АЕВИТ® ЛАЙТ

Состав

Действующие вещества: 1 капсула содержит витамина А 3000 МЕ; витамина Е 200 мг;

Вспомогательные вещества: масло подсолнечное; оболочка капсулы: желатин, глицерин.

Лекарственная форма

Капсулы мягкие.

Основные физико-химические свойства: мягкие желатиновые капсулы овальной формы, со швом, от желтого до светло-коричневого цвета, заполненные маслянистой жидкостью от светло-желтого до темно-желтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Комбинированные витаминные препараты.

Код АТХ A11J A.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Свойства лекарственного средства определяются фармакологическими эффектами жирораствори-мых витаминов А и Е, которые входят в его состав. Лекарственное средство воздействует на ядра клеток органов-мишеней и инициирует синтез белков-ферментов или структурных элементов тканей, стимулирует процессы регенерации, повышает специфическую и неспецифическую резистентность организма.

Лекарственное средство нормализует обмен веществ, обладает активным антиоксидантным действием, восстанавливает капиллярное кровообращение, тканевую и сосудистую проницаемость, повышает устойчивость тканей к гипоксии.

Фармакокинетика

Лекарственное средство хорошо всасывается из пищеварительного тракта. Далее витамины А и Е транспортируются в лимфу, затем в плазму крови, где они связываются со специфическими белками и транспортируются в органы и ткани. Избыток витамина А депонируется в печени, преимущественно в виде эфиров пальмитиновой кислоты. Витамин А выводится с желчью в кишечник и участвует в энтерогепатической циркуляции. В печени он подвергается биотрансформации, превращаясь сначала в активные метаболиты, а затем – в неактивные продукты обмена, выводимые почками, кишечником и легкими. Элиминация витамина А происходит медленно – за 3 недели из организма выводится 34 % принятой дозы лекарственного средства. Избыток витамина Е откладывается в тканях, создавая в них депо (особенно в печени), которое поддерживает нормальный уровень витамина Е в плазме крови. В организме витамин Е подвергается биотрансформации, превращаясь в ряд метаболитов, имеющих хиноновую структуру. Витамин Е в неизмененном виде выделяется с желчью, в виде метаболитов – с мочой.

Показания

- Дефицит витамина Е и А.

- В комплексной антиоксидантной терапии, в период реконвалесценции после травм, тяжелых соматических заболеваний, после операционных вмешательств, при физических перегрузках, занятий спортом, при несбалансированном питании или диетах с очень низким содержанием жиров.

- В составе комплексной терапии:

угревой болезни (акне), дерматитов, трофических язв, псориазе, экземе; болезней глаз (поверхностный кератит, поражения роговицы, конъюнктивит, пиодермия, возрастная макулярная дегенерация); алиментарном дефиците, хроническом гепатите, синдроме мальабсорбции; кистозном фиброзе; при атрофических процессах в слизистой оболочке дыхательных путей и пищеварительной системы; расстройствах сперматогенеза.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства, гипервитаминоз Е и А, тиреотоксикоз, саркоидоз в анамнезе, выраженный кардиосклероз, острый период инфаркта миокарда, дети до 14 лет.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействий

Лекарственное средство нельзя применять вместе с препаратами железа, серебра, средствами, имеющими щелочную среду (натрия гидрокарбонат, трисамин), антикоагулянтами непрямого действия (дикумарин, неодикумарин).

Витамин Е усиливает действие стероидных и нестероидных противовоспалительных препаратов (натрия диклофенак, ибупрофен, преднизолон); снижает токсическое действие сердечных гликозидов (дигитоксин, дигоксин), витаминов А и D. Назначение витамина Е в высоких дозах может вызвать дефицит витамина А в организме.

Витамин Е и его метаболиты оказывают антагонистическое действие относительно витамина К, повышает эффективность противоэпилептических лекарственных средств у больных эпилепсией.

Холестирамин, колестипол, минеральные масла снижают всасывание витамина Е и А.

Особенности применения

С осторожностью назначать при атеросклерозе, повышенном риске развития тромбоэмболии.

Редко наблюдаются креатинурия, повышение активности креатинкиназы, повышение концентрации холестерина, тромбофлебит, тромбоэмболия легочной артерии и тромбоз у пациентов, склонных к этому. При буллезном эпидермолизе в местах, пораженных алопецией, может начать расти волосы белого цвета.

При применении лекарственного средства необходимо придерживаться продолжительности курса лечения, назначенного врачом, для предотвращения передозировки и возникновения гипервитаминоза Е.

При длительном применении лекарственного средства необходимо контролировать время свертывания крови.

Лекарственное средство нельзя применять вместе с другими производными витамина А из-за опасности передозировки.

Применение в период беременности и кормлении грудью

В период беременности или кормления грудью лекарственное средство принимают только по рекомендации врача.

Для беременных и женщин, планирующих беременность доза витамина А не должна превышать 5000 МЕ.

Не следует принимать большие дозы ретинола (свыше 10000 МЕ) женщинам в период кормления грудью из-за угрозы развития у грудных детей гипервитаминоза А.

Препарат частично проникает через плацентарный барьер; витамин Е попадает в организм плода, где его количество составляет 20–30 % концентрации витамина Е в плазме крови матери. Витамин Е также проникает в грудное молоко.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом или другими механизмами

При возникновении головокружения, затуманивания зрения следует воздержаться от управления автотранспортом или работы с другими механизмами.

Способ применения и дозы

Лекарственное средство назначать взрослым и детям старше 14 лет внутрь, после еды:

Детям с 14 лет по 1 капсуле в сутки, взрослым по 1–2 капсулы в сутки в течение 30–40 дней. Капсулу следует глотать целиком, запивая достаточным количеством воды.

Продолжительность лечения определяет врач индивидуально.

Дети.

Лекарственное средство назначать детям с 14 лет.

Передозировка

Симптомы:При приеме в рекомендованных дозах нежелательные реакции не проявляются.

Прием препарата в течение длительного времени может вызвать зрительные нарушения, головокружение, головную боль, очень сильную утомляемость или слабость, тошноту или спазмы в животе, диарею.

Лечение:Симптоматическое.

Побочные реакции

Со стороны нервной системы: повышенная утомляемость, общая слабость, головная боль, головокружение, зрительные нарушения (затуманивания зрения).

Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, развитие желудочно-кишечных кровотечений, диарея, боль в желуде, расстройство пищеварения; увеличение печени.

ВозможныАллергические реакции, включая кожную сыпь, зуд, покраснение кожи и повышение температуры.

Со стороны системы крови: усиление гипотромбинемии.

Лабораторные показатели: креатинурия.

Срок годности

2 года.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 10 капсул в блистере; по 1 блистеру в пачке.

По 10 капсул в блистере; по 3 блистера в пачке.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производитель

АО «КИЕВСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД».

Адрес

04073, Украина, г. Киев, ул. Копыловская, 38.

Web-сайт: www.vitamin.com.ua

Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины