ПУСТЫРНИК-ВИШФА

Состав

Действующее вещество: настойка пустырника травы;

1 флакон содержит настойки пустырника (Leonuri cardiacae herba) (1:5) (экстрагент – этанол 70 %) – 25 мл;

Другие составляющие: отсутствуют.

Лекарственная форма

Настойка для орального применения.

Основные физико-химические свойства: прозрачная жидкость зеленовато-коричневого цвета. При хранении допускается образование осадка.

Фармакотерапевтическая группа

Седативные и снотворные средства.

Код ATX N05C M.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Лекарственное средство оказывает успокаивающее действие. Биологически активные вещества, содержащиеся в траве пустырника (стероидные и флавоноидные гликозиды, эфирное масло, стахирин, алкалоид леопурин, сапонины, дубильные вещества) усиливают процесс торможения или снижают возбуждение в центральной нервной системе. Снотворного воздействия не оказывает, но упрощает наступление физиологического сна и углубляет его. Не обуславливает явления привыкания, психической зависимости.

Фармакокинетика

Не изучалась.

Показания

Функциональные расстройства деятельности сердечно-сосудистой системы (нейроциркуляторная дистония по гипертоническому типу), начальные стадии артериальной гипертензии, повышенная эмоциональная возбудимость, раздражительность, легкие формы нарушения сна.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная гиперчувствительность к компонентам препарата. Выражена артериальная гипотензия, брадикардия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими видами взаимодействий.

Пустырник-Вишфа может потенцировать фармакологические эффекты седативных, снотворных, анальгетических, антигипертензивных препаратов и сердечных гликозидов, а также усиливает действие алкоголя.

При одновременном применении любых других лекарственных средств следует уведомить врача.

Особенности применения

Это лекарственное средство содержит 70 об% этанола (алкоголя), то есть 690,55 мг/дозу. Вреден для пациентов, больных алкоголизмом. Следует быть осторожным при применении пациентам с заболеваниями печени и больным эпилепсией.

Не рекомендуется применять лекарственное средство в течение длительного времени из-за содержания этанола.

Перед применением взболтать.

Пустырник-Вишфа является обычным лекарственным средством растительного происхождения для применения в соответствии с показаниями, подтвержденными длительным применением.

Применение в период беременности и кормлении грудью

Поскольку в состав лекарственного средства входит этанол, Пустырник-Вишфа не следует применять женщинам в период беременности или кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом или другими механизмами

При применении лекарственного средства следует воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания (управление автотранспортом, работа с механизмами).

Способ применения и дозы

Применять внутрь после еды.

Взрослым назначать по 30-50 капель настойки 3-4 раза в сутки, детям от 12 лет – из расчета 1 капля настойки на 1 год жизни.

Продолжительность курса лечения определяется индивидуально для каждого пациента с учетом характера, степени тяжести патологического процесса, особенностей заболевания, переносимости препарата и стабильности достигнутого лечебного эффекта.

Необходимо проконсультироваться с врачом, если симптомы заболевания не исчезли при применении лекарственного средства или наблюдаются какие-либо побочные реакции.

Дети.

Поскольку в состав лекарственного средства входит этанол, настойку не следует применять детям до 12 лет.

Передозировка

При превышении рекомендуемых доз препарата могут наблюдаться головокружение, сонливость, снижение АД. В случае передозировки следует прекратить применение препарата и принять немедленные меры симптоматической и поддерживающей терапии (в соответствии с клиническим состоянием больного).

Возможно развитие повышенной чувствительности к препарату.

Побочные реакции

При индивидуальной повышенной чувствительности к препарату возможно развитие местных аллергических реакций (в т. ч. покраснение и отек кожи, сыпь, зуд), а также головокружение, сонливость, утомляемость, снижение умственной и физической работоспособности.

Сообщение о побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеет важное значение. Это позволяет проводить мониторинг соотношения польза/риск при применении этого лекарственного средства. Медицинским и фармацевтическим работникам, а также пациентам или их законным представителям следует сообщать о всех случаях подозреваемых побочных реакций и отсутствии эффективности лекарственного средства через Автоматизированную информационную систему по фармаконадзора по ссылке: https://aisf.dec.gov.ua.

Срок годности

4 года.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 25 мл во флаконах.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производитель

ООО «ГКП «Фармацевтическая фабрика».

Адрес

Украина, 12430, Житомирская обл., Житомирский р-н, с. Станишевка, ул. Королева, б. 4.

Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины