ОКСАЛИПЛАТИН ФАРЕС

Состав

Действующее вещество: оксалиплатин;

1 мл концентрата содержит 5 мг оксалиплатина;

Вспомогательные вещества: вода для инъекций.

Лекарственная форма

Концентрат для приготовления раствора для инфузий.

Основные физико-химические свойства: прозрачный, бесцветный раствор.

Фармакотерапевтическая группа

Антинеопластичес средства. Соединения платины. Оксалиплатин.

Код АТС L01X A03.

Фармакологические свойства

Фармакологические.

Оксалиплатин - противоопухолевый препарат, относится к новому классу соединений платины, в которых атом платины образует комплекс с 1,2-диаминоциклогексаном (DACH) и оксалатом.

Оксалиплатин является единственным энантиомером (цис - [(1 R, 2R) -1,2-циклогександиамин- N, N '] оксалатов (2 -) - O, O') платины.

Оксалиплатин проявляет широкий спектр как цитотоксичности in vitro, так и противоопухолевой активности in vivo на различных моделях опухолей, включая модели колоректального рака человека. Оксалиплатин также демонстрирует активность in vitro и in vivo на различных клеточных линиях, устойчивых к цисплатина.

В комбинации с 5-фторурацилом (5-ФУ) наблюдалась синергическое цитотоксическое действие in vitro и in vivo.

Исследование механизма действия, хотя он еще недостаточно изучен, свидетельствуют о том, что водные производные, образующиеся в результате биотрансформации оксалиплатина, взаимодействуют с ДНК путем образования внутри- и мижниткових перекрестных мостиков соединений. Таким образом, нарушается синтез ДНК, что приводит к цитотоксического и противоопухолевого эффектов.

Эффективность оксалиплатина (85 мг / м ² каждые 2 недели) в комбинации с 5-фторурацилом (5-ФУ) / фолиновой кислотой (ФК) у пациентов с метастатическим колоректальным раком продемонстрирована в процессе трех клинических исследований:

- в рамках исследования ЕFС2962 было проведено сравнительное исследование (III фаза) терапии первого выбора, в котором 420 пациентов были рандомизированы на две группы: те, кто получал только (5-ФУ / ФК) (LV5FU2, N = 210), и те, кто получал комбинацию оксалиплатина с 5-ФУ / ФК (FОLFОХ4, N = 210)

- в рамках исследования ЕFС4584 было проведено сравнительное исследование (III фаза) с участием 821 пациента, которые ранее получали противоопухолевое лечение комбинацией иринотекана (СРТ-11) и 5-ФУ / ФК и которые были невосприимчивы к нему. Пациенты были рандомизированы на три группы: только 5-ФУ / ФК (LV5FU2, N = 275), только оксалиплатин (N = 275) и комбинация оксалиплатина с 5-ФУ / ФК (FОLFОХ4, N = 271)

- в рамках исследования ЕFС2964 было проведено исследование (II фаза) без контрольной группы с участием пациентов, ранее получавших противоопухолевое лечение только 5-ФУ / ФК и были невосприимчивы к нему, в котором они получали терапию комбинацией оксалиплатин и 5-ФУ / ФК (FОLFОХ4, N = 57).

Два рандомизированных клинических исследования, EFC2962 с участием больных, получавших терапию первой линии, и EFC4584, в котором принимали участие пациенты, которые проходили предварительное лечение, продемонстрировали значительно выше процентное соотношение терапевтического ответа и удлиненное выживаемости без прогрессирования заболевания (PFS - progression free survival) / время до прогрессирования заболевания (TTP - time to progression) по сравнению с монотерапией 5-ФУ / ФК.

В процессе исследования EFC4584, к которому привлекались пациенты, которые проходили предварительное лечение и были невосприимчивы к нему, разница показателя среднего общего выживания (OS - overall survival) между комбинацией оксалиплатина и 5-ФУ / ФК не достиг статистически достоверного уровня.

Таблица 1

Частота возникновения терапевтического ответа при применении схемы FOLFOX4 по сравнению со схемой LV5FU2

Частота возникновения терапевтического ответа% (ДИ = 95%) Независимый радиологический контроль Анализ данных всех пациентов, вовлеченных в исследование (ИВС-анализ)	LV5FU2	FOLFOX4	Монотерапия оксалиплатином
Терапия первого выбора EFC2962	22 (16-27)	49 (42-56)	NA *
Ответ оценивалась каждые 8 недель	Критерий P = 0,0001
Пациенты, которые ранее получали противоопухолевое лечение EFC4584 (Нечувствительны к CPT-11 + 5-ФУ / ФК)	0,7 (0,0-2,7)	11,1 (7,6-15,5)	1,1 (0,2-3,2)
Ответ оценивалась каждые 6 недель	Критерий P 0,0001
Пациенты, которые ранее получали противоопухолевое лечение EFC2964 (Нечувствительны к 5-ФУ / ФК) Ответ оценивалась каждые 12 недель	NA *	23 (13-36)	NA *

* NA - не применяется.

Таблица 2

Медиана выживаемости без прогрессирования заболевания (ВБП) / медиана времени до прогрессирования (ВДП): схема FOLFOX4 по сравнению со схемой LV5FU2

Медиана ВБП / ВДП (месяцы) (ДИ = 95%) Независимый радиологический контроль Анализ данных всех пациентов, вовлеченных в исследование (ИВС-анализ)	LV5FU2	FOLFOX4	Монотерапия оксалиплатином
Терапия первого выбора EFC2962 (ВБП)	6, (5,5-6,5)	8,2 (7,2-8,8)	NA *
Логранговий критерий Р = 0,0003
Пациенты, которые ранее получали противоопухолевое лечение EFC4584 (TTP) (Нечувствительны к CPT-11 + 5-ФУ / ФК)	2,6 (1,8-2,9)	5,3 (4,7-6,1)	2,1 (1,6-2,7)
	Логранговий критерий Р 0,0001
Пациенты, которые ранее получали противоопухолевое лечение EFC2964 (Нечувствительны к 5-ФУ / ФК)	NA *	5,1 (3,1-5,7)	NA *

* NA - не применяется.

Таблица 3

Медиана общей выживаемости (ОВ): сравнение схемы FOLFOX4 схеме LV5FU2

Медиана ЗВ, месяца (ДИ = 95%) Анализ данных всех пациентов, вовлеченных в исследование ИВС-анализ)	LV5FU2	FOLFOX4	Монотерапия оксалиплатином
Терапия первого выбора EFC2962	14,7 (13,0-18,2)	16,2 (14,7-18,2)	NA *
Логранговий критерий Р = 0,12
Пациенты, которые ранее получали противоопухолевое лечение EFC4584 (Нечувствительны к CPT-11 + 5-ФУ / ФК)	8,8 (7,3-9,3)	9,9 (9,1-10,5)	8,1 (7,2-8,7)
	Логранговий критерий Р = 0,09
Пациенты, которые ранее получали противоопухолевое лечение EFC2964	NA *	10,8 (9,3-12,8)	NA *

* NA - не применяется.

Среди пациентов, имевших симптомы заболевания в начале исследования и ранее получавших противоопухолевые препараты (ЕFС4584), достоверно положительная динамика симптомов наблюдалась в большей степени в группе, получавшей оксалиплатин с 5-ФУ / ФК, чем в группе, получавшей лечение только 5- ФУ / ФК (27,7% по сравнению с 14,6% р≤0,0033).

У пациентов, не получавших предварительного лечения (EFC2962), не наблюдалось статистически значимой разницы между двумя группами по одному из показателей качества жизни.

Однако показатели качества жизни, определяющие общее состояние здоровья и наличие или отсутствие боли, в общем были лучшими в контрольной группе и хуже в группе пациентов, получавших оксалиплатин, из-за тошноты и рвоты.

При назначении адъювантной терапии при сравнительного исследования III фазы MOSAIC (EFC3313) 2246 пациентов были рандомизированы в группы (899 пациентов со II стадией заболевания (Duke's B2) и 1347 пациентов с III стадией заболевания (Duke's C) для выполнения полной резекции первичной опухоли колоректального рака и последующей терапии 5-ФУ / ФК (LV5FU2, N = 1123 (B2 / C = 448/675) или лечение комбинацией оксалиплатина и 5-ФУ / ФК (FOLFOX4, N = 1123 (B2 / C) = 451/672 ).

Таблица 4

EFC3313 3-летнее выживание без рецидива заболевания (ИВС-анализ) * для всей популяции пациентов

Лечебная группа	LV5FU2	FOLFOX4
Процент больных с 3-летним выживанием без рецидива заболевания (ДИ = 95%)	73,3 (70,6-75,9)	78,7 (76,2-81,1)
Соотношение рисков (ДИ = 95%)	0,76 (0,64-0,89)
Стратифицированный логранговий критерий	P = 0,0008

* Медиана последующего наблюдения после завершения лечения составила 44,2 месяца (по всем пациентами наблюдали в течение не менее 3 лет после завершения лечения).

Исследование показало общую значительное преимущество по 3-летней выживаемости без рецидива заболевания (disease free survival) комбинированной терапии оксалиплатином и 5-ФУ / ФК (FOLFOX4) по сравнению с терапией 5-ФУ / ФК (LV5FU2).

Таблица 5

EFC3313 3-летнее выживание без рецидива заболевания (ИВС-анализ) * в зависимости от стадии болезни

Стадия болезни	Стадия ИИ (В2 по классификации Duke's)		Стадия ИИИ (С по классификации Duke's)
Лечебная группа	LV5FU2	FOLFOX4	LV5FU2	FOLFOX4
Процент больных с 3-летним выживанием без рецидива заболевания (ДИ = 95%)	84,3 (80,9-87,7)	87,4 (84,3-90,5)	65,8 (62,2-69,5)	72,8 (69,4-76,2)
Соотношение рисков (ДИ = 95%)	0,79 (0,57-1,09)		0,75 (0,62-0,90)
Логранговий критерий	P = 0,151		P = 0,002

* Медиана последующего наблюдения после завершения лечения составила 44,2 месяца (по всем пациентами наблюдали в течение не менее 3 лет после завершения лечения).

Общая выживаемость (ITT-анализ). На время проведения анализа 3-летней выживаемости без рецидива заболевания, который был первичной конечной точкой исследования MOSAIC, 85,1% пациентов остались живыми в терапевтической группе FOLFOX4 по сравнению с 83,8% пациентов в терапевтической группе LV5FU2. Это свидетельствовало об общем уменьшении риска смертности на 10% в пользу FOLFOX4, не достигало статистически значимой разницы (соотношение риска - 0,90).

Цифровые значения равнялись 92,2% по сравнению с 92,4% в подгруппе пациентов с заболеванием II стадии (Duke's B2) (соотношение риска = 1,01) и 80,4% по сравнению с 78,1% в подгруппе пациентов с заболеванием II и стадии (Duke's C) (соотношение риска - 0,87) для режимов лечения FOLFOX4 и LV5FU2 соответственно.

Монотерапия оксалиплатином оценивалась в детей во время 2 исследований I фазы (69 пациентов) и 2 исследований II фазы (166 пациентов). Лечение в общем получило 235 детей (в возрасте от 7 месяцев до 22 лет) с солидными опухолями. Эффективность монотерапии оксалиплатином у детей, получавших лечение, не была установлена. Набор в оба исследования II фазы было прекращено из-за отсутствия терапевтического ответа со стороны опухолей.

Фармакокинетика

Фармакокинетика отдельных активных метаболитов не определена. Фармакокинетика ультрафильтрованного платины, то есть смеси всех видов неконъюгированного активной и неактивной платины в плазме крови, после 2-часового вливания оксалиплатина в дозе 130 мг / м ² каждые 3 недели в течение 1-5 курсов и оксалиплатина в дозе 85 мг / м ² каждые 2 недели в течение 1-3 курсов приведена в таблице 6.

Таблица 6

Резюме результатов оценки фармакокинетических параметров платины в ультрафильтрате плазмы крови после многократного введения оксалиплатина в дозе 85 мг / м ² каждые 2 недели или в дозе 130 мг / м ² каждые 3 недели

доза	Cmаx	AUC0-48	AUC	t1 / 2α	t1 / 2β	t1 / 2Y	Vss	Клиренс
	Мкг/мл	Мкг. г/мл	Мкг. г/мл	Часа	Часа	Часа	Литра	Л/ч
85 мг / м (средняя Стандартное отклонение)	, 814 , 193	4,19 , 647	4,68 1,40	, 43 , 35	16,8 5,74	391 406	440 199	17,4 6,35
130 мг / м (средняя Стандартное отклонение)	1,21 , 10	8,20 2,40	11,9 4,60	, 28 , 06	16,3 2,90	273 19	582 261	10,1 3,07

Средние значения AUC0-48 и Cmax были определены по 3 курсом (85 мг / м ²⁾ или 5 курсу (130 мг / ^м2).

Средние значения AUC, Vss и клиренса были определены по 1 курсу.

Значение Cmаx, AUC, AUC0-48, Vss и СL определялись путем некомпартментного анализа.

t1 / 2α, t1 / 2β, и t1 / 2Y определялись путем компартментного анализа (комбинированные 1-3 курса).

В конце 2-часовой инфузии 15% введенной платины находится в системном кровообращения, а остальные 85% быстро распределяются в тканях или выводятся с мочой.

Необратимое связывание с эритроцитами и белками плазмы крови приводит к тому, что полупериод существования этих матрикса близок к естественному цикла эритроцитов и альбумина сыворотки. Не наблюдалось кумуляции препарата в ультрафильтрате плазмы крови при применении 85 мг / м ² каждые 2 недели, так и 130 мг / м ² каждые 3 недели, состояние равновесия достигался в этом матриксе в первую курса лечения. Показатели у разных больных и у одного и того же больного в целом отличаются несущественно.

Метаболизм in vitro является результатом неензиматичнои деградации и не наблюдается признаки метаболизма диаминоциклогексанового (DACH) кольца за счет цитохрома P450.

Оксалиплатин подвергается значительному биотрансформации и не обнаруживается в неизмененном виде в ультрафильтрате плазмы крови в конце 2-часовой инфузии. Позже в системном кровотоке оказывались отдельные цитотоксические метаболиты, включая монохлоро-, дихлоро- и диаквопохидни DACH-платины, наряду с некоторыми неактивными конъюгатами.

Платина выводится преимущественно с мочой в течение первых 48 часов после введения. До 5-го дня примерно 54% всей дозы обнаруживается в моче и менее 3% - в кале.

Почечная недостаточность. У пациентов с почечной недостаточностью наблюдалось статистически значимое уменьшение клиренса с 17,6 ± 2,18 л / час до 9,95 ± 1,91 л / час вместе со статистически значимым уменьшением объема распределения с 330 ± 40,9 до 241 ± 36,1 л. Влияние тяжелой формы почечной недостаточности на клиренс платины достаточной мере не оценивался.

Влияние почечной недостаточности на распределение оксалиплатина изучали у пациентов с разной степенью нарушения функции почек. Оксалиплатин вводился в дозе 85 мг / м ² пациентам контрольной группы с нормальной функцией почек (CLcr> 80 мл/мин, N = 12) и пациентам с легким (CLcr 50 - 80 мл/мин, N = 13) и средней степенью (CLcr 30-49 мл/мин, N = 11) почечной недостаточности, а также в дозе 65 мг / м ² пациентам с тяжелой степенью почечной недостаточности (CLcr

Наблюдалось увеличение показателей AUC платины в ультрафильтрате плазмы (УФП) и снижение общего и почечного клиренса (CL) и Vss при увеличении степени почечной недостаточности, особенно в малой группе пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени: точечная оценка (90% ДИ) расчетного среднего соотношения в зависимости от состояния функции почек по сравнению с нормальной функцией почек для AUC составила 1,36 (1,08; 1,71), 2,34 (1,82; 3,01) и 4,81 (3,49; 6,64) у пациентов с легкой, средней и тяжелой степенью почечной недостаточности соответственно.

Вывод оксалиплатина в значительной степени коррелирует с клиренсом креатинина. Общий показатель клиренса платины в УФП составил 0,74 (0,59; 0,92), 0,43 (0,33; 0,55) и 0,21 (0,15; 0,29), а Vss - 0 , 52 (0,41; 0,65), 0,73 (0,59; 0,91) и 0,27 (0,20; 0,36) для пациентов с легкой, средней и тяжелой степенью почечной недостаточности. Таким образом, общий клиренс из организма платины в УФП уменьшился на 26% при легком, на 57% при среднем на 79% при тяжелой степени почечной недостаточности по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек.

Почечный клиренс платины в УФП уменьшился у пациентов с нарушениями функции почек на 30% при легком на 65% при среднем и на 84% при тяжелой степени почечной недостаточности по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек.

Наблюдалось увеличение бета-периода полувыведения платины в УФП при увеличении степени почечной недостаточности, преимущественно в группе пациентов с тяжелой степенью почечной недостаточности. Несмотря на то, что количество пациентов с тяжелой почечной дисфункцией была небольшой, эти данные вызывают обеспокоенность пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени и их следует обязательно принимать во внимание, назначая оксалиплатин пациентам с почечной недостаточностью (см. Разделы «Противопоказания», «Особые меры безопасности »и« Способ применения и дозы »).

Показания

В комбинации с 5-фторурацилом и фолиновой кислотой оксалиплатин рекомендуется для:

- адъювантной терапии колоректального рака III стадии (стадия C по классификации Duke's) после полного удаления первичной опухоли;

- лечение метастатического колоректального рака.

Противопоказания

Препарат противопоказан пациентам:

-с повышенной чувствительностью к оксалиплатина;

-в период кормления грудью

-при миелосупрессии (количество нейтрофилов 9 / л и / или количество тромбоцитов 9 / л) до начала первого цикла лечения;

-при периферической сенсорной нейропатии, что сопровождается функциональными нарушениями до начала первого цикла лечения;

-при тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина

Особые меры безопасности

Оксалиплатин следует применять только в специализированных онкологических отделениях и под наблюдением опытного врача-онколога.

Нарушение функции почек. Пациенты с нарушениями функции почек легкой и средней степени тяжести следует тщательно наблюдать с целью выявления побочных реакций и корректировать дозу в зависимости от уровня токсичности (см. Раздел «Фармакологические свойства. Фармакологические»).

Реакции гиперчувствительности. Необходимо обеспечить особенно тщательное наблюдение за пациентами, в анамнезе которых есть проявления аллергии на другие препараты, содержащие платину. В случае возникновения анафилактических реакций во время инфузии препарат следует немедленно прекратить и начать соответствующее симптоматическое лечение. Повторное введение оксалиплатина таким пациентам противопоказано. Поступали сообщения о случаях перекрестных реакций со всеми соединениями платины, которые иногда завершались летально.

В случае экстравазации препарата инфузию следует немедленно прекратить и назначить обычное местное симптоматическое лечение.

Неврологические симптомы. Следует тщательно контролировать проявления неврологической токсичности оксалиплатина, особенно в случае применения в комбинации с лекарственными средствами, которые характеризуются специфической неврологической токсичностью. Перед началом каждого введения, а затем периодически после введения необходимо проводить неврологическое обследование больного.

Больным, у которых во время инфузии или в течение нескольких часов после проведения 2-часовой инфузии развивается острая гортанно-глоточная дизестезия (см. Раздел «Побочные реакции»), последующее введение препарата следует проводить не ранее чем через 6:00. Для предотвращения возникновения такой дизестезии нужно проинформировать пациента о необходимости предотвращения холода и глотания свежей / холодной пищи и / или напитков в течение нескольких часов после применения препарата.

Периферическая нейропатия. Если возникают неврологические симптомы (парестезии, дизестезия), коррекция дозы оксалиплатина должна базироваться на продолжительности и степени тяжести этих симптомов:

- если симптомы сохраняются более 7 дней и беспокоят пациента, следующую дозу оксалиплатина следует уменьшить на 25%;

- если парестезии без функциональных нарушений сохраняется до следующего цикла лечения, следующую дозу оксалиплатина следует уменьшить на 25%;

- если парестезии с функциональными нарушениями сохраняется до следующего цикла, лечение оксалиплатином следует прекратить;

- если эти симптомы исчезают после прекращения лечения оксалиплатином, можно рассмотреть вопрос о возобновлении лечения.

Необходимо проинформировать пациентов, симптомы сенсорной периферической невропатии могут храниться после прекращения лечения. Умеренная локализованная парестезии или парестезии, что может мешать функциональной активности, может наблюдаться в течение более 3 лет после прекращения адъювантной терапии.

Синдром обратной задней лейкоэнцефалопатии (RPLS). Случаи возникновения синдрома обратной задней лейкоэнцефалопатии (RPLS, также известного как PRES (синдром обратной задней энцефалопатии)) были зарегистрированы у пациентов, получавших оксалиплатин в составе комбинированной химиотерапии. RPLS является редким оборотным неврологическим заболеванием, быстро развивается и может сопровождаться судорогами, артериальной гипертензией, головной болью, спутанностью сознания, слепотой и другими зрительными и неврологическими расстройствами (см. Раздел «Побочные реакции»). Диагноз RPLS подтверждается с помощью методов визуализации головного мозга, желательно МРТ (магнитно-резонансной томографии).

Тошнота, рвота, диарея, дегидратация и гематологические изменения. Желудочно-кишечная токсичность оксалиплатина, которая проявляется в виде тошноты и рвоты, требует применения противорвотное средств с профилактической и / или лечебной целью (см. Раздел «Побочные реакции»).

Сильный понос и / или рвота могут привести к обезвоживанию организма, паралитической кишечной непроходимости, обструкции кишечника, гипокалиемии, метаболического ацидоза и нарушение функции почек, особенно при комбинированном применении оксалиплатина с 5-ФУ.

При применении оксалиплатина сообщалось о случаях ишемии кишечника, в том числе с летальным исходом. В случае возникновения ишемии кишечника необходимо отменить оксалиплатин и начать соответствующее лечение (см. Раздел «Побочные реакции»).

В случае развития гематологической токсичности (количество нейтрофилов 9 / л или количество тромбоцитов 9 / л) начало следующего курса откладывают до установления допустимых уровней гематологических показателей. Развернутый анализ крови с определением лейкоцитарной формулы следует проводить до начала терапии оксалиплатином и перед каждым последующим курсом. Миелосупрессивного эффекты препарата могут быть аддитивными соответствующим эффектам одновременно применяемых химиотерапевтических средств. У пациентов с тяжелой и устойчивой миелосупрессией отмечается высокий риск инфекционных заболеваний. У пациентов, получавших оксалиплатин, наблюдались случаи сепсиса, нейтропенического сепсиса и септического шока, в том числе с летальным исходом (см. Раздел «Побочные реакции»). В случае возникновения каких-либо из этих явлений оксалиплатин следует отменить.

Пациентов следует проинформировать, что в случае развития диареи / рвоты, мукозита / стоматита и нейтропении после применения оксалиплатина и 5-ФУ следует немедленно обратиться к врачу для получения надлежащего лечения этих симптомов.

В случае развития мукозита / стоматита, сопровождающееся или не сопровождается нейтропенией, последующее введение препарата следует отложить, пока проявления мукозита / стоматита не уменьшатся и не достигнут I степени тяжести или ниже и / или установления количества нейтрофилов> 1,5x10 ⁹ / л. Если оксалиплатин комбинируют с 5-ФУ (с фолиновой кислотой или без нее), в связи с токсичностью 5-ФУ обычно рекомендуется коррекция дозы.

При диарее 4-й степени (по классификации ВОЗ), нейтропении 3-4 степени (количество нейтрофилов 9 / л), фебрильной нейтропении (повышение температуры тела по неизвестной причине без клинически или микробиологически документированной инфекции при абсолютном числе нейтрофилов 38,3 °C или стойком повышении температуры тела> 38 °C в течение более чем 1:00, тромбоцитопении 3-4 степени (количество тромбоцитов 9 / л) при снижении дозы 5-ФУ также необходимо снизить дозу оксалиплатина на 25%.

Легочные проявления. В случае возникновения респираторных симптомов неясной этиологии, таких как непродуктивный кашель, одышка, крепитация или легочные инфильтраты на рентгенограмме, необходимо прекратить лечение оксалиплатином к исключению интерстициального пневмонита или фиброза легких путем проведения дополнительных обследований легких (см. Раздел «Побочные реакции»).

Со стороны крови. Гемолитико-уремический синдром (ГУС) является опасной для жизни побочной реакцией (частота которой не определена). Оксалиплатин следует отменить при первых признаках, которые могут указывать на микроангиопатической гемолитической анемии, таких как быстрое снижение уровня гемоглобина при сопутствующей тромбоцитопении или повышение уровня билирубина, креатинина, мочевины или ЛДГ. Почечная недостаточность может быть необратимой после отмены препарата и требует проведения диализа.

В связи с лечением оксалиплатином отмечались случаи диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови (ДВС-синдром), в том числе летальные. В случае возникновения ДВС-синдрома необходимо отменить оксалиплатин и начать соответствующее лечение (см. Раздел «Побочные реакции»). Пациенты с состояниями, которые ассоциируются с развитием ДВС-синдрома, такими как инфекции, сепсис, необходимо осуществлять особенно тщательный надзор.

Удлинение интервала QT. Удлинение интервала QT может повышать риск возникновения желудочковых аритмий, в том числе полиморфной желудочковой тахикардии (torsade de pointes), которая может иметь летальный исход (см. Раздел «Побочные реакции»). Необходим тщательный периодический контроль за интервалом QT до и после назначения оксалиплатина. Особый контроль показан пациентам с удлинением интервала QT в анамнезе или со склонностью к удлинению интервала QT, пациентам, принимающим лекарственные средства с известной способностью удлинять интервал QT, и пациентам с нарушениями электролитного баланса, такими как гипокалиемия, гипокальциемия или гипомагниемия.

Рабдомиолиз. У пациентов, получавших оксалиплатин, были зарегистрированы случаи рабдомиолиза, в том числе летальные. В случае возникновения боли в мышцах и отека мышц в сочетании со слабостью, повышением температуры тела или потемнением мочи оксалиплатин необходимо отменить. При подтверждении диагноза рабдомиолиза следует назначить соответствующее лечение. При одновременном применении с оксалиплатином лекарственных средств, которые ассоциируются с возникновением рабдомиолиза, показан особенно тщательное наблюдение за пациентом (см. Разделы «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий» и «Побочные реакции»).

Язвы желудочно-кишечного тракта / кровотечения и перфорации язв желудочно-кишечного тракта. Лечение оксалиплатином может приводить к возникновению язв желудочно-кишечного тракта и потенциальных осложнений, таких как кровотечения и перфорации желудочно-кишечного тракта, которые могут иметь летальный исход. В случае возникновения язвы желудочно-кишечного тракта необходимо отменить оксалиплатин и начать соответствующее лечение (см. Раздел «Побочные реакции»).

Печеночные проявления. В случае нарушения функции печени по данным анализов или портальной гипертензии, не предопределены метастазами в печени, следует учитывать возможность возникновения единичных случаев сосудистых нарушений в печени, вызванных действием препарата.

Беременность. По применению беременным см. раздел «Применение в период беременности или кормления грудью».

Фертильность. Во время доклинических исследований были обнаружены генотоксические эффекты оксалиплатина. Мужчинам рекомендуется применять надежные средства контрацепции в течение всего периода приема оксалиплатина и в течение 6 месяцев после прекращения терапии, а также проконсультироваться о возможности консервации спермы до начала терапии, поскольку оксалиплатин может вызвать необратимую бесплодие. Женщины должны избегать беременности во время приема препарата и применять надежное средство контрацепции (см. Раздел «Применение в период беременности или кормления грудью»).

Оговорки. В случае введения оксалиплатина интраперитонеально путем (не является путем введения, рекомендованным инструкцией по применению препарата) может перитонеальная кровотечение.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействий

У больных, получавших разовую дозу оксалиплатина 85 мг / ^м2 непосредственно к назначению 5-фторурацила, не наблюдалось изменения фармакологического действия 5-фторурацила.

В процессе исследований иn vitro не наблюдалось существенного замещения оксалиплатина, связанного с белками плазмы, такими лекарственными средствами: эритромицин, салицилаты, гранисетрон, паклитаксел и вальпроат натрия.

В случае применения оксалиплатина одновременно с другими лекарственными средствами с известной способностью удлинять интервал QT необходимо соблюдать осторожность и тщательно контролировать интервал QT (см. Раздел «Особенности применения»). В случае применения оксалиплатина одновременно с другими лекарственными средствами, которые могут ассоциироваться с возникновением рабдомиолиза, рекомендуется соблюдать осторожность (см. Раздел «Особенности применения»).

Особенности применения

Применение в период беременности и кормлении грудью

Беременность. В настоящее время нет данных о безопасности применения оксалиплатина для лечения беременных женщин. При испытаниях на животных наблюдалась репродуктивная токсичность.

Таким образом, оксалиплатин не рекомендуется назначать беременным и женщинам репродуктивного возраста, не применяющих контрацептивы.

Вопрос о назначении оксалиплатина для лечения беременной может рассматриваться только после четкого информирования пациентки о риске для плода и получения его согласия.

Во время приема препарата пациенты должны применять соответствующие средства контрацепции. Необходимо продолжать их применение после окончания лечения: женщинам - в течение 4 месяцев, мужчинам - в течение 6 месяцев.

Фертильность. Оксалиплатин может негативно влиять на фертильность. В связи с потенциальным генотоксическим эффектом оксалиплатина следует применять соответствующие контрацептивные средства при лечении этим препаратом и в течение 4 месяцев женщинам и 6 месяцев мужчинам после окончания этого лечения.

Кормления грудью. Проникновение оксалиплатина в грудное молоко не изучалось. во время

Лечение оксалиплатином кормления грудью противопоказано.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом или другими механизмами

Воздействие на способность управлять автомобилем не изучалась. Однако, поскольку прием оксалиплатина повышает риск возникновения головокружения, тошноты, рвоты и других неврологических симптомов, влияющие на ходьбу и равновесие, лечение может иметь незначительный или умеренное влияние на способность управлять автомобилем.

На способность пациентов управлять транспортными средствами и работать с другими механизмами могут влиять нарушения зрения, в частности временная потеря зрения (проходит после прекращения терапии). Таким образом, пациентов необходимо предупреждать о возможном влиянии этих проявлений на способность управлять транспортными средствами и работать с другими механизмами.

Способ применения и дозы

Препарат предназначен только для лечения взрослых.

Рекомендуемая доза оксалиплатина при назначении адъювантной терапии составляет 85 мг / м ^2, вводят внутривенно, эту же дозу вводят повторно каждые две недели в течение 12 циклов (6 месяцев).

Рекомендуемая доза оксалиплатина при лечении метастатического колоректального рака составляет 85 мг / м ^2, которую вводят повторно каждые две недели до прекращения прогрессирования заболевания или до появления признаков непереносимых токсичности.

Дозу нужно корректировать в соответствии с индивидуальной переносимости препарата (см. Раздел «Особые меры безопасности»).

Оксалиплатин следует всегда вводить раньше, чем фторпиримидины, например перед введением 5-ФУ.

Оксалиплатин вводят в виде 2-6-часовой инфузии разведенным в 250-500 мл 5% раствора глюкозы (50 мг/мл) для получения концентрации от 0,2 до 0,7 мг/мл 0,7 мг/мл соответствует высокой концентрации, применяется в клинической практике, при дозе оксалиплатина 85 мг / ^м2.

Оксалиплатин преимущественно вводят в сочетании с непрерывной инфузии 5-ФУ.

Для схемы лечения, повторяется каждые две недели, рекомендуется комбинировать болюсное введение и непрерывную инфузию 5-ФУ.

Особые категории пациентов.

Больные с нарушениями функции почек. Оксалиплатин запрещается применять пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (см. Разделы «Фармакологические свойства. Фармакологические» и «Противопоказания»).

Для пациентов с легкой и средней нарушением функции почек рекомендуемая доза оксалиплатина составляет 85 мг / м ² (см. Разделы «Фармакологические свойства. Фармакологические» и «Особые меры безопасности»).

Печеночная недостаточность. В ходе исследования I фазы с участием пациентов с печеночной недостаточностью различной степени частота и тяжесть гепатобилиарных расстройств была связана с прогрессированием заболевания и нарушениями функции печени, существовали.

В процессе клинических исследований не проводилась специальная коррекция доз для больных с нарушениями функции печени.

Пациенты пожилого возраста. Не наблюдалось увеличения токсичности оксалиплатина при его применении в качестве монотерапии или в комбинации с 5-ФУ у больных в возрасте от 65 лет. Таким образом, нет необходимости в специальной коррекции доз для пациентов пожилого возраста.

Дети. Соответствующих показаний для применения оксалиплатина детям не существует. Эффективность применения оксалиплатина в качестве монотерапии детям с солидными опухолями не установлена (см. Раздел «Фармакологические свойства»).

Способ применения и дозы

Перед введением оксалиплатин следует разводить. Для разведения концентрата для приготовления раствора для инфузий следует применять только рекомендуемый растворитель - раствор глюкозы 5%.

Оксалиплатин применяют в виде внутривенной инфузии. Применение препарата не требует гипергидратации.

Оксалиплатин, разведенный в 250-500 мл 5% раствора глюкозы (50 мг/мл) для получения концентрации не менее 0,2 мг/мл, вводят в центральную или периферическую вену в течение 2-6 часов.

Инфузия оксалиплатина должна всегда проводиться раньше, чем инфузия 5-ФУ.

В случае образования гематомы в месте инъекции введение препарата следует немедленно прекратить.

Инструкции по применению и утилизации. При приготовлении растворов оксалиплатина необходимо соблюдать меры предосторожности, как и при работе с другими потенциально токсичными веществами.

Обращение с этой цитотоксической веществом требует от медицинского персонала соблюдения всех мер для гарантии защиты работника и его окружения.

Приготовление растворов для инъекций цитотоксических веществ должен осуществлять опытный специалист, знакомый с особенностями применения этих лекарственных средств, с соблюдением условий, гарантирующих защиту окружающей среды и прежде всего персонала, работающего с этими лекарственными средствами. Необходимо наличие специально предназначенной участки для осуществления подготовительных операций. В отведенном для этого участке запрещено курить, принимать пищу или напитки.

Персонал должен быть обеспечен соответствующими материалами для работы с лекарственным средством, медицинскими халатами со значительно длиннее рукавами, защитными масками, головными уборами, защитными очками, стерильными одноразовыми перчатками, защитными покрытиями для рабочего места, контейнерами и пакетами для сбора отходов.

Особая осторожность необходима при контакте с экскрементами и рвотными массами больного.

Следует предупредить беременных женщин о необходимости избежания работы с цитотоксическими веществами.

С любой поврежденной упаковкой необходимо обращаться с соблюдением этих мер и считать ее загрязненными отходами. Загрязненные отходы необходимо сжигать в твердых зафиксированных контейнерах с соответствующей маркировкой (см. «Утилизация»).

При попадании концентрата оксалиплатина, восстановленного раствора или раствора для инфузий на кожу следует немедленно и тщательно промыть водой пораженный участок.

При попадании концентрата оксалиплатина, восстановленного раствора или раствора для инфузий на слизистые оболочки следует немедленно и тщательно промыть водой пораженный участок.

Специальные меры по введению.

- Никогда не применять препарат в неразбавленном виде.

- Использовать только рекомендуемый растворитель.

Инструкция по применению с фолиновой кислотой (натрия фолинатом или Кальциумфолинат).

Инфузия оксалиплатина 85 мг / ^м2 в 250-500 мл 5% раствора глюкозы проводится в то же самое время, что и инфузия фолиевой кислоты в 5% растворе глюкозы. Она длится от 2 до 6:00 и проводится с помощью Y-образной инфузионной системы с развилкой непосредственно перед местом инфузии.

Эти два лекарственные средства нельзя смешивать в одном инъекционном мешке. Фолиновая кислота не должна содержать трометамол как вспомогательное вещество. Ее нужно разводить только 5% раствором глюкозы и никогда не применять для этого щелочные растворы или натрия хлорид или растворы, содержащие хлориды.

Инструкция по применению с 5-фторурацилом.

Оксалиплатин следует всегда вводить раньше, чем фторпиримидины, например перед введением 5-ФУ.

После введения оксалиплатина инфузионную систему нужно промыть и только после этого вводить 5-ФУ.

Для получения дополнительной информации относительно препаратов, которые можно комбинировать с оксалиплатином, необходимо обратиться к общей характеристике лекарственного средства соответствующего производителя.

Перед применением проводят визуальный контроль концентрата для приготовления раствора для инфузий. Можно применять только прозрачный раствор, без частиц.

Препарат из флакона предназначен только для однократного применения. Любой неиспользованный раствор подлежит уничтожению.

Разведение перед инфузией. Отбирают из флакона необходимое количество концентрата для приготовления раствора и разводят в 250-500 мл 5% раствора глюкозы для получения концентрации оксалиплатина от 0,2 до 0,7 мг/мл. Физическая и химическая стабильность оксалиплатина продемонстрирована при концентрации от 0,2 до 2 мг/мл.

Вводят в виде внутривенной инфузии.

После разведения 5% раствором глюкозы физико-химическая стабильность раствора сохраняется 48 часов при температуре от 2 до 8 °C или 24 часа при температуре 25 °C.

Однако, по микробиологической точки зрения, готовый раствор следует использовать сразу.

Если раствор не был введен сразу же после приготовления, ответственность за соблюдение условий и сроков хранения несет исключительно специалист, применяет раствор. Срок хранения не должен превышать 24 ч при температуре от 2 до 8 °C, если разведение проводилось с соблюдением правил асептики, в контролируемых и стандартизированных условиях.

Инфузионный раствор следует использовать немедленно. Перед применением раствора проводят его визуальный контроль. Можно применять только прозрачный раствор без частиц.

Никогда не использовать растворы, содержащие хлориды, или раствор хлорида натрия для разведения.

Совместимость раствора оксалиплатина для инъекций тестировалась со стандартными ПВХ-системами для введения.

Инфузия. Применение оксалиплатина не требует прегидратации. Оксалиплатин, разведенный в 250-500 мл 5% раствора глюкозы для получения концентрации не менее 0,2 мг/мл, следует вводить в периферическую или центральную вену в течение 2-6 часов. При применении оксалиплатина в комбинации с 5-ФУ инфузия оксалиплатина должна предшествовать введению 5-ФУ.

Утилизация. Любые остатки препарата и все предметы, которые использовали для растворения и введения оксалиплатина, необходимо уничтожить соответствии со стандартной процедурой утилизации цитотоксических отходов, учитывая действующие нормативные акты по уничтожению токсичных отходов.

Дети.

Препарат предназначен для применения только взрослыми. Соответствующих показаний для применения оксалиплатина детям не существует. Эффективность применения оксалиплатина в качестве монотерапии детям с солидными опухолями не установлена (см. Раздел «Фармакологические свойства»).

Передозировка

Антидот оксалиплатина неизвестен. В случае передозировки можно ожидать усиление выраженности побочных эффектов. Необходимо осуществлять гематологический контроль одновременно с симптоматическим лечением других проявлений интоксикации.

Побочные реакции

При комбинированной терапии оксалиплатином и 5-ФУ / ФК чаще наблюдались гастроинтестинальные побочные эффекты (диарея, тошнота, рвота и мукозит), гематологические нарушения (нейтропения, тромбоцитопения) и неврологические синдромы (острая и дозозависимая сенсорная периферическая нейропатия). Эти побочные эффекты вообще чаще наблюдались и характеризовались более тяжелым течением при комбинации оксалиплатина с 5-ФУ / ФК, чем при терапии только 5-ФУ / ФК.

Побочные эффекты, указанные в таблице 7, наблюдались в процессе клинических исследований и полученные в результате постмаркетингового опыта.

Частота побочных эффектов, указанных в таблице 7, определялась с помощью следующих критериев: очень часто (> 1/10), часто (> 1/100,> 1/1 000,> 1/10 000,> 1/10 000), частота неизвестна (нельзя определить на основе доступных данных).

Таблица 7

Классы систем органов	Побочные реакции по частоте
	Очень часто	Часто	Нечасто	Редко
Лабораторные исследования	Повышение уровня печеночных ферментов, Повышение уровня щелочной фосфатазы в крови, Повышение уровня билирубина в крови, Повышение уровня ЛДГ в крови, Увеличение массы тела (при ад`ювантний терапии)	Повышение уровня креатинина, Потеря массы тела (при лечении метастатического рака)
Травмы, отравления и процедурные осложнения	Падение
Со стороны крови и лимфатической системы *	Анемия, Нейтропения, Тромбоцитопения, Лейкопения, Лимфопения	Фебрильная нейтропения	Иммуноаллергическая тромбоцитопения, Гемолитическая анемия
Со стороны нервной системы *	Периферическая сенсорная нейропатия, Сенсорные расстройства, Нарушение вкуса, Головная боль	Головокружение, Неврит двигательного нерва, Менингизм	Дизартрия, Синдром обратной задней лейкоенцефало-пати (PRES) (см. раздел «Особые меры безопасности»)
Со стороны органов зрения	Конъюнктивит, Расстройства зрения	Временное снижение остроты зрения, Расстройства поля зрения, Оптический неврит; Временная потеря зрения, которая проходит после прекращения терапии
Со стороны органов слуха	Ототоксичностью	Глухота
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и медиастинальных расстройства	Одышка, Кашель, Носовое кровотечение	Икота, Эмболия легочной артерии	Острые интерстициальные заболевания легких, иногда летальные; Легочный фиброз **
Гастроинтесты-ные расстройства *	Тошнота, Диарея, Рвота, Стоматит / мукозит, Боль в животе, Запор	Диспепсия, Гастроезофаге- ный рефлюкс, Желудочно-кишечное кровотечение, Ректальное кровотечение	Парез кишечника, Обструкция кишечника	Колит, включая диарею, вызванную Clostridium difficile, Диарея, Панкреатит
Со стороны почек и мочевыделительной системы	Гематурия, Дизурия, Нарушение частоты мочеиспускания
Со стороны кожи и подкожной клетчатки	Нарушения со стороны кожи, Алопеция	Шелушение кожи (Например, ладонно-подошвенный синдром), Эритематозные высыпания, Высыпания, Гипергидроз, Нарушения со стороны ногтей
Со стороны опорно-двигательного аппарата	Боль в спине	Артралгия, Боль в костях
Со стороны метаболизма и питания	Анорексия, Гипергликемия, Гипокалиемия, Гипернатриемия	Дегидратация, Гипокальциемия	Метаболический ацидоз
Инфекции и Инвазии *	Инфекции	Ринит, Инфекции верхних дыхательных путей, Нейтропенический сепсис	Сепсис +
Со стороны сосудов	Кровотечение, Гиперемия, Тромбофлебит глубоких вен, Артериальная гипертензия, Тромбоэмболия
Общие нарушения и состояние места введения	Утомляемость, Лихорадка +++, Астения, Боль, Реакция в месте инъекции ++++
Со стороны иммунной системы *	Аллергия / аллергическая реакция ++
Психические расстройства	Депрессия, Бессонница	Нервозность

* Смотрите подробную информацию в разделе, приведенном ниже.

** Смотрите раздел «Особые меры безопасности».

+ Часто наблюдается септическая нейтропения, в том числе с летальным исходом.

++ Очень частые аллергия / аллергическая реакция, возникали преимущественно во время проведения инфузии и иногда завершались летально. К частым аллергическим реакциям относятся кожные высыпания (в частности крапивница), конъюнктивит и ринит. Анафилактические реакции, включая бронхоспазм, ангионевротический отек, артериальная гипотензия, ощущение боли в грудной клетке и анафилактический шок, или анафилактоидные реакции. Сообщалось о реакции гиперчувствительности замедленного типа, возникающие через несколько часов или даже дней после инфузии.

+++ Очень часто наблюдается повышение температуры тела, озноб (дрожание) как инфекционного происхождения (с появлением фебрильной нейтропении или без), так и, возможно, иммунологического происхождения.

++++ Наблюдались реакции в месте инъекции, в том числе локализованная боль, покраснение, отек и тромбоз. Экстравазация также может вызвать местный боль и воспаления, которые могут быть тяжелыми и привести к осложнениям, в том числе и некроза, особенно при инфузии оксалиплатина в периферическую вену (см. Раздел «Особые меры безопасности»).

Со стороны крови и лимфатической системы.

Таблица 8

Частота развития побочных реакций у пациентов (%), по степени

Оксалиплатин в комбинации с 5-ФУ / ФК 85 мг / м 2 каждые 2 недели	лечение метастазов			адъювантной терапии
	Все степени	Степень 3	Степень 4	Все степени	Степень 3	Степень 4
Анемия	82,2	3	75,6	0,7	0,1
Нейтропения	71,4	28	14	78,9	28,8	12,3
Тромбоцитопения	71,6	4	77,4	1,5	0,2
Фебрильная нейтропения	5	3,6	1,4	0,7	0,7

Редко (> 1/10 000,

Побочные реакции, которые наблюдались в послерегистрационный период (с неизвестной частотой): гемолитический уремический синдром аутоиммунная панцитопения панцитопения вторичный лейкоз.

Инфекционные и паразитарные заболевания.

Частота развития побочных реакций у пациентов (%), по степени

Таблица 9

Оксалиплатин в комбинации с 5-ФУ / ФК 85 мг / м 2 каждые 2 недели	Лечение метастазов Все степени	Адъювантной терапии Все степени
Сепсис (в том числе нейтропенический сепсис)	1,5	1,7

Побочные реакции, которые наблюдались в послерегистрационный период (с неизвестной частотой): септический шок, в том числе с летальным исходом.

Со стороны иммунной системы.

Таблица 10

Оксалиплатин в комбинации с 5-ФУ / ФК 85 мг / м 2 каждые 2 недели	лечение метастазов			адъювантной терапии
	Все степени тяжести	Степень 3	Степень 4	Все степени тяжести	Степень 3	Степень 4
Аллергические реакции / аллергии	9,1	1	10,3	2,3	0,6

Побочные реакции, которые наблюдались в послерегистрационный период (с неизвестной частотой): реакции гиперчувствительности замедленного типа.

Со стороны нервной системы. Неврологическая токсичность оксалиплатина зависит от дозы. Она главным образом проявляется в виде сенсорных периферических нейропатии, для которых характерна дизестезия и / или парестезии конечностей, сопровождающиеся или не сопровождающиеся судорогами, которые часто вызваны холодом. Эти симптомы наблюдаются примерно у 95% больных, получающих лечение. Продолжительность этих симптомов, регрессия которых обычно наступает между курсами лечения, возрастает при увеличении количества курсов лечения.

В зависимости от продолжительности симптомов, таких как боль и / или функциональные нарушения (см. Раздел «Особенности применения»), необходима коррекция дозы или даже отмена лечения. Такое функциональное нарушение, как сложность выполнения точных движений, является возможным последствием нарушения сенсорных функций. Риск возникновения устойчивых симптомов для кумулятивной дозы примерно 850 мг / м ² (то есть 10 курсов) составляет примерно 10%, для кумулятивной дозы 1020 мг / м ² (то есть 12 курсов) - примерно 20%.

В большинстве случаев наблюдается положительная динамика неврологической симптоматики или полное исчезновение симптомов на момент прекращения лечения.

Через шесть месяцев после прекращения адъювантной терапии колоректального рака у 87% пациентов симптомы не наблюдались или проявлялись в легкой форме. Через 3 года и более примерно у 3% пациентов была обнаружена или стойка локализована парестезии умеренной степени тяжести (2,3%), или парестезии, которая может мешать функциональной активности (0,5%).

Сообщалось об острых нейросенсорные нарушения. Эти симптомы начинаются в течение нескольких часов после введения препарата и часто возникают в результате воздействия холода. Они характеризуются преходящей парестезии, дизестезией и гипостезия. Этот острый синдром фаринголарингеальная дизестезии, частота проявления которого по оценочным данным составляет от 1 до 2%, характеризуется субъективным ощущением дисфагии или диспноэ / ощущение удушья без объективных признаков респираторного дистресс-синдрома (не сопровождается цианозом или гипоксией) или ларингоспазма, или бронхоспазма (без стридора или свистящего дыхания).

Хотя в таких случаях предназначались антигистаминные препараты и бронходилататоры, эти симптомы быстро проходят, даже при отсутствии лечения. Удлинение времени инфузии в течение последующих курсов способствует уменьшению частоты проявлений данного синдрома (см. Раздел «Особенности применения»).

Наблюдались и другие симптомы: спазмы челюстей, мышечный спазм, непроизвольные сокращения мышц, миоклонус, расстройства координации движений, нарушение походки, атаксия, нарушение равновесия, сжатие в горле или грудной клетке, подавленность, дискомфорт и боль. Более того, также одновременно или по отдельности возможно поражение краниальных нервов в виде птоза век, диплопии, афонии, дисфонии, хрипоты, иногда называют параличом голосовых связок, дизестезии языка или дизартрии, которую иногда называют афазией, невралгии тройничного нерва, боли в лице или глазах, снижение остроты зрения, расстройства поля зрения.

Другие неврологические симптомы, такие как дизартрия, потеря глубоких сухожильных рефлексов и симптом Лермитта, наблюдались при лечении оксалиплатином. Также были единичные случаи неврита зрительного нерва.

Побочные реакции, которые наблюдались в послерегистрационный период (с неизвестной частотой): судороги, ишемические и геморрагические цереброваскулярные нарушения, падения.

Со стороны сердца. Побочные реакции, которые наблюдались в послерегистрационный период (с неизвестной частотой): удлинение интервала QT, которое может приводить к возникновению желудочковых аритмий, в том числе полиморфной желудочковой тахикардии (torsade de pointes), которая может иметь летальный исход (см. Раздел «Особенности применения »), острый коронарный синдром, включая инфаркт миокарда, коронарный артериоспазм и стенокардия у пациентов, получавших оксалиплатин в сочетании с 5-FU или бевацизумабом.

Со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения. Побочные реакции, которые наблюдались в послерегистрационный период (с неизвестной частотой): ларингоспазм; пневмония и бронхопневмония, в том числе с летальным исходом.

Гастроинтестинальные расстройства.

Таблица 11

Частота развития побочных реакций у пациентов (%), по степени

Оксалиплатин в комбинации с 5-ФУ / ФК 85 мг / м 2 каждые 2 недели	лечение метастазов			адъювантной терапии
	Все степени	Степень 3	Степень 4	Все степени	Степень 3	Степень 4
Тошнота	69,9	8	73,7	4,8	0,3
Диарея	60,8	9	2	56,3	8,3	2,5
Рвота	49	6	1	47,2	5,3	0,5
Мукозит / стоматит	39,9	4	42,1	2,8	0,1

Показано лечение или профилактический прием мощных противорвотное средств.

Тяжелый понос / рвота могут привести к обезвоживанию, паралитической непроходимости кишечника, закупорки кишечника, гипокалиемии, метаболического ацидоза и почечной недостаточности, особенно при комбинированном применении оксалиплатина с 5-фторурацилом.

Побочные реакции, которые наблюдались в послерегистрационный период (с неизвестной частотой): ишемия кишечника, в том числе с летальным исходом (см. Раздел «Особенности применения»), эзофагит.

Язвы и перфорации желудочно-кишечного тракта, которые могут быть летальными (см. Раздел «Особенности применения»).

Гепатобилиарной системы. Очень редко (≤1 / 10 000): синдром обструкции синусоидов печени, известный также как венооклюзийний печеночный синдром, или патологические отклонения, связанные с ним, включающие пелиоз печени, узловую регенеративную гиперплазию и перисинусоидальных фиброз. Клиническими проявлениями могут быть портальная гипертензия и / или повышение уровня трансаминаз.

Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани. Побочные реакции, которые наблюдались в послерегистрационный период (с неизвестной частотой): рабдомиолиз, в том числе с летальным исходом (см. Раздел «Особенности применения»).

Со стороны почек и мочевыделительной системы. Очень редко (≤1 / 10 000): острый тубулярный некроз, острый интерстициальный нефрит и острая почечная недостаточность.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки. Побочные реакции, которые наблюдались в послерегистрационный период (с неизвестной частотой): лейкоцитокластический васкулит.

Срок годности

3 года.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света в недоступном для детей месте. Не замораживать.

Несовместимость

Никогда не смешивать разведенный препарат с другими лекарственными средствами в одном флаконе или системе для инфузий, не указанных в инструкции по применению.

Не применять одновременно с щелочными лекарственными средствами или средами (особенно с 5-фторурацилом, щелочными растворами, трометамолом и лекарственными средствами, содержащими фолиновую кислоту и трометамол как вспомогательные вещества).

Щелочные растворы и препараты негативно влияют на стабильность оксалиплатина.

Не разводить солевыми растворами, содержащими хлориды (включая хлориды Са, К и Na).

Не смешивать с другими лекарственными средствами в одном и том же флаконе для инфузий или системе для внутривенного вливания.

Не использовать инъекционные средства, содержащие алюминий.

Упаковка

По 10 мл, 20 мл или 40 мл концентрата во флаконе, по 1 флакону в коробке.

Категория отпуска

По рецепту.

Только для применения в стационаре специалистами по онкологии.

Производитель

Тимоорган фармации ГмбХ.

Адрес

Шиффграбен 23 Гослар, Нидерзахсен, 38690, Германия.

Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины