ТИМАЛИН

Состав

Действующее вещество: 1 ампула (1 флакон) содержит сухого очищенного экстракта тимуса (вилочковой железы) крупного рогатого скота 10 мг;

Вспомогательное вещество: глицин.

Лекарственная форма

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций.

Основные физико-химические свойства: аморфный порошок или пористая масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Иммуностимуляторы. Код АТХ L03A X.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Регулирует количество и соотношение Т- и В-лимфоцитов и их субпополяций, стимулирует реакции клеточного иммунитета, усиливает фагоцитоз, стимулирует процессы регенерации и кроветворения в случае их угнетения, а также улучшает течение процесса клеточного метаболизма.

Фармакокинетика

Не изучали.

Показания

Комплексное лечение заболеваний, сопровождающихся снижением клеточного иммунитета:

• Острые и хронические гнойно-воспалительные заболевания костей и мягких тканей;
• нарушения регенераторных процессов (переломы костей, ожоги, обморожения, трофические язвы, лучевые некрозы тканей, язва желудка и двенадцатиперстной кишки);
• острые и хронические бактериальные и вирусные инфекции, рассеянный склероз, облитерирующий атеросклероз, ревматоидный артрит;
• угнетение иммунитета и кроветворения после проведения лучевой терапии или химиотерапии, применение больших доз антибиотиков.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Аутоиммунные заболевания.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействий

Совместим с биостимуляторами и иммуностимулирующими препаратами, рифампицином, изониазидом, ГКС препаратами. Следует избегать одновременного применения препарата «Тималин» и Т-активина, тимактида, тимогена или тимоптина, имеющих аналогичный механизм действия.

Особенности применения

Лечение препаратом «Тималин» следует проводить под регулярным контролем иммунологических показателей. С осторожностью назначать пациентам с IgE-зависимой патологией. «Тималин» может усиливать аллергические реакции на другие лекарственные средства при одновременном применении.

Применение в период беременности и кормлении грудью

Клинические данные об эффективности и безопасности применения препарата в период беременности и кормления грудью отсутствуют. Препарат противопоказан беременным женщинам. На период лечения следует прекратить кормление грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом или другими механизмами

Не исследовалась.

Способ применения и дозы

Перед применением содержимое ампулы (флакона) растворить в 1-2 мл 0,9% раствора натрия хлорида.

Схему дозирования препарата «Тималин» определяет клинический иммунолог на основании клинического и лабораторного обследования пациента.

Вводить внутримышечно ежедневно в следующих дозах: взрослым и детям старше 14 лет - по 5-20 мг (30-100 мг на курс) в течение 3-10 дней в зависимости от проявлений нарушений иммунитета.

Дети.

Препарат можно применять в педиатрической практике.

Применять только по назначению и под контролем врача при доказанном наличии нарушений (подавления) клеточного иммунитета.

Вводить внутримышечно ежедневно детям в возрасте до 1 года - по 1 мг; 1-3 лет - по 1-2 мг; 4-6 лет - по 2-3 мг; 7-14 лет - по 3-5 мг в течение 3-10 дней в зависимости от проявлений нарушений иммунитета. При необходимости проводить повторный курс лечения (через 1-6 месяцев).

Передозировка

Усиление побочных реакций.

Побочные реакции

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, кожные высыпания, гиперемия, зуд кожи.

Изменения в месте введения: возможны реакции в месте введения.

Срок годности

3 года.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке для защиты от действия света при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Несовместимость

Использовать только рекомендуемый растворитель. Приготовленный раствор не смешивать с другими лекарственными средствами. Применять сразу после приготовления.

Упаковка

По 30 мг в ампуле (флаконе). По 10 ампул (флаконов) в пачке.

По 30 мг в ампуле (флаконе). По 5 ампул (флаконов) в блистер, по 2 блистера в пачке.

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель

ЗАО «Биофарма», Украина; ООО «ФЗ« Биофарма ». Украина.

Адрес

Украина, 03680, г. Киев, ул. Н. Амосова, 9

Украина, 09100, Киевская обл., г. Белая Церковь, ул. Киевская, 37.

Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины