5 дней.

При перитоните и эмпиеме плевры ежедневно в течение 5-8 дней хлорофилипт вводить в полость через дренажную трубку (0,25% спиртовой раствор разводить в соотношении 1:20 0,25% раствором новокаина). Готовить препарат ex tempore .

Дети. Нет опыта применения препарата детям.

Передозировка

Возможно усиление побочных реакций.

Лечение симптоматическое.

Побочные реакции

При применении препарата возможны реакции гиперчувствительности, включая кожную сыпь, зуд, ангионевротический отек, гиперемию, изменения в месте введения.

Срок годности

5 лет.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 С в оригинальной упаковке.

Хранить в недоступном для детей месте.

Несовместимость

Не смешиваем в одной емкости с другими лекарственными средствами.

Упаковка

По 2 мл в ампулах №10 в пачке; №10 в блистере в пачке.

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель

Общество с ограниченной ответственностью «Опытный завод «ГНЦЛС».

Общество с ограниченной ответственностью «Фармацевтическая компания Здоровье».

Адрес

Украина, Харьковская обл., город Харьков, улица Воробьева, дом 8.

(Общество с ограниченной ответственностью «Опытный завод «ГНЦЛС»)

Украина, 61013, Харьковская обл., город Харьков, улица Шевченко, дом 22.

(Общество с ограниченной ответственностью «Фармацевтическая компания «Здоровье»)

Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины