БРОНХИПРЕТ®

Состав

Действующие вещества: 10 г (что соответствует 8,92 мл) сиропа содержат

1,5 г экстракта травы чабреца жидкого (1: (2-2,5)) (Herba Thymi vulgaris) (экстрагент: аммония раствор 10%/глицерин 85%/этанол 90%/вода очищенная (1:20:70:109));

0,15 г экстракта из листьев плюща жидкого (1: 1) (Folium Hederae helicis) (экстрагент: этанол 70%);

Вспомогательные вещества: этанол 7% (об/об), мальтит жидкий, калия сорбат, кислота лимонная, гидроксипропил бетадекса, вода очищенная.

1 мл сиропа содержит 0,07 мл этанола (7%).

Лекарственная форма

Сироп.

Основные физико-химические свойства: прозрачная жидкость светло-коричневого цвета со сладким вкусом и ароматным запахом. В процессе хранения возможно помутнение и выпадение осадка.

Фармакотерапевтическая группа

Комбинированные препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Код АТX R05X.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Растительные компоненты, входящие в состав лекарственного средства, имеют секретолитические, спазмолитические и частично противомикробные свойства.

Эфирные масла и флавоноиды травы чабреца оказывают бронхоспазмолитическое и секретолитическое действие. Сапонины из листьев плюща также вызывают секретолитический эффект. Кроме того, препараты из листьев плюща обнаруживают спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру и значительно уменьшают бронхоконстрикцию. Также был подтвержден антибактериальный эффект препарата обусловлено тимоловым компонентом эфирного масла из травы чабреца.

Фармакокинетика

Сапонины плюща имеют достаточно низкий показатель резорбции. Тимоловый компонент эфирного масла чабреца выделяется преимущественно легкими. Флавоноиды (например, апигенин, лютеолин) травы чабреца расщепляются кишечной флорой и хорошо всасываются в кровь и выделяются или в неизменном виде, или в виде метаболитов, главным образом почками.

Показания

Лечение острого бронхита и воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем с образованием вязкой мокроты.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, а также к другим лекарственным растениям семейства губоцветных или аралиевых, к пыльце березы, полыни и сельдерея; детский возраст до 2 лет из-за риска ухудшения дыхательных симптомов. Сироп Бронхипрет® не следует принимать больным с наследственной непереносимостью фруктозы.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействий

Взаимодействие с другими лекарственными средствами не наблюдалось. Этот препарат может быть использован в составе комплексной терапии также в комбинации с антибактериальными лекарственными средствами.

Особенности применения

Если симптомы сохраняются более 1 недели или усиливаются при применении, если возникает затруднение дыхания, лихорадка, выделения гнойного или кровянистой мокроты, больному следует обратиться к врачу.

Из-за содержания этанола 7% (об/об) следует с осторожностью применять препарат пациентам из групп риска, а именно - с заболеваниями печени или с эпилепсией, а также не допускать применения сиропа детям в дозах, превышающих рекомендуемые.

Не рекомендуется одновременное применение противокашлевых препаратов, таких как кодеин и декстрометорфан. Пациентам с гастритом или язвой желудка не следует применять Бронхипрет® сироп, без консультации с врачом.

Длительный или рецидивирующий кашель у детей в возрасте от 2 до 4 лет требует медицинского диагностирования перед лечением.

Примечание для больных диабетом. Разовая доза сиропа (5,4 мл) для взрослых содержит в среднем 0,18 ХЕ (ХО).

Применение в период беременности и кормлении грудью

В связи с недостаточностью данных о безопасности применения препарат не следует применять в период беременности и кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом или другими механизмами

Сведений о непосредственном влиянии препарата в рекомендованных дозах на способность управлять автотранспортом или другими механизмами нет, но пациентам следует учитывать, что препарат содержит этанол.

Способ применения и дозы

Препарат принимать с помощью мерного колпачка 3 раза в сутки в дозах, указанных в таблице, соответственно возрасту:

Неразведенный сироп рекомендуется запивать небольшим количеством жидкости (преимущественно водой), для детей до 6 лет разовую дозу сиропа надо развести в 1 столовой ложке воды. При хранении возможно помутнение или выпадение осадка - это не влияет на эффективность препарата. Перед употреблением сироп следует взбалтывать.

Продолжительность лечения зависит от течения заболевания. Обычно курс лечения составляет 7 дней, при необходимости длительного лечения или если симптомы заболевания длятся более недели, больному следует обратиться к врачу.

Бронхипрет®Сироп возможно принимать вместе с пищей и напитками или независимо от еды. Если у вас чувствительный желудок, Бронхипрет® сироп следует принимать после еды.

Смотрите также разделы «Особенности применения» и «Побочные реакции».

Дети. Не следует применять детям до 2 лет.

Передозировка

Передозировка может спровоцировать желудочные расстройства, тошноту, рвоту, диарею и возбуждения. В случае передозировки следует обратиться к врачу.

Лечение симптоматическое.

Побочные реакции

Нечасто возникают желудочно-кишечные расстройства, включая спазмы, тошноту, рвоту, диарею. В редких случаях возможны реакции гиперчувствительности, включая затруднение дыхания, кожные высыпания, купероз, зуд, аллергический дерматит, крапивница, отек лица, рта и/или глотки.

При первых признаках любой побочной реакции следует прекратить применение лекарственного средства и обратиться к врачу.

Срок годности

3 года.

Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

После вскрытия флакона препарат можно применять в течение 6 месяцев.

Срок годности определяет применение препарата до последнего дня месяца.

Условия хранения

Для защиты от воздействия света хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 50 мл или 100 мл во флаконе с мерным колпачком, помещенным в картонную коробку.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производитель/заявитель. Бионорика СЕ/Bionorica SE.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Кершенштейнер Штрассе, 11-15, 92318, г. Ноймаркт, Германия /

Kerschenstеinerstrasse, 11-15, 92318 Neumarkt, Germany.

Контактные данные представителя производителя в Украине ООО «Бионорика»:

Телефон: 044 521 86 00; факс: 044521 86 01 info@bionorica.ua

Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины