ЛЕСПЕФРИЛ

Состав

Действующее вещество: 100 мл раствора получают из побегов леспедезы двухцветной (Cormus Lespedeza bicolor Turcz .) 70,8 г;

Другие составляющие: этанол 95 %, масло анисовое, вода очищенная.

Лекарственная форма

Раствор оральный.

Основные физико-химические свойства: раствор от светло-коричневого с оранжевым оттенком до красно-коричневого цвета со специфическим запахом. Допускается наличие лёгкого осадка.

Фармакотерапевтическая группа

Средства, применяемые в урологии.

Код ATX G04B X.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Комплекс биологически активных веществ, входящих в состав лекарственного средства Леспефрил, способствует увеличению почечной фильтрации, уменьшает азотемию, ускоряет выведение азотистых шлаков с мочой, увеличивает диурез, усиливает выведение натрия и в меньшей степени – калия.

Показания

Препарат применять взрослым как гипоазотемическое и диуретическое средство для симптоматической терапии при ХПН.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам лекарственного средства; беременность, период кормления грудью; заболевание печени, алкоголизм, эпилепсия, черепно-мозговые травмы, заболевания головного мозга; возраст до 18 лет.

Если у Вас одно из перечисленных заболеваний перед приемом лекарственного средства следует проконсультироваться с врачом.

Особые меры безопасности

При применении препарата следует соблюдать рекомендации врача.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействий

Из-за содержания этанола лекарственное средство нельзя назначать больным, применяющим препараты, угнетающие центральную нервную систему, инсулин, сахароснижающие средства (метформин, сульфонамиды), препараты для лечения алкоголизма (например, дисульфирам) .

При одновременном назначении других лекарственных средств следует иметь в виду, что этанол может изменять или усиливать их действие.

Особенности применения

При развитии гипонатриемии ее следует компенсировать введением лекарственных средств, содержащих ионы натрия.

Лекарственное средство содержит не менее 40% этанола. В максимальной разовой дозе содержание этанола составляет не менее 4,7 г, в максимальной суточной – не менее 18,8 г.

Применение в период беременности и кормлении грудью

Леспефрил противопоказан в период беременности или кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом или другими механизмами

Из-за наличия в препарате этанола возможно снижение психомоторных реакций, что следует учитывать при вождении автотранспорта или работе с другими механизмами.

Способ применения и дозы

Леспефрил применять внутрь по 5–15 мл (1 чайная – 1 столовая ложка) 3–4 раза в сутки. Допускается разведение препарата водой перед употреблением. Курс лечения – 3–4 недели.

Проведение повторного курса лечения возможно через 2-3 недели после консультации с врачом.

Дети.

Лекарственное средство не использовать для лечения детей (до 18 лет).

Передозировка

Признаки связаны с наличием этанола в препарате.

При передозировке возможно усиление побочных эффектов.

Лечение симптоматическое.

Побочные реакции

Возможны аллергические реакции. Редко препарат может вызвать гипонатриемию.

Срок годности

3 года.

Не применять препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 ºС.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 100 мл во флаконе или в банке, по 1 флакону или в банке в пачке.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производитель

АО "Лубнифарм".

Местонахождение производителя и его адрес места ведения деятельности

Украина, 37500, Полтавская обл., г. Лубны, ул. Барвинкова, 16.

Заявитель

ООО «Сумифитофармация».

Местонахождение заявителя.

Украина, 40035, г. Сумы, ул. Заливная, 11.

Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины