ХЛОРОФИЛЛИПТ

Состав

Действующее вещество: 1 мл раствора содержит хлорофиллипта экстракта густого (10,76:1) (экстрагент этанол 93%) 2,5 мг;

Вспомогательное вещество: этанол (96%).

Лекарственная форма

Концентрат для приготовления раствора для инъекций, спиртовой.

Основные физико-химические свойства: прозрачная жидкость зеленого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Противомикробные средства для системного применения. Код АТХ J01X Х.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

«Хлорофиллипт» имеет антибактериальное (бактерицидное и бактериостатическое) и этиотропную действие в отношении антибиотикоустойчивых и антибиотикозависимых стафилококков. Хлорофиллипт обладает способностью элиминировать плазмиды устойчивости различных возбудителей бактериальной инфекции к антибиотикам, увеличивает содержание кислорода в тканях, оказывает выраженное детоксицирующее действие, поэтому препарат также следует применять при состояниях пониженной естественной защиты организма как средство борьбы с гипоксией тканей и для повышения эффективности антибактериальных препаратов, что применяются. При экспериментальном исследовании препарата «Хлорофиллипт» обнаружен тропизм данного препарата к легочной ткани и отсутствие какого-либо канцерогенного, мутагенного, тератогенного и эмбриотоксического эффектов. Бактерицидная концентрация препарата «Хлорофиллипт» в крови создается при одномоментном введении внутривенно 8 мл 0,25% раствора, бактериостатическое - 4 мл 0,25% раствора. Терапевтическая концентрация удерживается в среднем 6 часов, оптимальным является введение препарата 4 раза в сутки.

Фармакокинетика

Не исследована.

Показания

Стафилококковые септические состояния (послеродовые, послеоперационные, постинфекционные), гнойно-воспалительные и послеоперационные осложнения стафилококковой этиологии: при ожоговой болезни, стафилококковом эндокардите у больных после операций на сердце, пневмонии, абсцессе легких, при плеврите, перитоните, остеомиелите, пара- и метроэндометрите, послеабортном сепсисе, а также при острых и подострых воспалительных заболеваниях внутренних половых органов, не связанных с родами или абортами, гнойно-деструктивных формах пиелонефрита и уросепсисе (в составе комплексной терапии). При заболеваниях, вызванных нестафилококовимы антибиотикорезистентными возбудителями (в частности для лечения рожистого воспаления, туберкулеза любой локализации, листериозной инфекции).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействий

Усиливает действие антисептических препаратов.

Особенности применения

Это лекарственное средство содержит 1484 мг/доза этанола (алкоголя). Вреден для пациентов, что больны алкоголизмом. Следует соблюдать осторожность при применении у пациентов с заболеваниями печени и больным эпилепсией.

Применение в период беременности и кормлении грудью

Эффективность и безопасность применения препарата в период беременности и кормления грудью не изучали, поэтому не следует применять этой категории пациентов.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом или другими механизмами

Не влияет.

Способ применения и дозы

Внутривенное (медленное) введение препарата «Хлорофиллипт» назначать при септических состояниях, ожоговой болезни, пневмонии. 2 мл 0,25% спиртового раствора препарата разводить 38 мл стерильного 0,9% раствора натрия хлорида (то есть в 20 раз). Препарат готовить ex tempore. Раствор должен быть прозрачным, без хлопьев. Приготовленный раствор вводить по 40 мл 4 раза в сутки ежедневно в течение 4-5 дней.

При перитоните и эмпиеме плевры ежедневно в течение 5-8 дней «Хлорофиллипт» вводить в полость через дренажную трубку (0,25% спиртовой раствор разводить в соотношении 1:20 0,25% раствором новокаина). Готовить препарат ex tempore.

Дети.

Нет опыта применения препарата у детей.

Передозировка

Возможно усиление побочных реакций.

Лечение симптоматическое.

Побочные реакции

При применении препарата возможны реакции гиперчувствительности, включая сыпь, зуд, ангионевротический отек, гиперемию, изменения в месте введения.

Срок годности

5 лет.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °C в оригинальной упаковке.

Хранить в недоступном для детей месте.

Несовместимость

Не смешивать в одной емкости с другими лекарственными средствами.

Упаковка

По 2 мл в ампулах №10 в пачке; №10 в блистере в пачке.

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель

Общество с ограниченной ответственностью «Опытный завод «ГНЦЛС».

Общество с ограниченной ответственностью «Фармацевтическая компания «Здоровье».

Адрес

Украина, Харьковская обл., город Харьков, улица Воробьева, дом 8.

(Общество с ограниченной ответственностью «Опытный завод «ГНЦЛС»).

Украина, 61013, Харьковская обл., город Харьков, улица Шевченко, дом 22.

(Общество с ограниченной ответственностью «Фармацевтическая компания «Здоровье»).

Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины