Международное непатентованное наименование | Aceclofenac |
АТС-код | M02AA25 |
Тип МНН | Моно |
Форма выпуска |
крем, 15 мг/1 г, по 60 г в тубе, по 1 тубе в картонной упаковке |
Условия отпуска |
без рецепта |
Состав |
1 г крема содержит 15 мг ацеклофенака |
Фармакологическая группа | Средства, применяемые местно при суставной и мышечной боли. Нестероидные противовоспалительные средства для местного применения. |
Заявитель |
ВАТ "Гедеон Ріхтер" Венгрия |
Производитель |
ВАТ "Гедеон Ріхтер" Венгрия |
Регистрационный номер | UA/13910/01/01 |
Дата начала действия | 30.05.2019 |
Дата окончания срока действия | неограниченный |
Досрочное прекращение | Да |
Последний день действия | 08.04.2025 |
Причина | изменения в инструкции |
Тип ЛС | Обычный |
ЛС биологического происхождения | Нет |
ЛС растительного происхождения | Нет |
ЛС-сирота | Нет |
Гомеопатическое ЛС | Нет |
ДействующееВещество: ацеклофенак;
1 г крема содержит 15 мг ацеклофенака;
Вспомогательные вещества: воск эмульгированный, парафин жидкий, метилпарабен (E 218), пропилпарабен (E 216), вода очищенная.
Крем.
Основные физико-химические свойства: крем белого цвета.
Средства, применяемые местно при суставной и мышечной боли. Нестероидные противовоспалительные средства для местного применения.
Код АТХ M02A A25.
Механизм действия
Ацеклофенак представляет собой нестероидный противовоспалительный препарат, имеющий также обезболивающее и жаропонижающее эффекты. В экспериментальных моделях он ингибирует развитие отека и гиперемии независимо от природы воспаления. Исследование механизмов действия этого препарата как на животных, так и на людей показали, что ацеклофенак, вполне вероятно, ингибирует секрецию простагландинов и лейкотриенов путем обратимого ингибирования циклооксигеназы.
Клиническая эффективность и безопасность
В четырехдневном исследовании кожной переносимости (раздражающего действия) крема, который содержит ацеклофенак, при сравнительном анализе с кремом плацебо и дважды дистиллированной водой было обнаружено менее выраженное раздражающее действие крема, который содержит ацеклофенак, по сравнению с другими исследуемыми веществами.
В другом исследовании с участием 12 добровольцев оценивалась величина участки гиперемии под воздействием ультрафиолетового излучения до и после нанесения крема, который содержит ацеклофенак. Было установлено, что после нанесения крема площадь распространения гиперемии через 7 часов была меньше на участках, обработанных ацеклофенаком по сравнению с участками, обработанными плацебо, и контрольными участками (необработанными).
Было доказано, что крем, содержащий ацеклофенак, оказывает противовоспалительное и обезболивающее действие при местном применении с целью лечения травм опорно-двигательной системы.
В сравнительных клинических исследованиях было подтверждено, что эффективность ацеклофенака минимум сравнима с эффективностью других препаратов для местного применения.
Клиническая эффективность сочетается с удовлетворительной местной и системной переносимостью.
Поэтому крем Аэртал® является эффективным препаратом для применения при травмах или воспалительных заболеваниях опорно-двигательной системы.
Фармакокинетика крема, который содержит ацеклофенак, при местном применении исследовалась в различных экспериментальных моделях на животных и на людях.
Всасывания.
Крем Аэртал® всасывается из зоны нанесения, быстро достигая насыщения. Он накапливается в зоне всасывания, что способствует увеличению противовоспалительной активности, и постепенно поступает в системный кровоток в небольших концентрациях, в связи с чем риск побочных реакций, в том числе со стороны желудочно-кишечного тракта, минимизируется.
Распределение.
Ацеклофенак распределяется по всему организму.
Выведение.
Ацеклофенак метаболизируется в печени и выводится медленно, частично - в неизмененном виде с мочой и калом.
Лечение всех типов локальной боли и воспаления в результате каких-либо повреждений опорно-двигательного аппарата, в том числе спортивных травм.
Уменьшение воспаления сухожилий, связок, мышц и суставов в случаях растяжение, перенапряжение или удара, а также в составе комплексной терапии для лечения люмбаго, кривошеи и периартроза.
Повышенная чувствительность к ацеклофенаку или любому из вспомогательных веществ.
Наличие в анамнезе повышенной чувствительности к другим НПВП (НПВП). Несмотря на то, что возможна перекрестная гиперчувствительность с диклофенаком не была подтверждена, этот препарат не рекомендуется пациентам с гиперчувствительностью к диклофенака в анамнезе.
Ацеклофенак, по аналогии с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, противопоказан пациентам, у которых ацетилсалициловая кислота или нестероидные противовоспалительные препараты вызывают астматические приступы, уртикарную сыпь или острый ринит.
Несмотря на то, что до сих пор не было получено данных о возможных взаимодействий ацеклофенака с другими препаратами, необходимо соблюдать осторожность при назначении препарата пациенту, принимает другие лекарственные средства, особенно те, в состав которых входят литий, дигоксин, или в случае сопутствующей терапии антикоагулянтами, диуретиками или обезболивающими препаратами.
Беременность.
В исследованиях на животных не выявлено отрицательного влияния на беременность, развитие эмбриона/плода, роды или на развитие в постнатальный период.
Клинические данные по безопасности применения препарата беременными женщинами отсутствуют; в связи с этим крем Аэртал® запрещается применять во время беременности.
Период кормления грудью.
Данные о том, выводится ацеклофенак в грудное молоко отсутствуют. В исследованиях на животных не выявлено отрицательного влияния на беременность, развитие эмбриона/плода, роды или на развитие в постнатальный период.
Крем Аэртал® не влияет на способность управлять транспортным средством и работать с механизмами.
Этот препарат предназначен только для наружного применения, его следует наносить под тесные повязки. После нанесения крема необходимо вымыть руки, за исключением тех случаев, когда руки является местом нанесения крема. Крем не должен попадать в глаза или полость рта. Крем следует наносить только на неповрежденную кожу.
Дозировка
Аэртал® следует наносить три раза в день легкими массажными движениями на пораженный участок. Применяемая доза зависит от размера пораженного участка: 1,5-2 г крема Аэртал® (примерно соответствует полоске крема длиной 5-7 см).
При применении препарата без назначения врача для лечения повреждений мышц или суставов (растяжение, дисторсия, ушиб) или воспаление связок продолжительность применения не должна превышать 2 недели. Продолжительность применения препарата без назначения врача для лечения артрита не должна превышать 3 недели. Если симптомы ухудшаются или не снижаются после 7 дней применения, необходимо обратиться к врачу с целью дальнейшего обследования.
Пациенты пожилого возраста
Для лечения пациентов пожилого возраста можно использовать обычную дозу для взрослых.
Дети. Безопасность и эффективность применения ацеклофенака детям (в возрасте до 18 лет) не установлены. Данные отсутствуют.
Крем Аэртал® не рекомендуется для применения у детей.
Типичная симптоматика передозировки ацеклофенаком неизвестна.
В случае передозировки или случайного проглатывания препарата необходимо провести соответствующее лечение.
Крем Аэртал® продемонстрировал удовлетворительную местную переносимость.
В ряде случаев описано легкое или умеренное местное раздражение, сопровождающееся гиперемией кожи и зудом, которые исчезают после прекращения лечения.
В редких случаях вирус Varicella в сочетании с лечением НПВП может вызвать серьезные осложнения в виде инфекции кожи и мягких тканей.
Кроме того, есть отдельные сообщения о фотосенсибилизация (от ≥ 1/1 000 до <1/100) участков кожи, на которые были нанесены крем, под влиянием интенсивного солнечного света без адекватной защиты от ультрафиолета.
Согласно данным клинических исследований и послерегистрационного применения ацеклофенака в таблице ниже приведены побочные реакции по классам систем органов и частотой: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 до <1/10); редкие (от ≥ 1/1000 до <1/100); единичные (от ≥ 1/10 000 до 1/1000), редкие (<1/10 000).
Класс систем органов |
Редкие |
Одиночные |
Редкие |
Системные нарушения и осложнения в месте нанесения |
Реакция фоточувствительности гиперемия Кожный зуд |
Раздражение кожи |
Буллезные реакции (в том числе синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз) |
Имеются сообщения о возникновении в редких случаях серьезных кожных реакций, в том числе с летальным исходом, в том числе эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, в связи с применением НПВП.
Сообщение о подозреваемых побочных реакциях
Важно сообщать о подозреваемых побочные реакции в период постмаркетингового наблюдения. Это дает возможность осуществлять контроль за соотношением польза/риск для лекарственного средства. Работники здравоохранения должны сообщать о подозреваемых побочные реакции.
2 года.
Хранить при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте!
60 граммов крема в закрытой алюминиевой тубе с белым полиэтиленовым колпачком, завинчивающейся и имеет перфорирующий наконечник. Одна туба в картонной упаковке.
Без рецепта.
ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия, по лицензии Алмирал А. Г., Швейцария
Адрес
Н-1103, Будапешт, ул. Демреи, 19-21, Венгрия
Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины