ФАМВИР®

Состав

Действующее вещество: famciclovir;

1 таблетка 125 мг содержит 125 мг фамцикловира;

1 таблетка 250 мг содержит 250 мг фамцикловира;

1 таблетка 500 мг содержит 500 мг фамцикловира;

Другие составляющие: гидроксипропилцеллюлоза, лактоза безводная, натрия крахмалгликолят, магния стеарат, гипромелоза, титана диоксид (Е 171), полиэтиленгликоль 4000, полиэтиленгликоль 6000 (таблетки 500 мг).

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Основные физико-химические свойства: таблетки 125 мг и 250 мг – белые, круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, со скошенными краями, с тиснением „FV” с одной стороны и «125» или «250» – с другой стороны;

Таблетки 500 мг – белые, овальные, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, со скошенными краями, с тиснением «FV 500» с одной стороны и гладкие с другой стороны.

Фармакотерапевтическая группа

Противовирусные средства прямого действия. Нуклеозиды и нуклеотиды. Фамцикловир. Код ATX J05A B09.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Фамцикловир быстро превращается in vivo в пенцикловир, демонстрирующий in vitro наличие противовирусной активности в отношении вирусов простого герпеса (типа 1 и 2), вируса ветряной оспы, вируса Эпштейна – Барра и цитомегаловируса.

Антивирусный эффект перорально принятого фамцикловира наблюдался на разных моделях у животных. В клетках, инфицированных вирусом, пенцикловир быстро и эффективно превращается в трифосфат (этот процесс проходит косвенно через вирусиндуцированную тимидинкиназу). Этот трифосфат содержится в инфицированных клетках более 12 часов и ингибирует репликацию вирусной ДНК. Пенцикловир трифосфат имеет период полураспада, 10 часов в клетках HSV-1, 20 часов в клетках HSV-2, и 7 часов в клетках, инфицированных VZV, выращенных в культуре.

В неинфицированных клетках, подвергшихся действию пенцикловира, концентрация пенцикловира-трифосфата едва обнаруживается. Следовательно, вероятность его токсического воздействия на клетки млекопитающих слишком низка и маловероятно поражение неинфицированных клеток при терапевтических концентрациях пенцикловира.

Как и в отношении ацикловира, резистентность к пенцикловиру связана преимущественно с мутациями в гене ТК, что приводит к дефициту или изменению субстратной специфичности этого фермента, и в значительно меньшей степени с мутациями в гене ДНК-полимеразы. Большинство клинических изолятов HSV и VZV, устойчивых к ацикловиру, также устойчивы к пенцикловиру, однако перекрестная резистентность не является универсальной.

Наиболее распространенной формой резистентности к ацикловиру среди штаммов вируса простого герпеса является дефицит синтеза фермента тимидинкиназы (ТК). У таких ТК-дефицитных штаммов наблюдается перекрестная резистентность и к пенцикловиру, и к ацикловиру. Однако была показана активность пенцикловира относительно недавно выделенных ацикловиррезистентных штаммов вируса простого герпеса с поврежденной ДНК-полимеразой.

В исследованиях ингибирования рецидивов генитального герпеса, в которых пациентам с нормально функционирующей иммунной системой применяли фамцикловир в течение 4 месяцев, не выявлено резистентности к пенцикловиру при анализе выделенных культур у 71 пациента.

Результаты исследований применения пенцикловира и фамцикловира пациентам, включая лечение фамцикловиром продолжительностью до 12 месяцев, показали низкую частоту выявления пенцикловиррезистентных культур: 0,2% из 913 всех тестируемых культур от иммунокомпетентных пациентов и 2,1% из 288 вирусных культур, выделенных у больных с нарушением иммунной системой

Резистентные культуры были обнаружены перед началом лечения или в группе плацебо, но только 2 случая резистентности у больных с нарушенной иммунной системой наблюдались во время или после лечения фамцикловиром или пенцикловиром.

Плацебо-контролируемое исследование показало, что фамцикловир значительно снижал продолжительность постгерпетической невралгии у пациентов старше 50 лет, больных опоясывающим лишаем, при условии применения как можно скорее после появления сыпи (в течение 72 часов).

В ходе плацебо-контролируемых исследований с участием пациентов с иммунодефицитом больных СПИДом выявлено, что фамцикловир в дозе 500 мг 2 раза в сутки значительно снижал величину соотношения количества дней с проявлениями симптомов HSV-связанных поражений и количества бессимптомных дней.

В широкомасштабном клиническом исследовании была показана эффективность и хорошая переносимость фамцикловира в лечении опоясывающего лишая с глазной локализацией.

Фармакокинетика

При пероральном применении фамцикловир быстро и эффективно абсорбируется и превращается в активное антивирусное соединение пенцикловир. Биодоступность пенцикловира после перорального применения фамцикловира составляет 77%. Средние величины концентраций пенцикловира в плазме после перорального применения фамцикловира в дозах 125 мг, 250 мг и 500 мг составляли соответственно 0,8 мкг/мл, 1,6 мкг/мл и 3,3 мкг/мл и отмечались в среднем через 45 мин после приема дозы. Кривая концентрация в плазме/час (AUC) для пенцикловира составляет 2,2 мкг/ч/мл, 4,3 мкг/ч/мл, 9,3 мкг/ч/мл или 14,1 ч/мкг/мл. В другом исследовании средняя пиковая концентрация пенцикловира в плазме после назначения фамцикловира в дозе 250 мг, 500 мг или 1000 мг составляла 1,5 мкг/мл, 3,2 мкг/мл или 5,8 мкг/мл соответственно, а средняя AUC пенцикловира 4,0 мкг/ч/мл, 8,7 мкг/ч/мл или 16,9 мкг/ч/мл, эти показатели были идентичны при разовом и повторном (3 раза в сутки и 2 раза в сутки) применении.

Прием пищи снижает Cmax и Tmax пенцикловира, но на биодоступность пенцикловира не влияет.

Конечный период полураспада пенцикловира после приема как разовой, так и повторных доз фамцикловира составляет около 2 часов. Не отмечается кумуляция пенцикловира после повторных доз фамцикловира. Пенцикловир и его 6-диокси предшественник слабо (20%) связываются с белками плазмы.

Объем распределения (Vd) пенцикловира составляет примерно 1 л/кг.

Отсутствуют существенные отличия в характеристиках распределения и элиминации пенцикловира после перорального или парентерального приема фармцикловира у иммунокомпетентных пациентов или у больных с нарушенной иммунной системой.

Фамцикловир выделяется главным образом в виде пенцикловира и его 6-диокси предшественника, экскретируемых с мочой, при этом неизмененный фамцикловир в моче не обнаруживается. Канальцевая секреция способствует почечной элиминации соединения.

Терминальный период полувыведения пенцикловира составляет около 2 часов. Почечный клиренс составляет 80% от общего клиренса пенцикловира.

Пациенты с инфекцией опоясывающего лишая

Неосложненная инфекция опоясывающего лишая не оказывает существенного влияния на фармакокинетику пенцикловира, измененную после перорального применения фамцикловира. Конечный период полураспада пенцикловира у пациентов с инфекцией опоясывающего лишая составлял 2,8 ч и 2,7 ч соответственно после приема разовой и повторных доз фамцикловира.

Пациенты с почечной недостаточностью

Видимый плазменный клиренс, почечный клиренс, константа скорости элиминации пенцикловира уменьшались линейно с уменьшением функции почек как после разовой, так и после повторных доз. Коррекция дозирования необходима для пациентов с почечной недостаточностью (см. «Способ применения и дозы»).

Пациенты с печеночной недостаточностью

Хроническое заболевание печени в стадии компенсации не влияло на степень системной биодоступности пенцикловира после перорального применения фамцикловира. Пациентам с заболеваниями печени в стадии компенсации коррекция дозирования не требуется (см. «Способ применения и дозы» и «Особенности применения»). Фармакокинетика пенцикловира не исследовалась у пациентов с тяжелыми декомпенсированными заболеваниями печени.

Пациенты пожилого возраста

По данным сравнительного перекрестного исследования, средняя AUC пенцикловира была примерно на 40% выше, а почечный клиренс пенцикловира примерно на 20% ниже после перорального приема фамцикловира у добровольцев пожилого возраста (65-79 лет) по сравнению с младшими добровольцами. Эта разница может быть вызвана различиями в функции почек между двумя возрастными группами. Коррекция дозировки в зависимости от возраста не требуется, если нет нарушений функции почек (см. «Способ применения и дозы»).

Пол

Наблюдались незначительные различия в почечном клиренсе пенцикловира между женщинами и мужчинами, что связано с половыми различиями в почечной функции. Коррекция дозировки в зависимости от пола не требуется.

Этническая принадлежность

В фармакокинетике пенцикловира между темнокожими добровольцами и добровольцами кавказской национальности не было никаких отличий.

Доклинические данные по безопасности.

Канцерогенность

В 2-летних исследованиях не наблюдалось никаких изменений при дозировке 200 мг/кг/сут. При максимально допустимой дозе 600 мг/кг/сутки у самок крыс наблюдался повышенный коэффициент заболевания аденокарцином молочной железы, типичную опухоль для этой разновидности крыс. Не было выявлено влияния на коэффициент заболевания неоплазией у самцов крыс в дозах до 240 мг/кг/сут или мышей обоих полов при применении в дозах до 600 мг/кг/сут.

Генотоксичность

Фамцикловир не выявил генотоксичности в тестах in vivo и in vitro , предназначенных для выявления генной мутации, хромосомных повреждений и повреждений ДНК. Пенцикловир, как и другие лекарства этого класса, может вызвать хромосомные повреждения, но не вызывал генные мутации в системах бактериальных клеток или клеток млекопитающих, также не было данных о повышении репарации ДНК in vitro.

Репродуктивная токсичность

Фамцикловир хорошо переносится лабораторными животными. как и при применении других лекарств этого класса, наблюдались дегенеративные изменения в тестикулярном эпителии.

Было обнаружено, что фамцикловир не оказывает значительного влияния на количество, морфологию или подвижность сперматозоидов у мужчин. Нарушение фертильности наблюдалось у самцов крыс при 500 мг/кг/сут. Не наблюдалось влияния на фертильность у крысных самок, у которых применяли фамцикловир в дозах до 1000 мг/кг/сут.

Показания

Инфекции, вызванные вирусами Varicella Zoster ( VZV ), – опоясывающий лишай .

- опоясывающий лишай, включая опоясывающий лишай с глазной локализацией у иммунокомпетентных взрослых пациентов;

- опоясывающий лишай у взрослых пациентов с ослабленным иммунитетом.

Инфекции, вызванные вирусами Herpes Simplex ( HSV ), – генитальный герпес .

– лечение первых проявлений и рецидивов инфекционного генитального герпеса у иммунокомпетентных взрослых пациентов;

- лечение рецидивов генитального герпеса у взрослых пациентов с ослабленным иммунитетом;

- супрессия рецидивирующего генитального герпеса у иммунокомпетентных взрослых и у взрослых с ослабленным иммунитетом.

Противопоказания

Известна гиперчувствительность к фамцикловиру или другим компонентам препарата, а также гиперчувствительность к пенцикловиру.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействий

Влияние других лекарственных препаратов на фамцикловир

Пробенецид и другие лекарственные средства, влияющие на физиологию почек могут изменять уровень пенцикловира (активный метаболит фамцикловира) в плазме.

Поэтому пациентов, получающих ^Фамвир в дозе 500 мг трижды в сутки вместе с пробенецидом последовательными днями, следует контролировать, в частности, относительно токсичности, и может быть рассмотрено снижение дозы ^{Фамвира} для таких пациентов.

Не отмечено никаких клинически значимых изменений в фармакокинетике пенцикловира после применения однократной дозы 500 мг фамцикловира после предварительного лечения многократными дозами аллопуринола, циметидина, теофиллина, зидовудина или прометазина или после приема вскоре после применения антацидов (гидр) эмтрицитабин. Не наблюдалось никакого клинически значимого влияния на фармакокинетику пенцикловира после многократного (три раза в день) применения фамцикловира (500 мг) с многократными дозами дигоксина.

Трансформирование неактивного метаболита 6-дезоксипенцикловира в пенцикловир (путем деацетилизации фамцикловира) катализируется альдегидоксидазой. Потенциально возможно взаимодействие с другими лекарствами, метаболизируемыми этим ферментом и/или подавляемыми этим ферментом. Клинические исследования взаимодействия фамцикловира с циметидином и прометазином, ингибиторами альдегидоксидазы in vitro не показали значимого влияния на образование пенцикловира. Однако ралоксифен, более мощный ингибитор альдегидоксидазы, исследованный in vitro , может влиять на образование пенцикловира и, таким образом, эффективность фамцикловира.

Влияние фамцикловира на другие лекарственные препараты

Фармакокинетика дигоксина не изменялась при одновременном применении однократных или многократных (три раза в день) доз фамцикловира (500 мг). Не наблюдалось никакого клинически значимого влияния на фармакокинетику зидовудина, его метаболитов - зидовудинглюкуронида или эмтрицитабина после однократной пероральной дозы 500 мг фамцикловира при одновременном применении с зидовудином или эмтрицитабином.

Хотя фамцикловир является лишь слабым ингибитором альдегидоксидазы in vitro , взаимодействие с метаболизируемыми альдегидоксидазой лекарствами потенциально возможно. В ходе доклинических исследований не выявлено возможности индукции цитохрома Р450 и ингибирования CYP3A4.

Особенности применения

Применение пациентам с почечной недостаточностью

Особое внимание следует обратить на больных с нарушенной функцией почек, которым необходима коррекция дозирования (см. раздел «Способ применения и дозы» и «Передозировка»).

Острая почечная недостаточность наблюдается у пациентов с почечной недостаточностью после применения доз, которые являются высокими по отношению к степени ухудшения функции почек.

Применение пациентам с печеночной недостаточностью

Пациенты с легкой и средней степенью печеночной недостаточности не нуждаются в коррекции дозы. Это также касается пациентов пожилого возраста, не имеющих почечной недостаточности. У пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью действие фамцикловира не изучалось. Превращение фамцикловира в его активный метаболит пенцикловир у таких пациентов может быть нарушено, что может привести к снижению концентрации пенцикловира в плазме и, как следствие, к уменьшению эффективности фамцикловира.

Применение при лечении опоясывающего лишая

Необходимо тщательно следить за клиническим ответом, особенно у пациентов с ослабленным иммунитетом. Необходимо рассмотреть возможность применения внутривенной противовирусной терапии в случае, если ответ на пероральную терапию считается недостаточным.

Пациенты с осложненным опоясывающим лишаем, например с поражением внутренних органов, диссеминированным опоясывающим лишаем, моторной нейропатией, энцефалитом и цереброваскулярными осложнениями, должны получать внутривенную противовирусную терапию.

Более того, пациентам с ослабленным иммунитетом с глазной формой опоясывающего лишая или пациентам с высоким риском распространения болезни и поражением внутренних органов необходимо применять внутривенную противовирусную терапию.

Передача генитального герпеса

Генитальный герпес – болезнь, передающаяся половым путем. Риск передачи увеличивается в острой фазе заболевания. Пациентам необходимо рекомендовать избегать половых контактов при наличии симптомов, даже если противовирусная терапия уже начата. В процессе супрессивной терапии противовирусными средствами частота выделения вируса значительно снижается. Однако риск передачи остается в теории возможным, поэтому больные должны использовать соответствующие средства контрацепции.

Другое

Таблетки ^Фамвир 125 мг и 250 мг содержат лактозу (26,9 мг и 53,7 мг соответственно). Пациентам с редкой наследственной непереносимостью галактозы, а именно с острым дефицитом лактазы или с мальабсорбцией глюкозы-галактозы, не следует принимать ^Фамвир 125 мг и 250 мг.

Применение в период беременности и кормлении грудью

Беременность

Хотя исследования на животных не показали наличия каких-либо эмбриотоксических или тератогенных эффектов у ^{Фамвира} или пенцикловира, безопасность применения фамцикловира беременным не выявлена.

Лактация

Исследования на крысах показали, что пенцикловир выделяется в грудное молоко кормящих самок, которым применяли перорально Фамвир^® . Неизвестно, выделяется ли пенцикловир в грудное молоко женщин. Поэтому фамцикловир можно применять во время беременности или в период кормления грудью только в том случае, если ожидаемая польза от лечения для женщины превышает возможный риск для ребенка.

Фертильность

Исходя из клинических данных, влияния фамцикловира на мужскую фертильность после длительного перорального приема препарата в дозе 250 мг дважды в сутки не выявлено.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом или другими механизмами

Данные о нарушении способности пациентов управлять автотранспортом и работать с другими механизмами под влиянием препарата ^Фамвир отсутствуют. Однако пациенты, у которых наблюдаются головокружение, сонливость, спутанность сознания или другие расстройства со стороны центральной нервной системы при применении препарата ^Фамвир , должны воздерживаться от управления автотранспортом или работы с другими механизмами.

Способ применения и дозы

Поскольку системная биодоступность пенцикловира не изменялась, когда фамцикловир принимался вместе с пищей, фамцикловир можно применять независимо от еды.

Опоясывающий лишай у иммунокомпетентных пациентов

Для лечения опоясывающего лишая – по 500 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней. Для лечения опоясывающего лишая с глазными осложнениями – 500 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней. Лечение дает лучшие результаты, если оно начато сразу после появления высыпаний.

Опоясывающий лишай у пациентов с ослабленным иммунитетом

По 500 мг 3 раза в день в течение 10 дней. Начать лечение рекомендуется сразу после появления высыпаний.

Генитальный герпес у иммунокомпетентных пациентов

- первое проявление генитального герпеса

По 250 мг 3 раза в день в течение 5 дней. Начать лечение рекомендуется сразу после первого проявления генитального гнрпеса.

- рецидив генитального герпеса

По 125 мг 2 раза в день в течение 5 дней. Начать лечение рекомендуется в продромальном периоде (ощущение пощипывания, зуд, изжога, боль) или сразу после первого проявления генитального гнрпеса.

Рецидив генитального герпеса у пациентов с ослабленным иммунитетом

По 500 мг 2 раза в день в течение 7 дней. Начать лечение рекомендуется в продромальный период (ощущение пощипывания, зуд, изжога, боль) или сразу после появления высыпаний.

Супрессия рецидивирующего генитального герпеса у иммунокомпетентных пациентов

По 250 мг 2 раза в день. Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания, но лечение должно быть прекращено после 12 месяцев непрерывной терапии, для того чтобы переоценить тяжесть рецидивов и их частоту. Минимальный период переоценки должен включать два рецидива. Доза 500 мг 2 раза в сутки оказалась эффективной для больных с ослабленным иммунитетом.

Супрессия рецидивирующего генитального герпеса у пациентов с ослабленным иммунитетом

По 500 мг 2 раза в день.

· дозировка для больных с нарушенной функцией почек

Поскольку снижение клиренса пенцикловира связано с нарушением функции почек, в соответствии с изменением клиренса креатинина, особое внимание следует обратить на дозировку для больных с нарушенной функцией почек.

Рекомендуется следующая схема дозировки:

Таблица 1

· опоясывающий лишай у пациентов с нормально функционирующей иммунной системой и пациентов с нарушенной иммунной системой

Клиренс креатинина (мл/мин/1,73 м 2 )	Дозировка
³ 60	500 мг 3 раза в сутки в течение 7 или 10 дней*
От 40 до 59	500 мг 2 раза в сутки в течение 7 или 10 дней*
От 20 до 39	500 мг 1 раз в сутки в течение 7 или 10 дней*
250 мг 1 раз в сутки в течение 7 или 10 дней*
Пациенты, находящиеся на диализе	250 мг после каждого диализа в течение 7 или 10 дней*

*7 дней – для пациентов с нормальным иммунитетом, 10 дней – для пациентов с нарушенной иммунной системой.

Таблица 2

· Первое проявление генитального герпеса

Клиренс креатинина (мл/мин/1,73 м 2 )	Дозировка
³ 40	250 мг 3 раза в сутки в течение 5 дней
От 20 до 39	250 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней
250 мг 1 раз в сутки в течение 5 дней
Пациенты, находящиеся на диализе	250 мг после каждого диализа в течение 5 дней

Таблица 3

· Рецидив генитального герпеса у пациентов с нормально функционирующей иммунной системой

Клиренс креатинина (мл/мин/1,73 м 2 )	Дозировка
³ 20	125 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней
125 мг 1 раз в сутки в течение 5 дней
Пациенты, находящиеся на диализе	125 мг после каждого диализа в течение 5 дней

Таблица 4

· рецидив генитального герпеса у пациентов с нарушенной иммунной системой

Клиренс креатинина (мл/мин/1,73 м 2 )	Дозировка
³ 40	500 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней
От 20 до 39	500 мг 1 раз в сутки в течение 7 дней
250 мг 1 раз в сутки в течение 7 дней
Пациенты, находящиеся на диализе	250 мг после каждого диализа в течение 7 дней

Таблица 5

· Супрессия рецидивирующего генитального герпеса у пациентов с нормально функционирующей иммунной системой

Клиренс креатинина (мл/мин/1,73 м 2 )	Дозировка
³ 40	250 мг 2 раза в сутки
От 20 до 39	125 мг 2 раза в сутки
125 мг 1 раз в сутки
Пациенты, находящиеся на диализе	125 мг после каждого диализа

Таблица 6

· Супрессия рецидивирующего генитального герпеса у пациентов с нарушенной иммунной системой

Клиренс креатинина (мл/мин/1,73 м 2 )	Дозировка
³ 40	500 мг 2 раза в сутки
От 20 до 39	500 мг 2 раза в сутки
250 мг 1 раз в сутки
Пациенты, находящиеся на диализе	250 мг после каждого диализа

Пациенты с нарушенной функцией почек, находящихся на гемодиализе

4-часовой гемодиализ приводит к снижению концентрации пенцикловира в плазме примерно на 75%, доза фамцикловира должна применяться непосредственно после диализа. Режим дозировки у больных, находящихся на диализе, включен в таблицы выше, согласно каждому из случаев.

Поскольку сниженный клиренс пенцикловира связан с нарушением функций почек, определяемым клиренсом креатинина, особая осторожность необходима в отношении пациентов с нарушением функций почек.

Пациенты с нарушенной функцией печени

Для больных с печеночными нарушениями легкой и умеренной степени изменение дозировки не требуется. Данные о пациентах с тяжелой печеночной недостаточностью отсутствуют.

Пациенты пожилого возраста (≥65 лет)

Коррекция дозировки не требуется, если нет нарушений функции почек.

Максимально переносимая дневная доза и продолжительность лечения

Нормальная чувствительность была отмечена у пациентов с опоясывающим лишаем, принимавших 750 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней. Аналогичная чувствительность была отмечена у пациентов с генитальным герпесом, применявших до 750 мг 3 раза в сутки в течение 5 дней и до 500 мг 3 раза в сутки в течение 10 дней. Нормальная переносимость была выявлена в ходе 2- и 12-месячных исследований, в которых пациенты с генитальным герпесом принимали дозу 250 мг 3 раза в сутки.

Аналогичная реакция была отмечена у пациентов с опоясывающим лишаем с нарушенной иммунной системой, принимавших до 500 мг 3 раза в сутки в течение 10 дней, и у пациентов с простым герпесом с нарушением иммунной системы, принимавших до 500 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней. и 500 мг 2 раза в день в течение 8 недель.

Дети.

Эффективность и безопасность применения фамцикловира детям и подросткам (до 18 лет) не изучались. Поэтому пациентам данной возрастной категории фамцикловир не применяют.

Передозировка

Данные о передозировке фамцикловира ограничены. Сообщения о случайных острых передозировках (10,5 г) ограничены. Длительное применение (10 г в день в течение 2 лет) фамцикловира не вызывало осложнений. При передозировке необходимо применять поддерживающую терапию. Описаны единичные случаи ОПН у пациентов с заболеваниями почек в анамнезе, для которых доза препарата ^Фамвир не была соответственно снижена. Концентрация препарата снижается примерно на 75% в течение 4-часового гемодиализа.

Побочные реакции

Сообщалось о случаях головной боли, тошноты, диареи и сонливости во время клинических исследований. Они в целом были слабо или умеренно выражены и у больных, применявших плацебо.

Ниже приведены и классифицированы по частоте побочные эффекты, которые наблюдались в клинических исследованиях и постмаркетинговый период: очень распространены (≥ 1/10); распространены (≥ 1/100, 1/10000, включая единичные случаи.

Со стороны кровеносной и лимфатической системы: редко – тромбоцитопения.

Со стороны психики: нераспространенные – спутанность сознания (преимущественно у пациентов пожилого возраста); редко – галлюцинации.

Со стороны центральной нервной системы (ЦНС): очень распространены – головная боль; распространенные – головокружение; нераспространенные – сонливость (преимущественно у пациентов пожилого возраста); редко – судороги*.

Со стороны сердца: редко – усиленное сердцебиение.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: распространенные – тошнота, рвота, боль в животе, диарея; единичные случаи – панкреатит*.

Гепатобилиарные нарушения: распространены – изменены показатели функционального состояния печени; редко – холестатическая желтуха.

Со стороны иммунной системы: редко – анафилактический шок*, анафилактические реакции*.

Со стороны кожи и подкожных тканей: распространены – сыпь, зуд; нераспространенные – ангионевротический отек, отек лица, век, периорбитальный отек, отек гортани, крапивница; редко – тяжелые кожные реакции* (например, полиморфная эритема, синдром Стивенса – Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), некротизирующий васкулит*).

Со стороны почек и мочевыводящих путей: ОПН наблюдается редко у пациентов с заболеваниями почек, которым доза не была правильно подобрана.

Фамцикловир хорошо переносится больными с нарушенной иммунной системой.

В целом нежелательные реакции, о которых сообщалось при проведении клинических исследований у пациентов с ослабленным иммунитетом, были подобны таким, о которых сообщалось у пациентов с ненарушенной иммунной системой. Более часто сообщалось о таких явлениях, как тошнота, рвота и изменение показателей функционального состояния печени, особенно при приеме более высоких доз.

* Побочные реакции, определенные на основании спонтанных пострегистрационных сообщений и публикаций по применению ^{Фамвира} , которые не были зарегистрированы в ходе клинических исследований. Сообщения о таких побочных реакциях поступали на добровольной основе от популяции неопределенной численности.

Срок годности

3 года.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 ^° С в оригинальной упаковке для защиты от влаги. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

Таблетки 125 мг: по 10 таблеток в блистере, по 1 блистеру в картонной коробке.

Таблетки 250 мг: по 7 таблеток в блистере; по 3 блистера в картонной коробке.

Таблетки 500 мг: по 7 таблеток в блистере; по 2 или 8 блистеров в картонной коробке;

Или по 10 таблеток в блистере; по 3 блистера в картонной коробке.

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель

Новартис Фармасьютика С. А.

Адрес

Ронда де Санта-Мария 158, 08210 Барбера дель Валлес, Барселона, Испания.

Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины