ЛЕВОМИЦЕТИН РАСТВОР СПИРТОВОЙ 1 %

Состав

Действующее вещество: левомицетин;

вспомогательное вещество: этанол 70%.

Лекарственная форма

Раствор для наружного применения, спиртовый.

Основные физико-химические свойства: прозрачная, бесцветная или с чуть желтоватым оттенком жидкость с запахом спирта.

Фармакотерапевтическая группа

Антибиотики для местного использования. Код АТХ D06А Х02.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Препарат оказывает антимикробное, преимущественно бактериостатическое действие при местном применении по большинству грамположительных и грамотрицательных бактерий, нарушая процессы синтеза белка. Воздействует на возбудителей, устойчивых к антибиотикам группы пенициллина, стрептомицина, сульфаниламида. Устойчивость к хлорамфениколу развивается медленно.

Фармакокинетика

При наружном применении хлорамфеникол плохо проникает через невредимую кожу и слизистые, поэтому резорбтивное действие его слабо. В среднем противомикробный эффект сохраняется в течение 6-12 часов.

Показания

Наружно – при ожогах, порезах, трещинах кожи, заболеваниях кожи, сопровождающихся гнойно-воспалительным поражением.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, острая интермитирующая порфирия, кожные заболевания (псориаз, экзема, грибковые поражения), период беременности или кормление грудью.

Особые меры безопасности

Применение препарата может привести к сенсибилизации кожи, что сопровождается развитием реакции повышенной чувствительности при дальнейшем применении этого препарата наружно или в виде лекарственных форм системного действия.

При наличии гнойных или некротических масс антибактериальное действие препарата сохраняется.

При продолжительном (дольше 1 месяца) применении препарата необходимо осуществлять контроль состояния периферической крови.

Не допускать попадания в глаза, на слизистые.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими видами взаимодействий.

Нежелательно одновременное применение с препаратами, подавляющими кроветворение (сульфаниламидами, цитостатиками, производными пиразолина).

Особенности применения

Применение в период беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказан в период беременности или кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом или другими механизмами

Не исследовалось.

Способ применения и дозы

Применять взрослым и детям от 1 года. Смазывать пораженные участки кожи (можно применять под окклюзионную повязку). Для лечения ран и ожогов препарат наносить на пораженные участки кожи 4-5 раз в сутки.

Продолжительность применения зависит от протекания патологического процесса, его выраженности и достигнутого эффекта.

Дети.

Не применять детям до 1 года.

Передозировка

При передозировке препарата возможно раздражение кожи и слизистых, местные аллергические реакции в виде сыпи, зуда, покраснения и отечности тканей или усиления проявлений других побочных реакций. Лечение симптоматическое.

Побочные реакции

При применении препарата возможно развитие аллергических реакций, в том числе кожная сыпь, зуд, дерматиты, жжение, гиперемия, ангионевротический отек, крапивница. В таких случаях применение препарата следует прекратить.

Срок годности

2 года.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 25 мл во стеклянных флаконах, укупоренных пробками или пробками-капельницами и крышками. По 1 флакону в пачке или без пачки.

По 25 мл во флаконах полимерных, укупоренных пробками-капельницами и крышками. По 1 флакону в пачке или без пачки.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производитель

ЧАО Фармацевтическая фабрика «Виола».

Адрес

Украина, 69063, г. Запорожье, ул. Академика Амосова, 75 .

Заявитель

ЧАО Фармацевтическая фабрика «Виола».

Местонахождение заявителя.

Украина, 69063, г. Запорожье, ул. Академика Амосова, 75 .

Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины