ЭЛЮКСА®

Состав

Действующее вещество: apixaban;

1 таблетка содержит 5 мг апиксабана;

Другие составляющие: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая силикатизированная, натрия кроскармелоза, натрия лаурилсульфат, магния стеарат;

Пленочная оболочка: Opadry II Pink 85F240069 (спирт поливиниловый, титана диоксид (Е 171), макрогол, тальк, железа оксид желтый (Е 172), железа оксид красный (Е 172)).

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Основные физико-химические свойства: таблетки круглой формы, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой от розового до темно-розового цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Антитромботические лекарственные средства.

Прямые ингибиторы фактора Ха. Код ATX B01 AF02.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Механизм деяния.

Апиксабан является мощным оборотным прямым и высокоселективным ингибитором активного участка фактора Ха, предназначенным для перорального приема. Для антитромботического действия он не требует антитромбина III. Апиксабан ингибирует свободный и связанный с тромбом фактор Ха, а также ингибирует активность протромбиназы. Апиксабан не влияет непосредственно на агрегацию тромбоцитов, но косвенно ингибирует процесс агрегации тромбоцитов, индуцированный тромбином. За счет угнетения фактора Ха апиксабан препятствует образованию тромбина и формированию тромба. Доклинические исследования апиксабана на животных показали эффективность антитромботического действия препарата для профилактики артериального и венозного тромбоза при приеме в дозах, не нарушающих процессы гемостаза.

Фармакодинамические эффекты.

Фармакодинамика апиксабана отражает его механизм действия (угнетение фактора Xa). В результате угнетения фактора Ха апиксабан увеличивает значение таких показателей, как протромбиновое время (ПЧ), международное нормализованное соотношение (МЧС) и активированное частичное тромбопластиновое время (аЧТВ). Изменения, наблюдаемые в показателях свертывания крови при применении в терапевтических дозах, незначительны и чрезвычайно вариативны, и их не рекомендуется использовать для оценки фармакодинамических свойств апиксабана. При анализе образования тромбина апиксабан снижал эндогенный потенциал тромбина – количественный показатель образования тромбина в плазме крови человека.

Апиксабан также проявляет активность по подавлению фактора Ха, что подтверждается снижением ферментативной активности фактора Ха по результатам оценки с применением различных коммерческих тест-систем для выявления угнетения активности фактора Ха, хотя конкретные результаты для разных тест-систем отличались. Результаты клинических исследований доступны только для хромогенного анализа Rotachrom^® heparin (результаты приведены ниже). Активность подавления фактора Ха связана с концентрацией апиксабана в плазме крови. Эта взаимосвязь имеет приближенный к линейному характеру, и максимальная активность по подавлению фактора Ха наблюдается при достижении пиковых концентраций апиксабана в плазме крови. Взаимосвязь между концентрацией апиксабана в плазме крови и активностью подавления фактора Ха имеет примерно линейный характер в широком диапазоне доз апиксабана.

Таблица 1 (см. ниже) демонстрирует прогнозируемую равновесную концентрацию и активность анти-Ха для каждого показания. У пациентов с фибрилляцией предсердий, применявших апиксабан для профилактики инсультов и системной эмболии, полученные результаты свидетельствуют о менее чем 1,7-кратном колебании между пиковым и минимальным уровнями. У пациентов, которым применяли апиксабан для лечения тромбоза глубоких вен (ТГВ) и тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА) или профилактики рецидивов ТГВ и ТЭЛА, наблюдалось менее 2,2-кратного колебания между пиковым и минимальным уровнями.

Прогнозируемая равновесная концентрация апиксабана и активность по подавлению фактора Ха

Таблица 1

* Дозировка для популяции корректировалась с учетом 2 из 3 критериев уменьшения дозы в исследовании ARISTOTLE. ^.

2 г. д. – 2 раза в сутки.

Хотя лечение апиксабаном не требует регулярного контроля уровней экспозиции, в исключительных ситуациях, когда информация об уровне экспозиции апиксабана может помочь принять клиническое решение (например, в случае передозировки и безотлагательного оперативного вмешательства), можно использовать метод количественного определения активности подавления фактора Ха Rotachrom®.

Клиническая эффективность и безопасность.

Профилактика инсультов и системной эмболии у взрослых пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий (НФП).

В клинической программе (исследование ARISTOTLE: апиксабан по сравнению с варфарином и AVERROES: апиксабан по сравнению с ацетилсалициловой кислотой) было рандомизировано 23 799 пациентов, из которых 11 927 - у группы лечения апиксабаном. Программа была разработана таким образом, чтобы показать эффективность и безопасность применения апиксабана для профилактики инсульта и системной эмболии у пациентов с НФП и наличием одного или нескольких дополнительных факторов риска, а именно:

• наличие в анамнезе инсульта или транзиторной ишемической атаки (ТИА);

• возраст ≥ 75 лет;

• артериальная гипертензия;

• сахарный диабет;

• симптоматическая сердечная недостаточность (класс ≥ II по классификации NYHA).

Исследование ARISTOTLE.

В исследовании ARISTOTLE было рандомизировано 18 201 пациента; участников распределяли между группами двойно слепого лечения апиксабаном по 5 мг 2 раза в сутки (или для некоторых пациентов (4,7%) 2,5 мг 2 раза в сутки, см. раздел «Способ применения и дозы») или варфарином (целевой уровень МЧС в пределах 2,0-3,0). Пациенты получали изучаемый препарат в среднем в течение 20 месяцев. Средний возраст участников составил 69,1 года, средний индекс CHADS2 – 2,1. В анамнезе у 18,9% пациентов был инсульт или ТИА.

В данном исследовании лечение апиксабаном обеспечивало статистически значимое преимущество по первичной конечной точке профилактики инсульта (геморрагического или ишемического) и системной эмболии (см. таблицу 2) по сравнению с применением варфарина.

Эффективность у пациентов с фибрилляцией предсердий, участвовавших

В исследовании ARISTOTLE

Таблица 2

У пациентов, распределенных в группу лечения варфарином, медиана времени в процентах в пределах терапевтического интервала (МНС 2,0–3,0) составляла 66%.

Апиксабан продемонстрировал снижение частоты инсульта и системной эмболии (по сравнению с лечением варфарином) при различных значениях среднего времени терапевтического окна. Для наивысшего квартиля относительно среднего значения соотношение рисков для апиксабана и варфарина достигало 0,73 (95% ДИ 0,38, 1,40).

Основные вторичные конечные точки сильного кровотечения и общей летальности изучали с помощью предварительно выбранной стратегии иерархической проверки гипотез для контроля суммарной погрешности типа I в исследовании. Для основных вторичных конечных точек сильного кровотечения и общей летальности было получено статистически значимое преимущество (см. таблицу 3). При более тщательном контроле МЧС преимущества апиксабана над варфарином по отношению к общей летальности уменьшались.

Вторичные конечные точки у пациентов с фибрилляцией предсердий в исследовании ARISTOTLE

Таблица 3

*Сильное кровотечение, определенное в соответствии с критериями Международного общества по изучению проблем тромбоза и гемостаза (ISTH).

Суммарная частота прекращения лечения из-за нежелательных реакций в исследовании ARISTOTLE составила 1,8% при применении апиксабана и 2,6% при применении варфарина.

Результаты эффективности в предварительно выбранных подгруппах (включая подгруппы по таким показателям как индекс CHADS2, возраст, масса тела, пол, состояние функции почек, наличие в анамнезе инсульта, ТИА и диабета) согласовывались с первичными результатами эффективности общей популяции исследования.

Частота возникновения значительных желудочно-кишечных кровотечений по классификации ISTH (включая кровотечения из верхних, нижних отделов желудочно-кишечного тракта и кровотечения из прямой кишки) составляла 0,76% в год при применении апиксабана и 0,86% в год при применении варфарина.

Показатели частоты сильных кровотечений в предварительно выбранных подгруппах (включая подгруппы по таким показателям, как индекс CHADS2, возраст, масса тела, пол, состояние функции почек, наличие в анамнезе инсульта, ТИА и диабета) согласовывались с результатами общей популяции.

Исследование AVERROES.

Всего в исследовании AVERROES было рандомизировано 5598 пациентов, которым было невозможно применять лечение антагонистами витамина К (АВК). Участники исследования были распределены в группу лечения апиксабаном по 5 мг дважды в сутки (или для некоторых пациентов (6,4%) по 2,5 мг дважды в сутки (см. Способ применения и дозы)) или ацетилсалициловой кислотой (АСК). АСК применяли 1 раз в сутки в дозе 81 мг (64%), 162 мг (26,9%), 243 мг (2,1%) или 324 мг (6,6%). средний возраст участников составил 69,9 года, средний индекс CHADS2 – 2,0, 13,6% пациентов в прошлом перенесли инсульт или ТИА.

Обычно к причинам невозможности лечения АИК относили: невозможность/низкую вероятность достижения необходимых уровней МЧС в необходимый срок (42,6%), отказ пациента от лечения АИК (37,4%), индекс CHADS2 = 1 и рекомендацию врача не проводить лечение АИК (21,3%), невозможность обеспечить соблюдение пациентом инструкций по применению АИК (15%) и сложность/прогнозируемую сложность выхода на связь с пациентом в случае необходимости немедленного изменения дозировки (11,7%).

Исследование AVERROES было досрочно завершено по рекомендациям независимого Комитета по мониторингу данных в связи с получением убедительных доказательств снижения частоты инсульта и системной эмболии в сочетании с благоприятным профилем безопасности препарата.

Суммарная частота прекращения лечения из-за нежелательных реакций в исследовании AVERROES составила 1,5% при применении апиксабана и 1,3% при применении АСК.

В данном исследовании лечение апиксабаном обеспечивало статистически значимое преимущество по первичной конечной точке профилактики инсульта (геморрагического, ишемического или неуточненного) или системной эмболии (см. таблицу 4) по сравнению с АСК.

Ключевые результаты эффективности для пациентов с фибрилляцией предсердий,

Участвовавших в исследовании AVERROES

Таблица 4

* Оценка с помощью стратегии последовательной проверки гипотез, разработанной таким образом, чтобы контролировать суммарную погрешность I типа в исследовании.

† Вторичная конечная точка.

Статистически значимая разница в частоте сильных кровотечений при применении апиксабана и АСК отсутствовала.

Пациенты с НФП с острым коронарным синдромом (ОКС) и/или подлежащие чрескожному коронарному вмешательству (ЧКВ)

Исследование AUGUSTUS – открытое рандомизированное контролируемое исследование, имевшее факториальный дизайн 2 ´ 2 – было вовлечено 4614 пациентов с НФП, которые имели ОКС (43%) и/или перенесли ЧКВ (56%). Все пациенты получали основное лечение ингибитором P2Y12 (клопидогрель: 90,3%), который назначали в соответствии с местными стандартами лечения.

Пациентов до 14 суток после ОКС и/или ЧКВ рандомизировали для получения апиксабана в дозе 5 мг дважды в сутки (2,5 мг дважды в сутки, если пациент соответствовал двум или более критериям снижения дозы; 10% получали более низкую дозу) или АВК и АСК (81 мг раз в сутки) или плацебо. Средний возраст пациентов составил 69,9 года, 94% рандомизированных пациентов имели балл > 2 по шкале CHA2DS2-VASc и 47% пациентов имели балл > 3 по шкале HAS-BLED. Для пациентов, рандомизированных для получения АИК, пропорция времени в терапевтическом диапазоне (ЧТД) (МНВ 2–3) составляла 56%, при чем 32% имели время меньше ЧТД и 12% имели время больше ЧТД.

Первоначальной целью исследования AUGUSTUS было оценить безопасность, а первичной конечной точкой было большое или небольшое клинически значимое кровотечение по критериям ISTH. В группе сравнения апиксабана и АВК первичная конечная точка – большое или небольшое клинически значимое кровотечение по критериям ISTH через 6 месяцев – отмечалось у 241 (10,5%) и 332 (14,7%) пациентов соответственно в группах апиксабана и АВК (ВР = 0,69, 95 % ДИ: 0,58, 0,82, 2-сторонний г. дополнительный анализ с использованием подгрупп ЧТД показал, что самая высокая частота кровотечений была ассоциирована с самым низким квартилем ЧТД. в подгруппе в самом высоком квартиле ЧТД При сравнении АСК с плацебо первичная конечная точка – массивное или немассивное клинически значимое кровотечение по критериям ISTH через 6 месяцев – отмечалось у 367 (16,1%) и 204 (9,0%) пациентов соответственно в группах АСК и плацебо (ВР = 1,88, 95% ДИ: 1,58, 2,23, двустороннее р

В частности, у пациентов, получавших лечение апиксабаном, большое или небольшое клинически значимое кровотечение наступало у 157 (13,7%) и 84 (7,4%) пациентов соответственно в группах АСК и плацебо. У пациентов, получавших лечение АИК, большое или небольшое клинически значимое кровотечение наступало у 208 (18,5%) и 122 (10,8%) пациентов соответственно в группах АСК и плацебо.

Другие эффекты лечения оценивались как вторичная цель исследования с комбинированными конечными точками.

При сравнении апиксабана с АВК комбинированная конечная точка – летальное последствие или повторная госпитализация – отмечалась у 541 (23,5%) и 632 (27,4%) пациентов соответственно в группах апиксабана и АВК. Комбинированная конечная точка – летальное последствие или ишемическое осложнение (инсульт, инфаркт миокарда, тромбоз стента или неотложная реваскуляризация) – отмечалось у 170 (7,4%) и 182 (7,9%) пациентов соответственно в группах апиксабана и АИК.

При сравнении АСК с плацебо комбинированная конечная точка – летальное последствие или повторная госпитализация отмечалась у 604 (26,2%) и 569 (24,7%) пациентов соответственно в группах АСК и плацебо. Комбинированная конечная точка – летальное последствие или ишемическое осложнение (инсульт, инфаркт миокарда, тромбоз стента или неотложная реваскуляризация) – отмечалось у 163 (7,1%) и 189 (8,2%) пациентов соответственно в группах АСК и плацебо.

Пациенты, которым проводят кардиоверсию

EMANATE – открытое многоцентровое исследование, в котором принимали участие 1500 пациентов с НФП, которые не принимали антикоагулянты или получали лечение менее 48 часов и которым было запланировано проведение кардиоверсии.

Рандомизация пациентов была проведена в соотношении 1:1 на группы, принимавшие апиксабан или гепарин и/или АВК для профилактики сердечно-сосудистых событий. Электрическую и/или фармакологическую кардиоверсию проводили по крайней мере 5 доз апиксабана по 5 мг 2 раза в сутки (или по 2,5 мг дважды в сутки у отдельных пациентов*) или по крайней мере через 2 ч после 10 мг нагрузочной дозы (или 5 мг нагрузочной дозы). у отдельных пациентов)*, если необходимо было провести кардиоверсию ранее (* см. раздел «Способ применения и дозы»).

В группе лечения апиксабаном 342 пациента получали дозу нагрузки (331 пациент получал дозу 10 мг, а 11 получали дозу 5 мг).

В группе лечения апиксабаном (n = 753) не было инсультов (0%), в группе лечения гепарином и/или АИК (n = 747, RR 0,00, 95% CI 0,00, 0,64) наблюдали 6 (0 ,80%) инсультов.

Летальное последствие (без уточнения причин) наблюдалось у 2 пациентов (0,27%) в группе лечения апиксабаном и у 1 пациента (0,13%) в группе лечения гепарином и/или АВК. О случаях системной эмболии не сообщалось.

Случаи сильных и клинически важных несильных кровотечений наблюдали у 3 (0,41%) и 11 (1,50%) пациентов соответственно в группе лечения апиксабаном по сравнению с 6 (0,83%) и 13 (1,80%) пациентами в группе лечение гепарином и/или АИК.

Проведенное поисковое исследование показало сравнительную эффективность и безопасность между группами лечения апиксабаном и гепарином и/или АИК во время кардиоверсии.

Лечение ТГВ, лечение ТЭЛА и профилактика рецидивов ТГВ и ТЭЛА (ВТЭЛ).

Клиническая программа (AMPLIFY: апиксабан по сравнению с эноксапарином/варфарином, AMPLIFY-EXT: апиксабан по сравнению с плацебо) была разработана с целью демонстрации эффективности и безопасности апиксабана для лечения ТГВ и/или ТЭЛА (AMPLIFY) и расширенных возможностей препарата в профилактике рецидивов. или ТЭЛА после 6–12 месяцев лечения ТГВ и/или ТЭЛА с помощью антикоагулянтов (AMPLIFY-EXT). Оба исследования были рандомизированы двойно слепыми международными испытаниями в параллельных группах, проводившихся с участием пациентов с симптоматическим проксимальным ТГВ или симптоматическим ТЭЛА. Все основные конечные точки безопасности и эффективности оценивались независимым комитетом на основе замаскированных данных.

Исследование AMPLIFY.

В исследовании AMPLIFY 5395 пациентов были рандомизированы в группу лечения апиксабаном перорально по 10 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней с последующим применением апиксабана перорально по 5 мг 2 раза в сутки в течение 6 месяцев, группу лечения эноксапарином по 1 мг/кг. сутки подкожно в течение как минимум 5 дней (до достижения показателя МЧС ³ 2) и группу лечения варфарином (целевой диапазон значений МЧС 2,0–3,0) перорально в течение 6 месяцев.

Средний возраст пациентов составил 56,9 лет, и у 89,8% рандомизированных пациентов наблюдались непровоцированные явления венозной тромбоэмболии (ВТЭ).

Для пациентов, вошедших в группу варфарина, средний процент ЧТД показателя МЧС (2,0–3,0) составил 60,9. Апиксабан продемонстрировал снижение частоты рецидивирующей симптоматической ВТЭ или летальных исходов, связанных с ВТЭ, при разных значениях среднего времени терапевтического окна МЧС. Для наивысшего квартиля относительно среднего значения соотношение рисков для апиксабана и эноксапарина/варфарина составило 0,79 (95% ДИ 0,39; 1,61).

В данном исследовании было показано, что апиксабан не уступает эноксапарину/варфарину по такой комбинированной первичной точке как классифицированная рецидивирующая симптоматическая ВТЭ (ТГВ или ТЭЛА без летальных исходов) или летальное последствие, связанное с ВТЭ.

Эффективность апиксабана во время начального курса лечения ВТЭ была сравнима для пациентов, получавших препарат с целью лечения ТЭЛА [относительный риск 0,9; 95% ДИ (0,5; 1,6)] и ТГВ [относительный риск 0,8; 95% ДИ (0,5; 1,3)]. Эффективность для различных подгрупп, в том числе классифицированных по возрасту, полу, индексу массы тела (ИМТ), функции почек, величине показателя ТЭЛА, местоположению тромба ТГВ, а также предварительному применению парентерального гепарина, в целом была сходной.

Основной первичной конечной точкой для анализа безопасности было кровотечение. В этом исследовании апиксабан выявил статистически значимые преимущества по сравнению с эноксапарином/варфарином по первичной конечной точке безопасности [относительный риск 0,31, 95% доверительный интервал (0,17; 0,55), величина P

Результаты анализа кровотечений в исследовании AMPLIFY

Таблица 5

Установлено значительное кровотечение и кровотечение КВНК (клинически весомое небольшое кровотечение) в любом анатомическом участке, как правило, были меньше в группе апиксабана по сравнению с группой эноксапарина/варфарина. Классифицированное по системе ISTH значительное желудочно-кишечное кровотечение имело место у 6 пациентов (0,2%), которым применяли апиксабан, и у

17 пациентов (0,6%), принимавших эноксапарин/варфарин.

Исследование AMPLIFY-EXT.

В исследовании AMPLIFY-EXT 2482 пациенты были рандомизированы в группу лечения апиксабаном по 2,5 мг дважды в сутки перорально, в группу лечения апиксабаном по 5 мг дважды в сутки перорально или в группу лечения плацебо в течение 12 месяцев после завершения начального курса лечения антикоагулянтами. –12 месяцев. Среди них 836 пациентов (33,7%) участвовали в исследовании AMPLIFY до привлечения к участию в исследовании AMPLIFY-EXT.

Средний возраст пациентов составил 56,7 лет, и у 91,7% рандомизированных пациентов наблюдались непровоцированные явления ВТЭ.

В данном исследовании обе дозы апиксабана выявили статистически значимые преимущества по сравнению с плацебо по такой первичной конечной точке как симптоматическая рецидивирующая ВТЭ (ТГВ или ТЭЛА без летальных исходов) или летальные исходы по какой-либо причине (см. таблицу 6).

Результаты оценки эффективности исследования AMPLIFY-EXT

Таблица 6

¥ значение p

* Для пациентов, у которых наблюдалось более одного явления – составляющей комплексной конечной точки, в отчете указывалось только первое явление (например, если у участника исследования наблюдалось сначала явление ТГВ, а затем ТЭЛА, в отчет вносили только явление ТГВ).

† У отдельных лиц могло возникнуть более одного явления, и они могли быть указаны в обеих классификациях.

Эффективность апиксабана в профилактике рецидива ВТЭ оставалась стабильной в разных подгруппах, в том числе классифицированных по таким признакам как возраст, пол, индекс массы тела и функция почек.

Первичной конечной точкой безопасности было значительное кровотечение в течение периода лечения. В этом исследовании частота значительных кровотечений для обеих доз апиксабана не имела статистических отличий от плацебо. Не было отмечено статистически значимой разницы по частоте значительных, незначительных кровотечений, кровотечений КВНК и всех кровотечений между группами применения апиксабана в дозе 2,5 мг дважды в сутки и плацебо.

Классифицированное по системе ISTH значительное желудочно-кишечное кровотечение наблюдалось у 1 (0,1%) пациента, принимавшего апиксабан в дозе 5 мг дважды в сутки, не наблюдалось ни у одного из пациентов, принимавших апиксабан в дозе 2,5 мг дважды в сутки. , и была отмечена в

1 (0,1%) пациента, принимающего плацебо.

Дети.

Европейское агентство по оценке лекарственных препаратов отсрочило обязательное предоставление результатов исследований применения апиксабана с участием пациентов, принадлежащих к одной или более подгруппам пациентов детского возраста, с венозной или артериальной тромбоэмболией (информацию о применении детям см. в разделе «Способ применения и дозы»). ).

Фармакокинетика

Всасывание.

Абсолютная биодоступность апиксабана при применении доз до 10 мг включает примерно 50%. Апиксабан быстро всасывается, максимальная концентрация препарата достигается через 3–4 ч после приема таблетки. Прием с едой не влияет на AUC или Cmax апиксабана при применении дозы 10 мг. Апиксабан можно принимать с едой или без еды.

При пероральном приеме в дозах, не превышающих 10 мг, фармакокинетика апиксабана демонстрирует линейный характер с дозопропорциональным ростом экспозиции. В дозах 25 мг для апиксабана характерно всасывание, ограниченное растворимостью, и сниженная биодоступность. Показателям экспозиции апиксабана присуща низкая или умеренная вариабельность, отражаемая внутренней вариабельностью у одного участника в пределах ~20% коэффициента вариативности (КВ) и вариабельностью между многими участниками в пределах ~30% КВ.

После перорального применения 10 мг апиксабана в виде 2 измельченных таблеток по 5 мг, суспендированных в 30 мл воды, экспозиция была сопоставима с экспозицией после перорального применения 2 целых таблеток по 5 мг. После перорального применения 10 мг апиксабана в виде 2 измельченных таблеток по 5 мг из 30 г яблочного пюре показатели Cmax и AUC были ниже на 20% и 16% соответственно по сравнению с применением 2 целых таблеток по 5 мг.

Снижение экспозиции не считается клинически значимым.

После применения измельченной таблетки апиксабана по 5 мг, суспендированной в 60 мл 5% водного раствора декстрозы и введенной через назогастральный зонд, экспозиция была подобна экспозиции, наблюдавшейся в других клинических исследованиях с участием здоровых добровольцев, которым перорально применяли одну таблетку апиксабана. .

Учитывая прогнозируемый фармакокинетический профиль апиксабана, имеющий пропорциональную зависимость от дозы, результаты проведенных исследований биодоступности применимы к более низким дозам апиксабана.

Деление.

Связывание с белками плазмы составляет около 87%. Объем распределения (Vs) составляет примерно 21 литр.

Биотрансформация и выведение.

Апиксабан выводится из организма несколькими способами. Приблизительно 25% введенной в организм человека дозы апиксабана выводилось в виде метаболитов, при чем большая часть метаболитов выводилась с калом. Почечный клиренс апиксабана обеспечивает примерно 27% общего клиренса. В клинических и доклинических исследованиях наблюдалась дополнительная роль билиарного и прямого кишечного пути выведения препарата.

Общий клиренс апиксабана составляет примерно 3,3 л/ч, а период полувыведения примерно равен 12 часам.

Основными механизмами биотрансформации являются О-деметилирование и гидроксилирование 3-оксопиперидинилового ядра. Метаболизм апиксабана происходит преимущественно за счет CYP3A4/5. Незначительную роль в метаболизации препарата играют CYP1A2, 2C8, 2C9, 2C19 и 2J2. В плазме крови неизмененный апиксабан является основным циркулирующим соединением, связанным с этим лекарственным препаратом. Циркулирующих активных метаболитов в плазме крови нет. Апиксабан представляет собой субстрат транспортных белков, P-gp и белка резистентности рака молочной железы.

Нарушение функции почек.

Нарушение функции почек не влияло на пиковую концентрацию апиксабана. По результатам оценки клиренса креатинина было обнаружено, что рост экспозиции апиксабана коррелирует с понижением функций почек. У лиц с легкой (клиренс креатинина 51–80 мл/мин), умеренной (клиренс креатинина 30–50 мл/мин) и тяжелой (клиренс креатинина 15–29 мл/мин) почечной недостаточностью концентрация апиксабана в плазме по сравнению с лицами с креатинина росла на 16%, 29% и 44% соответственно. Нарушение функции почек не оказало выраженного влияния на взаимосвязь между концентрацией апиксабана в плазме крови и выраженностью угнетения фактора Ха.

При применении разовой дозы апиксабана (5 мг) сразу после гемодиализа у пациентов с терминальной стадией ХПН концентрация апиксабана возрастала на 36% по сравнению с лицами с нормальным клиренсом креатинина.

Нарушение функции печени.

В исследовании, где 8 участников с легким нарушением функции печени (класс А по шкале Чайлда-Пью с индексом 5 (n = 6) и 6 (n = 2)) и 8 участников с умеренной печеночной недостаточностью (класс В по шкале Чайлда Пью с индексом 7 (n = 6) и 8 (n = 2)) сравнивали с 16 здоровыми добровольцами из контрольной группы, фармакокинетика и фармакодинамика разовой дозы апиксабана (5 мг) не изменялась при наличии нарушения функции печени. Изменения активности угнетения фактора Ха и изменения МЧС были сравнимы у здоровых добровольцев и пациентов с легким или умеренным нарушением функции печени.

Пациенты пожилого возраста.

У пациентов пожилого возраста (более 65 лет) наблюдалась более высокая концентрация препарата в плазме по сравнению с младшими пациентами; средние значения AUC у пациентов пожилого возраста были выше примерно на 32%.

Пол.

Уровень экспозиции апиксабана у женщин был примерно на 18% выше, чем у мужчин.

Этническое происхождение и расовая принадлежность.

Результаты исследований I фазы свидетельствуют об отсутствии заметной разницы между показателями фармакокинетики апиксабана у представителей европеоидной, монголоидной и негроидной рас. Результаты популяционного анализа фармакокинетики, проведенного с участием пациентов, получавших апиксабан после плановой операции замены тазобедренного или коленного сустава, согласовывались с результатами исследований I фазы.

Масса тела.

Если сравнивать экспозицию апиксабана у лиц с разной массой тела, то при массе тела свыше 120 кг экспозиция снижалась примерно на 30% по сравнению с таковой при нормальной массе.

(65–85 кг), а для массы тела ниже 50 кг был характерен рост экспозиции примерно на 30%.

Фармакодинамическая/фармакокинетическая взаимосвязь.

Фармакокинетическое/фармакодинамическое (ФК/ФД) соотношение между концентрацией апиксабана в плазме крови и некоторыми ФД конечными точками (активность по подавлению фактора Ха, МЧС, ПЧ, аЧТВ) оценивали после введения различных доз апиксабана в широком диапазоне от 0,5 до 50 мг. Лучшим образом взаимозависимость между концентрацией апиксабана в плазме крови и активностью ингибирования фактора Ха описывает линейная модель. Соотношение фармакокинетических/фармакодинамических параметров, выявленных у пациентов, получавших апиксабан после плановой операции замены тазобедренного или коленного сустава, согласовывалось с показателями у здоровых добровольцев.

Показания

Профилактика инсультов и системной эмболии у взрослых пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий, имеющих один или несколько факторов риска, таких как наличие в анамнезе инсульта или транзиторной ишемической атаки, возраст от 75 лет, артериальная гипертензия, сахарный диабет, симптоматическая сердечная недостаточность по классификации Нью-Йоркской кардиологической ассоциации).

Лечение тромбоза глубоких вен (ТГВ) и тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА), а также профилактика рецидивов ТГВ и ТЭЛА у взрослых.

Противопоказания

Гиперчувствительность к активному веществу или любому вспомогательному компоненту.

Клинически значимое активное кровотечение.

Заболевания печени сопровождаются коагулопатией и клинически значимым риском кровотечения.

Патология или состояние, сопровождающееся значительным риском сильного кровотечения (например, имеющаяся или недавно перенесенная язвенная болезнь желудочно-кишечного тракта, наличие злокачественных новообразований с высоким риском кровотечения, свежие травмы головного или спинного мозга, недавно перенесенные операции на головном, спинном мозге или офф, недавние внутричерепные кровотечения, диагностированное или подозреваемое варикозное расширение вен пищевода, артериовенозные мальформации, аневризмы сосудов, выраженные внутрипозвоночные или внутричерепные сосудистые аномалии).

Одновременное применение любых других антикоагулянтов, например нефракционированного гепарина, низкомолекулярных гепаринов (эноксапарин, дальтепарин и т. п.), производных гепарина (фондапаринукс и т. п.), пероральных антикоагулянтов (варфарин, ривароксабан, дабигатрант и т. п.), за исключением специфических случаев. «Способ применения и дозы»): или введение нефракционированного гепарина в дозах, необходимых для обеспечения проходимости центрального венозного или артериального катетера, или введение нефракционированного гепарина во время катетерной абляции для лечения фибрилляции предсердий (см. разделы «Особенности применения» лекарственными средствами и другими видами взаимодействий»).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими видами взаимодействий.

Ингибиторы CYP3A4 и Р-GP.

Одновременное применение апиксабана и кетоконазола (400 мг 1 раз в сутки), являющегося мощным ингибитором CYP3A4 и P-gp, приводило к двукратному увеличению среднего AUC и 1,6-кратному увеличению среднего Cmax апиксабана.

Лекарственное средство ^Элюкса не рекомендуется назначать пациентам, получающим системное лечение мощными ингибиторами CYP3A4 и P-gp такими как азольные антимикотики (например кетоконазол, итраконазол, вориконазол и посаконазол) или ингибиторы протеазы ВИЧ (например, ритонавир) (см. ).

Ожидается, что активные вещества, которые не рассматриваются как мощные ингибиторы CYP3A4 и/или P-gp (например, амиодарон, кларитромицин, дилтиазем, флуконазол, напроксен, квинидин, верапамил), будут менее интенсивно повышать концентрацию апиксабана в плазме крови. Нет необходимости в коррекции дозы апиксабана при его одновременном применении с веществами, не являющимися сильными ингибиторами CYP3A4 и/или Р-gp. Например, дилтиазем (в дозе 360 мг 1 раз в сутки), считающийся умеренным ингибитором CYP3A4 и слабым ингибитором P-gp, приводил к 1,4-кратному увеличению средней AUC и 1,3-кратному увеличению средней Cmax апиксабана. Напроксен (разовая доза 500 мг) является ингибитором P-gp, но не влияет на CYP3A4. Этот препарат приводил к 1,5-кратному увеличению средней AUC и 1,6-кратному увеличению средней Cmax апиксабана. Кларитромицин (500 мг, дважды в сутки), ингибитор Р-gp и сильный ингибитор CYP3A4 приводил к 1,6-кратному и 1,3-кратному увеличению среднего уровня AUC и Cmax апиксабана соответственно.

Индукторы CYP3A4 и Р-GP.

Одновременное применение апиксабана и рифампицина (мощный индуктор CYP3A4 и P-gp) приводило к снижению средних AUC и Cmax апиксабана примерно на 54% и 42% соответственно. Одновременное применение апиксабана и других мощных препаратов-индукторов CYP3A4 и Р-gp (например, фенитоина, карбамазепина, фенобарбитала или препаратов зверобоя) также может привести к снижению концентрации апиксабана в плазме крови. Коррекция дозы апиксабана не требуется при его одновременном применении с подобными препаратами.

Однако для профилактики инсульта и системной эмболии у пациентов с НФП и для профилактики рецидивов ТГВ и ТЭЛА пациентам, одновременно применяющим лечение мощными индукторами CYP3A4 и P-gp, апиксабан следует применять с осторожностью.

Апиксабан не рекомендован для лечения ТГВ и ТЭЛА у пациентов, которым одновременно применяют системное лечение мощными индукторами CYP3A4 и P-gp, поскольку его эффективность может быть нарушена (см. «Особенности применения»).

Антикоагулянты, ингибиторы агрегации тромбоцитов, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОС) или ингибиторы обратного захвата серотонина/норадреналина и (ИЗС C Н) и нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП).

В связи с ростом риска кровотечения применение пациентам любых других антикоагулянтов противопоказано, за исключением конкретных обстоятельств изменения антикоагулянтной терапии, когда нефракционированный гепарин вводят в дозах, необходимых для обеспечения проходимости центрального венозного или артериального катетера для лечения фибрилляции предсердий (см. «Противопоказания»).

После комбинированного введения эноксапарина (разовая доза 40 мг) и апиксабана (разовая доза 5 мг) наблюдался кумулятивный эффект активности анти-Ха фактора.

При одновременном применении апиксабана и АСК (325 мг 1 раз в сутки) выраженные фармакокинетические или фармакодинамические взаимодействия отсутствовали.

Одновременное применение апиксабана с клопидогрелем (75 мг 1 раз в сутки) или с комбинацией 75 мг клопидогреля и 162 мг АСК 1 раз в сутки, или с прасугрелем (начальная доза – 60 мг, последующая дозировка – 10 мг 1 раз в сутки) в исследованиях И фаза не выявила значительного увеличения модельного времени кровотечения или дополнительного ингибирования агрегации тромбоцитов по сравнению с применением антитромбоцитарных препаратов без апиксабана. Повышение показателей свертывания крови (ПЧ, МЧС и аЧТВ) согласовывалось с эффектами апиксабана при монотерапии.

Напроксен (500 мг), являющийся ингибитором P-gp, приводил к 1,5-кратному увеличению средней AUC и 1,6-кратному увеличению средней Cmax апиксабана. Апиксабан вызывал соответствующее повышение показателей свертывания крови. Одновременное применение напроксена и апиксабана не изменяло эффекта напроксена в отношении агрегации тромбоцитов, обусловленной влиянием арахидоновой кислоты, и не приводило к клинически значимому увеличению времени кровотечения. Несмотря на это, у отдельных лиц может развиваться более выраженный фармакодинамический ответ на одновременное введение антитромбоцитарных препаратов и апиксабана. Лекарственное средство ^Элюкса следует с осторожностью применять в сочетании с СИЗОС/ИЗЗНС, НПВП, АСК и/или ингибиторами P2Y12, поскольку эти лекарственные препараты обычно увеличивают риск возникновения кровотечения (см. раздел «Особенности применения»).

Имеется ограниченный опыт одновременного применения с другими ингибиторами агрегации тромбоцитов (например, антагонисты рецепторов GPIIb/IIIa, дипиридамол, декстран или сульфинпиразон) или тромболитическими средствами. Поскольку такие средства повышают риск кровотечений, одновременное их применение с лекарственным средством ^Элюкса не рекомендуется (см. раздел «Особенности применения»).

Другие сопутствующие препараты.

При одновременном применении апиксабана и атенолола или фамотидина клинически значимые фармакокинетические или фармакодинамические взаимодействия не наблюдались. Одновременное применение 10 мг апиксабана и 100 мг атенолола не оказывало клинически значимого влияния на фармакокинетику апиксабана. После последующего приема двух лекарственных препаратов одновременно средние значения AUC и Cmax апиксабана были ниже на 15% и 18% по сравнению с применением в качестве монотерапии. Одновременное применение 10 мг апиксабана и 40 мг фамотидина не влияло на значение AUC или Cmax апиксабана.

Воздействие апиксабана на другие лекарственные препараты.

Исследования апиксабана in vitro показали отсутствие угнетающего влияния этого препарата на активность CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2D6 или CYP3A4 (IC50 > 45 мкмоль/л) и наличие слабого ингибитора концентрациях, значительно больше пиковых концентраций препарата в плазме крови пациентов. Апиксабан в концентрациях до 20 мкмоль/л не индуцирует активность CYP1A2, CYP2B6 или CYP3A4/5. Поэтому считается, что апиксабан не изменит показатели метаболического клиренса сопутствующих препаратов, метаболизм которых происходит с участием этих ферментов. Апиксабан не ингибирует в значительной степени активность P-gp.

Как описано ниже, в исследованиях с участием здоровых добровольцев апиксабан не приводил к значительным изменениям фармакокинетики дигоксина, напроксена или атенолола.

Дигоксин. Одновременное применение апиксабана (20 мг 1 раз в сутки) и дигоксина, являющегося субстратом P-gp (0,25 мг 1 раз в сутки), не изменяло AUC или Cmax дигоксина. Таким образом, апиксабан не удручает транспорт субстратов, обусловленный P-gp.

Напроксен. Одновременное применение разовых доз апиксабана (10 мг) и типичного НПВП напроксена (500 мг) не влияло на AUC или Cmax напроксена.

Атенолол. Одновременное применение разовых доз апиксабана (10 мг) и типичного бета-блокатора атенолола (100 мг) не влияло на фармакокинетику атенолола.

Активированный уголь.

Применение активированного угля снижает уровни экспозиции апиксабана (см. раздел «Передозировка»).

Особенности применения

Риск кровотечения.

Как и в случае приема других антикоагулянтов, пациенты, принимающие лекарственное средство ^Элюкса , нуждаются в тщательном наблюдении с целью выявления признаков кровотечения. Препарат следует применять с осторожностью при состояниях, сопровождающихся повышенным риском кровотечения. В случае возникновения тяжелого кровотечения применение лекарственного средства ^Элюкса следует прекратить (см. раздел «Побочные реакции» и «Передозировка»).

Хотя лечение апиксабаном не требует регулярного контроля уровней экспозиции, в исключительных ситуациях, когда информация об уровне экспозиции апиксабана может помочь принять клиническое решение (например, при передозировке и безотлагательном оперативном вмешательстве), может быть использован метод количественного определения активности подавления фактора Ха Rotachrom^® (см. См. раздел «Фармакодинамика»).

Существует лекарственное средство для нейтрализации активности ингибитора фактора Ха.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами, влияющими на свертываемость крови.

В связи с ростом риска кровотечения параллельное лечение пациентов любыми другими антикоагулянтами противопоказано (см. «Противопоказания»).

Применение лекарственного средства ^Элюкса одновременно с антитромбоцитарными препаратами повышает риск кровотечения (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).

Следует проявлять осторожность, если пациенты параллельно получают лечение СИОС или ИОС, или НПВП, включая АСК.

После оперативного вмешательства не рекомендуется одновременно с апиксабаном назначать другие ингибиторы агрегации тромбоцитов (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).

Для пациентов с фибрилляцией предсердий и состояниями, требующими проведения моно- или двойной антитромбоцитарной терапии, до начала комбинирования такой терапии с апиксабаном следует тщательно взвесить потенциальную пользу и риски.

При клиническом исследовании с участием пациентов с фибрилляцией предсердий одновременное применение АСК повышало риск возникновения сильного кровотечения, связанного с лечением апиксабаном, – с 1,8% в год до 3,4% в год, а риск, связанный с варфарином. , с 2,7% в год до 4,6% в год В этом клиническом исследовании параллельное применение двойной антитромбоцитарной терапии было ограничено (2,1%) (см. раздел «Фармакодинамика»).

В клиническое исследование были вовлечены пациенты с фибрилляцией предсердий с ОКС и/или подлежащие ЧКВ с плановым периодом лечения ингибитором P2Y12 с или без АСК и пероральным антикоагулянтом (апиксабан или АВК) в течение 6 месяцев. Одновременный прием АСК у субъектов, получавших апиксабан, повышал риск массивного или немассивного клинически значимого кровотечения по критериям Международного общества по изучению проблем тромбоза и гемостаза (ISTH) на 16,4–33,1 % в год (см. раздел «Фармакодинамика» »).

В ходе клинического исследования с участием пациентов группы высокого риска, после перенесенного острого коронарного синдрома без фибрилляции предсердий, которые имели одновременно несколько сопутствующих заболеваний кардиологического и некардиологического характера, и получали АСК или комбинацию АСК и клопидогреля, применение апиксабана сопровождалось значительным ростом риска. ISTH – 5,13% в год по сравнению с группой плацебо, для которой этот риск составил 2,04% в год.

Применение тромболитических препаратов для лечения острого ишемического инсульта.

Опыт применения тромболитических препаратов для лечения острого ишемического инсульта у пациентов, принимавших апиксабан, ограничен (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).

Пациенты с искусственным клапаном сердца.

Безопасность и эффективность лекарственного средства ^Элюкса не исследовали у пациентов, имеющих искусственный клапан сердца с или без артериальной фибрилляции. Поэтому применение апиксабана не рекомендуется в этом случае.

Пациенты с антифосфолипидным синдромом

Пероральные антикоагулянты прямого действия, включая апиксабан, не рекомендуются пациентам с тромбозом в анамнезе, у которых диагностирован антифосфолипидный синдром. В частности, у пациентов, положительных по трем факторам (волчаночный антикоагулянт, антитела против кардиолипина и бета-2-гликопротеина I), лечение пероральными антикоагулянтами прямого действия может быть связано с увеличением частоты повторных тромботических событий по сравнению с терапией АВК.

Хирургическое вмешательство и инвазивные процедуры.

Лечение лекарственным средством ^Элюкса следует прекратить не менее 48 часов до проведения плановой операции или инвазивных процедур с умеренным или высоким риском развития кровотечения. Это касается вмешательств, для которых развитие клинически значимых кровотечений не может быть исключено и процедур, для которых риск развития кровотечения является неприемлемым.

Лечение лекарственным средством ^Элюкса следует прекратить не менее 24 часов до проведения плановой операции или инвазивных процедур с незначительным риском развития кровотечения. Это касается вмешательств, в ходе которых любые возможные кровотечения ожидаются незначительными по объему, некритическими для этого участка или легко контролируемыми.

Если операцию или инвазивную процедуру невозможно отложить, необходимо принять соответствующие меры предосторожности, учитывая повышенный риск кровотечения. Следует учесть риск возникновения кровотечения и степень неотложности вмешательства.

Следует возобновить лечение лекарственным средством Элюкса^® как можно скорее после хирургического вмешательства или инвазивной процедуры, при условии, что это позволяет клиническая ситуация и были предприняты меры по обеспечению гемостаза (для кардиоверсии см. раздел «Способ применения и дозы»).

Пациентам, проходящим катетерную абляцию для лечения фибрилляции предсердий, нет необходимости прерывать лечение лекарственным средством ^Элюкса (см. раздел «Способ применения и дозы», «Противопоказания» и «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).

Временное прекращение лечения препаратом.

Прекращение лечения антикоагулянтами (в том числе апиксабаном) в связи с активным кровотечением, проведением плановой операции или инвазивных процедур повышает риск развития тромбоза у пациентов. Следует избегать перерыва в лечении, а в случаях, когда лечение лекарственным средством ^Элюкса необходимо временно прекратить (по любым причинам), следует как можно скорее восстановить прием препарата.

Пациенты, страдающие ТЭЛА и имеющие нестабильную гемодинамику, или пациенты, требующие тромболиза или легочной эмболэктомии.

Лекарственное средство ^Элюкса не рекомендуется применять в качестве альтернативы нефракционированному гепарину пациентам, страдающим ТЭЛА и имеющими нестабильную гемодинамику или могут проходить тромболиз или легочную эмболектомию, поскольку безопасность и эффективность апиксабана в указанных клинических ситуациях не установлены.

Пациенты с активным раком.

Эффективность и безопасность апиксабана в лечении ТГВ, лечении ТЭЛА и профилактике рецидивов ТГВ и ТЭЛА (ВТЭл) для пациентов с активным раком не установлены.

Пациенты с почечной недостаточностью .

Некоторые клинические данные свидетельствуют о том, что концентрация апиксабана в плазме крови повышена у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина 15–29 мл/мин), что может повышать риск кровотечений. Для профилактики ВТЭ во время плановой операции по эндопротезированию тазобедренного или коленного сустава (ВТЭЛ), для лечения ТГВ, лечения ТЭЛа и профилактики рецидивов ТГВ и ТЭЛА (ВТЭЛ) апиксабан следует применять с осторожностью пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина/1 мин) (см. раздел «Способ применения и дозы» и «Фармакокинетика»).

Для профилактики инсульта и системной эмболии у пациентов с НФП, имеющих тяжелые нарушения функции почек (клиренс креатинина)

15–29 мл/мин) или уровень сывороточного креатинина ≥ 1,5 мг/дл (133 мкмоль/л) в сочетании с такими факторами как возраст старше 80 лет или масса тела менее 60 кг, следует применять более низкую дозу апиксабана – 2,5 мг дважды в сутки (см. раздел «Способ применения»).

Клинический опыт применения апиксабана пациентам с клиренсом креатинина см. разделы «Способ применения и дозы» и «Фармакокинетика»).

Пациенты пожилого возраста.

С возрастом может повышаться риск возникновения кровотечений (см. раздел Фармакокинетика).

Также лекарственное средство ^Элюкса в сочетании с АСК для лечения пациентов пожилого возраста следует применять с осторожностью из-за повышения риска возникновения кровотечения.

Масса тела.

Сниженная масса тела (см. раздел «Фармакокинетика»).

Печеночная недостаточность

Лекарственное средство ^Элюкса противопоказано пациентам с заболеваниями печени, сопровождающимися коагулопатией и клинически значимым риском кровотечения (см. раздел «Противопоказания»).

Препарат не рекомендуется применять для лечения пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью (см. раздел Фармакокинетика).

Лекарственное средство ^Элюкса следует с осторожностью применять для лечения пациентов с легкой или умеренной печеночной недостаточностью (класс А или В по Чайлду-Пью) (см. раздел «Способ применения и дозы» и «Фармакокинетика»).

Пациенты с повышенными уровнями ферментов печени (аланинаминотрансфераза/аспартатаминотрансфераза (АЛТ/АСТ) превышают верхний предел нормы в более чем 2 раза) или общим билирубином, выше верхнего предела нормы в 1,5 или более раз, не допускали к участию в клинических исследованиях. Поэтому лекарственное средство ^Элюкса следует с осторожностью применять для лечения этой популяции пациентов (см. раздел «Фармакокинетика»). До начала лечения апиксабаном необходимо провести исследование функций печени.

Взаимодействие с ингибиторами как цитохрома P450 3A4 (CYP3A4), так и Р-гликопротеина (P-gp).

Лекарственное средство ^Элюкса не рекомендуется назначать пациентам, получающим системное лечение мощными ингибиторами одновременно CYP3A4 и P-gp, такими как азольные антимикотики (например кетоконазол, итраконазол, вориконазол и посаконазол) или ингибиторы протеазы ВИЧ (например, ритонавир). Эти лекарственные средства могут увеличить экспозицию апиксабана вдвое (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий») или даже больше при наличии дополнительных факторов, способных повышать экспозицию апиксабана (таких как тяжелое нарушение функций почек).

Взаимодействие с препаратами, одновременно индукторами CYP3A4 и P-gp.

Одновременное применение лекарственного средства ^Элюкса и мощных препаратов-индукторов CYP3A4 и P-gp (например рифампицин, фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал или препаратов зверобоя) может привести к снижению экспозиции апиксабана примерно на 50%. В клиническом исследовании с участием пациентов с фибрилляцией предсердий одновременное применение апиксабана и мощных индукторов одновременно CYP3A4 и P-gp снижало эффективность антикоагулянта и повышало риск кровотечения по сравнению с применением апиксабана в качестве монотерапии.

Для пациентов, одновременно получающих лечение мощными индукторами CYP3A4 и P-gp, применяются следующие рекомендации (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»):

- апиксабан следует применять с осторожностью для профилактики инсульта и системной эмболии у пациентов с НФП и профилактики рецидивов ТГВ и ТЭЛА;

- не следует применять апиксабан для лечения ТГВ и ТЭЛА, поскольку его эффективность может быть нарушена.

Лабораторные характеристики.

Результаты анализов свертывания крови (например, ПЧ, МЧС и аЧТВ) изменяются в соответствии с ожиданиями в связи с механизмом действия апиксабана. Изменения, выявленные в результатах этих анализов при применении терапевтических доз, незначительны и чрезвычайно вариативны (см. раздел «Фармакодинамика»).

Информация о вспомогательных веществах.

Лекарственное средство ^Элюкса содержит лактозу. Если у пациента установлена непереносимость некоторых сахаров, следует проконсультироваться с врачом, прежде чем принимать это лекарственное средство.

Применение в период беременности и кормлении грудью

Беременность. Данных о применении апиксабана беременным женщинам нет. Исследования на животных не выявили непосредственного или косвенного вредного воздействия на репродуктивную функцию. Апиксабан не рекомендуется назначать в период беременности.

Период кормления грудью . Пока неизвестно, проникает ли апиксабан или его метаболиты в грудное молоко человека. Информация, полученная в ходе исследований на животных, свидетельствует о проникновении апиксабана в молоко. Невозможно исключить риск для новорожденных и грудных детей.

Следует принять решение о прекращении кормления грудью или прекращении/отказе от лечения апиксабаном.

Воздействие на репродуктивную функцию. Исследования на животных, непосредственно вводимых апиксабаном, не выявили влияния этого препарата на фертильность.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом или другими механизмами

Лекарственное средство ^Элюкса не влияет или почти не влияет на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Способ применения и дозы

Способ применения и дозы

Лекарственное средство ^Элюкса применять перорально, запивая водой, с пищей или без пищи.

Для пациентов, которые не могут проглотить целые таблетки, таблетки лекарственного средства ^Элюкса можно измельчить и суспендировать в воде, 5% водном растворе декстрозы или в яблочном соке, а также можно смешать с яблочным пюре; после этого сразу применить препарат перорально (см. раздел Фармакокинетика). Также таблетки лекарственного средства ^Элюкса можно измельчить и суспендировать в 60 мл воды или 5% водном растворе декстрозы и сразу ввести через назогастральный зонд (см. раздел «Фармакокинетика»).

Лекарственное средство ^Элюкса в форме таблеток после измельчения является стабильным в воде, 5% водном растворе декстрозы, яблочном соке или яблочном пюре до 4 часов.

Дозировка.

Профилактика инсульта и системной эмболии у пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий.

Рекомендованная доза лекарственного средства ^Элюкса составляет 5 мг перорально дважды в сутки.

Снижение дозы.

Для пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий и по меньшей мере двумя из таких характеристик как возраст ≥ 80 лет, масса тела ≤ 60 кг или уровень креатинина сыворотки крови ≥ 1,5 мг/дл (133 мкмоль/л), рекомендованная доза лекарственного средства Элюкса^® составляет 2,5 мг перорально дважды в сутки (необходимо применять препарат в дозировке 2,5 мг). Лечение следует проводить в течение длительного времени.

Лечение тромбоза глубоких вен (ТГВ) и тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА), а также профилактика рецидивов ТГВ и ТЭЛА.

Рекомендованная доза лекарственного средства ^Элюкса для лечения острого тромбоза глубоких вен (ТГВ) и тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА) составляет 10 мг перорально дважды в сутки в течение первых 7 дней, максимальная суточная доза – 20 мг. Затем препарат применяют в дозе 5 мг перорально дважды в сутки, максимальная суточная доза – 10 мг. Согласно действующим медицинским установкам, короткая продолжительность лечения (не менее 3 месяцев) должна учитывать факторы риска, которые проходят (например, недавнее хирургическое вмешательство, травма, иммобилизация).

Рекомендованная доза лекарственного средства ^Элюкса для профилактики рецидива ТГВ и ТЭЛА составляет 2,5 мг перорально дважды в сутки, максимальная суточная доза – 5 мг. Если пациенту показана профилактика рецидивов ТГВ и ТЭЛА, дозу 2,5 мг дважды в сутки следует начинать принимать после завершения 6-месячного курса лечения лекарственным средством ^Элюкса в дозе 5 мг дважды в сутки или курса лечения другим антикоагулянтом (также см. «Фармакодинамика» ).

Продолжительность общего курса лечения определяет врач индивидуально после тщательной оценки преимуществ от лечения и риска кровотечения (см. «Особенности применения»).

Пропуск приема дозы.

Если прием препарата был пропущен, пациенту следует немедленно принять лекарственное средство ^Элюкса и продолжать лечение в обычном режиме дважды в сутки.

Замена препаратов.

Перевод с парентерального введения антикоагулянтов на лечение апиксабаном (и наоборот) можно проводить в момент приема следующей дозы (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»). Эти лекарственные средства не следует применять одновременно.

Перевод с лечения антагонистами витамина К для лечения лекарственным средством Элюкса^® .

При переводе пациентов из схемы лечения антагонистом витамина К на лечение лекарственным средством ^Элюкса следует прекратить применение варфарина или другого антагониста витамина К и начать лечение лекарственным средством ^Элюкса , когда международное нормализованное соотношение составит

Перевод с лечения лекарственным средством ^Элюкса на лечение антагонистами витамина К.

Переводя пациентов с лечением лекарственным средством ^Элюкса на лечение антагонистом витамина К, следует продолжать прием лекарственного средства ^Элюкса по меньшей мере в течение 2 дней после назначения антагониста витамина К. После двух дней одновременного приема апиксабана и антагониста витамина К перед приемом следующей дозы лекарственного средства ^Элюкса международное нормализованное соотношение Комбинированное лечение лекарственным средством ^Элюкса и антагонистом витамина К следует продолжать, пока международное нормализованное соотношение не достигнет уровней ≥ 2,0.

Нарушение функции почек.

В отношении пациентов с легким или умеренным нарушением функции почек существуют следующие рекомендации:

- для лечения ТГВ, лечения ТЭЛА и профилактики рецидивов ТГВ или ТЭЛА (ВТЭЛ) коррекция дозы не требуется (см. раздел «Фармакокинетика»);

- для профилактики инсульта и системной эмболии у пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий (НФП) и уровнем сывороточного креатинина ≥ 1,5 мг/дл (133 мкмоль/л) в комплексе с такими факторами как возраст более 80 лет или масса тела менее 60 кг. применять более низкую дозу апиксабана, как описано выше. При отсутствии других критериев для снижения дозы (возраст, масса тела) коррекция дозы не требуется (см. раздел «Фармакокинетика»).

У пациентов с тяжелым нарушением функции почек (клиренс креатинина 15–29 мл/мин) существуют следующие рекомендации (см. разделы «Особенности применения» и «Фармакокинетика»):

- для лечения ТГВ, лечения ТЭЛА и профилактики рецидивов ТГВ или ТЭЛА (ВТЭЛ) апиксабан следует применять с осторожностью;

- для профилактики инсульта и системной эмболии у пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий (НФП) следует применять более низкую дозу апиксабана – по 2,5 мг дважды в сутки.

Клинический опыт применения апиксабана пациентам с клиренсом креатинина см. разделы «Особенности применения» и «Фармакокинетика»).

Нарушение функции печени.

Лекарственное средство ^Элюкса противопоказано пациентам с заболеваниями печени, сопровождающимися коагулопатией и клинически значимым риском кровотечения (см. раздел «Противопоказания»).

Препарат не рекомендуется применять для лечения пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени (см. «Особенности применения» и «Фармакокинетика»).

Лекарственное средство ^Элюкса следует с осторожностью применять для лечения пациентов с легкими или умеренными нарушениями функции печени (класс А или В по классификации Чайлда-Пью); такие пациенты не нуждаются в коррекции дозы (см. раздел «Особенности применения» и «Фармакокинетика»).

Пациенты с повышенными уровнями ферментов печени (АЛТ/АСТ превышают верхнюю границу нормы (ВМН) более чем в 2 раза) или общего билирубина (превышение ВМН в 1,5 и более раз) не допускали к участию в клинических исследованиях. Поэтому лекарственное средство ^Элюкса следует с осторожностью применять для лечения этой группы пациентов (см. «Особенности применения» и «Фармакокинетика»). Перед началом лечения апиксабаном необходимо провести исследование функции печени.

Масса тела.

Лечение тромбоза глубоких вен (ТГВ) и тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА), а также профилактика рецидивов ТГВ и ТЭЛА у взрослых: нет необходимости в коррекции дозы (см. «Фармакокинетика» и «Особенности применения»).

Неклапанная фибрилляция предсердий: коррекция дозы не требуется, за исключением вышеуказанных случаев (см. «Снижение дозы» в разделе «Способ применения и дозы»).

Пол.

Нет необходимости в коррекции дозы (см. раздел «Фармакокинетика»).

Пациенты пожилого возраста.

Лечение тромбоза глубоких вен (ТГВ) и тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА), а также профилактика рецидивов ТГВ и ТЭЛА у взрослых: нет необходимости в коррекции дозы (см. «Особенности применения» и «Фармакокинетика»).

Неклапанная фибрилляция предсердий: коррекция дозы не требуется, за исключением вышеуказанных случаев (см. «Снижение дозы» в разделе «Способ применения и дозы»).

Пациенты, проходящие процедуру катетерной абляции.

Пациенты могут продолжать получать апиксабан во время катетерной абляции (см. разделы «Противопоказания», «Особенности применения» и «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).

Кардиоверсия (неклапанная фибрилляция предсердий).

Лечение апиксабаном можно начинать или продолжать для пациентов с НФП, которые могут нуждаться в кардиоверсии.

Для пациентов, ранее не получавших антикоагулянты, следует исключить наличие тромба левого предсердия с помощью методов визуализации (например, трансэзофагеальная эхокардиография (TEE) или компьютерная томография (КТ)) перед кардиоверсией в соответствии с установленными медицинскими рекомендациями.

Пациентам, начинающим лечение апиксабаном, следует назначать 5 мг препарата дважды в сутки в течение по меньшей мере 2,5 дня (5 разовых доз) перед кардиоверсией, чтобы обеспечить адекватную антикоагуляцию (см. раздел Фармакодинамика). Если пациент отвечает критериям уменьшения дозы (см. выше подразделы « Снижение дозы » и « Нарушение функции почек »), дозу следует снизить до 2,5 мг апиксабана дважды в сутки в течение по меньшей мере 2,5 дня (5 разовых доз).

Если необходима кардиоверсия, перед приемом 5 доз апиксабана следует назначить погрузочную дозу 10 мг, затем принимать 5 мг дважды в сутки. Режим дозирования следует уменьшить до нагрузочной дозы 5 мг, а затем 2,5 мг дважды в сутки, если пациент отвечает критериям уменьшения дозы (см. выше подразделы « Снижение дозы » и « Нарушение функции почек »). Нагрузочную дозу следует принимать не менее чем за 2 ч до кардиоверсии (см. раздел «Фармакодинамика»).

Для всех пациентов, проходящих процедуру кардиоверсии, следует подтверждать, что пациент получал апиксабан согласно назначению. Решение о начале и продолжительности лечения необходимо принимать согласно установленным рекомендациям по применению антикоагулянтов пациентам, проходящим процедуру кардиоверсии.

Пациенты с неклапанной фибрилляцией предсердий (НФП) или острым коронарным синдромом (ОКС) и/или чрескожным коронарным вмешательством (ЧКВ)

Существует ограниченный опыт применения апиксабана в рекомендованной дозе пациентам с НФП, в комбинации с антитромбоцитарными средствами – пациентам с ОКС и/или подвергающимся ЧКВ после достижения гемостаза (см. разделы «Особенности применения» и «Фармакодинамика»).

Дети.

Эффективность и безопасность применения лекарственного средства Элюкса^® детям (до 18 лет) не установлены. Данные отсутствуют.

Передозировка

Передозировка апиксабана может привести к росту риска возникновения кровотечения. При возникновении геморрагических осложнений необходимо прекратить лечение и провести обследование источника кровотечения. Следует рассмотреть инициирование соответствующего лечения, например проведение хирургического гемостаза, переливание свежей замороженной плазмы или применение нейтрализующего средства для ингибитора фактора Ха.

В ходе контролируемых клинических исследований пероральное применение апиксабана здоровым добровольцам в дозах до 50 мг/сут ежедневно в течение 3–7 дней (25 мг дважды в сутки в течение 7 дней или 50 мг один раз в сутки в течение 3 дней) не приводило к возникновению клинически значимых нежелательных. явлений.

У здоровых лиц применение активированного угля через 2 и 6 часов после приема 20 мг апиксабана приводило к снижению средней AUC апиксабана на 50% и 27% соответственно и не влияло на Cmax препарата. Применение активированного угля через 2 или 6 ч после приема апиксабана приводило к снижению периода полувыведения апиксабана, который при монотерапии составлял 13,4 ч, до 5,3 и 4,9 ч соответственно. Таким образом, применение активированного угля может быть полезным для лечения передозировки апиксабана или случайного приема этого препарата.

Для нейтрализации при необходимости антикоагуляции из-за кровотечения, представляющего опасность для жизни, или неконтролируемое кровотечение существует нейтрализующее лекарственное средство ингибитора фактора Ха (см. раздел «Особенности применения»). Также можно рассмотреть введение концентратов факторов протромбинового комплекса или рекомбинантного фактора VIIа. Обратимость фармакодинамических эффектов лекарственного средства ^Элюкса , подтвержденная изменениями в анализе образования тромбина, была очевидна в конце инфузии и достигала исходных значений у здоровых добровольцев в течение 4 часов после начала 30-минутной инфузии концентрата 4 факторов протромбинового комплекса. Однако клинический опыт применения концентрата 4 факторов протромбинового комплекса для устранения кровотечения у лиц, получавших лекарственное средство ^Элюкса , отсутствует. Опыт применения рекомбинантного фактора VIIa для лечения лиц, получающих апиксабан, отсутствует. Следует рассмотреть возможность повторного введения рекомбинантного фактора VIIa и подбора дозы в зависимости от нормализации кровотечения.

При значительном кровотечении необходимо рассмотреть возможность консультации врача-гематолога.

При однократном применении 5 мг апиксабана перорально, гемодиализ снижал AUC апиксабана на 14% у лиц с терминальной стадией почечной недостаточности. Поэтому маловероятно, что гемодиализ будет эффективным средством для лечения передозировки апиксабана.

Побочные реакции

Безопасность апиксабана исследовали в ходе 4 клинических испытаний фазы III с участием более 15 000 пациентов: более 11 000 пациентов в исследованиях НФП и более 4 000 пациентов в исследованиях лечения ВТЭ (ВТЭл); средняя общая продолжительность применения составляла

1,7 года и 221 день соответственно (см. раздел Фармакодинамика).

Частыми нежелательными реакциями были кровотечение, контузия, носовое кровотечение и гематома (профиль нежелательных явлений и частота, классифицированные по показаниям ниже).

В исследованиях NVAF общая частота нежелательных реакций, связанных с кровотечениями, в группе апиксабана составила 24,3% в исследовании сравнения апиксабана с варфарином и 9,6% в исследовании сравнения апиксабана с АСК. В исследовании сравнения апиксабана с варфарином частота значительных желудочно-кишечных кровотечений по классификации ISTH (в том числе из верхних отделов желудочно-кишечного тракта, нижних отделов желудочно-кишечного тракта, а также прямой кишки) у пациентов, которым применяли апикса0 %/год. Частота значительных внутриглазных кровотечений по классификации ISTH у пациентов, которым применяли апиксабан, составила 0,18% в год.

В исследованиях ВТЭЛ общая частота побочных реакций, связанных с кровотечениями, в группе апиксабана составила 15,6% в исследовании сравнения апиксабана с эноксапарином/варфарином и 13,3% в исследовании сравнения апиксабана с плацебо).

Ниже приведены нежелательные реакции по классам систем органов и частоте: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до НФП и ВТЭл соответственно).

Со стороны крови и лимфатической системы: анемия – часто (НФП*, ВТЭл); тромбоцитопения – часто (ВТЭл), нечасто (НФП*).

Расстройства иммунитета: гиперчувствительность, аллергический отек и анафилаксия – нечасто (НФП*, ВТЭл); зуд – нечасто (НФП*), нечасто** (ВТЭл); ангионевротический отек – неизвестно (НФП*, ВТЭл).

Со стороны нервной системы: кровоизлияние в мозг – нечасто (НФП*), редко (ВТЭл).

Со стороны органов зрения: кровоизлияние в глаза (включая конъюнктивальную геморрагию) – часто (НФП*), нечасто (ВТЭл).

Со стороны сосудистой системы: кровотечение, гематома – часто (НФП*, ВТЭл); гипотония (в том числе гипотония при выполнении процедур) – часто (НФП*), нечасто (ВТЭл); внутрибрюшное кровотечение – нечасто (НФП*), неизвестно (ВТЭл).

Со стороны респираторной системы, грудной клетки и средостения: кровотечение из носа – часто (НФП*, ВТЭл); кровохарканье – нечасто (НФП*, ВТЭл); кровотечения из дыхательных путей – редко (НФП*, ВТЭл).

Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота – часто (НФП*, ВТЭл); желудочно-кишечное кровотечение – часто (НФП*, ВТЭл); геморроидальные кровотечения – нечасто (НФП*, ВТЭл); кровотечения в полости рта – нечасто (НФП*), часто (ВТЭл); гематохезия – нечасто (НФП*, ВТЭл); кровотечение из прямой кишки, кровотечение из десен – часто (НФП*, ВТЭл); кровотечение в забрюшинное пространство – редко (НФП*), неизвестно – (ВТЭл).

Со стороны гепатобилиарной системы: отклонения в результатах печеночных проб, повышение уровня аспартатаминотрансферазы, повышение активности щелочной фосфатазы крови, повышение уровня билирубина крови – нечасто (НФП*, ВТЭл); повышение уровня гамма-глутамилтрансферазы – часто (НФП*, ВТЭл); повышение уровня аланинаминотрансферазы – часто (ВТЭл), нечасто (НФП*).

Со стороны кожи и подкожных тканей: сыпь на коже – часто (ВТЭл), нечасто (НФП*); алопеция – нечасто (НФП*, ВТЭл); мультиформная эритема – очень редко (НФП*), неизвестно (ВТЭл).

Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани: кровоизлияние в мышцы – редко (НФП*), нечасто (ВТЭл).

Расстройства почек и мочевыделительной системы: гематурия – часто (НФП*, ВТЭЛ).

Со стороны репродуктивной системы и молочных желез: патологические влагалищные кровотечения, кровотечения из мочеполового тракта – часто (ВТЭл), нечасто (НФП*).

Расстройства общего характера: кровотечение в месте введения препарата – редко (НФП*, ВТЭл).

Лабораторные исследования: положительный результат теста на скрытую кровь – нечасто (НФП*, ВТЭЛ).

Травмы, отравления и осложнения процедур: кровоподтеки – часто (НФП*, ВТЭл); кровянистые выделения из раны после медицинской процедуры (включая гематому после медицинской процедуры, кровотечение из послеоперационной раны, гематому в месте прокола сосуда и кровотечение из места установления катетера), выделение из раны, кровотечение из места хирургического разреза (включая гематому в месте хирургического разреза ), оперативное кровотечение – нечасто (НФП*, ВТЭл); травматическое кровотечение – нечасто (НФП*, ВТЭл).

* НФП с одним или несколькими факторами риска

** В исследовании CV185057 (долгосрочная профилактика ВТЭ) случаи генерализованного зуда не наблюдались.

^† Термин «Кровоизлияние в мозг» объединяет все внутричерепные или внутриспинальные кровоизлияния (например, геморрагический инсульт, путаменальные, церебелярные, интравентикулярные или субдуральные кровоизлияния).

Применение лекарственного средства ^Элюкса может быть связано с увеличением риска скрытого или явного кровотечения из любых тканей или органов, что может привести к постгеморрагической анемии. Симптомы и их тяжесть будут изменяться в зависимости от локализации, степени и продолжительности кровотечения (см. разделы «Особенности применения» и «Фармакодинамика»).

Отчет о подозреваемых побочных реакциях.

Отчет о подозреваемых побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеет важное значение. Это позволяет проводить непрерывный мониторинг соотношения между пользой и рисками, связанными с применением лекарственного средства. Просим медицинских работников отчитываться о любых подозреваемых побочных реакциях.

Срок годности

2 года.

Не применять препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения

Не требует специальных условий хранения. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 10 таблеток в блистере. По 6 блистеров в пачке

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель

АО «Формак».

Адрес

Украина, 04080, г. Киев, ул. Кирилловская, 74.

Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины