ГЕРБАЛОР ПЛЮЩ ПРОТИВ КАШЛЯ

Состав

Действующее вещество: сухой экстракт листьев плюща;

5 мл сиропа содержит 27,78 мг сухого экстракта листьев плюща;

100 мл сиропа содержит 555,6 мг сухого экстракта листьев плюща (Hedera helix dry extract), экстрагент: этанол 30% (м / м);

Вспомогательные вещества: пропиленгликоль, калия сорбат, сорбитола раствор, не кристаллизуется (Е 420), кислота лимонная, ксантановая камедь, ароматизатор анисовый, макрогол глицерилгидроксистеарат, вода очищенная.

Лекарственная форма

Сироп.

Основные физико-химические свойства: густая желто-коричневая жидкость. Возможно помутнение и выпадение осадка.

Фармакотерапевтическая группа

Средства, применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Отхаркивающие средства. Код АТХ R05CA12.

Фармакологические свойства

Фармакологические.

«Гербалор Плющ против кашля» - лекарственное средство растительного происхождения, содержит как активное вещество листьев плюща экстракт сухой. Терапевтическое действие препарата при воспалительных заболеваниях дыхательных путей основывается на секретолитическое, муколитическом и спазмолитическому действия гликозидных сапонинов, содержащихся в листьях плюща.

Терапевтическое действие обусловлено раздражением слизистой оболочки желудка, при котором секреторные бронхиальные железы слизистой оболочки бронхов рефлекторно стимулируются чувствительными волокнами парасимпатической системы.

Фармакокинетика

Отсутствуют данные о проведенных испытаний.

Показания

Применяется как отхаркивающее средство при продуктивном кашле.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, к растениям семейства аралиевых (Araliaceae) или зонтичных (Apiaceae, ранее Umbelliferae), таких как анис, тмин, сельдерей, кориандр, укроп, или реакции гиперчувствительности на анетол.

Возраст пациента до 2 лет - из-за риска усиления респираторных симптомов.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействий

Не сообщалось о взаимодействии с другими лекарственными средствами. Однако препарат не следует применять с противокашлевыми лекарственными средствами, средствами, содержащими опиаты, такими как кодеин и декстраметорфан.

Особенности применения

Длительный или рецидивирующий кашель у детей до 4 лет требует медицинского диагностирования перед лечением.

Если симптомы заболевания не исчезают или появляется одышка, лихорадка, а также гнойное или кровавое мокроты при откашливании, следует немедленно проконсультироваться с врачом.

Следует с осторожностью применять пациентам с гастритом и / или язвенной болезнью.

Препарат не содержит сахар, поэтому его можно применять больным с сахарным диабетом.

5 мл лекарственного средства содержит 150 мг пропиленгликоля.

5 мл сиропа содержит сорбитола жидкого, не кристаллизуется, 4,2 г, что эквивалентно 2,94 г сорбита (что равняется 0,245 ХЕ). Сорбитол может вызывать дискомфорт со стороны желудочно-кишечного тракта и может оказать мягкое слабительное действие.

Не следует применять пациентам с наследственной непереносимостью фруктозы.

Лекарственное средство содержит макрогол гидроксистеарат (25 мг в 5 мл), что может вызвать диспепсию и диарею.

Применение в период беременности и кормлении грудью

Нет достаточных данных относительно безопасного применения во время беременности или в период кормления грудью, поэтому не рекомендуется применять препарат во время беременности и в период кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом или другими механизмами

Нет данных о влиянии препарата на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.

Способ применения и дозы

Применять перорально.

Перед применением взболтать.

Взрослым, в том числе пациентам пожилого возраста, детям старше 12 лет

5 мл (полный шприц) сиропа (что соответствует 27,78 мг сухого экстракта листьев плюща) 2-3 раза в сутки.

Детям 6-12 лет

2,5 мл (1/2 шприца) сиропа (что соответствует 13,89 мг сухого экстракта листьев плюща) 3 раза в сутки.

Детям 2-5 лет

1,6 мл (1/3 шприца) сиропа (что соответствует 8,89 мг сухого экстракта листьев плюща) 3 раза в сутки.

Продолжительность лечения определяет врач индивидуально.

Если улучшение состояния пациента не наступает в течение недели, следует обратиться к врачу относительно дальнейшего лечения.

Как пользоваться шприцем-дозатором

1. Открутить крышку флакона (нажмите, вдавливая вниз, и повернуть против часовой стрелки).

2. Дозатор вдавить в отверстие в горловине флакона.

3. Для того чтобы наполнить дозатор, флакон следует перевернуть вверх дном, а потом, осторожно перемещая поршень дозатора вниз, набрать необходимое количество препарата в шприц.

4. Перевернуть флакон в исходное положение и вынуть из него дозатор, осторожно откручивая его.

5. Кончик дозатора поместить в ротовую полость ребенка, а затем, медленно нажимая на поршень, ввести содержание дозатора.

6. После применения плотно закрутить крышку на флаконе, промыть и просушить дозатор.

Дети.

Не назначают детям в возрасте до 2 лет.

Детям в возрасте от 2 до 4 лет препарат применяют после консультации с врачом.

Передозировка

Симптомы

При передозировке могут наблюдаться тошнота, рвота, диарея, ощущение тревоги, возбуждения.

Сообщалось об 1 случае агрессивного поведения и диареи у ребенка в возрасте 4 года после случайного приема экстракта плюща в количестве, соответствующей 1,8 г растительного сырья.

Лечение

В случае передозировки следует тщательно наблюдать за состоянием пациента и проводить симптоматическую терапию.

Побочные реакции

Сообщалось о побочных реакциях со стороны желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота, диарея) и аллергические реакции (крапивница, сыпь, мелкие кровоизлияния, купероз, отек Квинке, одышка).

В случае возникновения нежелательных реакций следует прекратить лечение и обратиться к врачу.

Сообщение о подозреваемых побочные реакции.

Сообщение о подозреваемых побочные реакции после регистрации лекарственного средства играют важную роль. Это позволяет наблюдение за соотношением пользы и риска применения лекарственного средства. Работники здравоохранения должны сообщать о любых подозреваемые побочные реакции.

Срок годности

2 года. Срок годности лекарственного средства после открытия - 6 месяцев.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 100 мл в ПЭТ флаконах коричневого цвета с адаптером, полиэтиленовой завинчивающейся крышкой с функцией защиты от открытия детьми и гарантийным кольцом.

По 1 флакону вместе со шприцем-дозатором в картонной коробке.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производитель

МЕДАНА ФАРМА Акционерное Общество /

MEDANA PHARMA Spolka Akcyjna

Адрес

Ул. Польской Организации Военной 57, 98-200 Серадз, Польша /

57, Polskiej Organizacji Wojskowej Str., 98-200 Sieradz, Poland

Заявитель

Фармацевтический завод "Польфарма" С. А.

Pharmaceutical Works "POLPHARMA" S. A.

Местонахождение заявителя.

Ул. Пельплиньска 19 83-200, Старогард Гданьски, Польша /

19 Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland.

Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины