СМОФКАБИВЕН ЦЕНТРАЛЬНЫЙ

Состав

"СмофКабивен центральный" выпускается в трехкамерном контейнере. Каждая камера содержит такие объемы различных растворов в зависимости от размера контейнера.

Объем контейнера	986 мл	1477 мл	1970 мл	2463 мл
Камера №1 Раствор аминокислот с электролитами (Аминовен 10 % с электролитами)	500 мл	750 мл	1000 мл	1250 мл
Камера №2 Глюкоза 42%	298 мл	446 мл	595 мл	744 мл
Камера №3 Жировая эмульсия (Cмофлипид 20%)	188 мл	281 мл	375 мл	469 мл

Состав препарата после смешивания содержимого трех камер:

Действующие вещества	986 мл	1477 мл	1970 мл	2463 мл
Аланин	7, год	10,5 лет	14, год	17,5 лет
Аргинин	6, год	9, год	12, год	15, год
глицин	5,5 лет	8,2 года	11, год	13,8 лет
Гистидин	1,5 года	2,2 года	3, д	3,7 года
изолейцин	2,5 года	3,8 года	5, год	6,2 года
Лейцин	3,7 года	5,6 лет	7,4 года	9,4 года
Лизин (в виде лизина ацетата)	3,3 года	5, год	6,6 лет	8,4 года
Метионин	2,2 года	3,2 года	4,3 года	5,4 года
Фенилаланин	2,6 года	3,8 года	5,1 года	6,4 года
Пролин	5,6 лет	8,4 года	11,2 года	14,0 лет
Прохладный	3,2 года	4,9 года	6,5 лет	8,1 года
Таурин	,50 лет	, 75 лет	1,0 года	1,2 года
Треонин	2,2 года	3,3 года	4,4 года	5,4 года
Триптофан	1,0 года	1,5 года	2,0 года	2,5 года
Тирозин	, 20 лет	, 30 лет	, 40 лет	, 49 лет
Валин	3,1 года	4,6 года	6,2 года	7,6 лет
Кальция хлорид (в виде кальция хлорида дигидрата)	, 28 лет	, 42 года	,56 лет	, 69 лет
Натрия глицерофосфат (в виде натрия глицерофосфата гидрата)	2,1 года	3,1 года	4,2 года	5,2 года
Магния сульфат (в виде магния сульфата гептагидрата)	, 60 лет	,90 лет	1,2 года	1,5 года
Калия хлорид	2,2 года	3,4 года	4,5 года	5,7 лет
Натрия ацетат (в виде натрия тригидрата ацетата)	1,7 года	2,6 года	3,4 года	4,2 года
Цинка сульфат (в виде цинка сульфата гептагидрата)	.0065	,0097 лет	,013	,016 лет
Глюкоза (в виде моногидрата глюкозы)	125 лет	187	250 лет	313
Масло соевое рафинированное	11,3 года	16,9 лет	22,5 года	28,1 года
Триглицериды средней цепи	11,3 года	16,9 лет	22,5 года	28,1 года
Масло оливковое рафинированное	9,4 года	14,1 лет	18,8 лет	23,4 года
Рыбий жир, насыщенный омега-3 жирными кислотами	5,6 лет	8,4 года	11,3 года	14,0 лет

Что отвечает:

Аминокислоты	50 лет	75 лет	100 лет	125 лет
Азот	8 лет	12 лет	16 лет	20 лет
Углеводы - глюкоза (безводная)	125 лет	187	250 лет	313
Жюри	38 лет	56 лет	75 лет	94 года
Электролиты:
Натрий	40 ммоль	60 ммоль	80 ммоль	100 ммоль
Калий	30 ммоль	45 ммоль	60 ммоль	74 ммоль
Магний	5,0 ммоль	7,5 ммоль	10 ммоль	12 ммоль
Кальций	2,5 ммоль	3,8 ммоль	5,0 ммоль	6,2 ммоль
Фосфат	12 ммоль	19 ммоль	25 ммоль	31 ммоль
Цинк	,04 ммоль	,06 ммоль	,08 ммоль	,1 ммоль
Сульфат	5,0 ммоль	7,5 ммоль	10 ммоль	13 ммоль
Хлористый	35 ммоль	52 ммоль	70 ммоль	89 ммоль
Ацетат	104 ммоль	157 ммоль	209 ммоль	261 ммоль
Энергетическая ценность:
- всего (приблизительно)	1100 ккал 4,6 МДж	1600 ккал 6,7 МДж	2200 ккал 9,2 МДж	2700 ккал 11,3 МДж
- небелковая (приблизительно)	900 ккал 3,8 МДж	1300 ккал 5,4 МДж	1800 ккал 7,5 МДж	2200 ккал 9,2 МДж

Осмоляемость – примерно 1800 мОсмоль/кг воды.

Осмолярность – примерно 1500 мОсмоль/л.

рН после смешивания – примерно 5,6.

Вспомогательные вещества: глицерин, фосфолипиды яичные очищенные, рацемическая смесь -токоферолов, натрия гидроксид, натрия олеат, кислота уксусная ледяная, кислота хлористоводородная, вода для инъекций.

Лекарственная форма

Эмульсия для инфузий.

Основные физико-химические свойства.Раствор аминокислот с электролитами (Аминовен 10% с электролитами) – прозрачный, бесцветный или светло-желтый цвет раствор, свободный от частиц. Глюкоза 42% – прозрачный, бесцветный раствор, свободный от частиц. Жировая эмульсия (Смофлипид 20%) – гомогенный раствор белого цвета. После смешивания содержимого трех камер препарат имеет вид белой эмульсии.

Фармакотерапевтическая группа

Раствор для парентерального питания. Комбинации.

Код АТХ B05B A10.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Жировая эмульсия «Смоф Кабивена центрального» состоит из Смофлипид 20%, который по размерам частиц и биологическим свойствам подобен эндогенным хиломикронам. Компонентами жировой эмульсии являются соевое масло, триглицериды средней цепи, оливковое масло и рыбий жир, которые, кроме энергетической ценности, имеют свои собственные фармакодинамические свойства.

Соевое масло обладает высоким содержанием незаменимых жирных кислот. Наиболее распространена линолевая кислота, которая относится к классу омега-6 жирных кислот и содержится в количестве примерно 55 – 60 %. Содержание α-линоленовой кислоты, относящейся к классу омега-3 жирных кислот, составляет примерно 8%. Эта составляющая «Смоф Кабивена центрального» обеспечивает необходимое количество незаменимых жирных кислот. Жирные кислоты средней цепи быстро окисляются и снабжают организм быстродоступной энергией. Оливковое масло в основном обеспечивает энергией за счет мононенасыщенных жирных кислот, которые гораздо меньше подвергаются пероксиду, чем соответствующее количество полиненасыщенных жирных кислот. Рыбий жир характеризуется высоким содержанием эйкозапентаеновой (ЭПК) и докозагексаеновой кислот (ДГК). ДГК является важным структурным компонентом клеточных мембран, а ЭПК является исходным материалом эйкозаноидов, таких как простагландины, тромбоксаны и лейкотриены.

Аминокислоты, содержащиеся в обычной пище, используются для синтеза тканей белков, и любые излишки направляются на ряд метаболических процессов. Исследования показали термогенный эффект аминокислотных инфузий.

Входящая в состав препарата глюкоза принимает участие в поддержании или восстановлении нормального нутритивного статуса и не имеет других фармакодинамических эффектов.

Фармакокинетика

Отдельные триглицериды в Смофлипид 20% имеют разные показатели клиренса, но Смофлипид 20% в виде смеси элиминирует быстрее, чем триглицериды длинной цепи (ТДЛ). Оливковое масло имеет более медленный клиренс компонентов (несколько меньше ТДЛ), а триглицериды средней цепи – более быстрый. Рыбий жир в смеси с ТДЛ имеет такой же клиренс, как и ТДЛ в отдельности.

Основные фармакокинетические свойства введенных внутривенно аминокислот и электролитов по существу те же, что и в обычной пище. Но пищевые белки сначала попадают в воротную вену, а затем в системный кровоток, в то время как введенные аминокислоты и электролиты непосредственно достигают системного кровотока.

Фармакокинетические свойства введенной глюкозы по существу те же, что и при снабжении ее с обычной пищей.

Показания

Парентеральное питание, когда пероральное и энтеральное питание невозможно, недостаточно или противопоказано.

Противопоказания

- Повышенная чувствительность к рыбьим, яичным, соевым и арахисовым белкам или к любому из компонентов препарата.

- тяжелая гиперлипидемия.

- тяжелая печеночная недостаточность.

- тяжелые нарушения свертывания крови.

- наследственные нарушения метаболизма аминокислот.

- Тяжелая почечная недостаточность при отсутствии доступа к гемофильтрации или диализу.

- острая фаза шока.

- неконтролируемая гипергликемия.

- Патологически повышенный уровень в плазме крови любого из входящих в состав препарата электролитов.

- общие противопоказания к инфузионной терапии: острый отек легких, гипергидратация, декомпенсированная сердечная недостаточность.

- гемофагоцитарный синдром.

- нестабильное состояние (в том числе тяжелое послетравматическое состояние, некомпенсированный сахарный диабет, инфаркт миокарда в острой стадии, инсульт, эмболия, метаболический ацидоз, тяжелый сепсис, гипотоническое обезвоживание и гиперосмолярная кома).

- детский возраст до 2 лет.

Особые меры безопасности

Только для одноразового использования.

Не использовать, если упаковка повреждена. Использовать только в том случае, если аминокислотный раствор и раствор глюкозы прозрачный и бесцветный или желтого цвета, а липидная эмульсия белого цвета и гомогенная. Содержимое трех отдельных камер нужно смешать перед использованием или перед вводом добавок через соответствующий порт. После открытия фиксаторов контейнер необходимо вернуть несколько раз для гомогенизации смеси, которая не должна проявлять фазовое расслоение.

Добавлять добавки следует в асептических условиях.

Неиспользованный раствор следует утилизировать.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Некоторые лекарственные препараты, такие как инсулин, могут оказывать влияние на липазную систему организма.

Однако этот вид взаимодействия имеет ограниченное клиническое значение.

Гепарин в клинических дозах вызывает кратковременный выброс липопротеинлипазы в кровоток. Это может вызвать повышенный липолиз в плазме крови с временным снижением клиренса триглицеридов.

Соевое масло содержит натуральный витамин К1. Однако его концентрация в «Смоф Кабивене центральном» настолько мала, что его влияние на процесс свертывания крови у пациентов, принимающих производные кумаринов, незначительно.

Особенности применения

Следует контролировать уровень триглицеридов, концентрация которых в плазме крови во время инфузии не должна превышать 4 ммоль/л. Передозировка может приводить к развитию синдрома жировой перегрузки. СмофКабивен центральный следует назначать осторожно при нарушении липидного обмена, который может возникнуть у пациентов с почечной недостаточностью, сахарным диабетом, панкреатитом, нарушением функции печени, гипотиреозом и сепсисом.

Лекарственное средство содержит соевое масло, рыбий жир и яичные фосфолипиды, которые в редких случаях могут вызывать аллергические реакции. Аллергия на сою и арахис может быть перекрестной.

Чтобы избежать рисков, связанных с очень быстрым введением инфузии, рекомендуется применять непрерывные и хорошо контролируемые инфузии, если возможно с использованием волюметрического инфузионного насоса.

Нарушение электролитного и водного баланса (например, аномально высокий или низкий уровень электролитов в сыворотке) следует корректировать до начала инфузии.

«СмофКабивен центральный» следует назначать осторожно пациентам, имеющим склонность к задержке электролитов. Перед началом каких-либо внутривенных инфузий следует проводить контроль клинических показателей. При появлении любого аномального симптома введение инфузии следует прекратить.

Поскольку любая инфузия в центральную вену сопровождается повышенным риском развития инфекции, во время введения катетера или при манипуляциях с ним следует неукоснительно соблюдать правила асептики во избежание инфицирования.

Необходимо контролировать уровень глюкозы, электролитов, осмолярности, а также водный баланс, кислотно-основной баланс, уровень ферментов печени в плазме крови.

При длительном введении липидов следует контролировать клеточный состав и показатели свертывания крови.

У пациентов с почечной недостаточностью необходимо тщательно контролировать введение фосфата и калия, чтобы предотвратить развитие гиперфосфатемии и гиперкалиемии.

Количество дополнительных электролитов следует определять путем регулярного контроля их концентрации в плазме с учетом клинического состояния больного.

Парентеральное питание следует назначать осторожно пациентам с лактоацидозом, недостаточным снабжением клеток кислородом и повышенной осмолярностью плазмы.

При появлении любых симптомов анафилактической реакции (например, лихорадка, озноб, сыпь или одышка) инфузию следует немедленно прекратить.

Наличие липидов в препарате может влиять на результаты некоторых лабораторных анализов (например, концентрацию билирубина, активность лактатдегидрогеназы, уровень насыщения крови кислородом, уровень гемоглобина), если образец крови был взят до момента достаточного выведения липидов из кровотока. У большинства пациентов липиды выводятся через 5–6 часов.

Внутривенное введение аминокислот сопровождается повышенным выведением с мочой микроэлементов, особенно меди и цинка. Это должно быть учтено при добавлении микроэлементов, особенно в течение длительного внутривенного питания. Учитывать необходимо количество цинка, вводимого со «СмофКабивеном центральным».

У пациентов с мальнойтрицией начало парентерального питания может привести к перераспределению жидкости в организме, что может привести к отеку легких и застойной сердечной недостаточности, а также к снижению концентрации калия, фосфора, магния и водорастворимых витаминов в плазме. Эти явления могут проявляться в течение 24-48 часов, поэтому для таких пациентов рекомендовано начинать парентеральное питание осторожно и медленно, одновременно тщательно контролируя и соответственно корректируя количество жидкости, электролитов, микроэлементов и витаминов.

СмофКабивен центральный не следует вводить одновременно с кровью в одной инфузионной системе в связи с риском развития псевдоагглютинации.

Больным с гипергликемией может потребоваться введение инсулина.

В «СмофКабивен центрального» можно добавлять только те медицинские и пищевые добавки, совместимость которых с препаратом задокументирована.

Применение в период беременности или кормления грудью

Доступных данных о влиянии «СмофКабивена центрального» на беременных и кормящих грудью нет, поэтому перед назначением препарата нужно оценить соотношение риск/польза.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Не изучалась. Препарат предназначен для использования только в условиях стационара.

Способ применения и дозы

Внутривенно в центральную вену.

При дозировке и определении скорости инфузии следует учитывать способность пациента расщеплять жиры и метаболизировать азот и глюкозу. Дозу необходимо подбирать индивидуально, учитывая состояние пациента, его массу, пищевые и энергетические потребности, дополнительное пероральное/энтеральное питание.

Потребность в азоте для поддержания белковой массы тела зависит от состояния пациента (алиментарный статус, уровень катаболического стресса и анаболизма).

Взрослые

При нормальном алиментарном статусе или в условиях легкого катаболического стресса потребность в азоте составляет 0,10-0,15 г азота/кг массы тела/сутки (0,6-0,9 г аминокислот/кг массы тела/сутки). У пациентов с умеренным и высоким метаболическим стрессом, в том числе при наличии мальной триции, потребность составляет 0,15 – 0,25 г азота/кг массы тела/сут (0,9 –1,6 г аминокислот/кг массы тела/сут) . В некоторых особых ситуациях (ожоги или выраженный анаболизм) потребность в азоте может быть даже больше.

Дозировка

Доза 13 – 31 мл/кг массы тела/сутки препарата «СмофКабивен центральный» соответствует

0,10 – 0,25 г азота/кг массы тела/сутки (0,6 – 1,6 г аминокислот/кг массы тела/сутки) и 14 –35 ккал/кг массы тела/сутки общей энергии (12 – 27 ккал /кг массы тела/сутки небелковой энергии). Этот диапазон удовлетворяет потребности большинства пациентов. Для пациентов с избыточной массой тела дозировка рассчитывается на основе идеальной массы тела.

Скорость инфузии

Максимальная скорость инфузии для глюкозы – 0,25 г/кг массы тела/ч, для аминокислот – 0,1 г/кг массы тела/ч, для жиров – 0,15 г/кг массы тела/ч.

Скорость инфузии не должна превышать 2 мл/кг массы тела/ч (что соответствует 0,25 г глюкозы, 0,10 г аминокислот и 0,08 г жиров/кг массы тела/ч). Рекомендуемая продолжительность инфузии препарата – 14 – 24 часа.

Максимальная суточная доза

Максимальная суточная дозировка зависит от клинического состояния пациента и может изменяться. Рекомендуемая максимальная суточная доза – 35 мл/кг массы тела/сутки – обеспечивает 0,28 г азота/кг массы тела/сутки (что соответствует 1,8 г аминокислот/кг массы тела/сутки), 4,5 г глюкозы/кг массы тела/сутки, 1,33 г жиров/кг массы тела/сутки и общей энергией в количестве 39 ккал/кг массы тела/сутки (что соответствует 31 ккал/кг массы тела/сутки небелковой энергии).

Дети от 2 до 11 лет

Дозировка

Дозу до 35 мл/кг массы тела/сут необходимо регулярно корректировать в соответствии с потребностями педиатрических пациентов, которые изменяются больше, чем у взрослых.

Скорость инфузии

Рекомендуемая максимальная скорость инфузии – 2,4 мл/кг массы тела/ч (что соответствует 0,12 г аминокислот/кг/ч, 0,30 г глюкозы/кг/ч и 0,09 г жиров/кг/ч). При рекомендованной максимальной скорости инфузии препарат следует вводить не дольше 14 часов 30 мин, кроме исключительных случаев и под тщательным наблюдением.

Рекомендуемый период инфузии 12 – 24 часа.

Максимальная суточная доза

Максимальная суточная доза зависит от клинического состояния пациента и может изменяться изо дня в день. Рекомендуемая максимальная суточная доза – 35 мл/кг массы тела/сутки – обеспечит 0,28 г азота/кг массы тела/сутки (что соответствует 1,8 г аминокислот/кг массы тела/сутки), 4,5 г глюкозы/кг массы тела/сутки, 1,33 г жиров/кг массы тела/сутки и общее содержание энергии в количестве 39 ккал/кг массы тела/сутки (что соответствует 31 ккал/кг массы тела/сутки небелковой энергии).

Подростки 12 – 16/18 лет

Для подростков "СмофКабивен центральный" применять как для взрослых.

Четыре различных размера упаковки «Смоф Кабивена центрального» предназначены для пациентов с высокими, умеренно возрастающими и нормальными потребностями в питании. Для обеспечения полного парентерального питания пациентов в соответствии с их потребностями в «Смоф Кабивене центральном» можно добавить микроэлементы, витамины и электролиты (с учетом электролитов, уже содержащихся в «Смоф Кабивене центральном»).

Инструкция по использованию трехкамерного контейнера "Биофин".

1. Надрез на наружном пластиковом мешке.
2. Держатель.
3. Отверстие для подвешивания контейнера.
4. Перегородка.
5. Слепой порт (не используется).
6. Входной порт (для добавок).
7. Выходной порт (для инфузионной системы).
8. Антиокислитель (во наружном пластиковом мешке).
9. Удаление наружного пластикового мешка.

Держа контейнер горизонтально, снять наружный пластиковый мешок, разорвав его в месте надреза и потянув вдоль края. Выкинуть вместе с антиокислителем.

2. Смешивание.

Уложить трехкамерный контейнер на горизонтальную поверхность. Скрутите плотно контейнер, начиная с угла со стороны держателя по диагонали в сторону слепого порта.

Затем, удерживая скрученную часть правой рукой и сохраняя постоянное давление внутри контейнера левой рукой, нажать на контейнер, пока вертикальные перегородки не откроются.

Вертикальные перегородки открывать с помощью давления, создаваемого в контейнере. Горизонтальную перегородку не нужно открывать, содержимое камер легко перемешивается после открытия только вертикальных перегородок.

Перемешать содержимое камер, повернув контейнер 2-3 раза.

Примечание: вертикальные перегородки можно открыть, не снимая внешний пакет, после чего его можно удалить.

3. Подключение инфузионной системы.

Если необходимо добавить добавки, то следует непосредственно перед вводом отломить колпачок со стрелкой от порта белого цвета. Придерживая входной порт ввести иглу через центр мембраны и ввести добавку (с известной совместимостью). Мембрана порта стерильная. Перед введением другой добавки тщательно перемешайте смесь, повернув контейнер несколько раз.

Сломать колпачок от порта со стрелкой синего цвета перед вводом иглы. Удерживая мешок входным отверстием вверх, ввести иглу через центр мембраны, при необходимости проворачивая и проталкивая ее. Использовать инфузионную систему без доступа воздуха или перекрыть доступ воздуха в системе, имеющей доступ воздуха.

4. Подвешивание на инфузионный держатель.

Подвесите контейнер на стойку с помощью отверстия для держателя.

Дети.

Из-за состава компонентов раствора аминокислот в «СмофКабивене центральном» препарат не подходит для применения новорожденным и детям до 2 лет.

Передозировка

Синдром жировой перегрузки

Нарушение способности элиминировать триглицериды может привести к развитию синдрома жировой перегрузки. Причинами нарушения являются передозировка жиров, генетические (индивидуальный особый метаболизм), предварительные или текущие болезни пациента, внезапное изменение клинического состояния пациента (например, почечная недостаточность или инфекция). Этот синдром может также возникать в течение тяжелой гипертриглицеридемии даже при рекомендованной скорости инфузии. Синдром жировой перегрузки, возникающий по вышеприведенным причинам, характеризуется гиперлипидемией, лихорадкой, жировой инфильтрацией, гепатомегалией, с желтухой или без нее, спленомегалией, анемией, лейкопенией, тромбоцитопенией, нарушением свертывания крови, гемолизом и ретику. Симптомы, как правило, обратимы, если прекратить введение липидной эмульсии.

Избыточное введение аминокислот

Если превышать скорость инфузии, как и в случае применения других аминокислотных растворов, введение аминокислотного раствора «СмофКабивена центрального» может вызвать тошноту, рвоту, озноб, потоотделение, повышение температуры тела. При нарушении функции почек возможно повышение уровня азотсодержащих метаболитов (например, креатинина, мочевины).

Избыточное введение глюкозы

Если скорость инфузии глюкозы будет превышать клиренс, у пациентов будет развиваться гипергликемия.

Если возникли симптомы передозировки жиров или аминокислот, скорость введения инфузии следует уменьшить или прекратить. От передозировки нет никаких конкретных противодействующих веществ. Мерами скорой помощи должны быть общие поддерживающие меры с особым вниманием к деятельности дыхательной и сердечной систем. Большое значение будет иметь мониторинг биохимических показателей, специфические нарушения следует лечить соответственно.

Если возникла гипергликемия, лечение следует проводить в зависимости от клинической ситуации: либо вводить инсулин, либо регулировать скорость инфузии. Кроме того, передозировка может вызвать гиперволемию, дисбаланс электролитов и гиперосмолярность. В некоторых тяжелых случаях назначают гемодиализ, гемофильтрацию или гемодиафильтрацию.

Побочные реакции

Для оценки частоты побочных эффектов используется следующая классификация: очень часто: ≥ 1/10; часто: ≥ 1/100 и редко: ≥ 1/10000 и

Со стороны сердца.Редко тахикардия.

Со стороны респираторной, торакальной и медиастинальной системы.Редко: одышка.

Со стороны желудочно-кишечного тракта.Иногда: отсутствие аппетита, тошнота, рвота.

Со стороны обмена веществ и питания. Иногда повышен уровень ферментов печени в плазме крови.

Со стороны сосудов.Редко: гипотония, гипертония.

Общие нарушения и нарушения в месте введения.Часто: незначительное повышение температуры тела. Иногда: озноб, головокружение, головные боли. Редко: реакции повышенной чувствительности (например, анафилактические или анафилактоидные реакции, кожная сыпь, крапивница, покраснение лица, головная боль), ощущение холода или тепла, бледность, цианоз, боль в шее, спине, костях, грудной клетке и пояснице.

Если возникают эти побочные реакции, следует прекратить введение «Смоф Кабивена центрального» или, если необходимо, уменьшить дозу и продолжить введение препарата.

Сообщения о подозреваемых побочных реакциях

Сообщение о подозреваемых побочных реакциях после регистрации лекарственного средства важно. Это позволяет продолжать контроль за соотношением польза/риск применения лекарственного средства. Медицинских работников просят сообщать о любых подозреваемых побочных реакциях через национальную систему сообщений.

Срок годности

Срок годности лекарственного средства в наружном пластиковом мешке.2 года.

Срок пригодности после смешивания.

Химическая и физическая стабильность после открытия и смешивания трех камер сохраняется в течение 36 часов при 25C. С микробиологической точки зрения препарат следует использовать немедленно. Если невозможно использовать смесь немедленно, за хранение отвечает пользователь. Как правило, время хранения не должно превышать 24 часа при 2–8 °C.

Срок годности после смешивания с добавками.

С микробиологической точки зрения препарат следует использовать немедленно. Если невозможно использовать смесь немедленно, за хранение отвечает пользователь. Как правило, время хранения не должно превышать 24 часа при 2–8 °C.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте, защищенном от света, при температуре не выше 25 °C. Не замораживать.

Несовместимость

В «СмофКабивен центрального» можно добавлять только те медицинские и пищевые добавки, совместимость которых с препаратом задокументирована.

Упаковка

По 986 мл, по 1477 мл, по 1970 мл, по 2463 мл в трехкамерном пластиковом контейнере «Биофин», который вместе с антиокисью помещают в наружный пластиковый мешок.

По 986 мл, по 1477 мл, по 1970 мл в трехкамерном пластиковом контейнере «Биофин», который вместе с антиокисью помещают в наружный пластиковый мешок, №4 в картонной коробке.

По 2463 мл в трехкамерном пластиковом контейнере «Биофин», который вместе с антиокисью помещают в наружный пластиковый мешок, №3 в картонной коробке.

Категория отпуска

Для использования только в стационаре.

Производитель

Фрезениус Каби АБ.

Адрес

Рапсгатан 7, 75174 Уппсала, Швеция.

Заявитель

Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ.

Местонахождение заявителя

Эльзе-Кренер-штрассе, 1, 61352 Бад Гомбург, Германия.

Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины