ЦИТОХРОМ-С

Состав

Действующее вещество: цитохром-С;

1 мл раствора содержит цитохрома-С 2,5 мг;

Другие составляющие: натрия хлорид, вода для инъекций.

Лекарственная форма

Раствор для инъекций.

Основные физико-химические свойства: прозрачная жидкость красновато-коричневого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Кардиологические препараты.

Код АТХ С01Е В.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Препарат относится к группе антигипоксических средств и является ферментом, участвующим в процессах тканевого дыхания. Железо, содержащееся в простетической группе Цитохрома-С, способно обратно переходить из окисленной в восстановленную форму. Введение препарата увеличивает его содержание в тканях, нормализует и ускоряет окислительно-восстановительные реакции, утилизацию кислорода и уменьшает гипоксию. Цитохром-С обладает цитопротекторными, антигипоксическими и антиоксидантными свойствами.

Фармакокинетика

Не исследовалось.

Показания

В составе комплексной терапии как средство, улучшающее тканевое дыхание при следующих состояниях:

– хроническая ишемическая болезнь сердца и инфаркт миокарда;

- повторная фибрилляция или тахикардия желудочков;

- перед и после оперативного вмешательства по поводу врожденных и приобретенных пороков сердца

(в целях предупреждения шока);

- асфиксия новорожденных;

- период ремиссии бронхиальной астмы, астматические состояния;

- вирусный гепатит, осложненный печеночной запятой;

- старческая дегенерация сетчатки;

- отравление снотворными препаратами, окисью углерода.

Противопоказания

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими видами взаимодействий.

Препарат уменьшает токсичность сердечных гликозидов, усиливает их положительное инотропное действие.

Особенности применения

Это лекарственное средство содержит менее 1 ммоль (23 мг)/дозу натрия, то есть практически свободно от натрия.

Применение в период беременности и кормлении грудью

Перед применением препарата следует учитывать соотношение риск/польза для этой группы пациентов.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом или другими механизмами

Не изучена. В случаях, когда во время лечения Цитохром-С наблюдается головокружение, следует воздержаться от управления транспортными средствами и работы с механизмами.

Способ применения и дозы

В зависимости от патологии и тяжести состояния препарат можно вводить внутривенно струйно, внутривенно капельно и внутримышечно.

При заболеваниях сердца препарат вводить в 200 мл 0,9% раствора хлорида натрия для инфузий или 5% раствора глюкозы внутривенно капельно (30-40 капель в 1 минуту) в течение 6-8 часов. В сутки взрослым вводить 12-32 мл препарата.

В послеоперационном периоде (операции по врожденным и приобретенным порокам сердца) вводить внутривенно струйно 2 раза в сутки по 4 мл (10 мг) на инъекцию. При тяжелом состоянии (травма, шок, печеночная кома, отравление снотворными препаратами и окисью углерода) назначать внутривенно струйно взрослым в дозе 20-40 мл (50-100 мг). При асфиксии новорожденных препарат вводить в пупочную вену в течение первых 2 минут после рождения в дозе 4 мл (10 мг).

При бронхиальной астме Цитохром-С назначать внутримышечно 2 раза в день по 2-4 мл (5-10 мг) на инъекцию. Курс лечения – 14-25 дней.

В других случаях препарат медленно вводить внутривенно струйно или внутримышечно взрослым в дозе 4-8 мл 1-2 раза в сутки. Курс лечения – 10-14 дней.

Дети.

Препарат можно применять детям с рождения по показаниям.

Передозировка

Возможны проявления гиперчувствительности, требующие отмены препарата и назначения симптоматической терапии.

Побочные реакции

Общие расстройства и реакции в месте введения: озноб с повышением температуры (при быстром введении раствора Цитохрома-С), акроцианоз, цианоз, дискомфорт в груди, общая слабость, ощущение жара, отек, осиплость голоса; реакции в месте введения, в т. ч. зуд, отек.

Со стороны сердца тахикардия.

Со стороны сосудов: артериальная гипотензия.

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, включая анафилактические реакции.

Со стороны кожи и подкожных тканей: гиперемия, эритема, зуд, крапивница, сыпь, в т. ч. сливные, ангионевротический отек, в т. ч. отек лица.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: бронхоспазм, затруднение дыхания.

Со стороны нервной системы: сонливость, головокружение, головные боли.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: вздутие живота, рвота, тошнота, боли в эпигастрии и внизу живота.

Срок годности

2 года.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре от 2 °C до 8 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Несовместимость

Препарат не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами.

Упаковка

По 4 мл в ампуле; по 5 или по 10 ампул в пачке.

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель

АО «БИОЛИК», Украина.

Адрес

Харьковская обл., город Харьков, Померки.

Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины