БРОНХОФИТ

Международное непатентованное наименование Comb drug
АТС-код R05CA
Тип МНН Комбинированный
Форма выпуска

настойка сложная, по 100 мл в банке стеклянной; по 1 банке в пачке; по 100 мл в банке полимерной; по 1 банке в пачке; по 100 мл во флаконе полимерном; по 1 флакону в пачке

Условия отпуска

без рецепта

Состав

1 мл препарата содержит настойку сложную из смеси лекарственного растительного сырья. мг, солодки корней (Liquiritiae radix) 9 мг, шалфея лекарственных листьев (Salviae officinalis folium) 9 мг, бузины цветков (Sambuci flos) 8 мг, крапивы листьев (Urticae folium) 8 мг, мяты перечной листвы (Mentha 8 мг, чабреца ползучей травы (Serpylli herba) 8 мг, обмана корней (Inulae helenii radix) 7 мг, ромашки цветков (Matricariae flos) 7 мг) (1:10) (экстрагент – этанол 40 %)

Фармакологическая группа Средства, применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Отхаркивающие средства.
Заявитель ТОВ "Науково-виробнича фармацевтична компанія "ЕЙМ"
Украина
Производитель ТОВ "Науково-виробнича фармацевтична компанія "ЕЙМ"
Украина
Регистрационный номер UA/3546/02/01
Дата начала действия 30.09.2020
Дата окончания срока действия неограниченный
Досрочное прекращение Нет
Тип ЛС Обычный
ЛС биологического происхождения Нет
ЛС растительного происхождения Да
ЛС-сирота Нет
Гомеопатическое ЛС Нет
Срок годности 2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Состав

Действующие вещества: 1 мл препарата содержит настойку сложную из смеси лекарственного растительного сырья БРОНХОФИТ (аира корней (Calami radix) 9 мг, алтея корней (Althaeae radix) 9 мг, липы цветков (Tiliae flos) 9 мг, календулы цветков (Calendulae flos) 9 мг, солодки корней (Liquiritiae radix) 9 мг, шалфея листья (Salviae officinalis folium) 9 мг, бузины цветков (Sambuci flos) 8 мг, крапивы листья (Urticae folium) 8 мг, мяты перечной листья (Menthae piperitae folium) 8 мг, тимьяна ползучего травы (Serpylli herba) 8 мг, заблуждение корней (Inulae helenii radix) 7 мг, ромашки цветков (Matricariae flos) 7 мг) (1:10) (экстрагент - этанол 40%).

Лекарственная форма

Настойка сложная.

Основные физико-химические свойства: прозрачная жидкость от желто-коричневого до красно-коричневого цвета, со специфическим запахом. Допускается наличие осадка.

Фармакотерапевтическая группа

Средства, применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Отхаркивающие средства.

Код АТХ R05C A.

Фармакологические свойства

Фармакологические.

Фармакологическая активность лекарственного средства определяется биологически активными веществами из лекарственных растений, которые по свойствам можно объединить в группы: противовоспалительные (аир, девясил, липа, ромашка, бузина, ноготки, шалфей, солодка) отхаркивающие (алтея, бузина, сладкая, девясил, чабрец ползучий) спазмолитические (аир, мята перечная, тимьян ползучий, ноготки, ромашка) антисептические (аир, бузина, шалфей, календула, мята перечная, ромашка, девясил, чабрец ползучий) для улучшения регенерации тканей и слизистых оболочек (алтея, липа, крапива) и содержащие витамины (крапива, солодка, девясил).

Препарат обладает отхаркивающим действием. Стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, увеличивая количество слизистого секрета, благодаря чему меняется соотношение слизистого и серозного компонентов мокроты. Облегчает отхаркивание мокроты благодаря увеличению количества бронхиального секрета и уменьшению его вязкости. Препарат оказывает противовоспалительное действие, предотвращает развитие отека легочной ткани; оказывает антиоксидантное, спазмолитическое действие. Также препарат благоприятно влияет на общее состояние организма во время болезни.

Показания

Острые и хронические воспалительные заболевания дыхательных путей, сопровождающихся кашлем с образованием вязкой мокроты: острый и хронический бронхит (в том числе с бронхообструктивным компонентом), бронхоэктатическая болезнь, пневмония.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата или к другим растениям семейства губоцветных (Lamiaceae), а также аллергия на сельдерей и пыльца березы (возможна перекрестная реакция). Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, острая и хроническая

Почечная недостаточность, острая и хроническая печеночная недостаточность, цирроз печени, холестатические расстройства, гипокалиемия, артериальная гипертензия III степени, тяжелые заболевания сердечно-сосудистой системы. Кровотечения, вызванные кистой, полипами и другими опухолями матки и ее придатков. Алкоголизм в анамнезе. Одновременное применение препаратов, содержащих спирт этиловый; нейролептиков, транквилизаторов; употребления алкоголя.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействий

Препарат не следует применять вместе с лекарственными средствами, угнетающими кашель, в связи с возможным скоплением мокроты в дыхательных путях.

При длительном применении одновременно с сердечными гликозидами, адренокортикостероидами, антиаритмическими препаратами (хинидин), слабительными средствами, тиазидными и петлевыми диуретиками возможно нарушение водно-электролитного баланса и усиление гипокалиемии.

Препарат может усиливать действие снотворных средств, транквилизаторов.

Особенности применения

Если в течение одной недели приема препарата симптоматика сохраняется или во время лечения отмечается ухудшение симптомов заболевания и / или появляются одышка, повышение температуры тела, гнойная мокрота, необходимо проконсультироваться с врачом.

Следует с осторожностью применять при повышенной свертываемости крови, а также больным бронхиальной астмой и спазмофилию.

Применение в период беременности и кормлении грудью

Лекарственный препарат противопоказан в период беременности. При необходимости применения препарата следует прекратить кормление грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом или другими механизмами

В период применения препарата следует воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами и работа с механизмами).

Способ применения и дозы

БРОНХОФИТ следует применять взрослым при острой форме заболевания внутрь, по 2 чайные ложки (10 мл) 2 раза в сутки за 30 минут до или через 1:00 после еды. После уменьшения выраженности процесса рекомендуется применять препарат по 5 мл (1 чайная ложка) 3 раза в день за 30 минут до или через 1:00 после еды. Препарат желательно применять в теплом виде (5-10 мл на полстакана (120 мл) теплой воды). Максимальная суточная доза - 40 мл.

Длительность применения определяет врач индивидуально. Обычно курс лечения составляет 7-14 дней.

Дети. Препарат противопоказан детям.

Передозировка

Передозировка сопровождается острым алкогольным отравлением, симптомы которого аналогичны симптомам отравления этиловым спиртом. При концентрации спирта в крови 3-4 г/л (300-400 мг /%) развивается выраженная интоксикация.

Лечение:Промывание желудка, симптоматическая терапия.

Также возможно возникновение диспептических симптомов, повышение артериального давления, боли в области сердца и усиление проявлений побочных реакций.

Побочные реакции

Лекарственное средство обычно хорошо переносится пациентами. Однако, учитывая его многокомпонентный состав, в основном при индивидуальной гиперчувствительности к любому из компонентов или при нарушении режима приема, возможны аллергические реакции, в частности гиперемии, высыпания, зуд, отека кожи, контактного дерматита, крапивницы, желудочно-кишечных расстройств, включая тошноту, рвоту, диарею; нарушений водно-электролитного баланса, повышение артериального давления; гипокалиемический миопатии и миоглобинурии. В случае появления каких-либо негативных реакций необходимо обратиться к врачу.

Срок годности

2 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 100 мл в банках № 1; по 100 мл № 1.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производитель

ООО «Научно-производственная фармацевтическая компания« ЭЙМ ».

Адрес

Украина, 61091, Харьковская обл., Г. Харьков, ул. Харьковских дивизий, 20 лет. «А-5».

Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины

Промокод скопирован!
Загрузка