БРОНХОМАКС

Международное непатентованное наименование Fenspiride
АТС-код R03DX03
Тип МНН Моно
Форма выпуска

таблетки, покрытые оболочкой, с модифицированным высвобождением по 80 мг, по 10 таблеток в блистере; по 2 или по 3 блистера в коробке из картона

Условия отпуска

по рецепту

Состав

1 таблетка содержит гидрохлорида фенспирида 80 мг

Фармакологическая группа Средства, действующие на респираторную систему. Прочие средства для системного применения при обструктивных заболеваниях респираторной системы.
Заявитель Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я"
Украина
Производитель 1 Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)
Украина
Производитель 2 Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП" (всі стадії виробництва, контроль якості)
Украина
Регистрационный номер UA/11271/02/01
Дата начала действия 19.10.2016
Дата окончания срока действия неограниченный
Досрочное прекращение Нет
Тип ЛС Обычный
ЛС биологического происхождения Нет
ЛС растительного происхождения Нет
ЛС-сирота Нет
Гомеопатическое ЛС Нет

Состав

Действующее вещество: 1 таблетка содержит фенспирида гидрохлорида 80 мг;

Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат, повидон, гипромеллоза, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, титана диоксид (Е 171), тальк, полиэтиленгликоль.

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые оболочкой, с модифицированным высвобождением.

Основные физико-химические свойства: таблетки, покрытые оболочкой, белого цвета, круглые, двояковыпуклой формы.

Фармакотерапевтическая группа

Средства, действующие на респираторную систему. Другие средства для системного применения при обструктивных заболеваниях дыхательной системы.

Код ATХ R03D X03.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Фенспирида гидрохлорид имеет антибронхоконстрикторные и противовоспалительные свойства, обусловленные взаимодействием нескольких связанных механизмов:

  • Блокировка Н1-гистаминовых рецепторов и спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру бронхов
  • противовоспалительное действие, является результатом уменьшения выработки различных провоспалительных факторов (цитокинов, TNFα, производных арахидоновой кислоты, простагландинов, лейкотриенов, тромбоксана, свободных радикалов) некоторые из них также оказывают бронхоконстрикторное действие;
  • блокирования α1-адренорецепторов, которые стимулируют секрецию вязкой слизи.

Фармакокинетика

Максимальная концентрация в плазме крови достигается в среднем через 6 часов после перорального применения. Период полувыведения - 12 часов. Фенспирид выводится из организма преимущественно с мочой.

Показания

  • Лечение острых и хронических воспалительных процессов ЛОР-органов и дыхательных путей (отит, синусит, ринит, ринофарингит, трахеит, ринотрахеобронхит, бронхит), хронические обструктивные заболевания легких (ХОБЛ), в составе комплексной терапии бронхиальной астмы.
  • Сезонный и круглогодичный аллергический ринит и другие проявления аллергии со стороны респираторной системы и ЛОР-органов.
  • Респираторные проявления кори, гриппа.
  • Симптоматическое лечение коклюша.

Противопоказания

Повышенная чувствительность (аллергия) к активному веществу или к любому из компонентов препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействий

Соответствующие исследования не проводились. Одновременное применение фенспирида и седативных препаратов или употребление алкоголя не рекомендуется. Седативные препараты и алкоголь могут повысить седативный эффект препаратов, которые обладают свойствами блокаторов Н1-гистаминовых рецепторов (включая фенспирид).

Особенности применения

Лечение препаратом заменяет антибиотикотерапии.

Применение в период беременности и кормлении грудью

Данные по применению фенспирида в период беременности ограничены. Поэтому применять препарат в период беременности нe рекомендуется, однако диагностирования беременности во время лечения Фенспиридом не является поводом для прерывания беременности. Неизвестно, проникает фенспирид в грудное молоко, поэтому не следует применять препарат в период кормления грудью. Отсутствует токсическое воздействие на фертильность.

В исследованиях на животных наблюдались случаи возникновения волчьей пасти у крыс и кроликов.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом или другими механизмами

Исследования о влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами или работать с другими механизмами не проводились. Поскольку препарат может вызывать сонливость, то он оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами или работать с другими механизмами, особенно в начале лечения или при употреблении алкоголя.

Способ применения и дозы

Рекомендуется применять взрослым.

Для перорального применения.

Применять перед едой.

Суточная доза. Обычно рекомендуется терапевтическая доза для лечения хронических воспалительных процессов составляет 2 таблетки в сутки (утром и вечером).

Для усиления эффекта и/или в случае острых заболеваний - 3 таблетки в сутки (утром, днем i вечером).

Курс лечения. Продолжительность лечения зависит от течения заболевания и определяется врачом индивидуально.

Дети. Детям в возрасте от 2 до 18 лет препарат применять только в виде сиропа.

Передозировка

В случае приема большого количества препарата могут наблюдаться сонливость или возбуждение, тошнота, рвота, синусовая тахикардия.

Лечение. Необходимо промыть желудок, провести мониторинг ЭКГ. Применять симптоматическую терапию.

Побочные реакции

Наиболее частыми побочными реакциями при применении фенспирида являются желудочно-кишечные расстройства.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: нарушение пищеварения, диарея, тошнота, рвота, боль в желудке.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: умеренная синусовая тахикардия, которая уменьшается после снижения дозы, пальпитация, артериальная гипотензия.

Со стороны нервной системы: сонливость, головокружение.

Со стороны кожи и подкожной ткани: эритема, фиксированная пигментная эритема, сыпь, крапивница, ангиоэдема, зуд, токсический эпидермальный некроз, синдром Стивенса-Джонсона.

Общие расстройства: астения (слабость), повышенная утомляемость.

Срок годности

2 года.

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

Таблетки № 10х2, № 30 в блистерах в коробке.

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель

Общество с ограниченной ответственностью «Фармацевтическая компания «Здоровье».

Адрес

Украина, 61013, Харьковская обл., Город Харьков, улица Шевченко, дом 22.

Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины

Промокод скопирован!
Загрузка