ДАНТИНОРМ БЕБИ®

Состав

Действующие вещества:

1 мл раствора содержит:

Chamomilla vulgaris 9СН.333,3 мг;

Phytolacca decandra 5СН.333,3 мг;

Rheum 5CH. 333,3 мг;

Вспомогательное вещество: очищенная вода.

Лекарственная форма

Раствор.

Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа

Комплексное гомеопатическое средство.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Фармакологические свойства лекарственного средства обусловлены комплексным действием активных компонентов, которые направлены на снятие болезненных симптомов при прорезывании у младенцев.

Фармакокинетика

Не изучалась.

Показания

Комплексное гомеопатическое лекарственное средство, применяемое при расстройствах, связанных с прорезыванием зубов у младенцев.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к действующим веществам лекарственного средства.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействий

В случае необходимости одновременного применения любых других лекарственных средств следует проконсультироваться с лечащим врачом.

Особенности применения

Не закапывать в глаза и уши. Не предназначено для инъекционного введения.

Применение в период беременности и кормлении грудью

Лекарственное средство предназначено для применения детям.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом или другими механизмами

Лекарственное средство предназначено для применения детям.

Способ применения и дозы

Для перорального применения.

По 1 мл 3-6 раз в сутки. Курс лечения: 3–8 дней для каждого случая прорезывания зубов.

Если симптомы не исчезают после 3 дней приема, необходимо обратиться к врачу за консультацией.

Перед использованием однодозового контейнера вымыть руки.

Для того чтобы раствор, который вводится ребенку, всегда был стерилен, используйте новый однодозовый контейнер для каждого отдельного применения.

Не храните однодозовый контейнер после открытия. Использованный однодозовый контейнер следует выбросить сразу после использования.

Дети. Лекарственное средство назначено детям с рождения

Передозировка

В случаях передозировки возможно повышение частоты побочных реакций.

Побочные реакции

У лиц с повышенной чувствительностью к компонентам лекарственного средства возможно развитие аллергических реакций. В случае появления каких-либо побочных реакций необходимо прекратить применение лекарственного средства и обратиться к врачу.

Срок годности

До открытия дюралевого пакета: 3 года.

После открытия алюминиевого пакета : 3 месяца.

После открытия однодозового контейнера:

- использовать лекарственное средство сразу после вскрытия;

- выбросить использованный однодозовый контейнер;

- не хранить для дальнейшего использования, если в контейнере остался раствор.

Не применять лекарственное средство по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте и вне поля зрения детей.

Хранить в оригинальной упаковке.

Не требует особых условий хранения для открытия алюминиевого пакета.

Неиспользованный раствор в закрытых однодозовых контейнерах обязательно хранить в алюминиевом пакете после его вскрытия. Открытый алюминиевый пакет с раствором хранить в оригинальной упаковке.

Упаковка

По 1 мл в однодозовом контейнере; по 5 однодозовых контейнеров в 1 стрипе; 1 стрип в алюминиевом пакете. 2 или 6 алюминиевых пакетов в картонной коробке.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производитель

БУАРОН, Франция.

Местонахождение производителя и его адрес.

1 ул. Эдуарда Буффара, ЗАК де Френ, МОНТЕВРЕН, 77144, Франция.

1 rue Edouard Buffard, ZAC des Frenes, MONTEVRAIN, 77144, Франция

Заявитель

БУАРОН, Франция.

Местонахождение заявителя. Aвеню де л'Уэст Лионе, 2 - Мессими 69510, Франция.

Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины