Международное непатентованное наименование | Mentha piperita** |
АТС-код | A04AD |
Тип МНН | Без МНН |
Форма выпуска |
настойка, по 25 мл во флаконах |
Условия отпуска | без рецепта |
Состав | 1 флакон содержит настойки мяты перечной листвы (Menthae piperitae folium) (1:5) (экстрагент — этанол 45 % (об/об)) — 25 мл. |
Фармакологическая группа | Противорвотные средства и препараты, устраняющие тошноту. |
Заявитель |
АТ "Лубнифарм" Украина |
Производитель |
АТ "Лубнифарм" Украина |
Регистрационный номер | UA/19798/01/01 |
Дата начала действия | 15.12.2022 |
Дата окончания срока действия | 15.12.2027 |
Досрочное прекращение | Нет |
Срок годности | 2 года. |
Действующее вещество: настойка мяты перечной листвы;
1 флакон содержит настойки мяты перечной листвы (Menthae piperitae folium ) (1:5) (экстрагент - этанол 45% (об/об) ) - 25 мл;
Другие составляющие: кроме экстрагента отсутствуют.
Настойка.
Основные физико-химические свойства: жидкость коричневого или коричневого с зеленым цветом, с характерным запахом мяты. При хранении допускается выпадение осадка.
Противорвотные средства и препараты, устраняющие тошноту.
Код ATX A04A D.
Масло мяты перечной (содержит до 70% ментола и его эфиров) и другие биологически активные вещества, содержащиеся в листьях мяты перечной (кетон-ментон, олеанолова и урсоловая кислоты, флавоноидные гликозиды), стимулируя чувствительные рецепторы слизистых ротовой полости и желудка, рефлекторным путем уменьшают чувство тошноты и предотвращают рвоту, а также оказывают умеренное спазмолитическое, успокаивающее и желчегонное действие.
Не изучалась.
Для симптоматического лечения расстройств пищеварения, таких как диспепсия и метеоризм.
Детский возраст младше 12 лет, бронхиальная астма, бронхообструктивный синдром, спазмофилия, индивидуальная непереносимость любого из компонентов препарата.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими видами взаимодействий.
Не обнаружено.
Пациентам с желудочно-пищеводным рефлюксом (изжогой) следует избегать применения лекарственного средства, поскольку может усилиться изжога.
Пациентам с желчнокаменной болезнью или другими заболеваниями желчевыводящих путей следует с особой осторожностью назначать препараты, содержащие листья мяты перечной. Если симптомы усиливаются при использовании лекарственного средства, следует проконсультироваться с врачом.
Это лекарственное средство содержит от 39% (об/об) до 44% (об/об) этанола (алкоголя), то есть 938-1058 мг на максимальную дозу (3 мл), что эквивалентно 24-27 мл пива, 12-13 мл вина в дозе. Вреден для пациентов, больных алкоголизмом. Следует быть осторожным при применении беременным и кормящим матерям, детям, пациентам с заболеваниями печени и больным эпилепсией.
«Мяты перечная настойка» является традиционным лекарственным средством для использования в соответствии с показаниями, подтвержденными длительным применением.
Безопасность использования во время беременности или кормления грудью не установлена. Из-за отсутствия достаточных данных применение лекарственного средства во время беременности или кормления грудью не рекомендовано.
Данных о влиянии на фертильность нет.
Исследования возможного влияния на способность управлять автотранспортом или другими механизмами не проводили.
Лекарственное средство принимать внутрь до еды. Взрослым и детям от 12 лет назначать по 1 чайной ложке (2-3 мл) настойки 3 раза в день.
Продолжительность лечения зависит от заболевания и индивидуальной чувствительности к препарату.
Если симптомы сохраняются дольше 2 недель при применении лекарственного средства, следует проконсультироваться с врачом.
Дети.
Не рекомендуется применять «мяты перечную настойку» детям до 12 лет из-за содержания этилового спирта, входящего в состав препарата.
О случаях передозировки не сообщалось.
Возможны аллергические реакции (в т. ч. гиперемия, сыпь, зуд, отек кожи, крапивница, контактный дерматит), обострение изжоги. При появлении побочных реакций следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Сообщение о побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеет большое значение. Это позволяет проводить мониторинг соотношения польза/риск при применении этого лекарственного средства. Медицинским и фармацевтическим работникам, а также пациентам или их законным представителям следует сообщать о всех случаях подозреваемых побочных реакций и отсутствии эффективности лекарственного средства через Автоматизированную информационную систему по фармаконадзора по ссылке: https://aisf.dec.gov.ua/.
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
По 25 мл во флаконах.
Без рецепта.
АО "Лубнифарм".
Адрес
Украина, 37500, Полтавская обл., г. Лубны, ул. Барвенкова, 16.
Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины
Купуй Українське
Купуй Українське