ЛАФЕРОН-ФАРМБИОТЕК® НАЗАЛЬНЫЙ

Состав

Действующее вещество: интерферон альфа-2b рекомбинантного человека.

1 флакон содержит 1 млн МЕ интерферона альфа-2b рекомбинантного человека;

Другие составляющие: натрия хлорид, декстран 70, калия дигидрофосфат, натрия гидрофосфат безводный.

Лекарственная форма

Лиофилизат для приготовления назальных капель.

Основные физико-химические свойства: гигроскопический лиофилизированный порошок или ячеистая масса белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Иммуностимуляторы. Интерферон альфа-2b. Код ATX L03A B05.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Интерферон альфа-2b рекомбинантный человека – высокоочищенный растворимый в воде белок с молекулярной массой 19300 дальтон.

Лаферон-ФармБиотек^® НАЗАЛЬНЫЙ оказывает противовирусное действие. Под влиянием интерферона прекращается размножение вирусов (гриппа, парагриппа, аденовирусов, риновирусов, реовирусов и др.) в инфицированных клетках, а также продуцируются факторы защиты, предотвращающие заражение других клеток. Дополнительное иммуномодулирующее действие препарата заключается в активации фагоцитоза, стимуляции образования антител и лимфокинов.

Фармакокинетика

Не изучалась.

Показания

Лаферон-ФармБиотек^® НАЗАЛЬНЫЙ используют для:

- лечение и профилактика острых респираторных вирусных и вирусно-бактериальных инфекций у взрослых и детей (в том числе новорожденных);

- с целью профилактики при угрозе заболевания (в эпидемический период, при контакте с больным острой респираторной вирусной инфекцией);

- в комплексной терапии вирусных заболеваний глаза, различных форм офтальмогерпеса (кератоконъюнктивиты, кератоувеиты).

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость интерферона альфа-2b и других входящих в состав препарата тяжелых форм аллергических заболеваний в анамнезе. Период беременности или кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими видами взаимодействий

Не установлен.

Особенности применения

Для сохранения биологической активности препарата для растворения порошка следует использовать только охлажденную до комнатной температуры (15-25 °C) жидкость.

Для интраназального введения используют в качестве растворителя кипяченую воду, охлажденную до комнатной температуры.

Для закапывания препарата в конъюнктивальный мешок пораженного глаза в качестве растворителя используют физраствор натрия хлорида (0,9%).

Применение в период беременности и кормлении грудью

Недостаточно данных по применению препарата в период беременности или кормления грудью. Применение противопоказано.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом или другими механизмами

Не исследовалось.

Способ применения и дозы

В лечебных целях препарат следует применять как можно раньше – при первых признаках заболевания. Эффективность препарата тем выше, чем раньше начато его применение.

Флакон с сухим порошком препарата открыть и заполнить охлажденной до комнатной температуры (15-25 С) кипяченой водой (для интраназального применения) или физраствором натрия хлорида (0,9%) (для приготовления глазных капель).

Для приготовления назальных и глазных капель необходимо добавить в флакон 5 мл соответствующего растворителя. Флакон плотно закрыть прилагаемой крышкой-капельницей и осторожно колебать до полного растворения порошка. Капли готовы к использованию. После каждого применения препарата капельницу закрывать защитным колпачком. В 1 мл приготовленного раствора содержится около 200 тыс. МЕ интерферона.

Для лечения гриппа и других вирусных респираторных инфекций капли Лаферон-ФармБиотек^® НАЗАЛЬНЫЙ закапывают в каждый носовой ход в следующих дозах:

Младенцам, в том числе недоношенным – по 1 капле 4-5 раз в день;

Детям от 1 до 7 лет – по 2-3 капли 4-5 раз в день;

Детям старше 7 лет – по 2-3 капли 5-6 раз в день;

Взрослым – по 4-5 капель 6-8 раз в день.

Обычно курс противовирусного лечения Лаферон-ФармБиотек®^® назальные составляет 3-5 дней.

С целью профилактики при контакте с больным и при переохлаждении Лаферон-ФармБиотек^® НАЗАЛЬНЫЙ применяют в соответствии с возрастными дозировками 2 раза в день в течение 5-7 дней. При необходимости профилактические курсы повторяют. При однократном контакте достаточно однократного применения. При сезонном повышении заболеваемости – однократно утром с интервалом 1-2 суток.

В комплексной терапии вирусных заболеваний глаза, различных форм офтальмогерпеса (кератоконъюнктивиты, кератоувеиты) раствор Лаферон-ФармБиотек^® НАЗАЛЬНЫЙ – 1 млн МЕ в 5 мл физиологического раствора – закапывают в конъюнктивальный мешок пораженного глаза по 2 часа. в течение 7–10 дней; после исчезновения симптомов заболевания препарат можно использовать через каждые 4 часа.

Дети.

Лаферон-ФармБиотек^® НАЗАЛЬНЫЙ применяют в педиатрической практике, в том числе младенцам и недоношенным детям. Детям капли применяют под наблюдением взрослых.

Передозировка

Случаев острой передозировки препарата не отмечалось.

Побочные реакции

Не установлены.

Срок годности

3 года.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре от 2 до 8 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

После открытия флакона и приготовления раствора препарат следует хранить в течение 5 дней в холодильнике или 2 дней при комнатной температуре (15-25 °C). Приготовленный раствор защищать от прямых солнечных лучей.

Упаковка

1 флакон с лиофилизатором в комплекте с крышкой-капельницей в картонной коробке.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производитель

ООО "Научно-производственная компания "Интерфармбиотек".

Адрес

Украина, 03143, г. Киев, ул. Заболотного, 150.

Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины