ЛЕВОМИЦЕТИН РАСТВОР СПИРТОВОЙ 0,25 %

Состав

Действующее вещество: хлорамфеникол;

1 мл раствора содержит хлорамфеникола 2,5 мг;

Вспомогательное вещество: этанол 70%.

Лекарственная форма

Раствор накожный, спиртовой 0,25%.

Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость со спиртовым запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Антибиотики для местного использования. Код ATX D06A X02.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

При местном применении препарат оказывает антимикробное действие в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий. Воздействует на возбудителей, устойчивых к антибиотикам группы пенициллина, стрептомицина, сульфаниламидов. Устойчивость к самому хлорамфениколу развивается медленно. Препарат оказывает бактериостатическое действие; Будучи жирорастворимым, хлорамфеникол проникает через клеточную мембрану бактерий и обратимо связывается с субъединицей 50S бактериальных рибосом, в которых задерживается перемещение аминокислот к растущим пептидным цепям, вследствие чего нарушается формирование пептидных связей и дальнейший синтез.

Фармакокинетика

При наружном применении препарат плохо проникает через невредимую кожу и слизистые, поэтому резорбтивное действие слабо. Бактериостатическое действие при нанесении на поверхность зависит от размера пораженного участка, количества навоза, механических помех. В среднем противомикробный эффект сохраняется в течение 6–12 ч, после чего нанесение препарата следует повторить.

Показания

Применяют наружно при ожогах, порезах, трещинах кожи, отитах и воспалительных заболеваниях, осложненных гнойной патологией.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, острая интермитирующая порфирия, заболевания кожи (псориаз, экзема, грибковые поражения).

Особые меры безопасности

Применение антибактериальных средств для наружного применения может приводить к сенсибилизации кожи, сопровождающейся развитием реакций повышенной чувствительности при последующем применении наружно или в виде лекарственных форм для системного применения.

При наличии гнойных или некротических масс антибактериальное действие препарата сохраняется.

При длительном (дольше 1 месяца) применении препарата необходимо контролировать состояние периферической крови. Не допускать попадания в глаза, на слизистые оболочки.

Не следует нарушать правила применения лекарственного средства.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими видами взаимодействий.

Одновременное применение с препаратами, подавляющими кроветворение (сульфаниламидами, цитостатиками, производными пиразолина), нежелательно.

Особенности применения

При тяжелых инфекциях кожи или уха левомицетин наружно следует применять после консультации с врачом в комплексной терапии вместе с антибактериальными средствами системного действия.

Применение в период беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказан в период беременности и кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом или другими механизмами

Нет свидетельства, что препарат может отрицательно влиять на скорость реакций при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.

Способ применения и дозы

Только для наружного применения. Смазывают пораженные поверхности кожи (можно применять под окклюзионную повязку). Продолжительность применения зависит от характера патологического процесса, его выраженности, достигнутого эффекта. При гнойных отитах препарат закапывают в наружный слуховой проход (по 2–3 капли). Процедуру повторяют 1–2 раза в день, а при значительных выделениях, которые смывают нанесенный раствор, – до 3–4 раз в день.

Дети. Не применяют детям до 1 года.

Передозировка

При передозировке препарата возможно раздражение кожи и слизистых, местные аллергические реакции в виде сыпи, зуда, покраснения и отечности тканей, усиления проявлений других побочных реакций.

Побочные реакции

Со стороны иммунной системы : аллергические реакции, в том числе кожная сыпь, зуд, дерматиты, жжение, гиперемия, ангионевротический отек, крапивница. При развитии таких реакций применение препарата необходимо прекратить.

Срок годности

2 года.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 25 мл во флаконе.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производитель

ЧАО «ФИТОФОРМ».

Адрес

Украина, 84500, Донецкая область, г. Бахмут, ул. Сибирцева, 2.

Заявитель

ЧАО «ФИТОФОРМ».

Местонахождение заявителя.

Украина, 02152, г. Киев, проспект Павла Тычины, дом 1В, офис А 504.

Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины