ЛЕСПЕНЕФРИЛ-ЛУБНЫФАРМ

Состав

Действующее вещество: экстракт побегов леспедезы двухцветной (Cormus Lespedeza bicolor Turcz. ) (1:4–5);

1 мл раствора содержит экстракта побегов леспедезы двухцветной (Cormus Lespedeza bicolor Turcz. ) (1:4–5) — 0,9 мл (экстрагент — этанол 70 % (об/об));

Другие составляющие: вода очищенная, анисовое масло.

Лекарственная форма

Раствор оральный.

Основные физико-химические свойства: жидкость от светло-коричневого до темно-коричневого цвета со специфическим запахом. Допускается наличие осадка.

Фармакотерапевтическая группа

Средства, применяемые в урологии. Код ATX G04B X.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Комплекс биологически активных веществ, входящих в состав лекарственного средства, способствует увеличению почечной фильтрации, уменьшает азотемию, ускоряет выведение азотистых шлаков с мочой, увеличивает диурез, усиливает выведение натрия и в меньшей степени калия.

Показания

Лекарственное средство применять взрослым как гипоазотемическое и диуретическое средство для симптоматической терапии при ХПН.

Противопоказания

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства, беременность, период кормления грудью, болезни печени, алкоголизм, эпилепсия, черепно-мозговые травмы, заболевания головного мозга. Детский возраст в возрасте до 18 лет.

Особые меры безопасности

При применении лекарственного средства следует соблюдать рекомендации врача.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействий

Из-за наличия в лекарственном средстве этанола его нельзя применять одновременно с дисульфирамом, седативными лекарственными средствами, неселективными ингибиторами моноаминооксидазы, инсулином, метформином, сульфонамидами.

При одновременном назначении нескольких лекарственных средств следует учитывать наличие этанола в препарате, поскольку он может изменять или усиливать действие других лекарственных средств.

Особенности применения

При возникновении гипонатриемии ее следует компенсировать введением препаратов, содержащих ионы натрия.

Лекарственное средство содержит не менее 40% этанола. В максимальной разовой дозе лекарственного средства содержание этанола составляет не менее 4,7 г, в максимальной суточной дозе – не менее 18,8 г.

Применение в период беременности и кормлении грудью

Леспенефрил-Лубнифарм противопоказан в период беременности или кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом или другими механизмами

Из-за наличия во лекарственном средстве этанола возможно снижение психомоторных реакций, что следует учитывать при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.

Способ применения и дозы

Леспенефрил-Лубнифарм применять внутрь по 5–15 мл (1 чайная – 1 столовая ложка) 3–4 раза в сутки. Допускается разведение лекарственного средства водой перед употреблением.

Курс лечения - 3-4 недели.

Проведение повторного курса лечения возможно через 2-3 недели после консультации с врачом.

Дети.

Лекарственное средство не использовать для лечения детей.

Передозировка

Симптомы передозировки связаны с наличием в лекарственном средстве этанола.

Побочные реакции

Возможны аллергические реакции. Редко лекарственное средство может вызвать гипонатриемию, которую можно компенсировать введением препаратов натрия.

Срок годности

3 года.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 100 мл во флаконе в пачке из картона.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производитель

АО "Лубнифарм".

Адрес

Украина, 37500, Полтавская обл., г. Лубны, ул. Барвинкова, 16.

Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины