НИТРОФУНГИН НЕО

Состав

Действующее вещество: тридеканамина ундециленат;

1 мл раствора содержит тридеканамина ундецилената 4,4 мг;

Вспомогательные вещества: триэтиленгликоль, этанол 96%, вода очищенная.

Лекарственная форма

Раствор для наружного применения.

Основные физико-химические свойства: прозрачный или почти прозрачный бледно-желтого цвета раствор со слабым запахом спирта.

Фармакотерапевтическая группа

Противогрибковые средства для местного применения.

Код АТX D01A E04.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Препарат относится к группе производных ундециленовой кислоты, оказывает фунгицидное и фунгистатическое действие. Фунгистатическое действие в значительной степени выражено в отношении дерматофитов, факультативных патогенных грибов рода Scopulariopsis и дрожжей рода Candida.

Фармакокинетика

При наружном применении не абсорбируется кожей.

Показания

Лечение и профилактика дерматомикоза, особенно межпальцевого/подошвенного дерматомикоза стоп (tinea interdigitalis pedum), поверхностных епидермофитий, трихофитий, кандидоза и смешанных инфекций кожи и наружного слухового прохода.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к тридеканамину ундецилената или другим компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействий

Взаимодействия неизвестны.

Особенности применения

Если в течение 7-14 дней применения препарата проявления заболевания не уменьшатся, или, наоборот, усилятся, необходимо проконсультироваться с врачом относительно его дальнейшего применения.

В случае раздражения кожи или появления высыпаний в месте нанесения препарата необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу.

Препарат содержит 64,8% этанола.

Возможно появление незначительного осадка, который легко растворяется при встряхивании и не влияет на эффективность препарата.

Применение в период беременности и кормлении грудью

Достаточный опыт применения препарата в период беременности и кормления грудью отсутствует. Поэтому его следует применять с осторожностью, когда, по мнению врача, терапевтический эффект для матери превышает потенциальный риск для плода/ребенка.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом или другими механизмами

Препарат не влияет на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.

Способ применения и дозы

Взрослым и детям старше 2 лет раствор наносить непосредственно на пораженные участки кожи (при возможности в виде капель) или закладывать ватные тампоны, смоченные раствором, в наружный слуховой проход с интервалами 8-12 часов (желательно утром и вечером) до исчезновения симптомов заболевания.

Для полного заживления и профилактики рецидивов препарат продолжать применять еще в течение нескольких недель 2-3 раза в неделю после исчезновения признаков инфекции.

В случае, когда длительное применение привело к чрезмерной сухости и шелушению кожи, следует дополнительно 2 раза в сутки наносить мазь с содержанием кальция пантотената.

Дети.

Не рекомендуется применять препарат детям до 2 лет в связи с возможным раздражением кожи.

Передозировка

Случаев передозировки не наблюдалось.

Побочные реакции

Препарат обычно хорошо переносится. В редких случаях у пациентов с повышенной чувствительностью наблюдаются кожные реакции, включая покраснение, зуд, сыпь.

Срок годности

4 года.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке (для защиты от света) при температуре не выше 25 °C в недоступном для детей месте. Не охлаждайте и не замораживать.

Упаковка

По 25 мл во флаконе. По 1 флакону в картонной коробке.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производитель

Тева Чех Индастриз с. р. о.

Адрес

Ул. Остравско 305/29, Комаров, 747 70 Опава, Чехия.

Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины