раствор для инъекций, 10 мг/мл; по 1 мл в ампуле; по 5 ампул в контурной ячеистой упаковке; по 2 контурные ячейковые упаковки в пачке
по рецепту
1 мл раствора содержит дифенгидрамина гидрохлорида 10 мг
Действующее вещество: diphenhydramine;
1 мл дифенгидрамина гидрохлорида 10 мг
Вспомогательные вещества: вода для инъекций.
Раствор для инъекций.
Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость.
Антигистаминные средства для системного применения. Аминоалкилови эфиры. Дифенгидрамин. Код АТХ R06А А02.
Фармакологические.
Блокатор H1-рецепторов I поколения устраняет эффекты гистамина, проявляются через этот тип рецепторов. Действие на центральную нервную систему (ЦНС) обусловлена блокадой H3-рецепторов мозга и угнетением центральных холинергических структур. Обладает выраженным антигистаминным активность, уменьшает или предупреждает вызываемые гистамином спазмы гладкой мускулатуры, повышение проницаемости капилляров, отек тканей, зуд и гиперемию. Вызывает эффект местной анестезии (при приеме внутрь возникает кратковременное онемение слизистых оболочек полости рта), блокирует холинорецепторы ганглиев (снижает артериальное давление (АД) и ЦНС, оказывает седативное, снотворное, противопаркинсонический и противорвотное эффекты. Антагонизм с гистамином проявляется в основном в местных сосудистых реакциях при воспалении и аллергии, чем в системных, то есть при снижении артериального давления. Однако при парентеральном введении у пациентов с дефицитом объема циркулирующей крови возможно снижение АД и усиление имеющейся гипотонии вследствие ганглиоблокувальнои действия. у людей с локальными повреждениями мозга и эпилепсией активирует (даже в низких дозах) эпилептические разряды на ЭЭГ (ЭЭГ) и может провоцировать эпилептический приступ. в большей степени эффективен при бронхоспазме, вызванном либераторов гистамина (тубокурарин, морфин), и в меньшей степени - при бронхоспазме аллергической природы. Седативный и снотворный эффекты более выражены при повторных приемах.
Связывание с белками плазмы - 98-99%. Большая часть метаболизируется в печени, меньшая - выводится в неизмененном виде с мочой за 24 часа. Период полувыведения (T1 / 2) составляет 1-4 часа. Хорошо распределяется в организме, проникает через гематоэнцефалический барьер.
Метаболизируется в печени путем гидроксилирования и конъюгации в глюкуронидов; продукты биотрансформации элиминируются с мочой. Проникает в грудное молоко и может вызвать седативный эффект у детей грудного возраста. Максимальная активность развивается через 1:00, продолжительность действия - от 4 до 6:00.
Анафилактический шок, крапивница, сенная лихорадка (поллиноз), сывороточная болезнь, геморрагический васкулит (капилляротоксикоз), полиморфная экссудативная эритема, отек Квинке, зудящие дерматозы, зуд, аллергический конъюнктивит и аллергические заболевания глаз, аллергические реакции, связанные с применением лекарственных средств, хорея, болезнь Меньера; послеоперационное рвота.
Повышенная чувствительность к лекарственному средству. Приступ бронхиальной астмы, феохромоцитома, эпилепсия, врожденный синдром удлиненного интервала QT или длительный прием лекарственных средств, которые могут удлинять QT-интервал и / или вызывают torsade de pointes, глаукома, гиперплазия предстательной железы, стенозирующий язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, пилородуоденальной обструкция, стеноз шейки мочевого пузыря, брадикардия, нарушение ритма сердца, случаи внезапной сердечной смерти в семейном анамнезе, значительный дисбаланс электролитов (гипокалиемия, гипомагниемия). Порфирия.
Димедрол потенцирует эффекты средств для наркоза, снотворных, седативных средств, наркотических анальгетиков и местных анестетиков. При применении с трициклическими антидепрессантами возможно усиление холиноблокувальнои и угнетающего действия на ЦНС. Возможен риск развития судорог при применении с аналептиками. Одновременное применение ингибиторов моноаминоксидазы (МАО) и димедрола может привести к повышению артериального давления, а также влиять на центральную нервную и дыхательную системы. Лекарственное средство следует применять с осторожностью во время приема MAO и в течение 2 недель после прекращения приема MAO.
Следует избегать одновременного приема лекарственных средств, которые удлиняют интервал QT на ЭКГ (таких как антиаритмические средства класса Ia и III).
Поскольку дифенгидрамин оказывает определенную протимускаринову действие, влияние некоторых антихолинергических препаратов (например, атропина, трициклических антидепрессантов) может быть усиленным, поэтому, перед тем как принимать дифенгидрамин с такими лекарственными средствами, следует обратиться к врачу.
Применение димедрола вместе с гипотензивными препаратами может усиливать чувство усталости. Лекарственное средство усиливает действие этанола, снижает эффективность апоморфина как рвотного средства при лечении отравлений. Не следует назначать вместе с лекарственными средствами, которые содержат димедрол, в том числе для местного применения.
Димедрол - ингибитор фермента цитохрома P450 CYP2D6. Таким образом, есть возможность взаимодействия с препаратами, преимущественно метаболизируются CYP2D6, такими как метопролол и венлафаксин. Димедрол не следует применять пациентам, которые получали любые из указанных лекарственных средств.
Не рекомендуется для подкожного введения. Поскольку димедрол имеет атропиноподобный действие, следует с осторожностью применять его пациентам с недавними респираторными заболеваниями в анамнезе (включая бронхиальную астму и бронхит), повышенным внутриглазным давлением, при гипертиреозе, заболеваниях сердечно-сосудистой системы, артериальной гипотензии. Может ухудшать течение обструктивных заболеваний легких, тяжелых заболеваний сердечно-сосудистой системы, илеусом, состояние при обструкции желчных путей. Димедрол может вызвать заторможенность, а также вызывать возбуждение и галлюцинации, судороги, особенно при передозировке.
Нужно избегать применения антигистаминных препаратов, включая местные антигистаминные препараты и лекарственные средства против кашля и простуды.
С осторожностью применять пациентам в возрасте от 60 лет из-за большей вероятность развития головокружение, седации и гипотензии.
Применение димедрола связано с удлинением интервала QT на ЭКГ. Во время постмаркетингового надзора были зафиксированы связанные с передозировкой случаи удлинения интервала QT и torsade de pointes.
Лечение следует прекратить и немедленно обратиться за медицинской помощью, если у пациентов появляются признаки или симптомы, которые могут быть связаны с сердечной аритмией. Пациентам следует рекомендовать немедленно сообщать о любых сердечные симптомы.
С осторожностью назначать пациентам с нарушениями функции печени и почек.
Пациентам с умеренной и тяжелой печеночной недостаточностью, умеренной и тяжелой почечной недостаточностью может потребоваться уменьшение дозы.
Во время лечения следует избегать УФ-излучения и употребления алкоголя. Больным необходимо информировать врача о применении этого лекарственного средства, поскольку противорвотное действие может затруднять диагностику аппендицита и распознавание симптомов передозировки другими лекарственными средствами.
Длительность применения димедрола должна быть как можно короче. Толерантность и / или зависимость могут развиться при постоянном применении.
Следует контролировать появление признаков или симптомов, свидетельствующих о злоупотреблениях.
Димедрол противопоказан в период беременности, поскольку нет адекватных данных по безопасности и эффективности его применения.
При необходимости применения лекарственного средства следует прекратить кормление грудью.
Поскольку димедрол обладает седативным и снотворным эффектами, во время лечения следует воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.
Лекарственное средство назначать взрослым внутримышечно и внутривенно капельно.
Подкожно лекарственное средство не вводить через раздражающее действие.
При введении разовая доза составляет 10-50 мг (1-5 мл) максимальная разовая доза - 50 мг (5 мл), максимальная суточная доза - 150 мг (15 мл). Внутривенно препарат вводить капельно в дозе 20-50 мг (2-5 мл) димедрола в 100 мл 0,9% раствора натрия хлорида. Продолжительность лечения зависит от достигнутого эффекта и переносимости препарата.
Дети.
Не применять лекарственное средство в педиатрической практике.
Симптомы:Сухость во рту, угнетение дыхания, устойчивый мидриаз, покраснение лица, угнетение или возбуждение ЦНС, депрессия, спутанность сознания, гиперкинезия, судороги, бред, тахикардия, аритмия, лихорадка, тремор, дистонические реакции и изменения на ЭКГ. Передозировка высокими дозами димедрола может вызвать рабдомиолиз, делирий, токсический психоз, кому и сердечно-сосудистый коллапс.
Лечение:Симптоматическая и поддерживающая терапия при тщательном контроле дыхательной функции и артериального давления. Не применять эпинефрин и аналептики. Внутривенное капельное введение плазмозаминювальних растворов, оксигенотерапия. Как антидот при передозировке дифенилгидрамину гидрохлорида может быть применен физостигмин (0,02-0,06 мг/кг массы тела в) несколько раз, если антихолинергические симптомы растут. В случаях передозировки физостигмина рекомендуется введение атропина. При развитии судорог и симптомов возбуждения ЦНС парентерально вводить диазепам.
Все побочные реакции приведены по системе классов и органов и частотой: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 - нечасто (≥ 1/1 000 - очень редко (не могут быть оценены по имеющимся данным).
Со стороны органа зрения: очень редко - повышение внутриглазного давления; частота неизвестна - сухость глаз, нарушение зрения, диплопия, расширение зрачков.
Со стороны органов слуха и вестибулярного аппарата: частота неизвестна - острый лабиринтит, шум в ушах, нарушение координации движений.
Со стороны респираторной системы, органов грудной клетки и средостения: частота неизвестна - сухость слизистой оболочки носа и горла, заложенность носа, сгущение секрета бронхов, ощущение сжатия в грудной клетке, затрудненное дыхание, одышка.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - сухость во рту; частота неизвестна - кратковременное онемение слизистой оболочки полости рта, анорексия, тошнота, боль в эпигастральной области, рвота, диарея, запор.
Со стороны почек и мочевыделительной системы: частота неизвестна - частое и / или затрудненное мочеиспускание, задержка мочеиспускания.
Со стороны нервной системы: часто - общая слабость, утомляемость, седативное действие, снижение внимания, снижение скорости психомоторных реакций, головокружение, сонливость очень редко - судороги частота неизвестна - головная боль, нарушение координации движений, беспокойство, повышенная возбудимость, страх летальному исходу, раздражительность, нервозность, бессонница, эйфория, спутанность сознания, тремор, неврит, парестезии, дискинезии. У больных с локальными поражениями мозга или эпилепсией активируются (даже при применении низких доз димедрола) судорожные разряды на ЭЭГ и лекарственное средство может спровоцировать эпилептический приступ. Пожилые люди больше подвержены спутанности сознания и парадоксального возбуждения (например, повышенная энергичность, беспокойство, нервозность).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: частота неизвестна - артериальная гипотензия, сердцебиение, тахикардия, аритмия, экстрасистолия, цианоз кожи и слизистых оболочек.
Со стороны крови и лимфатической системы: редко - тромбоцитопения частота неизвестна - агранулоцитоз, гемолитическая анемия, гемолитическая желтуха.
Со стороны иммунной системы: частота неизвестна - реакции гиперчувствительности, включая анафилактический шок и ангионевротический отек.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: очень редко - контактный дерматит частота неизвестна - гиперемия, зуд, полиморфные высыпания, крапивница.
Со стороны опорно-двигательной системы и соединительной ткани: частота неизвестна - подергивания мышц.
Со стороны репродуктивной системы: частота неизвестна - увеличение частоты менструаций, ранние менструации.
Общие нарушения и реакции в месте введения: частота неизвестна - повышенная потливость, озноб, лихорадка, гипертермичный синдром, фотосенсибилизация, локальный некроз при подкожном и внутрикожного введения.
Сообщение о подозреваемых побочные реакции.
Сообщение о подозреваемых побочные реакции после регистрации лекарственного средства является важной процедурой. Это позволяет продолжать мониторинг соотношения «польза / риск» для соответствующего лекарственного средства. Медицинским работникам необходимо сообщать о любых подозреваемые побочные реакции через национальную систему сообщений.
4 года.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C. Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте.
Не смешивать с другими лекарственными средствами в одной емкости. Использовать только рекомендуемый растворитель.
По 1 мл в ампуле; по 5 ампул в контурной ячейковой упаковке; по 2 контурные упаковки в пачке.
По рецепту.
ЗАО «Фармацевтическая фирма« Дарница ».
Адрес
Украина, 02093, г. Киев, ул. Бориспольская, 13.
Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины
ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}